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PLANO DE ENSINO CURSO: Psicologia SÉRIE: 2º Semestre DISCIPLINA: Genética Humana CARGA HORÁRIA SEMANAL: 1,5 horas/aula CARGA HORÁRIA SEMESTRAL: 30 horas/aula I – EMENTA Principais distúrbios de desenvolvimento de etiologia genética sob o ponto de vista da genética molecular, da citogenética e da genética clínica. Caracterização de distúrbios genéticos monogênicos, multifatoriais e aberrações cromossômicas. Perspectivas do emprego do conhecimento genético no tratamento de determinadas doenças. Importância da atuação do psicólogo na melhoria da qualidade de vida de afetados por essas doenças. II – OBJETIVOS GERAIS Conhecimento de conceitos que permitam a inclusão de parâmetros de ordem biológica/genética na formulação de hipóteses psicodiagnósticas de fenômenos humanos. Tomada de decisão adequada ao estabelecimento de orientações às pessoas portadoras de distúrbios genéticos e suas famílias quanto aos aspectos psicossociais envolvidos. III – OBJETIVOS ESPECÍFICOS Tais competências serão desenvolvidas a partir das seguintes habilidades: Identificar as principais características clínicas dos distúrbios genéticos e hereditários de maior incidência populacional, bem como reconhecer os fenômenos genéticos associados a estes distúrbios. Priorizar explicações derivadas de investigações científicas no campo da Genética na avaliação de casos clínicos, especialmente naqueles que envolvam danos cognitivos, evitando a possibilidade de erros e distorções advindos do uso do senso comum. Identificar casos clínicos que mereçam orientação genética específica. Levantar informação bibliográfica em indexadores, periódicos, livros, manuais técnicos e outras fontes especializadas através de meios convencionais e eletrônicos. Fazer uso de informações levantadas em meios convencionais e eletrônicos na elaboração de textos originais com um propósito definido e de apresentações orais. Efetuar uma leitura crítica e consciente para articulação dos fenômenos genéticos e psicológicos. Código para verificação: 20193254418 http://sec.unip.br/verificacao.aspx IV – CONTEÚDO PROGRAMÁTICO - Noções de biologia molecular. - Padrões de herança de distúrbios genéticos frequentes. - Método dos gêmeos e sua importância na compreensão da genética do comportamento normal e patológico humano. - Estudo dos cromossomos e das aberrações cromossômicas. - Genética do câncer. - Perspectivas de tratamentos genéticos. - A função do psicólogo em uma equipe multidisciplinar de Aconselhamento Genético. V – ESTRATÉGIA DE TRABALHO Aulas expositivas com apresentação de esquemas e figuras em slides, transparências e Datashow, além de vídeos ilustrativos apresentando tabelas e gráficos baseados em pesquisas sobre doenças genéticas que estudem a correlação de aspectos genéticos com aspectos psicológicos. O professor deverá determinar um trabalho escrito sobre tema específico a ser realizado em grupo de no máximo 5 alunos a ser apresentado antes da aplicação da prova NP2. VI – AVALIAÇÃO 1. Provas bimestrais individuais contendo 12 (doze) questões objetivas, sendo que 10 (dez) questões valem 0,8 pontos cada uma, e 2 (duas) questões que valem 1,0 ponto cada uma. 2. O professor da disciplina deve elaborar questões objetivas condizentes com os conteúdos bimestrais definidos pelo Plano de Ensino/Plano de Aulas, e questões seguindo as orientações sobre a elaboração de provas para priorizar a avaliação da capacidade interpretativa do aluno (provas não conteudistas). 3. A primeira prova bimestral vale de 0,0 (zero) a 10 (dez) pontos. 4. Trabalho em grupo no segundo bimestre a ser entregue antes da aplicação da prova NP2: trabalho escrito sobre tema a ser definido pelo professor. 4.1. O valor do trabalho escrito deve ser de 0,0 (zero) a 10 (dez) pontos, com peso 1,5 (um e meio). 4.2. A segunda prova bimestral vale de 0,0 (zero) a 8,5 (oito e meio) pontos + o trabalho escrito 1,5 (um e meio) pontos. A média do semestre será calculada de acordo com o Regimento da Instituição. VII – BIBLIOGRAFIA BÁSICA MOTTA, P. A. Genética Humana: Aplicada à Psicologia, Nutrição, Enfermagem e Fonoaudiologia. São Paulo: Ed. Guanabara Koogan, 1998. Código para verificação: 20193254418 http://sec.unip.br/verificacao.aspx NUSSBAUM, R. L.; MCINNES, R. R.; HUNTINGTON, F. W. Thompson & Thompson: Genética Médica. 7ª ed. São Paulo: Ed. Elsevier Editora, 2008. OTTO, P. G.; NETTO, R. G. M.; OTTO, P. A. Genética Médica. São Paulo: Ed. Roca, 2013. COMPLEMENTAR BEIGUELMAN, B. Citogenética Humana. São Paulo: Ed. Guanabara, 1982. JORDE, L. B.; CAREY, J. C.; BAMSHAD, M. J.; WHITE, R. L. Genética Médica. 2ª ed. São Paulo: Ed. Guanabara Koogan, 2000. LEWIS, R. Genética Humana: Conceitos e Aplicações. 5ª ed. São Paulo: Ed. Guanabara Koogan, 2004. MUSTACCHI, Z.; PERES, S. Genética Baseada em Evidências – Síndromes e Heranças. São Paulo: Ed. CID, 2000. PERES, S. Genética Humana. São Paulo: Edicon, 2012. Código para verificação: 20193254418 http://sec.unip.br/verificacao.aspx