Azul de Cresil Brilhante para Contagem de Reticulócitos

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AZUL DE CRESIL BRILHANTE
1. FINALIDADE c- Homogeneizar e preparar um esfregaço hematológico com a diluição;
Solução corante para contagem de reticulócitos. d- Deixar secar e a lâmina estará pronta para a leitura (para uma melhor 
visualização, recomenda-se contra-corar por um método hematológico 
2. INTRODUÇÃO como panótico, Giensa etc.).
Os eritrócitos são células que após passarem pelo processo de maturação, e- Observar ao microscópio e contar o número de reticulócitos (eritrócitos 
perdem o núcleo. Algumas células conservam vestígios de material com um filamento escuro de RNA em se interior) relativos a 1000 
nuclear, em especial o RNA, são os chamados reticulócitos. eritrócitos.
3. IMPORTÂNCIA CLÍNICA 8. CÁLCULOS
A presença de reticulócitos no sangue periférico é um sinal inequívoco de - Dividindo-se por 10 o número de reticulócitos contados em 1000 
produção de células vermelhas. Assim a contagem de reticulócitos é usada eritrócitos obtém-se o percentual de reticulócitos;
para se avaliar a capacidade da medula óssea em produzir novas células 
vermelhas, em casos de anemias hemolíticas e hemorragias.
 9. RESULTADOS
4. AMOSTRA - Expressar os resultados em percentual ou em reticulócitos por µL.
- Preparo do paciente
Orientar o paciente a manter jejum prévio de 8-12h anteriores a coleta. - Valores de referência: 0,56 - 2,72% (24.000-84.000/µL).
- Tipo de amostra 10. LIMITAÇÕES DO MÉTODO
A amostra usada consiste sangue total coletado com EDTA ou com citrato Normalmente há interferências fisiológicas em pacientes submetidos a 
de sódio, isento de hemólise. grandes transfusões. A dificuldade em se visualizar os reticulócitos pode 
ser contornada realizando-se uma coloração de fundo (panótico, Giensa 
- Armazenamento e estabilidade da amostra etc.). Uma causa de erro comum é não se obedecer os critérios de diluição 
A amostra deve ser processada o mais rapidamente possível após pelo hematócrito da amostra.
ocoletada, do contrário, manter em geladeira (2-8 C) por até 24h.
8. CONTROLE DA QUALIDADE
- Critérios de rejeição Recomenda-se a aferição constante do material com amostras clínicas . A 
Rejeitar amostras que se apresentem hemolisadas ,coaguladas ou ainda periodicidade do controle fica a ser estabelecida conforme a rotina do 
com micro-coágulos. laboratório. Resultados anormais devem ser criteriosamente estudados, e 
até que sejam esclarecidas as causas, os resultados não devem ser 
- Precauções e cuidados especiais liberados.
Todas as amostras devem ser manipuladas com extrema cautela, pois 
podem veicular diversas doenças infecto-contagiosas (hepatite, SIDA 9. GARANTIA DA QUALIDADE
etc.). Seu descarte deve ser feito preferencialmente após sua A Laborclin obedece o disposto na Lei 8.078/90 - Código de Defesa do 
autoclavação devendo-se evitar seu descarte diretamente no meio Consumidor. Para que o produto apresente seu melhor desempenho, é 
ambiente. Igual cuidado se recomenda no descarte de outros materiais necessário :
como ponteiras plásticas, agulhas e seringas. - que o usuário conheça e siga rigorosamente o presente procedimento 
técnico
5. INFORMAÇÕES GERAIS SOBRE O PRODUTO - que os materiais estejam sendo armazenados em condições adequadas
a- Princípio - que os equipamentos e demais acessórios necessários estejam em boas 
O sangue total é diluído em azul de cresil brilhante, e a diluição é usada condições de uso e manutenção
para fazer esfregaços hematológicos aonde serão contados os Antes de ser liberado para venda, cada lote do produto é submetido a 
reticulócitos. testes específicos, que são repetidos periodicamente até a data de 
vencimento expressa em rótulo. Os certificados de análise de cada lote 
C- Reagentes podem ser solicitados junto ao SAC - Serviço de Assessoria ao Cliente, bem 
- Solução a 1% de azul cresil brilhante em solução fisiológica (NaCl a como em caso de dúvidas ou quaisquer problemas de or igem técnica, 
0,85%) com 0,4% de citrato de sódio . através do telefone 0800-410027. Quaisquer problemas que inviabilizem 
uma boa resposta do produto, que tenham ocorrido comprovadamente por 
c- Armazenamento e estabilidade falha da Laborclin serão resolvidos sem ônus ao cliente, conforme o 
O material deve ser mantido em temperatura ambiente, em local fresco, disposto em lei.
seco e isento da incidência direta de luz solar, permanecendo assim estável 
até a data de validade expressa em rótulo, desde que isento de 10. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
contaminação química ou biológica. 1. Oliveira Lima, Antonio et al.: Métodos de laboratório aplicados à 
ªclínica, 6 edição. Rio de Janeiro, Guanabara Koogan, 1985.
ªe- Precauções e cuidados especiais 2. Moura, Roberto A. et al: Técnicas de laboratório, 3 edição.S. Paulo, 
- Manter os frascos semrpe bem fechados; Livraria Atheneu, 1992.
- O reagente destina-se ao uso diagnóstico in vitro, não devendo ser 
ingerido ou entrar em contato com a pele, olhos e mucosas.
6.MATERIAL NECESSÁRIO (porém não fornecido)
- Lâminas para microscopia;
- Pipetas sorológicas e micropipetadores;
o- Banho-maria 37 C;
- Microscópio.
7. PROCEDIMENTO TÉCNICO
a- Preparar a diluição do sangue total homogeneizado em azul cresil 
brilhante, usando o seguinte critério baseado no hematócrito:
- para hematócrito até 30%: 12 gotas de sangue para 3 gotas de corante;
- Para hematócrito entre 30-45%: 9 gotas de sangue para 3 gotas de 
corante;
- para hematócrito superior a 45%: 6 gotas de sangue para 3 gotas de 
corante;
ob- Colocar em Banho-Maria a 37 C por 20 minutos;
Reticulócitos por mL = % de Reticulócitos
 100
x número de eritrócitos por mL
LB - Rev. 01 - 05/0417xxxx
Laborclin produtos para laboratórios ltda.
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