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FACULDADE ESTÁCIO DE CASTANHAL BACHARELADO DE FARMÁCIA RELATÓRIO DA DISCIPLINA DE QUÍMICA ORGÂNICA BÁSICA AULA PRÁTICA: SOLUBILIDADE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS DISCENTE: DEYVISON ALVES PEREIRA HADASSA MODESTO SALES INGRID R. CAVALCANTE FERREIRA DOCENTE: TIAGO AZEVEDO BENITES CASTANHAL Setembro 2019 SUMÁRIO INTRODUÇÃO .............................................................................................................. 3 OBJETIVOS................................................................................................................... 4 PARTE EXPERIMENTAL................................................................................................ 5 RESULTADOS E DISCUSSÃO.......................................................................................... 7 CONCLUSÃO.......................................................................................................... 7 REFERÊNCIAS.............................................................................................................. 8 INTRODUÇÃO Os compostos orgânicos em geral são substancias químicas, que contém na sua estrutura Carbono e ligações covalentes C-H, ou substâncias que sejam derivadas dessas. Existem três aspectos que devem ser considerados quando analisamos a solubilidade de compostos orgânicos em água e entre si, que são: polaridade, atração intermolecular e o tamanho da cadeia carbônica. • Polaridade Existe uma regra quanto a solubilidade que diz: semelhante dissolve semelhante. ➢ Substância polar dissolve substância polar; ➢ Substância apolar dissolve substância apolar; Deste modo, somente os compostos orgânicos que são polares se dissolveram em água que também é polar. • Forças de atração intermolecular Embora, a polaridade seja eficiente existem exceções como a gasolina que apolar e se dissolve muito bem no etanol, que é polar. Assim, pode ser notado que a possibilidade de ocorrer dissolução aumenta quando a intensidade das forças atrativas entre as moléculas de soluto e de solvente é maior ou igual à intensidade das forças de atração entre as moléculas do próprio soluto e as moléculas do próprio solvente. Exemplo: ETANOL APOLAR -> H3C ─ CH2 ─ OH <- POLAR A solubilidade da gasolina com o etanol acontece porque a molécula possui uma parte polar e uma parte apolar. • Tamanho das cadeias carbônicas O tamanho aproximado das moléculas também contribui para uma maior solubilidade. Como o ácido acético que possui uma parte hidrofílica que é solúvel em água (extremidade com o grupo OH), mas também possui uma parte hidrofóbica que não tem afinidade com água, a cadeia carbônica. Já o ácido caproíco é parcialmente solúvel em água, porque sua parte hidrofóbica é maior. OBJETIVOS • GERAL ✓ Correlacionar os conhecimentos teóricos em compostos orgânicos com a prática de solubilidade desses determinados compostos. • ESPECÍFICOS ✓ Determinar a solubilidade de reagentes líquidos em contato com a água H2O; ✓ Identificar os reagentes polares e apolares, observando a solubilidade; PARTE EXPERIMENTAL • Material utilizado ✓ Hexano P.A: É um hidrocarboneto alcano com a fórmula química CH3 (CH2)4CH4; ✓ Ácido acético glacial: É um ácido carboxílico saturado e com cadeia aberta com a fórmula química CH3COOH, em sua fórmula impura é conhecido como vinagre quando se encontra livre de água é o ácido acético glacial; ✓ Éter etílico: É um etoxietano, cuja fórmula química C4H10O. É uma substância líquida volátil e altamente inflamável, antes utilizada como anestésico. ✓ Álcool etílico: É uma substância orgânica conhecido como etanol, cuja fórmula é C2H6O. Utilizado na indústria de perfumaria, encontrado em bebidas como cerveja, vinho e outros. ✓ Diclorometano P.A: É um hidrocarboneto clorado, cuja fórmula é CH2Cl2. É um líquido incolor e volátil. ✓ Água: Solvente universal, cuja fórmula H2O. Polar. ✓ Corante: Utilizado para melhor visualização das solubilidades dos reagentes com a água. • Equipamentos e condições utilizadas Os equipamentos se encontravam aptos a serem utilizados nesta prática. ✓ Tubos de ensaio: Foram utilizados 6 tubos para o experimento; ✓ Estante: Utensílio utilizado para colocar os tubos de ensaio; ✓ Béquer: Utilizado para misturar água com corante; ✓ Pipeta Pasteur: Utilizada como conta gotas; • Preparo das soluções ✓ Foram colocados cerca de 3ml de cada um dos reagentes em tubos de ensaio diferentes; ✓ Adicionado mais 3ml da mistura de água com corante com o auxílio de uma pipeta Pasteur; ✓ Observado as solubilizações; RESULTADOS E DISCUSSÃO CONCLUSÃO O presente relatório teve como finalidade correlacionar conhecimentos teóricos com a prática da disciplina de Química Orgânica Básica acerca da solubilidade de compostos orgânicos objetivando a observação do experimento e instigar os alunos a cerca do ocorrido. Hexano P.A Água Não solubilizou Ácido acético glacial Água Solubilizou Éter etílico Água Não solubilizou Álcool etílico Água Solubilizou Diclorometano Água Solubilizou REFERÊNCIAS https://brasilescola.uol.com.br/quimica/eter-etilico.htm https://www.infoescola.com/quimica/compostos-organicos/ https://mundoeducacao.bol.uol.com.br/quimica/solubilidade-dos-compostos-organicos.htm
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