Microbiologia do ar

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CURSO DE TECNOLOGIA EM GESTÃO AMBIENTAL
 
ANDRESSA STADLER
 THUANA DANTHAS
 LUANA WALKER
 
 
 
 
 
 MICROBIOLOGIA DO AR 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
MEDIANEIRA
2019
INTRODUÇÃO 
Diversos estudos reconhecem o ar do ambiente como fonte de propagação de microrganismos (SOUSA & FORTUNA, 2011; PEREIRA et al., 2005). Matéria particulada (poeira), taxa de ventilação e ocupação, natureza e grau da atividade exercida pelas pessoas que ocupam um espaço físico são alguns determinantes do nível de contaminação do ar (LUOMA & BATTERMAN, 2001). Acredita-se que a transmissão de microrganismos aos seres humanos, ocorra através de gotículas geradas a partir da fonte ambiental (ISHIMATSU et al., 2001), essas gotículas em suspensão, tipicamente contêm micróbios e fragmentos celulares, combinados com subprodutos do metabolismo celular (BOECHAT & RIOS, 2011). Sendo conhecidas como bioaerossóis, elas podem funcionar como carreadores de vírus, fungos e bactérias. 
Os microrganismos são capazes de se adaptar a vários ambientes, inclusive ao ar. A diversidade e população microbiana do ar são transitórias e variáveis. O ar não é um meio pelo qual possam crescer microrganismos, mas é portador de poeira e partículas que podem estar carregadas desses agentes. Os microrganismos podem ser transportados nas partículas de pó, em grandes gotas que se sedimentam rapidamente e em núcleos de gotas líquidas. Os organismos introduzidos no ar podem ser conduzidos ao longo de poucos centímetros ou mais quilômetros. (PELCZAR, 1996).
Este trabalho teve como objetivo, avaliar a qualidade do ar, e se ela atende a determinação de padrões da ANVISA. A análise foi realizada no Restaurante Universitário do campus da Universidade Tecnológica Federal do Paraná- Campus Medianeira.
MATERIAIS E METODOS
 Os seguintes materiais, disponíveis no laboratório de Microbiologia da Universidade Tecnológica Federal do Paraná - Campus Medianeira, foram utilizados neste experimento: 
 
Meio de Cultura DRBC (Ágar Dicloran Rosa Bengala Cloranfenicol)
Placa de Petri;
 
PROCEDIMENTO
Foram utilizadas 8 placas de petri com meio de cultura DRBC (Ágar Dicloran Rosa Bengala Cloranfenicol), separados da seguinte maneira: 4 placas no ambiente Interno e as outras 4 placas no ambiente Externo, ambas no Restaurante Universitário da UTFPR. Foram deixadas sob disposição do ar por 30 minutos para fins de análise microbiológica do ar. Após, foi armazenado na estufa por 26°C em 3,5 ou 7 dias.
 
RESULTADOS E DISCUSSÕES
Conforme análises realizadas, pode-se perceber a grande formação de colônias nas figuras 1,2,3 e 4 que foram deixadas no ambiente externo do Restaurante Universitário. 
Baseado na contagem de colônias, chegou-se no resultado:
Re1 – 84 colônias
Re2 – 73 colônias
Re3 – 71 colônias
Re4 – 79 colônias
Através da contagem, obtêm-se uma média de 76,75 colônias e após realizado o cálculo abaixo:
Diâmetro da placa: 7 cm
Fórmula: 	A do círculo = π x R²
 = 3,14 x 3,5²
 = 3,14 x 12,25
 = 
 = 0,0038465 m²
 = 
 = 
 = 458 UFC m³ d (cento e doze unidades formadoras de colônias por metro cubico dia)
 
		Figura 1 (Re1) 				Figura 2 (Re2) 
 		Imagem 3 (Re3)		 		Imagem 4 (Re4)
Baseado nas análises realizadas em ambiente Interno, ou seja, dentro do Restaurante Universitário, nota-se as imagens 5,6,7 e 8 que não há grande quantidade de Unidades Formadoras de Colônias – UFC. 
Abaixo resultados de cada placa:
Ri1 – 18 colônias
Ri2 – 16 colônias
Ri3 – 22 colônias
Ri4 – 19 colônias
Através da contagem, obtêm-se uma média de 18,75 colônias e realizado o cálculo:
Diâmetro da placa: 7 cm
Fórmula: 	A do círculo = π x R²
 = 3,14 x 3,5²
 = 3,14 x 12,25
 = 
 = 0,0038465 m²
 = 
 = 
 = 112 UFC m³ d (cento e doze unidades formadoras de colônias por metro cubico dia)
		 Imagem 5 (Ri5) Imagem 6 (Ri6)
	 Imagem 7 (Ri7) Imagem 8 (Ri8)
Após chegar ao resultado esperado do número de Unidades Formadoras de Colônias por ambiente interno e externo, outra fórmula foi aplicada:
 
Conclusão
A partir dos resultados obtidos, o grupo concluiu a partir da analise dos dados divulgados e comparados com os da tabela da ANVISA, que os resultados estão dentro dos parâmetros permitidos por lei.
REFERÊNCIAS 
 https://www.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/biologia/microbiologia-do-ar-e-a-transmissao-de-doencas/15544
BOECHAT, J. L., RIOS, J. L. Poluição de ambientes internos. Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia, v.34, n.3, p.83- 89, 2011.
ISHIMATSU, S.; MIYAMOTO, H.; HORI, H.; TANAKAS, I.; YOSSHIDA, S-I. Sampling and Detection of Legionella pneumophila Aerosols Generated from an Industrial Cooling Tower. Annals of Occupational Hygiene, v.45, n.6, p.421-427, 2001. 
LUOMA, M.; BATTERMAN, S. A. "Characterization of particulate emissions from occupant activities in offices", Indoor Air, v.11, n.1, p.35-48, 2001.