GENÉTICA HUMANA 18-11-17

Prévia do material em texto

Página 1 de 4 
 
 
 
 
GRUPO SER EDUCACIONAL 
GRADUAÇÃO EAD 
GABARITO 
FINAL 2017.2A 
18/11/2017 
 
 
 
 
1. Considere um segmento de DNA com a seguinte 
sequência de nucleotídeos: 
 
GCA GGA TTG TGT 
 
Sabendo-se que os códons CCU, ACA, AAC e CGU 
do RNA mensageiro codificam, respectivamente, os 
aminoácidos prolina, treonina, asparagina e 
arginina. A sequência de aminoácidos 
correspondente ao segmento de DNA apresentado 
é: 
 
a) Arginina – prolina – asparagina – treonina. 
b) Asparagina – treonina – prolina – arginina. 
c) Prolina – arginina – treonina – asparagina. 
d) Treonina – asparagina – arginina – prolina. 
e) Arginina – asparagina – prolina – treonina. 
Alternativa correta:Letra A. 
Identificação de conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Transcrição em eucariotos (pág. 18) e no ponto 
Código genético (pág. 27 e 28). 
Comentário: No RNA, os nucleotídeos se ligam da 
seguinte forma: A (adenina) + U (uracila), U (uracila) + 
A (adenina), C (Citocina) + G (guanina) e G (guanina) + 
C (citocina). 
 
 
 
 
 
 
2. A figura abaixo ilustra, de forma simplificada, o 
processo de permutação (“crossing-over”). 
 
 
 
 
 
Tal evento é característico de uma etapa da meiose, 
denominada prófase: 
 
a) I e ocorre em função da formação do quiasma 
entre as cromátides irmãs. 
b) II e ocorre em função da condensação dos 
cromossomos homólogos. 
c) I e ocorre em função do pareamento entre os 
cromossomos homólogos. 
d) II e ocorre em função da troca de pedaços entre 
as cromátides irmãs. 
e) I e ocorre em função da duplicação das 
cromátides irmãs. 
Alternativa correta:Letra C. 
 
GABARITO 
QUESTÕES COMENTADAS 
Disciplina GENÉTICA HUMANA 
Professor (a) ANTÔNIO SÉRGIO JR. 
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 
A C E D A E B E B A 
 
 
 Página 2 de 4 
 
DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA PROFESSOR (A): ANTÔNIO SÉRGIO JR. 
 
 
Identificação de conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Meiose I (pág. 37 a 40). 
Comentário: A fase de Prófase I da Meiose I é mais 
demorada que a Profáse da Mitose, onde ocorre o 
pareamento dos cromossomos homólogos, essencial 
para a recombinação genética. 
 
3. A figura a seguir representa o esquema de um 
ciclo celular. À esquerda, mostra-se a interfase, 
com as fases G1, S e G2 e, à direita, a mitose, 
dividida em quatro fases, representadas pelas 
letras A, B, C e D. Considerando o esquema, 
analise as assertivas e, em seguida, assinale a 
alternativa correta. 
 
 
 
I. A letra A representa a prófase, quando os 
cromossomos atingem um avançado estado de 
condensação e ficam alinhados na região 
equatorial da célula. É na fase de Metáfase que 
ocorre a maior condensação dos cromossomos e 
onde eles irão se localizar na região equatorial da 
célula. 
II. A letra B representa a metáfase, quando ocorre a 
condensação gradual das fibras de cromatina que 
vão progressivamente se tornando mais curtas e 
espessas, até formarem cromossomos. A formação 
dos cromossomos ocorre na fase de prófase. 
III. A letra C representa a anáfase, quando ocorre a 
separação e a migração das cromátides irmãs que 
passam a ser chamadas cromossomos filhos. 
IV. A letra D representa a telófase, quando os 
cromossomos filhos alcançam os respectivos 
polos e quando ocorre a reconstituição dos 
núcleos e a divisão citoplasmática. 
 
Está correto o que se declara em: 
 
a) Apenas I e II são corretas. 
 
 
b) Apenas I e III são corretas. 
c) Apenas II e III são corretas. 
d) Apenas II e IV são corretas. 
e) Apenas III e IV são corretas. 
Alternativa correta:Letra E. 
Identificação de conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Fases do ciclo celular (pág. 31 a 35). 
Comentário: III e IV são corretas. 
 
4. Diversas deficiências ou doenças humanas são 
herdadas geneticamente. Sobre o assunto, 
relacione as doenças com o tipo de herança 
genética. 
 
1. Hemofilia. 
2. Calvície. 
3. Fenilcetonúria. 
4. Síndrome de Turner. 
 
( ) Pleiotropia em que a ocorrência de dois alelos 
recessivos inibe a transformação de um 
aminoácido. 
( ) Alterações numéricas nos cromossomos 
sexuais. 
( ) Herança ligada ao sexo, determinada por um 
gene recessivo ligado ao cromossomo X. 
( ) Herança influenciada pelo sexo que ocorre 
quando um alelo se comporta como dominante em 
um sexo, e recessivo em outro. 
 
Assinale a alternativa que contém a sequência 
correta, de cima para baixo. 
 
a) 1 – 2 – 4 – 3. 
b) 3 – 4 – 2 – 1. 
c) 1 – 4 – 3 – 2. 
d) 3 – 4 – 1 – 2. 
e) 1 – 3 – 2 – 4. 
Alternativa correta:Letra D. 
Identificação de conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Erros inatos do metabolismo (pág. 73 a 75), no 
ponto Herança limitada e influenciada pelo sexo (pág. 
70 a 71), no ponto Genes ligados ao X (pág. 69 a 70) e 
no ponto Alterações cromossômicas (pág. 54 a 56). 
Comentário: Fenilcetonúria - doença congênita onde o 
indivíduo nasce incapaz de quebrar o aminoácido 
fenilalanina. 
Turner - síndrome causada por um cromossomo sexual 
ausente ou incompleto. 
Hemofilia- doença hereditária ligada ao cromossomo x. 
Calvicie - herança autossômica que se comporta de 
maneira diferente entre homens e mulhres. 
 
 
 
 
 
 Página 3 de 4 
 
DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA PROFESSOR (A): ANTÔNIO SÉRGIO JR. 
 
 
5. Em uma determinada cena criminal, uma mancha 
de sangue na roupa da vítima foi usada pelos 
peritos para determinação dos possíveis suspeitos. 
A análise foi inconclusiva em alguns aspectos, mas 
o sangue do suspeito apresentava pelo menos uma 
das aglutininas existentes no sistema ABO. Entre 
um grupo de suspeitos, assinale a alternativa que 
mostra o único indivíduo que certamente é 
inocente e pode ser excluído da investigação. 
 
a) Indivíduo com sangue tipo AB. 
b) Indivíduo com sangue tipo A. 
c) Indivíduo com sangue tipo B. 
d) Indivíduo com sangue tipo O. 
e) Não é possível determinar sem saber o sistema 
Rh. 
Alternativa correta:Letra A . 
Identificação de conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Incompatibilidade ABO (pág. 128 a 131). 
Comentário: Pode-se eliminar o sangue AB, pois ele 
não apresenta nenhuma aglutinina. 
 
6. A eritroblastose fetal é uma doença resultante da 
incompatibilidade materno-fetal determinada pelo 
antígeno Rh. Em relação à doença, todas as 
afirmativas abaixo estão corretas, exceto: 
 
a) Para que a doença ocorra, é necessário que 
mulheres Rh–negativo sejam estimuladas por 
antígenos Rh provenientes de fetos Rh–positivos 
ou de transfusão de sangue Rh–positivo. 
b) Não ocorrerá formação de anticorpos anti–Rh, se 
a mãe e o filho forem Rh–positivo. 
c) Os filhos Rh–negativo não induzirão a formação 
de anticorpos na mãe, seja ela Rh negativo ou 
positivo. 
d) Um homem Rh–positivo corre risco de vir a ter 
filhos com eritroblastose fetal desde que se case 
com mulheres Rh–negativo. 
e) Filhos Rh–positivo não induzirão a formação 
de anticorpos na mãe caso ela seja Rh–
negativo. 
Alternativa correta:Letra E . 
Identificação de conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Doença hemolítica do recém-nascido (pág. 131 a 
133). 
Comentário: A eritroblastose fetal ocorre quando uma 
mãe de Rh- que já tenha tido uma criança com Rh+ (ou 
que tenha tido contato com sangue Rh+, numa 
transfusão de sangue que não tenha respeitado as 
regras devidas) dá à luz uma criança com Rh+. Depois 
do primeiro parto, ou da transfusão acidental, o sangue 
da mãe entra em contato com o sangue do feto e cria 
anticorpos contra os antígenos presentes nas 
hemácias caracterizadas pelo Rh+. 
 
 
Durante a segunda gravidez, esses anticorpos podem 
atravessar a placenta e provocar a hemólise do sangue 
da segunda criança. 
 
7. Aanálise do heredograma a seguir permite supor 
que a característica apresentada pelos indivíduos 
é: 
 
 
 
 
 
a) Ligada ao cromossomo X. 
b) Ligada ao cromossomo Y. 
c) Autossômica dominante. 
d) Autossômica recessiva. 
e) Letal na primeira infância. 
Alternativa correta:Letra B . 
Identificação de conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Genes ligados ao X. 
Comentário: No heredograma, o símbolo do quadrado 
refere-se ao sexo masculino, porque o unico individuo 
afetado é o homem (cromossomo y) (forma de 
quadrado). 
 
8. A enzima DNA polimerase é responsável pela 
replicação do DNA, no entanto, ela não atua 
sozinha durante este processo. Assinale abaixo a 
alternativa que indica um componente que não atua 
na replicação de DNA. 
 
a) Replissomo. 
b) Helicase. 
c) Topoisomerase. 
d) Primase. 
e) RNA polimerase II. 
Alternativa correta:Letra E . 
Identificação de conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Replicação do DNA (pág. 13 a 17). 
Comentário: O replissomo é a soma de parte dos 
componentes que auxiliam na replicaçãpo do DNA, ele 
é formado pelas enzimas: Helicase, Girase, Primase, 
DNA polimerase e Ligase 
 
 
 
 
 
 
 
 Página 4 de 4 
 
DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA PROFESSOR (A): ANTÔNIO SÉRGIO JR. 
 
 
9. As flores da planta maravilha podem ser 
vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e 
brancas são homozigotas, enquanto as rosas são 
heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, 
é necessário cruzar: 
 
a) duas plantas de flores rosas. 
b) uma planta de flores brancas com outra de 
flores rosas. 
c) uma planta de flores rosas com outra de flores 
vermelhas. 
d) uma planta de flores vermelhas com outra de 
flores brancas. 
e) duas plantas de flores vermelhas. 
Alternativa correta:Letra B . 
Identificação de conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Cruzamento mono-híbridos (pág. 61 a 64). 
Comentário: Homozigótica (AA ou aa) 
AA (flor branca homozigótica) x Aa (flor rosa 
heterozigótica) 
AA x Aa x Aa x aa = 50% 
 
10. O daltonismo é causado por um alelo recessivo 
de um gene localizado no cromossomo X. Em uma 
amostra representativa da população, entre 1000 
homens analisados, 90 são daltônicos. Qual é a 
porcentagem esperada de mulheres daltônicas 
nessa população? 
 
a) 0,81 %. 
b) 9 %. 
c) 83 %. 
d) 4,5 %. 
e) 16 %. 
Alternativa correta:Letra A. 
Identificação de conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Lei de Hardy-Weinberg (pág. 140 a 147). 
Comentário: Homens daltônicos: XdY; 
Frequência de daltônicos= 9% (90/1000) 
Assim, f(d)= 0,09; 
Mulheres daltônicas: XdXd; 
Assim, f(dd)= (0,09)2 = 0,0081= 0,81%.