Farmacocinética: Vias de Administração e Parâmetros

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1a Questão (Ref.:201710677068) Pontos: 0,1 / 0,1 
Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual: 
 
 
A ação localizada 
 O rápido início de ação 
 
A baixa absorção 
 
O efeito prolongado 
 
A elevada taxa de eliminação 
Respondido em 13/11/2019 22:57:02 
 
 
Compare com a sua resposta: A alternativa para aumentar a excreção seria alcalinizar a urina, 
uma vez que o aumento do pH urinário faz com que o fármaco ácido se encontre numa maior 
concentração de sua forma ionizada, dificultando sua reabsorção tubular e, consequentemente, 
aumentando sua excreção. 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201710677134) Pontos: 0,1 / 0,1 
São desvantagens da via de administração oral, exceto: 
 
 
O fármaco pode irritar a mucosa gástrica; 
 
Não podem ser administrados em pacientes com dificuldade de deglutição. 
 
O fármaco sofre efeito de primeira passagem; 
 
Pode sofrer interação com alimentos. 
 É mais segura; 
Respondido em 13/11/2019 23:10:17 
 
 
Compare com a sua resposta: a) 480 horas b) Como o fenobarbital é um fármaco de caráter 
ácido a alcalinização da urina contribui para ionização da molécula diminuindo sua reabsorção 
tubular e aumentando sua eliminação urinária 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201710677138) Pontos: 0,1 / 0,1 
ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA ACERCA DAS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO QUE EVITAM O 
EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM. 
 
 
INTRAVENOSA, ORAL E INALATÓRIA 
 
RETAL, INTRAVENOSA E SUBLINGUAL. 
 INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR E SUBLINGUAL 
 
ORAL, INTRAMUSCULAR E SUBLINGUAL 
 
TRANSDÉRMICA, ORAL, SUBLINGUAL 
Respondido em 13/11/2019 23:03:55 
 
 
Compare com a sua resposta: a) 480 horas b) Como o fenobarbital é um fármaco de caráter 
ácido a alcalinização da urina contribui para ionização da molécula diminuindo sua reabsorção 
tubular e aumentando sua eliminação urinária 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201710676965) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg: 
 
 
Distribui pouco, pois está predominantemente no compartimento intersticial 
 Distribui pouco, pois está confinada ao compartimento plasmático 
 
Distribui muito, pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se 
dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água 
 
Distribui pouco, pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica 
muito ligado a proteína plasmática 
 
Distribui muito, pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma 
atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular 
Respondido em 13/11/2019 23:02:17 
 
 
Compare com a sua resposta: 
São vários os fatores envolvidos. Entre eles, está o fato de na asma os leucotrienos 
(especialmente os cisteinil leucotrienos), a histamina e uma série de citocinas, desempenharem 
funções importantes. A maioria dos AINEs clássicos não inibe a lipoxigenase e portanto, a 
produção de leucotrienos, além de não terem efeito significativo na ação da histamina e 
produção de citocinas. O que exige o uso de outros fármacos como os corticóides, anti-
histamínicos e broncodilatadores. 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201710677130) Pontos: 0,0 / 0,1 
A via de administração parenteral de escolha quando se desejam efeitos locais rápidos nas 
meninges ou no eixo cefalorraquidiano é: 
 
 
Subcutânea. 
 
Intravenosa. 
 Intramuscular. 
 
Intraperitoneal. 
 Intratecal. 
Respondido em 13/11/2019 23:06:11 
 
 
Compare com a sua resposta: a) 480 horas b) Como o fenobarbital é um fármaco de caráter 
ácido a alcalinização da urina contribui para ionização da molécula diminuindo sua reabsorção 
tubular e aumentando sua eliminação urinária 
 
1a Questão (Ref.:201710677067) Pontos: 0,1 / 0,1 
As enzimas monooxigenases da classe citocromo P450, localizam se: 
 
 
No retículo endoplasmático das células renais 
 
Na superfície das células renais 
 
Nas membranas do retículo endoplasmático e citoplasma das células 
parietais 
 
No citoplasma das células epiteliais estomacais 
 Nas membranas do retículo endoplasmático e citoplasma dos 
hepatócitos 
Respondido em 13/11/2019 23:19:35 
 
 
Compare com a sua resposta: A alternativa para aumentar a excreção seria alcalinizar a urina, 
uma vez que o aumento do pH urinário faz com que o fármaco ácido se encontre numa maior 
concentração de sua forma ionizada, dificultando sua reabsorção tubular e, consequentemente, 
aumentando sua excreção. 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201710677014) Pontos: 0,1 / 0,1 
A posologia de um medicamento é determinada por qual parâmetro farmacocinético? 
 
 
Efeito de Primeira passagem 
 
Metabolismo 
 
Tempo que a concentração do fármaco eleva a sua metade no organismo 
 
Absorção 
 Período que a concentração do fármaco decai a sua metade na corrente sanguínea 
Respondido em 13/11/2019 23:24:27 
 
 
Compare com a sua resposta: Usados para broncodilatação em pacientes com 
comprometimento pulmonar, como na asma. 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201710677145) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale a alternativa correta em relação à interação fármaco-receptor 
 
 
As interações são, geralmente, irreversíveis. 
 Raramente são produzidas ligações covalentes. 
 
Quanto menor a complementaridade, maior será a afinidade entre eles. 
 
A maioria dos receptores celulares são lipídios da membrana. 
 
A intensidade do efeito produzido é inversamente proporcional à quantidade 
de complexo fármaco-receptor formado. 
Respondido em 13/11/2019 23:49:23 
 
 
Compare com a sua resposta: Fase 1 - Formulação farmacêutica - realizado os ensaios de 
bioequivalência e biodisponibilidade Fase 2 - Farmacocinética - ensaio de biod. absorção e 
biodisponibilidade dos fármacos Fase 3 - Farmacodinâmica - não há ensaios para esta fase, mas 
os testes de biod. e bioev. garantem esta fase ao paciente 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201710677092) Pontos: 0,0 / 0,1 
O metabolismo dos fármacos em metabólitos mais hidrofílicos é essencial à sua eliminação do 
organismo. Com relação ao metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa CORRETA: 
 
 
os pró-fármacos são convertidos de pronto em metabólitos biologicamente 
inativos 
 
em geral, os conjugados resultantes da fase II são altamente apolares e inativos e 
são excretados na urina e nas fezes 
 
os sistemas enzimáticos envolvidos na biotransformação dos fármacos estão 
localizados principalmente no intestino grosso, embora outros tecidos também 
tenham atividade metabólica 
 entre as reações da fase I da biotransformação, incluem-se aquelas cujo objetivo 
é tornar o fármaco mais polar e mais reativo 
 a metabolização ocorre concomitantemente as fases de distribuição e eliminação 
do fármaco 
Respondido em 13/11/2019 23:46:43 
 
 
Compare com a sua resposta: A mesma propriedade química que aumenta a biodisponibilidade 
dos fármacos também pode dificultar a sua excreção renal, visto que a depuração pelo rim 
exige que esses fármacos se tornem mais hidrofílicos, de modo que possam ser dissolvidos na 
urina aquosa. Por conseguinte, as reações de biotransformação freqüentemente aumentam a 
hidrofilicidade dos compostos para torná-los mais passíveis de excreção renal. 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201710677174) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um fármaco que se encontra no organismo altamente ionizado é: 
 
 
Liga-se com alta afinidade a proteínas plasmáticas. 
 Facilmente excretado pelos rins. 
 
Bem absorvido no intestino. 
 
Não liga-se com alta afinidade a proteínas plasmáticas. 
 
Atravessa facilmente a barreira placentária . 
Respondido em 13/11/2019 23:33:49 
 
 
Compare com a sua resposta: A inibição daCOX-2 reduz a síntese de troboxano A2 que é 
responsável pelo processo de agregação plaquetária. Caso o estudante queira explicar como o 
AAS atua especificamente na coagulação, ele deve explicar que o mesmo tem efeito inibindo a 
tromboxano sintetase, o que impediria a síntese de troboxano. 
 
 
1a Questão (Ref.:201710677165) Pontos: 0,1 / 0,1 
A constante busca por aprimoramentos na produção de alimentos se justifica, em parte, pela 
necessidade de obtenção de alimentos que apresentem menor ou nenhum grau de 
contaminação por agentes comumente utilizados no combate às pragas nas lavouras. Após um 
período de uso exacerbado de organoclorados de elevado efeito residual no ambiente, novas 
categorias emergiram de prevalência no uso, como os pesticidas agrícolas, com menor efeito 
residual, porém ainda com significativa toxicidade para o homem. A falta de controle e 
segurança na aplicação desses pesticidas tem produzido um significativo número de acidentes 
tóxico-ocupacionais a cada ano. Diante de um suposto quadro de intoxicação moderada com 
manifestações muscarínicas importantes por organofosforado, um farmacêutico poderia sugerir 
a seguinte abordagem terapêutica: 
 
 
Aplicar atropinização, sem a associação da pralidoxima, considerando que não há 
necessidade do reversor de colinesterase, pois se trata de uma inibição 
naturalmente reversível. 
 
Utilizar terapia única com a pralidoxima que, apesar de não ser efetiva sobre a 
colinesterase carbamila, é bastante eficaz sobre a colinesterase fosforada. 
 
Controlar a qualidade da ventilação pulmonar para preservar o fornecimento de 
oxigenação adequada e aplicar sulfato de atropina para estimular os receptores 
muscarínicos. 
 
Aplicar suporte ventilatório e uso de carvão ativado, para garantir a oxigenação 
necessária e diminuir a absorção intestinal do agente toxicante. 
 Associar a administração de sulfato de atropina para diminuir a síndrome 
colinérgica, e pralidoxima, para promover a reversão do bloqueio da 
acetilcolinesterase. 
Respondido em 17/11/2019 19:40:52 
 
 
Compare com a sua resposta: a) As fibras são simpáticas, b) regidas pelo neurotransmissor 
noradrenalina que tem efeitos em diferentes órgãos, tais como c) cardiovascular: aumento da 
frequência e força de contração e elevação da pressão; respiratório: broncodilatação; TGU: 
relaxamento do músculo detrusor e contração do esfíncter; olhos: midríase. 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201710677082) Pontos: 0,1 / 0,1 
Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insuficiência cardíaca congestiva, 
aumenta o débito com pouca alteração na frequência Cardíaca. 
 
 
Clonidina 
 Dobutamina 
 
Fenilefrina 
 
Isoproterenol 
 
Metoxamina 
Respondido em 17/11/2019 19:58:04 
 
 
Compare com a sua resposta: A absorção de fármacos na pele é afetada por vários fatores, tais 
como espessura, temperatura, grau de hidratação, limpeza da pele, fluxo sanguíneo, 
concentração de lipídios, número de folículos pilosos, função das glândulas sudoríparas, raça, 
pH na superfície da pele e integridade do estrato córneo. As características ótimas para a 
absorção percutânea são, principalmente, baixo peso molecular e solubilidade adequada em 
meios hidrofílico e hidrofóbico 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201710677016) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a Síndrome de Reye associada aos fármacos pertencentes ao grupo farmacológico dos 
salicilatos, como o ácido acetil salicílico (AAS), assinale a alternativa correta: 
 
 
Ocorre em crianças com infecções fúngicas, como por Candida albicans, no uso do AAS, 
desencadeando danos hepáticos e cerebrais 
 
Está associada ao uso desses fármacos em infecções pela bactéria Treponema pallidum, 
causando encefalopatia 
 
Ocorre em crianças com infecções bacterianas (Streptococcus pneumoniae), no uso do 
AAS, desencadeando danos hepáticos e cerebrais 
 
É uma síndrome associada a infecções bacterianas, causando meningites 
 Ocorre em crianças com infecções virais, como por vírus Influenza, no uso do AAS, 
desencadeando danos hepáticos e cerebrais 
Respondido em 17/11/2019 20:07:15 
 
 
Compare com a sua resposta: Usados para broncodilatação em pacientes com 
comprometimento pulmonar, como na asma. 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201710676985) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das condições abaixo NÃO é uma contra-indicação para a utilização de glicocorticóides? 
 
 
Úlcera 
 
Osteoporose 
 
Hiperglicemia 
 Virilismo 
 
Glaucoma 
Respondido em 17/11/2019 20:01:21 
 
1a Questão (Ref.:201711587413) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos antagonistas apresentam diversas formas de ação nos receptores: 
I - Antagonista fisiológico 
II - Antagonista químico 
III - Antagonista competitivo 
IV - Antagonista não competitivo 
Sendo assim assinale a alternativa correta: 
 
 
I, II e IV estão corretas 
 
I, III e IV estão corretas 
 Todas as alternativas estão corretas 
 
I, II e III estão corretas 
 
II, III e IV estão corretas 
Respondido em 15/11/2019 23:06:01 
 
 
Compare com a sua resposta: 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201711587420) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre a interação fármaco receptor analise as afirmativas: 
I - Um agonista pleno possui afinidade ao receptor e eficácia de 100% 
II - Um agonista parcial possui afinidade, mas não possui eficácia 
III - Um antagonista possui afinidade e eficácia menor que 100% 
Sendo assim assinale a alternativa correta: 
 
 
Apenas a III está correta 
 I, II e III estão corretas 
 Apenas a I está correta 
 
I e III estão corretas 
 
I e II estão corretas 
Respondido em 15/11/2019 23:13:02 
 
 
Compare com a sua resposta: 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201710676926) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? 
 
 
Metabolismo de primeira passagem hepático e 
intestinal 
 Lipossolubilidade 
 Baixa distribuição do fármaco 
 
Absorção incompleta pelo TGI 
 
Desintegração incompleta da forma farmacêutica 
Respondido em 15/11/2019 22:46:23 
 
 
Compare com a sua resposta: 
Os agonistas plenos e parciais diferem em termos de eficácia, ou seja, da 
capacidade de uma vez ligados, ativar este receptor. Os agonistas plenos possuem 
eficácia suficiente para desencadear uma resposta tecidual máxima, enquanto os 
agonistas parciais apresentam níveis de eficácia intermediários, ou seja, que não 
desencadeiam uma resposta tecidual máxima, mesmo quando todos os receptores 
estão ocupados. 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201711607450) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um medicamento empregado para estimular a liberação do neurotransmissor norepinefrina, 
é capaz de ativar o funcionamento do sistema nervoso simpático, o qual poderá promover 
quais dos sintomas relacionados abaixo? 
 
 
Miose, hipertensão e broncodilatação; 
 Bradicardia, hipertensão e midríase; 
 
Vasocontrição, miose e taquicardia; 
 Midríase, broncodilatação e taquicardia; 
 
Miose, constrição dos bronquíolos e vasodilatação; 
Respondido em 15/11/2019 22:53:06 
 
 
Compare com a sua resposta: 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201711612919) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os receptores muscarínicos de acetilcolina são classificados como: 
 
 
Citoplasmáticos 
 
Ligados a quinases 
 Metabotrópicos 
 
Nucleares 
 
Ionotrópicos 
 
 
Compare com a sua resposta: Agonista - liga-se no receptor e produz resposta biológica 
semelhante ao agonista natural com eficácia = 1 Agonista parcial - agem como agonista e 
antagonista pois impedem a ligação do agonista natural, porem gerando ativação fraca do 
receptor, tem eficácia menor que 1 Antagonista - liga no receptor porém não resulta em 
respostabiológica Agonista inverso - liga no receptor e produz resposta biológica oposta ao 
agonista natural 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201710677065) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os agonistas Beta-2 adrenérgicos são utilizados no tratamento da asma por causarem 
broncodilatação. Mesmo sendo seletivos, podem ser verificados, em algumas situações, efeitos 
secundários como a taquicardia, por exemplo. Qual a explicação para esses efeitos colaterais? 
 
 Quando utilizado em dose superior ao recomendado, o agonista beta-2 pode se 
ligar também a receptores beta-1, causando aumento da frequência cardíaca. 
 
Quando utilizado em dose superior ao recomendado, o agonista beta-2 pode se 
ligar também a receptores beta-3, causando aumento do efeito termogênico. 
 
Quando utilizado em dose superior ao recomendado, o agonista beta-2 pode se 
ligar também a receptores alfa-2, causando aumento da frequência cardíaca. 
 
Quando utilizado em dose superior ao recomendado, o agonista beta-2 pode se 
ligar também a receptores alfa-1, causando vasoconstricção. 
 
Quando utilizado em dose superior ao recomendado, o agonista beta-2 pode se 
ligar também a receptores alfa-1, causando aumento da frequência cardíaca. 
Respondido em 17/11/2019 20:09:52 
 
 
Compare com a sua resposta: A alternativa para aumentar a excreção seria alcalinizar a urina, 
uma vez que o aumento do pH urinário faz com que o fármaco ácido se encontre numa maior 
concentração de sua forma ionizada, dificultando sua reabsorção tubular e, consequentemente, 
aumentando sua excreção.