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TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA Turma do 3º semestre TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA Unidade Curricular: Aprendizagem também deve ser feita com a leitura das referências Básica e Complementar da Disciplina TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA SISTEMA CARDIOVASCULAR SISTEMA CARDIOVASCULAR FUNÇÃO FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) TRANSPORTE – DISTRIBUIÇÃO Nutrientes, Gases (O2, CO2), Resíduos metabólicos, Hormônios SNA SISTEMA CARDIOVASCULAR COMPONENTES FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) SISTEMA CARDIOVASCULAR COMPONENTES FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) SISTEMA DE CONDUÇÃO – Estímulo elétrico SINOATRIAL ATRIOVENTRICULAR SISTEMA CARDIOVASCULAR COMPONENTES FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) BARORRECEPTORES CAROTÍDEOS AÓRTICOS Mecanismo Reflexo que Regula a pressão arterial Estimula o SNA Altera a FC (aumenta ou diminui) Altera contração dos vasos (aumenta ou diminui) SISTEMA CARDIOVASCULAR CIRCULAÇÃO FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) SISTEMA CARDIOVASCULAR FUNÇÃO FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) SISTEMA CARDIOVASCULAR FUNÇÃO FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) MANTER o Débito Cardíaco (DC) – Volume de sangue ejetado pelos ventrículos SISTEMA CARDIOVASCULAR INSUFICIÊNCIA CARDÍACA (IC) FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) Estado clínico resultante da incapacidade do músculo cardíaco em manter o DC Ventrículo DIREITO – aumenta a pressão venosa do organismo, e o líquido se acumula nos tecidos dos membros inferiores e órgãos abdominais (fígado) Ventrículo ESQUERDO – o líquido se acumula entre as células dos pulmões devido ao congestionamento do sistema venoso pulmonar. SISTEMA CARDIOVASCULAR INSUFICIÊNCIA CARDÍACA (IC) FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) Estado clínico resultante da incapacidade do músculo cardíaco em manter o DC MECANISMO COMPENSATÓRIO: Aumento da FC, contratilidade, vasoconstricção periférica, retenção de sódio e água. SISTEMA CARDIOVASCULAR INSUFICIÊNCIA CARDÍACA (IC) FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) Estado clínico resultante da incapacidade do músculo cardíaco em manter o DC TRATAMENTO: ATIVIDADE SISTEMA CARDIOVASCULAR INSUFICIÊNCIA CARDÍACA (IC) FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) Estado clínico resultante da incapacidade do músculo cardíaco em manter o DC TRATAMENTO: • Diurético • Inotrópico positivo • Vasodilatador SISTEMA CARDIOVASCULAR FARMACOLOGIA FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) DIGITÁLICOS ANTIARRÍTMICO ANTI-HIPERTENSIVO VASODILATADORES DIRETOS DIGITÁLICOS INTRODUÇÃO FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) TRATA A DEFICIÊNCIA DO INOTROPISMO Aumenta a contração do Miocárdio Efeito Inotrópico POSITIVO (+) Ca intracelular DIGITÁLICOS INTRODUÇÃO FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) TRATA ARRITMIA – Reduz a FC Estímulo parassimpático Efeito Antiarrítmico Taquiarritmia Supraventricular – FIBRILAÇÃO ATRIAL DIGITÁLICOS DIGOXINA FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) GLICOSÍDEOS DIGITÁLICOS FONTE: NET (Ilustrativa) DIGITÁLICOS DIGOXINA FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) GLICOSÍDEOS DIGITÁLICOS • ÍNDICE TERAPÊUTICO ESTREITO Absorção quase que completa (6O% VO) Metabolização hepática (15%) RISCO DE INTOXICAÇÃO DIGITÁLICOS DIGOXINA FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) GLICOSÍDEOS DIGITÁLICOS • RISCO DE INTOXICAÇÃO Manifestação Neurológicas (depressão) Gastrointestinais (anorexia, vômito e diarreia) Cardíacas (arritmias) ANTIARRÍTMICOS INTRODUÇÃO FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) ATUA NA CONDUÇÃO ELÉTRICA – Geração ou Condução CLASSE I Bloqueio Canais Na CLASSE II Bloqueioβ adrenérgico CLASSE III Bloqueio Canais K CLASSE IV Bloqueio Canais Ca ANTIARRÍTMICOS INTRODUÇÃO FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) ATUA NA CONDUÇÃO ELÉTRICA – Geração ou Condução ANTIARRÍTMICOS LIDOCAÍNA FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) Medicamento de escolha para emergência VET (Taquicardia Ventricular) Administrada IV Risco de intoxicação: tremores, êmese, convulsão FONTE: NET (Ilustrativa) ANTIARRÍTMICOS AMIODARONA FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) Medicamento de escolha para emergência HUMANAS (Fibrilação Ventricular) Administradas IV e VO FONTE: NET (Ilustrativa) ANTIARRÍTMICOS DILTIAZEM FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) Medicamento que também gera vasodilatação pequena (Queda da pressão) Administradas VO FONTE: NET (Ilustrativa) VASODILATADORES FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) Redução da pressão arterial, vasodilatador (VEIA e ARTÉRIA), Adm. IV ou VO Reduz pós-carga Na ICC previne o comprometimento progressivo da função do miocárdio VASODILATADORES FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) NITROPRUSSIATO HIDRALAZINA CAPTOPRIL (Vasodilatador indireto) Potente vasodilatador (VEIA e ARTÉRIA), Adm. IV Vasodilatador (ARTÉRIA) relaxamento da musculatura lisa, Adm. VO Supressão do sistema renina-angiotensina- aldosterona (perda de sódio e fluidos), Adm. VO EXERCÍCIO 1. Considerando as vias de administração, por que o nitroprussiato de sódio é administrado por via endovenosa e o captopril por via oral? 2. Qual o mecanismo de ação destes dois medicamentos? 3. Qual o principal efeito adverso captopril? Justifique. ANTI-HIPERTENSIVO FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) A interrupção da ativação do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) é um objetivo importante no tratamento farmacológico da ICC. O bloqueio do SRAA incluindo o uso de iECA (INIBIDORES DA ECA) é um dos pilares no tratamento da hipertensão arterial sistêmica (HAS) em humanos e também em cães e gatos BLOQUEIO DA TRANSFORMAÇÃO da AT1 em 2 ANTI-HIPERTENSIVO FONTE: SILVA (2006) : SPINOSA et al (2014) ENALAPRIL BENAZEPRIL CAPTOPRIL INIBIDORES DA eCA SEÇÃO 5 Farmacologia Cardiovasculorrenal REFERÊNCIA BÁSICA SEÇÃO 6 Sistema Cardiovascular 24 Medicamentos que atuam no sistema cardiovascular 25 Medicamentos antiarrítmicos REFERÊNCIA BÁSICA REFERÊNCIAS VÍDEO AULA https://youtu.be/lrVme3zaH1Y Vídeo antiarritmicos de classes III (bloqueadores dos canais de potássio) e IV (Bloqueadores dos canais de cálcio) Vídeo: antiarritmicos de classe I (bloqueadores dos canais de sódio) e classe II (Beta bloqueadores) https://youtu.be/_Xn8mge14O0
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