Tópicos Integradores I (Farmácia)_ Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - _

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10/10/2019 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - ...
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 Unidade 4 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - QuestionárioH
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 5 (AOL 5) -Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 5 (AOL 5) -
QuestionárioQuestionário
Usuário Laercio Leal da Silva
Curso 17118 . 7 - Tópicos Integradores I (Farmácia) - 20192.B
Teste Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário
Iniciado 10/10/19 14:05
Enviado 10/10/19 14:14
Status Completada
Resultado
da
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10 em 10 pontos 
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Pergunta 1
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A administração de medicamentos tem velocidades variadas para início da ação do fármaco. Da
ação mais rápida para a mais lenta, qual a sequência CORRETA?
Intravenosa, Intramuscular, Oral, Transdérmica.
Intravenosa, Sublingual, Oral, Intramuscular.
Sublingual, Oral, Intramuscular, Transdérmica.
Transdérmica, Oral, Sublingual, Intravenosa.
Intravenosa, Intramuscular, Sublingual, Oral.
Intravenosa, Intramuscular, Oral, Transdérmica.
Pergunta 2
A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma
forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou de sua
excreção na urina. A clorpromazina, antipsicótico de amplo uso, apresenta uma
biodisponibilidade em torno de 30%. Outras características farmacocinéticas deste fármaco são
a elevada metabolização (inclusive de primeira passagem), 90% de ligação a proteínas
Disciplinas Cursos
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Laercio Leal da Silva 3
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Resposta
Selecionada:
d. 
Respostas: a.
b. 
c. 
d. 
e.
plasmáticas e elevado volume de distribuição (VD). Comparando a dose máxima administrada
pela via oral (VO) e pela via intramuscular (IM) da clorpromazina, é CORRETO afirmar que:
A dose VO é maior devido à diminuída biodisponibilidade.
A dose IM é igual a dose VO por não importar a via de administração.
Dose IM é maior devido ao metabolismo de primeira passagem.
A dose IM é maior devido ao elevado volume de distribuição.
A dose VO é maior devido à diminuída biodisponibilidade.
A dose VO é maior devido à forte ligação com proteínas plasmáticas.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Alguns fármacos podem ser apresentados na forma injetável. Após a utilização desse tipo de
fármaco em um paciente pela via endovenosa, tem-se o processo farmacocinético, e NÃO se
observa:
absorção.
absorção.
excreção
depuração.
biotransformação.
distribuição.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a.
b.
c.
Alguns grupos específicos de pacientes requerem cuidados especiais na escolha da
farmacoterapia e no cálculo da dose, devido a alterações nos parâmetros farmacocinéticos que
ocorrem em determinadas fases da vida e estados patológicos. Assinale a alternativa que
descreve CORRETAMENTE uma alteração em parâmetro farmacocinético inerente à idade ou à
patologia do indivíduo e uma possível consequência negativa.
Em nefropatas, a dose de vancomicina precisa ser ajustada de acordo com a
função renal, pois a excreção da vancomicina ocorre predominantemente por
filtração glomerular. Possível consequência: aumento do risco de
nefrotoxicidade e ototoxicidade.
Em neonatos, a taxa de filtração glomerular é maior do que a de adultos; por
isso, o tempo de meia-vida da gentamicina é maior em neonatos devido à maior
eliminação do fármaco. Possível consequência: aumento do risco de
nefrotoxicidade e ototoxicidade.
Em neonatos, várias enzimas de conjugação têm atividade alta; por isso a
morfina, cuja eliminação ocorre principalmente na forma de glicuronídio, não é
indicada para analgesia das dores relacionadas ao parto. Possível
consequência: aumento do risco de diarreia no neonato.
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d.
e.
Em idosos, a composição corporal é diferente do adulto: a água contribui para
maior proporção de massa corporal e, por isso, o volume de distribuição do
diazepam diminui. Possível consequência: aumento do risco de sedação e
confusão.
Em hepatopatas, a dose de manutenção de voriconazol pode precisar ser
reduzida, pois a maior parte do metabolismo do fármaco ocorre por
glicorunidação hepática. Possível consequência: aumento do risco de
nefrotoxicidade e ototoxicidade.
Em nefropatas, a dose de vancomicina precisa ser ajustada de acordo com a
função renal, pois a excreção da vancomicina ocorre predominantemente por
filtração glomerular. Possível consequência: aumento do risco de
nefrotoxicidade e ototoxicidade.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Absorção é a transferência de um fármaco do seu local de administração para a corrente
sanguínea. A velocidade e a eficiência da absorção dependem do ambiente onde o fármaco é
absorvido, das suas características químicas e da via de administração. Um dos mecanismos de
absorção de fármacos pelo TGI ocorre por: 
endocitose.
difusão indireta.
filtração glomerular.
dupla difusão.
transformação facilitada.
endocitose.
Pergunta 6
Para a ação segura de medicamentos, é fundamental que os profissionais envolvidos com a
prescrição e a dispensação estejam atentos às variações inter e intraindividuais, que podem ser
de modo farmacocinético e/ou farmacodinâmico. Nesse sentido, identifique como verdadeiras
(V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:
( ) Em relação às variações étnicas, os chineses são consideravelmente mais sensíveis aos
efeitos cardiovasculares do propranolol que os caucasianos, por metabolizarem o fármaco mais
rapidamente, indicando que a diferença está relacionada com variações farmacodinâmicas na
sensibilidade aos receptores -adrenérgicos ou em etapas anteriores.
 
( ) Os pacientes idosos merecem especial atenção no uso de medicamentos, porque nessa
população o “clearance” (ou depuração) dos fármacos tende a ser maior.
 
( ) A utilização de medicamentos por mulheres durante o período de gravidez deve ser
cautelosa, entre outros motivos, em função das variações da barreira placentária e eventuais
efeitos sobre o feto, sendo que os estudos revelam que alguns fármacos atravessam a barreira
placentária.
 
( ) Fatores genéticos influenciam a farmacocinética, a farmacodinâmica e a susceptibilidade a
reações idiossincráticas. Nesse sentido, é descrito o fato de que portadores de deficiência da
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Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e.enzima glicose-6-fosfato desidrogenase podem apresentar uma resistência parcial à malária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.
V F V V
V F V F
V F V V
F V F V
V V V V
F V V F
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e.
A velocidade e a eficiência da absorção dependem do ambiente onde o fármaco é absorvido, de
suas características químicas e da via de administração (o que influencia sua
biodisponibilidade). Sobre os fatores que influenciam a absorção dos fármacos assinale a
alternativa CORRETA:
A biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua
eliminação.
A fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo
efeito terapêutico.
A biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua
eliminação.
O efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do
fármaco.
O pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.
Fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do
trato gastrintestinal.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A Farmacologia estuda como as substâncias químicas interagem com os sistemas biológicos.
Existem vários tipos de interações, dentre elas, há aquelas relacionadas à absorção,
distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos que são denominadas interações:
farmacocinéticas.
farmacocinéticas.
antagônicas.
sinérgicas.
farmacodinâmicas.
farmacológicas.
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Quinta-feira, 10 de Outubro de 2019 14h14min51s BRT
Pergunta 9
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Um paciente deve utilizar um medicamento para tratar um quadro infeccioso. A meia vida ou
tempo de meia-vida de eliminação desse fármaco é de 10 horas. Sabendo-se que foram
administrados 500 mg, após um período de 10 horas, quanto do fármaco ainda reside no
paciente?
250 mg
750 mg
300 mg
100 mg
250 mg
500 mg
Pergunta 10
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Farmacocinética é a área das ciências da saúde que estuda o caminho percorrido e o impacto
causado pelos remédios (fármacos) no corpo humano. O principal objeto de estudo da
farmacocinética é o processo de metabolismo dos medicamentos. Sobre esse tema, marque a
alternativa que cita CORRETAMENTE a fase em que ocorre alteração na estrutura química do
fármaco é a:
Biotransformação
Dissolução
Distribuição
Biotransformação
Eliminação
Absorção
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