FARMACODINAMICA AV2 - ESTACIO

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12/11/2019 EPS
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Disc.: FARMACODINÂMICA I 
Aluno(a): DANIELE DA SILVA LIMA Matríc.: 201708333118
Acertos: 0,5 de 0,5 08/11/2019 (Finaliz.)
1a Questão (Ref.:201710746039) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4?
1%
99%
90%
 50%
100%
Respondido em 08/11/2019 21:07:26
Compare com a sua resposta:
A resposta é falsa, pois embora a PGE2 seja produzida por uma ação enzimática catalizada pela COX-2, os corticóides
induzem a expressão de anexina 1, um inibidor da fosfolipase A2, além de inibir a transcrição do gene da COX-2 induzido
por diversos estímulos inflamatórios, o que também resulta em diminuição da PGE2.
2a Questão (Ref.:201710746017) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de
absorção?
 Ser ácido ou base
Lipossolubilidade
Grau de ionização
coeficiente de partição óleo/água
Tamanho da molécula
Respondido em 08/11/2019 21:09:58
Compare com a sua resposta:
São vários os fatores envolvidos. Entre eles, está o fato de na asma os leucotrienos (especialmente os cisteinil
leucotrienos), a histamina e uma série de citocinas, desempenharem funções importantes. A maioria dos AINEs clássicos
não inibe a lipoxigenase e portanto, a produção de leucotrienos, além de não terem efeito significativo na ação da
histamina e produção de citocinas. O que exige o uso de outros fármacos como os corticóides, anti-histamínicos e
broncodilatadores.
3a Questão (Ref.:201711656452) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antes que um novo fármaco receba licença de produto ele deve ser testado quanto a eficácia e toxicidade. São
realizados testes clínicos que envolvem 4 fases. Identifique as fases I, II, III e IV dos testes clínicos e marque a opção
que reproduz a ordem correta das fases.
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A: Medida da atividade farmacológica, da farmacocinética e dos efeitos colaterais em voluntários sadios.
B: Ensaios clínicos formais com grande número de pacientes para determinar a eficácia do fármaco.
C: Seguimento pós-comercialização para estabelecer a eficácia e toxicidade no uso geral.
D: Estudo piloto em grupos pequenos de pacientes para estabelecer o regime de dosagem.
B,D,A,C
A,B,C,D
 A,D,B,C
A,C,B,D
A,C,D,B
Respondido em 08/11/2019 21:11:54
Compare com a sua resposta:
4a Questão (Ref.:201710745939) Pontos: 0,1 / 0,1 
Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele
precisa ser absorvido e distribuído. A absorção de um fármaco é
favorecida quando:
O fármaco é hidrossolúvel e sem carga.
O fármaco é lipossolúvel e com carga.
 O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula.
O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido.
O fármaco é um ácido no estado ionizado.
Respondido em 08/11/2019 21:16:09
Compare com a sua resposta:
A) Os fármacos demonstrados são opções de substituição para o tratamento de Mycobacterium tuberculosis resistente ou
induvíduos alérgicos ao tratamento inicial da tuberculose
B) Esquema de 6 meses: Canamicina+ Etionamida + Levomefloxacina+ Ciclosserina + Etambutol + Rifampicina 
Esquema de 18 meses: Etionamida + Levomefloxacina+ Ciclosserina + Etambutol + Rifampicina 
 
5a Questão (Ref.:201710746216) Pontos: 0,1 / 0,1 
Absorção implica na passagem do fármaco, através de membranas biológicas, do local onde foi administrado até a
circulação sanguínea. A absorção é alterada por diversos fatores, exceto:
peso molecular
 proteínas plasmáticas
solubilidade
potencial hidrogeniônico
área de absorção
Respondido em 08/11/2019 21:26:07
Compare com a sua resposta: A inibição da COX-2 reduz a síntese de troboxano A2 que é responsável pelo processo de
agregação plaquetária. Caso o estudante queira explicar como o AAS atua especificamente na coagulação, ele deve
explicar que o mesmo tem efeito inibindo a tromboxano sintetase, o que impediria a síntese de troboxano.
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