Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Farmacologia Aplicada - 20192

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05/09/2019 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - ...
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 Unidade 1 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - QuestionárioH
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 2 (AOL 2) -Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 2 (AOL 2) -
QuestionárioQuestionário
Usuário Lydia Millana Medeiros
Curso 14402 . 5 - Sagah - Farmacologia Aplicada - 20192.AB
Teste Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário
Iniciado 05/09/19 12:19
Enviado 05/09/19 12:25
Status Completada
Resultado
da
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10 em 10 pontos 
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Pergunta 1
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
“Todo medicamento é um remédio, mas nem todo remédio é um medicamento. ”De acordo com
enunciado acima, correlacione as Coluna I e Coluna II.
Coluna I Coluna II
1. Droga ( ) Qualquer substância ou recurso utilizado para curar ou aliviar doenças,
sintomas, desconforto e mal-estar.
2. Remédio ( ) Produto farmacêutico que contém um ou mais de um princípio ativo
(fármaco), tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou
para fins de diagnóstico.
3. Princípio Ativo ( ) Substância que modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica.
4. Medicamento ( ) Estrutura química conhecida com propriedade de modificar uma função
fisiológica já existente. É a parte ativa do medicamento, aquela que é responsável pela ação
farmacológica.
2-4-1-3
2-1-3-4
1-4-2-3
Disciplinas Cursos
1 em 1 pontos
Lydia Millana Medeiros 2
Danilo
Caixa de texto
Danilo
Caixa de texto
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c. 
d. 
e. 
2-4-3-1
2-3-1-4
2-4-1-3
Pergunta 2
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Alguns experimentos farmacológicos podem ser realizados nos testes pré-clínicos.Assinale a
alternativa com a ordem correta das definições da Coluna I
Coluna I
1. Toxicidade relacionada a indução de defeitos na formação dos fetos.
2. Toxicidade caracterizada pela lesão genética.
3. A indução de tumores em organismo normal é a característica dessa toxicidade.
Teratogenicidade/Mutagenicidade/Carcinogenicidade
Teratogenicidade/Mutagenicidade/Carcinogenicidade
Carcinogenicidade/ Mutagenicidade/ Teratogenicidade
Teratogenicidade/Carcinogenicidade/ Mutagenicidade
Carcinogenicidade/ Teratogenicidade/Mutagenicidade
Mutagenicidade/Carcinogenicidade /Teratogenicidade
Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
A via de administração compreende a maneira pela qual o fármaco entra em contato com o
organismo humano, podendo ser classificadas em enterais e parenterais. Correlacione a coluna
I e Coluna II de acordo com o tipo de via de administração.
Coluna I 
1. Via enteral
2. Via parenteral 
Coluna II
( ) via oral 
( ) via subcutânea 
( ) via intravenosa 
( ) via tópica 
( ) via sublingual 
( ) via inalatória 
( ) via intramuscular
1-2-2-2-1-2-2
1-2-2-1-2-2-2
1-2-2-2-1-2-2
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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c. 
d. 
e. 
1-2-2-2-2-2-1
1-2-1-2-2-2-2
1-2-2-2-2-1-2
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
O desenvolvimento de novos fármacos dura cerca de 15 anos e passa por várias
etapas. Assinale a alternativas com as 3 etapas gerais pelos quais passa o medicamento na
ordem cronológica que ocorrem.
Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-clínicos/testes clínicos
Testes de Fase I e IV/ Obtenção do candidato a novo fármaco/ testes
clínicos
Testes Clínicos/ Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-
clínicos
Testes pré-clínicos/testes de fase I e II/ Obtenção do candidato a novo
fármaco
Obtenção do candidato a novo fármaco/testes clínicos/testes pré-clínicos
Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-clínicos/testes clínicos
Pergunta 5
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
Os testes pré-clínicos para desenvolvimento de novos fármacos são realizados em animais de
pequeno porte. Apenas após confirmação da segurança em animais o protótipo segue para os
ensaios clínicos. Correlacione as Coluna I e Coluna II com as fases do estudo clínico em
medicamentos.
Coluna I Coluna II
1. Fase I ( ) São ensaios multicêntricos com milhares de pacientes e o novo fármaco é
testado frente ao fármaco já utilizado para a doença ou ao placebo
2. Fase II ( ) O potencial novo fármaco é testado em um pequeno grupo de pacientes
doentes (100 a 300), a fim de comprovar seu efeito benéfico, determinar suas indicações
terapêuticas e o regime de dose.
3. Fase III ( ) Assim que liberado, o novo medicamento entra no mercado, mas continua em
observação, sob farmacovigilância, a fim de comprovar a ausência de efeitos toxicológicos. Só
após a observação de longa duração o fármaco comprova seu valor terapêutico e a relação
risco-benefício.
4. Fase IV ( ) realizados em indivíduos sadios, normalmente 20 a 80 voluntários. O objetivo é
comprovar a não toxicidade, a tolerância e as propriedades farmacocinéticas;
3-2-4-1
2-4-3-1
3-4-2-1
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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c. 
d. 
e. 
3-2-4-1
3-2-1-4
2-3-4-1
Pergunta 6
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda o movimento do fármaco por meio do
organismo e é dividida em quatro etapas. Assinale a alternativa que não é uma etapa da cinética
do medicamento no organismo.
Via de administração
Biotransformação
Absorção
Via de administração
Distribuição
Eliminação
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e. 
A farmacologia faz parte da história da humanidade desde o momento em que o homem
começou a buscar a cura e a proteção das enfermidades, vem do grego pharmakos, que
significa droga, e logos, que remete a estudo. Assim podemos afirmar que farmacologia é uma
ciência:
... que estuda as interações entre os compostos químicos e o organismo vivo ou
sistema biológico, resultando em efeito maléfico (tóxico), ou benéfico
(medicamentoso).
... que define quais e como certas características genéticas podem predizer um
comportamento especifico e diferencial frente a certos fármacos.
... que descreve os processos de administração, absorção, biotransformação e
de eliminação das substâncias pelo organismo.
... que estuda as interações entre os compostos químicos e o organismo vivo ou
sistema biológico, resultando em efeito maléfico (tóxico), ou benéfico
(medicamentoso).
... que avalia e estuda os efeitosda ação dos fármacos sobre o organismo
humano, podendo esses apresentar ações específicas e inespecíficas sobre o
organismo.
... que estuda os fármacos em nível populacional.
Pergunta 8
Resposta a.
Os fármacos podem exibir diferentes ações sobre seus receptores. Basicamente, eles podem
interagir como agonistas, agonistas inversos ou como antagonistas. Assinale a alternativa com a
definição de Agonista inverso.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
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Selecionada:
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Têm ação oposta à dos fármacos agonistas, apresentando eficácia negativa.
Têm ação oposta à dos fármacos agonistas, apresentando eficácia negativa.
Quando ligado ao receptor, esse fármaco ocasiona uma resposta biológica
máxima, semelhante ao seu ligante endógeno, produzindo um efeito máximo.
É aquele que se liga por meio de ligações não covalentes, reversíveis, ao
receptor, no mesmo sítio em que agonistas se ligam, impedindo a ligação de
agonistas ao receptor por “competir” pelo mesmo sítio de ligação.
Se liga ao receptor por ligações reversíveis, em domínios diferentes daqueles
em que o agonista interage.
Apresenta eficácia menor mesmo que ocupe todos os receptores disponíveis.
Ele apresenta atividade intrínseca maior que zero, porém, inferior a um.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
Os efeitos terapêuticos, adversos ou até mesmo tóxicos da maioria dos fármacos ocorrem por
meio da sua interação com macromoléculas do organismo, as quais são chamadas de
receptores. Assinale a alternativa correta com a ordem dos tipos de receptores farmacológicos
de acordo com os mecanismos de ações envolvidos na transmissão da resposta farmacológica
da Coluna I.
Coluna I 
1. São poros, formados por proteínas e imersos na membrana plasmática. Os canais iônicos
exercem papel fundamental na transdução de sinal através da passagem seletiva de íons
sinalizadores, como Na+, K+, Cl- e Ca2+.2. 
2. São inteiramente intracelulares e atuam principalmente sobre a modulação de fatores de
transcrição nucleares. Para que possam interagir com os receptores intracelulares, os ligantes
devem apresentar a capacidade de se difundir pelas membranas celulares.
3. Proteínas transmembrana que atravessam a bicamada lipídica sete vezes. Essas proteínas
estão ligadas a uma molécula transdutora de sinal, chamada proteína G, A interação do receptor
transmembrana com um ligante desencadeia uma mudança da sua conformação,
desencadeando a resposta.
4. Consistem em uma proteína transmembrana, que apresenta domínio extracelular para
interação com ligante e domínio intracelular com atividade enzimática.
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/Receptores
acoplados à proteína G/Receptores ligados à enzima
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/ Receptores
ligados à enzima/ Receptores acoplados à proteína G
Receptores intracelulares/Canais iônicos sensíveis a ligantes/Receptores
ligados à enzima/ Receptores acoplados à proteína G
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores acoplados à proteína
G/Receptores ligados à enzima/ Receptores intracelulares
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/Receptores
acoplados à proteína G/Receptores ligados à enzima
1 em 1 pontos
05/09/2019 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - ...
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Quinta-feira, 5 de Setembro de 2019 12h25min07s BRT
e.
Receptores ligados à enzima/Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores
intracelulares/Receptores acoplados à proteína G
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Os testes pré-clínicos são realizados com o objetivo de encontrar um fármaco que seja eficaz
em baixas doses e cuja dose efetiva provoque pouca ou nenhuma toxicidade.
Pergunta: Com isso, assinale a alternativa que não descreve tipo de experimento realizado
nesses testes.
O potencial do novo fármaco é testado em um pequeno grupo de pacientes
doentes.
Desenvolvimento químico e farmacêutico para desenvolver a formulação
adequada para os estudos clínicos e escalonamento para analisar a
possibilidade de produção em larga escala.
Testes farmacocinéticos para determinar absorção, metabolismo, distribuição e
eliminação e determinação da relação dosagem-efeito-toxicologia.
Experimentos toxicológicos que avaliam: a toxicidade associada à
administração aguda ou crônica com determinação da dose não tóxica máxima.
O potencial do novo fármaco é testado em um pequeno grupo de pacientes
doentes.
Experimentos farmacológicos para verificar se o fármaco produz efeitos agudos
perigosos e comprovar sua eficácia.
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