Curso sobre vacinação

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Equipe Professor Rômulo Passos | 2015 
 
CURSO ESPECÍFICO DE ENFERMAGEM P/ 
PREFEITURA DE JABOATÃO DOS GUARARAPES 
CARGO 413 - ENFERMEIRO 
13 AULAS - TEORIA E QUESTÕES COMENTADAS 
 
Curso Específico de Enfermagem - Enfermeiro (AOCP)|Jaboatão dos Guararapes – PE (2015) 
 
 
 
 
Aula nº 3 – Imunização e Saúde da Criança e do Adolescente. 
 
 
Amigo(a)! 
 
Seja bem-vindo (a) mais uma aula do nosso Curso Específico de Enfermagem para 
Prefeitura de Jaboatão dos Guararapes. 
Seguindo a mesma linhagem das aulas anteriores, faremos a abordagem teórica e 
questões. 
Mantenha a fé e determinação. A sua aprovação depende de seu envolvimento e 
disciplina. 
 
Profº. Rômulo Passos 
Profª. Cássia Móesia 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Curso Específico de Enfermagem - Enfermeiro (AOCP)|Jaboatão dos Guararapes – PE (2015) 
 
 
 
 
1 - Sala de Vacina 
 Vejamos abaixo algumas orientações importantes para fins de concurso sobre a Sala de 
Vacina: 
- Colocar o equipamento distante de fonte de calor, como estufa e autoclave, e fora do 
alcance de raios solares; 
- Nivelar os equipamentos adequadamente; 
- Afastar o refrigerador da parede, pelo menos 20 cm, de modo a permitir a livre 
circulação do ar; 
- Usar tomada exclusiva para cada equipamento, é proibido o uso de "T"; 
- Os equipamentos devem permanecer com a temperatura interna preferencialmente 
de +5ºC, ponto ideal, mínima de +2º C e máxima de +8º C. 
- Verificar a temperatura 3 vezes ao dia, registrando-a no formulário de Controle de 
Temperatura, afixado na porta do equipamento. Algumas fontes pode recomendar a leitura 
apenas duas vezes ao dia. Cuidado! 
- Usar os equipamentos, única e exclusivamente para conservar imunobiológicos; 
- Certificar-se de que a porta está vedando adequadamente. Usando uma tira de papel 
com 3 cm de largura aproximadamente coloca-se entre a borracha da porta e o equipamento, 
se ao puxar o papel a borracha apresentar resistência, a vedação está adequada. Este teste deve 
ser feito em vários pontos da porta, especialmente nos quatro ângulos; 
Não é recomendada a utilização de refrigerador ‘duplex’ em sala de vacina, pois este 
tipo de equipamento não mantém a temperatura preconizada, uma vez que os dois 
compartimentos estão separados e a câmara de estoque de imunobiológicos não possui 
evaporador. Logo, a questão está incorreta; 
A limpeza do refrigerador é um procedimento importante para manter as condições 
ideais de conservação dos imunobiológicos. Deve ser feita a cada 15 dias ou quando a 
camada de gelo do congelador atingir 0,5 cm. 
Após a limpeza do refrigerador, as portas devem ser mantidas fechadas por um período 
de uma a três horas (dependendo do tipo de refrigerador). 
 
 
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 Mas, cuidado! Antes de recolocar os imunobiológicos na geladeira, deve-
se verificar se a temperatura interna está entre +2 ºC e +8 ºC, sendo ideal +5 ºC. 
 
Em caso de falta de energia elétrica no prazo superior a quatro ou seis horas, os 
imunobiológicos devem ser retirados do refrigerador e colocados em uma caixa térmica até o 
retorno da energia elétrica. Por conseguinte, a questão está incorreta. 
As bandejas com imunobiológicos devem ser colocadas nas prateleiras, da seguinte 
maneira: 
 
 
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Amigo(a), é importante destacar que, na porta e na gaveta da parte de baixo do 
refrigerador, não se deve colocar imunobiológicos, pois quando a porta é aberta estas áreas 
são as primeiras a sofrerem o impacto da temperatura ambiente. 
O controle da temperatura dos equipamentos que armazenam imunobiológicos em todas 
as instâncias da rede de frio é feito mediante a verificação sistemática dos termômetros. 
Na sala de vacinação, nos postos de vacinação fixos e volantes, por ocasião das 
atividades extramuros em campanhas, intensificações e bloqueios, bem como no transporte, 
os imunobiológicos devem ficar entre +2 ºC e +8 ºC (ideal + 5 ºC), que é a temperatura a ser 
mantida no interior do refrigerador e de caixas térmicas. 
Para verificar e controlar a temperatura, são utilizados os seguintes termômetros: 
 Termômetro analógico de momento e de máxima e mínima (capela); 
 Termômetro digital de momento e de máxima e mínima, com cabo extensor; 
 Termômetro digital de momento e de máxima e mínima, com cabo extensor e dois visores; 
 Termômetro analógico de cabo extensor; 
 Termômetros a laser. 
! 
O termômetro linear fornece apenas a temperatura do momento. Por isso, seu uso não é 
aconselhável para o monitoramento da temperatura no interior dos refrigeradores ou de caixas 
térmicas. 
O termômetro mais recomendado para ser usado nos equipamentos da rede de frio é o 
de momento e de máxima e mínima, pois pode-se verificar a temperatura máxima, a 
temperatura mínima ocorrida em um espaço de tempo e a temperatura no momento da 
verificação. 
 A título de exemplo, vamos verificar como funciona o termômetro analógico de 
momento e de máxima e mínima (capela). 
 
 
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O termômetro analógico de momento e de máxima e mínima (ver figura abaixo) contém 
duas colunas verticais de mercúrio com escalas inversas. É utilizado para verificar as 
variações de temperatura, num período de tempo preestabelecido, oferecendo três tipos de 
informação: 
 a temperatura mínima (mais fria); 
 a temperatura máxima (mais quente); e 
 a temperatura do momento. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
O termômetro de aferição da temperatura máxima e mínima deve permanecer sempre na 
posição vertical. Isso é obvio! Por isso, a questão está incorreta. 
 
 
 
 
Figura - Termômetro analógico de momento e de máxima e mínima – capela (Brasil, 2001). 
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Vejamos uma questão sobre o tema: 
1. (Prefeitura de Alagoa Grande-PB/IBFC/2014) Na primeira prateleira da geladeira de 
vacinas devem ser armazenados os imunobiológicos que _______ ser submetidos à 
temperatura negativa. As vacinas contra ________ e __________ são exemplos de 
imunobiológicos que devem ser armazenados na primeira prateleira. Assinale a alternativa 
que completa correta e respectivamente as lacunas. 
a) Não podem / Pneumococo / Vacina oral da poliomielite. 
b) Não podem / BCG / Febre Amarela. 
c) Podem / Dupla Adulto / Hepatite B. 
d) Podem / Febre Amarela / SCR (Sarampo, Caxumba e Rubéola). 
COMENTÁRIOS: 
São exemplos de imunobiológicos que podem ser armazenados na primeira prateleira 
da geladeira de estocagem de vacinas: vacina poliomielite; vacina sarampo, caxumba, 
rubéola (tríplice viral); vacina sarampo e rubéola (dupla viral) e vacina febre amarela. 
Nessa tela, o gabarito é a letra D. 
 
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2 - Vacina BCG 
A vacina BCG (bacilo de Calmette e Guerin) é indicada para prevenir as formas graves 
da tuberculose (miliar e meníngea) nos menores de cinco anos, mais frequentemente nos 
menores de um ano. 
A vacina é administrada nas primeiras 12 horas de vida, preferencialmente na 
maternidade ou na primeira visita do bebê à unidade de saúde, considerando que quanto 
menor a idade maior a eficácia da vacina. 
Atenção! 
Na rotina dos serviços, a vacina é disponibilizada para crianças até 4 anos 11 meses e 
29 dias ainda não vacinadas. 
Crianças vacinadas na faixa etária preconizada que não apresentam cicatriz vacinal após 
6 meses da administração da vacina, revacinar apenas uma vez. 
A vacina BCG é administrada por via intradérmica. O volume de cada dose 
correspondea 0,1 ml, rigorosamente, para evitar complicações. 
Em síntese, temos que: 
 
 
Como deve ser a vacinação BCG de indivíduos expostos ao HIV? 
 
 crianças filhas de mãe HIV positiva podem receber a vacina o mais 
precocemente possível até os 18 meses de idade, se assintomáticas e sem sinais 
de imunodeficiência; 
 crianças com idade entre 18 meses e 4 anos 11 meses e 29 dias, não vacinadas, 
somente podem receber a vacina BCG após sorologia negativa para HIV; para 
estes indivíduos, a revacinação é contraindicada; 
 a partir dos 5 anos de idade, indivíduos portadores de HIV não devem ser 
vacinados, mesmo que assintomáticos e sem sinais de imunodeficiência. 
Entretanto, os portadores de HIV que são contatos intradomiciliares de 
paciente com hanseníase devem ser avaliados do ponto de vista imunológico 
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para a tomada de decisão. Pacientes sintomáticos ou assintomáticos com 
contagem de LT CD4+ abaixo de 200/mm
3
 não devem ser vacinados. 
Atenção! A administração da vacina BCG deve ser adiada quando a 
criança apresentar peso inferior a 2 kg, devido à escassez do tecido cutâneo 
(panículo adiposo) e quando apresentar lesões lesões graves de pele. 
 
A vacina BCG é utilizada, também, para a pessoa que é comunicante de paciente de 
hanseníase (contato intradomiciliar), com o objetivo de propiciar proteção cruzada contra a 
doença, adotando esquema diferenciado. 
O esquema de vacinação com a BCG corresponde a uma dose, a partir do nascimento. 
Fique Ligado! 
 Na ausência da cicatriz, é indicada a revacinação seis meses após a primeira dose 
(intervalo mínimo); 
 A revacinação, no entanto, só pode ser feita até uma vez, já que a ausência de cicatriz 
não significa necessariamente que a pessoa não está imunizada; 
 Os recém-nascidos contatos de indivíduos bacilíferos deverão ser vacinados somente após 
o tratamento da infecção latente da tuberculose ou a quimioprofilaxia. 
 Ao administrar dose adicional em contato de paciente de hanseníase, respeite o intervalo 
de seis meses da dose anterior. Administre um pouco acima (± 1 cm) da cicatriz existente. 
 Em gestante contato de indivíduo portador de hanseníase, a vacinação com BCG deve ser 
adiada para depois do parto. 
 A realização do teste tuberculínico é dispensável, antes ou depois da administração da 
vacina BCG, inclusive para os contatos de pacientes de hanseníase. 
No caso de contato intradomiciliar de paciente com diagnóstico de hanseníase, que 
não apresenta sinais e sintomas, independente de ser paucibacilar (PB) ou multibacilar (MB), 
o esquema de vacinação deve considerar a história vacinal do contato, da seguinte forma: 
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Notas sobre a administração da vacina BCG: 
 A administração da vacina é feita na região do músculo deltóide, no nível da inserção 
inferior, na face externa superior do braço direito. 
 O uso do braço direito tem por finalidade facilitar a identificação da cicatriz em 
avaliações da atividade de vacinação. 
 O bisel da agulha deve estar voltado para cima; 
 A seringa deve formar com o braço um ângulo de 15º; 
 A dose da vacina deve ser de 0,1ml, exatamente; 
 O procedimento correto na introdução da agulha no local indicado (formando um 
ângulo de 15º) e a administração da dose exata (0,1ml) previnem complicações. 
 
 Figura - Visualização da pápula após a vacinação com a BCG (SESAB, 2011). 
 
Menores de 1 ano de idade 
•Não vacinados: administrar 
uma dose de BCG. 
•Comprovadamente 
vacinados: não administrar 
outra dose de BCG. 
•Comprovadamente vacinados 
que não apresentem cicatriz 
vacinal: administrar uma dose 
de BCG seis meses após a 
última dose. 
A partir de 1 ano de idade 
•Sem cicatriz: administrar uma 
dose 
•Vacinados com uma dose: 
administrar outra dose de 
BCG, com intervalo mínimo 
de seis meses após a dose 
anterior. 
•Vacinados com duas doses: 
não administrar outra dose de 
BCG. 
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Notas sobre a administração intradérmica: 
 
 Quando necessário, a limpeza da pele deve ser feita com água e sabão; 
 O álcool comum não deve ser utilizado pela sua baixa volatilidade (demora a secar) e 
pelo baixo poder antisséptico; 
 Na injeção intradérmica, especialmente, o uso do álcool não é indicado para evitar uma 
possível interação com o líquido injetável, em face da presença dos poros e pelo fato de o 
líquido ser depositado muito próximo da epiderme. 
 Em situações excepcionais, quando não houver água e sabão (vacinação na zona rural e 
em ambiente hospitalar), utilizar o álcool a 70%; 
 Quando for utilizado o álcool a 70% manter a fricção da pele por 30 segundos e, em 
seguida, esperar mais 30 segundos para a secagem e, só então, administrar o 
imunobiológico. 
 
Eventos adversos 
 
A vacina BCG-ID pode causar eventos adversos locais, regionais ou sistêmicos, que na 
maioria das vezes são decorrentes do tipo de cepa utilizada, da quantidade de bacilos 
atenuados administrada, da técnica de aplicação e da presença de imunodepressão congênita 
ou adquirida. 
Dependendo de localização, extensão e gravidade, as complicações podem ser 
classificadas da seguinte forma: 
 
- Lesões locais e regionais mais frequentes 
 
a) úlcera com diâmetro maior que 1cm; 
b) abscesso subcutâneo frio; 
c) abscesso subcutâneo quente; 
d) linfadenopatia regional supurada; 
e) cicatriz quelóide; 
f) reação lupóide. 
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Obs.: Os eventos adversos locais e regionais (úlcera com diâmetro maior que 1cm, abscesso e 
linfadenopatia regional supurada) são decorrentes, na maioria dos casos, de técnica incorreta 
na aplicação da vacina. 
 
- Lesões resultantes de disseminação 
 
Podem ser localizadas ou generalizadas e sua incidência é bastante rara. 
a) lesões localizadas 
• em pele; 
• osteoarticulares; 
• em linfonodos; 
• em um único órgão. 
 
b) lesões generalizadas, acometendo mais de um órgão. 
 
Agora, vejamos algumas questões sobre o tema: 
2. (HU-UFPI/EBESERH/IADES/2012) A vacina BCG (Bacilo Calmette – Guérim) é usada 
na prevenção contra tuberculose, e está recomendada no calendário básico da criança da rede 
do Sistema Único de Saúde - SUS. Sobre o tema, assinale a alternativa correta. 
a) Uma dose de vacina BCG deve ser repetida na ausência de cicatriz em crianças menores de 
5 (cinco) anos. 
b) Os contatos de portadores intradomiciliares de hanseníase maiores de 1 (um) ano 
necessitam de uma segunda dose de BCG. 
c) Pode-se administrar a terceira dose de BCG em pessoas em contato intradomiciliar com 
portadores de hanseníase, porém, somente quando não apresentar cicatriz. 
d) A vacina é contraindicada para crianças portadoras de HIV no nascimento. 
e) Podem ser vacinados com BCG os menores de 36 semanas. 
COMENTÁRIOS: 
Após apresentação dos principais aspectos da vacina BCG, vamos analisar cada 
assertiva da questão: 
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Item A. Correto. Uma dose de vacina BCG deve ser repetida na ausência de cicatriz 
em crianças menores de cinco anos (4 anos, 11meses e 29 dias). 
Item B. Incorreto. Vejamos as regras sobre a vacinação de contatos de portadores de 
hanseníase: 
 
Portanto, os contatos de portadores intradomiciliares de hanseníase maiores de um ano 
não necessitam obrigatoriamente de uma segunda dose de BCG. Por exemplo, caso o 
contato domiciliar tenha duas cicatrizes, não é necessário outra dose da BCG. 
Ressaltamos ainda que: 
 É necessário manter o intervalo mínimo de seis meses entre as doses da vacina; 
 Os contatos com duas doses não administrar nenhuma doseadicional; 
 Na incerteza da existência de cicatriz vacinal ao exame dos contatos íntimos de 
portadores de hanseníase, aplicar uma dose, independentemente da idade. 
Item C. Incorreto. A revacinação da BCG só pode ser feita até uma vez, já que a 
ausência de cicatriz não significa necessariamente que a pessoa não está imunizada. Nesse 
sentido, não se pode administrar a terceira dose de BCG em pessoas em contato 
intradomiciliar com portadores de hanseníase, mesmo quando não apresentar cicatriz. 
 
 
 
Menores de 1 ano de idade 
•Não vacinados: administrar 
uma dose de BCG. 
•Comprovadamente 
vacinados: não administrar 
outra dose de BCG. 
•Comprovadamente vacinados 
que não apresentem cicatriz 
vacinal: administrar uma dose 
de BCG seis meses após a 
última dose. 
A partir de 1 ano de idade 
•Sem cicatriz: administrar uma 
dose 
•Vacinados com uma dose: 
administrar outra dose de 
BCG, com intervalo mínimo 
de seis meses após a dose 
anterior. 
•Vacinados com duas doses: 
não administrar outra dose de 
BCG. 
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Item D. Incorreto. A vacinação BCG de indivíduos expostos ao HIV é feita da seguinte 
forma: 
 
 crianças filhas de mãe HIV positiva podem receber a vacina o mais 
precocemente possível até os 18 meses de idade, se assintomáticas e sem 
sinais de imunodeficiência; 
 crianças com idade entre 18 meses e 4 (quatro) anos 11 meses e 29 dias, não 
vacinadas, somente podem receber a vacina BCG após sorologia negativa para 
HIV; para estes indivíduos, a revacinação é contraindicada; 
 a partir dos 5 anos, indivíduos portadores de HIV não devem ser vacinados, 
mesmo que assintomáticos e sem sinais de imunodeficiência. 
Atenção! Crianças filhas de mãe com HIV positivo, menores de 18 meses de idade, mas que 
não apresentam alterações imunológicas e não registram sinais ou sintomas clínicos indicativos de 
imunodeficiência, podem receber todas as vacinas dos calendários de vacinação e as disponíveis no 
Crie o mais precocemente possível. 
Portanto, em certos casos, a vacina não é contraindicada para crianças portadoras de 
HIV no nascimento. 
Item E. Incorreto. A vacina BCG deve ser administrada o mais precoce possível, 
preferencialmente após o nascimento. Contudo, nos prematuros com menos de 36 
semanas, é recomendável administrar a vacina após completar um mês de vida 
e atingir 2 Kg. 
Verificamos claramente que a alternativa correta é a letra A. Todavia, essa questão 
poderia ter sido anulada, pois a letra B foi redigida de forma incompleta e induziu o candidato 
ao erro. 
 
3. (HU-UFS/EBSERH/Instituto AOCP/2014) Sobre a vacina BCG, assinale a alternativa 
correta. 
a) A vacina BCG é administrada com a finalidade principal de prevenir as formas graves da 
meningite. 
b) A idade de vacinação recomendada é a partir de 02 meses de vida, ou peso superior a 3,0 
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kg. 
c) A vacina BCG é preparada com vírus vivos, a partir de cepas atenuadas do Mycobacterium 
bovis. 
d) Na ausência da cicatriz vacinal é indicada a revacinação seis meses após a primeira dose. 
e) A realização do teste tuberculínico é indispensável, antes da administração da vacina BCG. 
COMENTÁRIOS: 
Vamos corrigir cada uma das assertivas: 
Item A. A vacina BCG é administrada com a finalidade principal de prevenir as formas 
graves da tuberculose, e não meningite. 
Item B. A idade de vacinação recomendada é a partir do nascimento. Em crinças com 
peso inferir a 2,0 kg, deve ser adiada. 
Item C. A vacina BCG é preparada com bactéria atenuada do Mycobacterium bovis. 
Item D. Na ausência da cicatriz vacinal é indicada a revacinação seis meses após a 
primeira dose. 
Item E. A realização do teste tuberculínico é recomendada em casos específicos, não 
sendo indispensável antes da administração da vacina BCG. 
Diante do exposto, a resposta só pode ser a letra D. 
 
4. (Prefeitura de Várzea Alegre – CE/2014/URCA) De acordo com BRASIL (2012), as 
orientações importantes para administração da BCGID na criança, são, EXCETO: 
a) Para os prematuros com menos de 36 semanas, administre a vacina depois que eles 
completarem 1 mês de vida e atingirem 2 Kg. 
b) Contatos intradomiciliares de portadores de hanseníase menores de 1 ano de idade 
comprovadamente vacinados não necessitam de outra dose da BCG. 
c) Para as crianças HIV positiva, ainda não vacinadas que chegam a unidade de saúde a 
vacina está indicada. 
d) Para contatos com duas doses, não se deve administrar nenhuma dose adcional. 
COMENTÁRIOS: 
A vacinação BCG de indivíduos expostos ao HIV é feita da seguinte forma: 
 crianças filhas de mãe HIV positiva podem receber a vacina o mais 
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precocemente possível até os 18 meses de idade, se assintomáticas e 
sem sinais de imunodeficiência; 
 crianças com idade entre 18 meses e 4 (quatro) anos 11 meses e 29 dias, não 
vacinadas, somente podem receber a vacina BCG após sorologia negativa 
para HIV; para estes indivíduos, a revacinação é contraindicada; 
 a partir dos 5 anos, indivíduos portadores de HIV não devem ser vacinados, 
mesmo que assintomáticos e sem sinais de imunodeficiência. 
A alternativa C é a incorreta. Veja que para as crianças, ainda não vacinadas, que 
chegam a unidade de saúde a vacina está indicada apenas na seguinte situação: quando 
crianças filhas de mãe HIV positiva podem receber a vacina o mais precocemente possível 
até os 18 meses de idade, se assintomáticas e sem sinais de imunodeficiência. 
 
 
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3 - Vacinas Pentavalente, Tríplice Bacteriana (DTP), Difteria e 
Tétano (DT) 
 
Desde o 2º semestre de 2012, a nova vacina pentavalente agregou duas vacinas que 
eram administradas separadamente: a tetravalente (contra difteria, tétano, coqueluche, e 
outras infecções pelo Haemophilus influenza tipo b) e a vacina contra a hepatite B. 
 
 
Além da pentavalente, a criança manterá os dois reforços com a vacina tríplice 
bacteriana - DTP (difteria, tétano, coqueluche). O primeiro reforço deverá ser administrado 
aos 15 meses e o segundo reforço aos 4 anos de idade. Os recém-nascidos continuam a 
receber a primeira dose da vacina hepatite B nas primeiras 24 horas de vida, 
preferencialmente nas primeiras 12 horas, para prevenir a transmissão vertical. Ou seja, há 
uma dose da vacina hepatite B (monovalente) cujo público alvo são as crianças com até 30 
dias de vida, bem como outras crianças que já tinham esquema completo para tetravalente, 
mas não tinham para a Hepatite B. 
Como era antes? 
1 - Tetravalente (contra difteria, coqueluche, tétano e outras infecções por 
Haemophilus influenza b) - vacina injetável em três doses (2, 4 e 6 meses). Reforço da tríplice 
bacteriana (incluída na tetravalente) aos 15 meses e aos 4 anos. 
Segue o antigo calendário da vacina tetravalente: 2 meses -> 4 meses -> 6 meses -> reforço da 
tríplice bacteriana (DTP) aos 15 meses -> reforço da tríplice bacteriana (DTP) aos 4 anos. 
2 - Hepatite B - vacina injetável aplicada ao nascer (ou na primeira visita à unidade de 
saúde), com 1 mês de vida e novamente aos 6 meses. 
Segue o antigo calendário da vacina contra hepatite B: ao nascer -> 1 mês -> 6 meses. 
 
Meus amigos, como é a regra atual do calendário de vacinação da 
pentavente e hepatite B? 
Vacina 
Pentavalente 
tetravalente (contra difteria, 
tétano, coqueluche e outras 
infecções pelo Haemophilus 
influenza tipo b); 
vacina contra a hepatite B. 
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1 - Pentavalente (contra hepatite B, difteria, coqueluche, tétano e outras infecções por 
Haemophilus influenza b)- vacina injetável aos 2, 4 e 6 meses. Reforço da tríplice bacteriana 
aos 15 meses e aos 4 anos. 
Segue o calendário da vacina pentavalente: 2 meses -> 4 meses -> 6 meses -> reforço da tríplice 
bacteriana (DTP) aos 15 meses -> reforço da tríplice bacteriana (DTP) aos 4 anos. 
2 - Hepatite B - com a inclusão na pentavalente, passa a ser aplicada sozinha apenas na 
criança ao nascer, de forma injetável, para evitar a transmissão vertical. 
Segue o calendário da hepatite B: ao nascer, podendo ser feita até o primeiro mês de vida da 
criança. Outras três doses dessa vacina foram incluídas na pentavalente (2, 4 e 6 meses). 
Atenção! Adolescente e adultos que não apresentam o esquema vacinal 
completo contra hepatite B (três doses) deverão seguir as regras anteriores, ou 
seja, devem receber até três doses. 
 Em síntese, a pentavalente é composta pela vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis
1
, 
hepatite B (recombinante) e Haemophilus influenzae tipo b (conjugada) - DTP/HB/Hib
2
. É 
indicada para imunização ativa de crianças a partir de dois meses de idade. 
 
O Ministério da Saúde adquiriu a vacina pentavalente (DTP/HB/Hib) de dois 
laboratórios produtores, Novartis/Berna e Serum Institute of India Ltd. 
A vacina combinada é inteiramente líquida na forma de suspensão injetável apresentada 
em frasco ou ampola contendo 1 dose de 0,5mL. 
 
1
 Pertússis, coqueluche ou tosse convulsa é uma doença altamente contagiosa e perigosa para crianças causada 
pelas bactérias Gram-negativas Bordetella pertussis e Bordetella parapertussis (geralmente com sintomas mais ligeiros), 
que causa tosse violenta contínua e dolorosa. A patologia é prevenível por vacinação. 
2
 Vacina pentavalente (DTP - difteria, tétano e coqueluche + HB - hepatite B + Hib - Haemophilus influenzae tipo b). 
Vacina 
Pentavalente 
Triplice Bacteriana (DTP) 
difteria 
tétano 
coqueluche (pertussis) 
hepatite B 
Haemophilus influenzae 
tipo b (conjugada) 
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A vacinação básica consiste na aplicação de 3 doses, com intervalo de 60 dias (mínimo 
de 30 dias), a partir de 2 meses de idade. E indicada para a vacinação de crianças menores de 
5 anos de idade como dose do esquema básico. 
Os dois reforços necessários serão realizados com a vacina DTP (difteria, tétano e 
pertussis). O primeiro reforço aos de 15 meses de e o segundo reforço aos 4 anos. A idade 
máxima para aplicação da DTP é de 6 anos 11meses e 29 dias. 
Ressalta-se também que fará parte deste esquema, para os recém-nascidos, a primeira 
dose nas primeiras 24 horas, preferencialmente nas primeiras 12 horas, com a vacina hepatite 
B (recombinante). 
A vacina pentavalente (DTP/HB/Hib) deve ser administrada na dose de 0,5 mL por via 
intramuscular, no vasto lateral da coxa, em crianças menores de 2 anos de idade e na região 
deltóide nas crianças acima de dois anos de idade. 
Pode, ainda, ser administrada na região ventro glútea, por estar livre de estruturas 
anatômicas importantes (não apresenta vasos sanguíneos ou nervos significativos), sendo 
indicada para qualquer faixa etária. 
A vacina não deve ser administrada região dorso glútea, devido ao risco de lesão do 
nervo ciático e a possibilidade de injetar a vacina em gordura, em vez de músculo. 
Atenção! A vacina pentavalente é contraindicada para pessoas com 7 anos de idade ou 
mais. 
Em suma, temos o seguinte: 
 
A vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis, conhecida como tríplice bacteriana 
(DTP), é indicada para a administração das duas doses de reforço, quando foi usada a vacina 
pentavalente no esquema básico. 
O objetivo da vacinação é prevenir contra a difteria, o tétano e a coqueluche (ou 
pertussis). 
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A vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis é uma associação dos toxóides diftérico e 
tetânico com a Bordetella pertussis inativada, tendo o hidróxido de alumínio como adjuvante e 
o timerosal como preservativo. 
A vacinação com a vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis é indicada para o reforço 
do esquema básico, que, de modo geral, corresponde a uma dose com intervalo mínimo de 
seis meses depois da vacinação básica (pentavalente). Um segundo reforço é dado entre quatro 
anos e seis anos, 11 meses e 29 dias, preferencialmente aos 4 anos. 
Atenção! A vacina pentavalente é administrada aos 2, 4 e 6 meses. Em regra, 
o reforço da tríplice bacteriana (DTP) é feito aos 15 meses e aos 4 anos. 
Ao indicar a vacinação com a vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (DTP), 
considerar as doses administradas anteriormente e não reiniciar o esquema. 
Vejamos algumas observações sobre a DTP: 
 O reforço pode ser administrado em qualquer idade (até os seis anos, onze meses e 29 
dias), observando-se um intervalo mínimo de seis meses após a última dose da 
vacinação básica (pentavalente); 
 Se o esquema básico não for iniciado ou completado até a idade de seis anos, onze 
meses e 29 dias, as doses necessárias serão aplicadas com a vacina adsorvida difteria e 
tétano adulto (DT) em lugar da vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (DTP); 
 Caso a criança esteja com quatro anos ou mais e não tenha recebido o primeiro reforço, 
não é necessário administrar dois reforços, mas apenas um na ocasião do atendimento, 
seguindo-se o esquema de uma dose da vacina difteria e tétano adulto, a cada 10 anos. 
A vacina adsorvida difteria, tétano e pertussis (DTP) é administrada por via 
intramuscular profunda. 
Em regra, a vacina tríplice bacteriana (DTP) deve ser administrada na dose de 0,5 mL 
por via intramuscular profunda, no vasto lateral da coxa, em crianças menores de dois anos de 
idade e na região deltóide nas crianças acima de dois anos de idade. 
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Em resumo: 
 
 
 A vacina adsorvida difteria e tétano (dT) adulto é constituída pelos toxóides diftérico e 
tetânico. 
É indicada a partir dos sete anos de idade, inclusive para adolescentes e adultos 
conforme calendários específicos, com o objetivo de prevenir o tétano e a difteria. A 
vacinação de mulheres em idade fértil (12 a 49 anos) e gestantes visa, principalmente, a 
prevenção do tétano neonatal. 
A vacina adsorvida difteria e tétano adulto é administrada nos maiores de sete anos para 
os reforços do esquema básico e para aqueles que não tenham recebido as vacinas 
pentavalente e tríplice bacteriana (DTP), ou que tenham esquema incompleto dessas vacinas. 
O esquema básico da adsorvida difteria e tétano adulto (dT) corresponde a três doses 
com intervalo de 60 dias entre as doses. Esse esquema é feito para as pessoas que não 
estiverem com o esquema completo da pentavalente e tríplice bacteriana (DTP). 
O reforço da vacina adsorvida difteria e tétano n (dT) adulto é administrado de 10 em 
10 anos. 
Vejamos agora algumas questões sobre o tema: 
 
 
Vacinas Pentavalente 
e Tríplice Bacteriana 
No vasto lateral da coxa, em 
crianças menores de 2 anos; 
Na região deltóide, em 
crianças acima de 2 anos. 
Local de 
administração 
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5. (HULW-UFPB/EBSERH/Instituto AOCP/2014) De acordo com a Portaria MS 
1498/2013, faz parte do calendário nacional de vacinação do idoso reforço, a cada 10 anos, 
de 
a) vacina hepatite B (recombinante). 
b) vacina adsorvida difteria e tétano adulto. 
c) vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis, hepatite B (recombinante) e Haemophilus 
influenzae B (conjugada). 
d) vacina febre amarela (atenuada). 
e) vacina pneumocócica 10-valente (conjugada). 
COMENTÁRIOS: 
O reforço da vacina adsorvida difteria e tétano (dT) adulto é administrado de 10 em 
10 anos. Porisso, o gabarito é a letra B. 
 
6. (HUPAA-UFAL/EBSERH/IDECAN/2014) De acordo com o Programa Nacional de 
Imunização, o 2º reforço da vacina tríplice bacteriana (DTP) em uma criança em dia com o 
esquema de vacinação deve ser feita em qual idade? 
a) 4 anos. 
b) 5 anos. 
c) 6 meses. 
d) 9 meses. 
e) 12 meses. 
COMENTÁRIOS: 
Vejamos a tabela abaixo: 
 
A partir do exposto, verificamos que o gabarito é a letra A. 
 
 
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7. (Prefeitura de Macau-RN/CONPASS/2014) Ainda de acordo com o Calendário 
Nacional de Imunizações, disponível no Sistema Único de Saúde, em relação à vacina 
pentavalente é correto afirmar: 
a) Deve ser administrada 0,5 ml da vacina por via intramuscular (IM), na região glútea, em 
crianças menores de 4 anos de idade e na região deltóide nas crianças a partir vecide seis 
anos de idade. 
b) Deve ser administrada 0,5 ml da vacina por via intramuscular (IM), no vasto lateral da 
coxa esquerda, em crianças menores de 2 anos de idade e na região deltóide nas crianças a 
partir de dois anos de idade. 
c) Deve ser administrada 0,1 ml da vacina por via intradérmica, em crianças menores de 1 
ano de idade e na região glútea nas crianças a partir de dois anos de idade. 
d) Deve ser administrada 0,5 ml da vacina por via subcutânea, em crianças menores de 1 
ano de idade e na região deltóide nas crianças a partir de dois anos de idade. 
e) Deve ser administrada 0,5 ml da vacina por via intramuscular (IM), no vasto lateral da 
coxa esquerda, em crianças menores de 1 ano de idade e na região glútea nas crianças a 
partir de dois anos de idade. 
COMENTÁRIOS: 
Conforme explicação desta aula, verificamos que a vacina pentavalente deve ser 
administrada 0,5 ml da vacina por via intramuscular (IM), no vasto lateral da coxa esquerda, 
em crianças menores de 2 anos de idade e na região deltóide nas crianças a partir de dois 
anos de idade. Dessa forma, o gabarito é a letra B. 
 
8. (Instituto Benjamin Constant/AOCP/2013) A vacina Pentavalente, introduzida 
recentemente no calendário de vacinação infantil, é indicada para imunização ativa de 
crianças a partir de qual idade, e protege contra quais doenças? 
a) 1 ano; protege contra difteria, sarampo; rubéola, rotavírus e doenças causadas por 
Meningocócico do tipo c. 
b) 3 meses protege contra tétano, meningite, sarampo, hepatite B e formas graves de 
tuberculose em menores de 5 anos. 
c) 6 meses; protege contra tétano, coqueluche, sarampo, poliomielite e doenças causadas por 
Meningocócico tipo c. 
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d) 2 meses; protege contra difteria, tétano, coqueluche, hepatite B e doenças causadas por 
Haemophilus influenzae tipo b. 
e) 4 meses; protege contra sarampo, rubéola, caxumba, poliomielite e doenças causadas por 
Haemophilus influenzae tipo b. 
COMENTÁRIOS
3
: 
Pentavalente (contra hepatite B, difteria, coqueluche, tétano e outras infecções por 
Haemophilus influenza b) - vacina injetável aos 2, 4 e 6 meses. Reforço da tríplice 
bacteriana aos 15 meses e aos 4 anos. 
Nesses termos, o gabarito da questão é a letra D. 
 
9. (Residência Multiprofissional/SES-DF/CESPE/2011) A vacina DPT é composta por 
toxoides diftérico e tetânico, além de célula inteira de Bordetella pertussis, enquanto a DTaP 
é composta por seus antígenos na vacina acelular. Essa última tem eficácia superior à 
primeira e não causa reações adversas. 
COMENTÁRIOS: 
As vacinas tríplice bacteriana (DTP) e pentavalente (DTP/HB/Hib) são 
contraindicadas a crianças com doença neurológica em atividade ou que tenham 
apresentado, após a aplicação de dose anterior, algum dos seguintes eventos: 
1. convulsão nas primeiras 72 horas; 
2. encefalopatia nos primeiros sete dias; 
3. episódio hipotônico-hiporresponsivo, nas primeiras 48 horas; 
4. reação anafilática, que ocorre nos primeiros 30 minutos e até duas horas pós-vacinação. 
Nos três primeiros pontos descritos acima, em face da contraindicação para uso da 
vacina tríplice (DTP), deve-se utilizar a vacina dupla tipo infantil (DT) ou DTP acelular 
(DTPa). 
O Programa Nacional de Imunização (PNI) ainda não inclui a tríplice bacteriana 
acelular (DTPa) no calendário de rotina devido os seguintes fatores: 
a) na maioria dos estudos, as vacinas acelulares não são mais eficazes do que 
as celulares na prevenção da coqueluche em todas as suas formas clínicas; 
b) em geral, as vacinas acelulares, quando combinadas com a vacina Hib, são menos 
imunogênicas contra este último antígeno do que as vacinas celulares; 
 
3
 Informe Técnico da Vacina Pentavalente 
http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/informe_tecnico_vacina_pentavalente.pdf
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c) a tríplice bacteriana celular (DTP) é produzida no Brasil; 
d) o custo das vacinas acelulares é muito maior. 
Diante desse cenário, a vacina DTPa está disponível nos Centros de Referência de 
Imunobiológicos Especiais (CRIE), para circunstâncias específicas. 
Verificamos que a vacina a DTPa tem eficácia inferior à DPT, sendo utilizada 
apenas em certos casos que haja contraindicação da pentavalente e tríplice bacteriana 
(DTP). Logo, a questão apresenta-se incorreta. 
 
 
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4 - Vacina Hepatite B 
 
A vacina hepatite B (recombinante) sofreu mudanças significativas no Programa 
Nacional de Imunização (PNI). 
Anteriormente ao 2º semestre de 2012, a vacina hepatite B (recombinante) era aplicada 
ao nascer (ou na primeira visita à unidade de saúde), com 1 mês de vida e novamente aos 6 
meses. 
Segue o antigo calendário da vacina contra hepatite B: ao nascer -> 1 mês -> 6 meses. 
Com a inclusão da vacina pentavalente no PNI, desde o 2º semestre de 2012, a vacina 
hepatite B (recombinante) passa a ser aplicada sozinha na criança ao nascer, de forma 
injetável, para evitar a transmissão vertical. 
Segue o atual calendário da hepatite B: ao nascer, podendo ser feita até o primeiro mês de 
vida da criança. Outras três doses dessa vacina foram incorporadas na pentavalente (2, 4 e 6 meses). 
Agora, vamos detalhar o calendário básico da vacina contra hepatite B: 
• Para recém-nascidos, deve-se administrar uma dose ao nascer, o mais precocemente 
possível, nas primeiras 24 horas, preferencialmente nas primeiras 12 horas após o 
nascimento, ainda na maternidade. Esta dose pode ser administrada até 30 dias após o 
nascimento. O esquema de vacinação deve ser completado com a administração da 
vacina pentavalente, aos 2, 4 e 6 meses. 
• Para crianças que iniciam esquema vacinal a partir de 1 mês de idade até 4 anos 11 
meses e 29 dias, deve-se administrar três doses da vacina pentavalente, com intervalo 
de 60 dias entre as doses, mínimo de 30 dias. 
• Para indivíduos de 5 a 49 anos: 
 Sem comprovação vacinal: administrar três doses da vacina hepatite B com 
intervalo de 30 dias entre a primeira e a segunda doses e de 6 meses entre a 
primeira e a terceira doses (0, 1 e 6 mês); 
 Em caso de esquema vacinal incompleto, não reiniciar o esquema, apenas 
completá-lo conforme situação encontrada. 
 Para gestantes em qualquer faixa etária e idade gestacional, deve-se 
administrar três doses da vacina hepatite B, considerando o histórico de 
vacinação anterior. 
 
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 Para indivíduos integrantes dos grupos vulneráveis, independe da faixa 
etária ou comprovação da condição de vulnerabilidade (trabalhadores da 
saúde, bombeiros, policiais, caminhoneiros, carcereiros, coletores de lixo, 
agentes funerários, comunicantes sexuais de pessoas portadoras de VHB;doadores de sangue; homens e mulheres que mantêm relações sexuais com 
pessoas do mesmo sexo (HSH e MSM); lésbicas, gays, bissexuais, travestis e 
transexuais (LGBT); pessoas reclusas (presídios, hospitais psiquiátricos, 
instituições de adolescentes privados de liberdade, forças armadas, entre 
outras); manicures, pedicures e podólogos; populações de assentamentos e 
acampamentos; potenciais receptores de transfusões de sangue ou 
politransfundido; profissionais do sexo/prostitutas; usuários de drogas 
injetáveis, inaláveis e pipadas; portadores de DST; e população indígena): 
A dose será de 0,5 mL até os 19 anos de idade e 1 mL a partir de 20 anos, via 
intramuscular. 
Na prevenção da transmissão vertical em recém-nascidos, a vacina contra hepatite B 
deve ser preferencialmente administrada nas primeiras 12 horas de nascimento. 
Em recém-nascidos de mães portadoras da hepatite B, a vacina e a imunoglobulina 
humana anti-hepatite B deve ser administrada, preferencialmente nas primeiras 12 horas, 
podendo a imunoglobulina ser administrada no máximo até 7 dias de vida. 
 
Eventos adversos 
 
- Manifestações locais 
 
Pode ocorrer dor e enduração/ rubor no local da injeção. Eventualmente podem ocorrer 
abscessos locais, decorrentes da contaminação bacteriana secundária por falha técnica de 
aplicação vacinal. 
 
 
 
 
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Vejamos questões sobre o tema: 
10. (Prefeitura de Alagoa Grande-PB/IBFC/2014) Leia as frases abaixo e marque (F) se a 
afirmativa for falsa e (V) se for verdadeira. Em seguida, assinale a alternativa que contém a 
sequência correta de cima para baixo. 
( ) Em recém-nascidos de mães portadoras da hepatite B, administrar a vacina e a 
imunoglobulina humana anti-hepatite B, preferencialmente nas primeiras 12 horas, podendo 
a imunoglobulina ser administrada no máximo até sete dias de vida. 
( ) A dose recomendada da vacina da Hepatite B é 0,5 mL até os 14 anos e 1 mL a partir de 
15 anos, via subcutânea. 
( ) Para recém-nascidos deve-se administrar uma dose da vacina ao nascer, o mais 
precocemente possível, nas primeiras 24 horas, preferencialmente nas primeiras 12 horas 
após o nascimento, ainda na maternidade. 
( ) As gestantes somente devem receber a vacina contra Hepatite B durante o terceiro 
trimestre de gestação. 
a) V,F,V,F. 
b) V,V,V,V. 
c) F,V,F,V. 
d) F,F,V,F. 
COMENTÁRIOS: 
Vejamos as assertivas erradas: 
Item II. O volume da vacina hepatite B (recombinante) monovalente a ser 
administrado é de 0,5 mL até os 19 anos de idade e 1 mL a partir dos 20 anos. Situações 
individuais específicas podem exigir a adoção de esquema e dosagem diferenciados. 
Ademais, a via de administração é a intramuscular profunda. 
Item IV. Para gestantes em qualquer faixa etária e idade gestacional: administrar 3 
(três) doses da vacina hepatite B, considerando o histórico de vacinação anterior. 
Nesses termos, o gabarito é a letra A (VFVF). 
 
 
 
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11. (HU-UFMG/EBSERH/Instituto AOCP/2014) Portadora da hepatite B, com idade 
gestacional de 34 semanas, acaba de dar a luz a recém-nascido do sexo masculino. De 
acordo com a Portaria n°. 3.318/2010, é correto afirmar que: 
a) a vacina hepatite B (recombinante) deve ser administrada no recém-nascido 
preferencialmente após 12 horas do nascimento. 
b) o recém-nascido deve seguir esquema de vacina hepatite B (recombinante) de três doses: 
0, 1 e 6 meses de vida. 
c) o recém-nascido deve seguir esquema de vacina hepatite B (recombinante) de quatro 
doses: 0, 1, 2 e 6 meses de vida. 
d) o recém-nascido deve receber imunoglobulina humana anti-hepatite B nas primeiras 12 
horas ou no máximo até 1 mês de vida. 
e) a mãe deve receber vacina hepatite B (recombinante) e imunoglobulina humana anti-
hepatite B nas primeiras 12 horas ou no máximo até sete dias após o nascimento. 
COMENTÁRIOS¹: 
De acordo com a Portaria n° 3.318/2010, na prevenção da transmissão vertical em 
recém-nascidos, a vacina contra hepatite B deve ser administrada o mais precocemente 
possível, preferencialmente nas primeiras 12 horas de nascimento, ainda na maternidade. 
Esta dose pode ser administrada até 30 dias após o nascimento. 
A vacina da hepatite B nos prematuros, menores de 36 semanas de gestação ou em 
recém-nascidos a termo de baixo peso (menor de 2 Kg), seguir esquema de quatro doses: 
0, 1, 2 e 6 meses de vida. 
Na prevenção da transmissão vertical em recém-nascidos (RN) de mães portadoras 
da hepatite B administrar a vacina e a imunoglobulina humana anti-hepatite B (HBIG), 
disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais - (CRIE) nas 
primeiras 12 horas ou no máximo até sete dias após o nascimento. A vacina e a HBIG 
devem ser administradas em locais anatômicos diferentes. 
A Portaria GM/MS nº 1.498/2013 alterou a vacina contra hepatite B, incluindo três 
doses na pentavalente. 
Veja como era: Hepatite B - vacina injetável aplicada ao nascer (ou na primeira visita 
à unidade de saúde), com 1 mês de vida e novamente aos 6 meses. Segue o antigo calendário 
da vacina contra hepatite B: ao nascer -> 1 mês -> 6 meses. 
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Veja como ficou: Hepatite B - com a inclusão na pentavalente, passa a ser aplicada sozinha 
apenas na criança ao nascer, de forma injetável, para evitar a transmissão vertical. 
Segue o calendário da hepatite B: ao nascer, podendo ser feita até o primeiro mês de vida da 
criança. Outras três doses dessa vacina foram incluídas na pentavalente (2, 4 e 6 meses). 
Isto posto, vamos analisar as alternativas da questão: 
Item A. A vacina hepatite B (recombinante) deve ser administrada no recém-nascido 
preferencialmente nas 12 horas (e não após) do nascimento, mesmo que a mãe do 
mesmo seja portadora do vírus. Como a mãe do recém-nascido é portadora da hepatite B, 
conforme enunciado da questão, a criança deve receber não só a vacina contra Heptatite 
B, mas também a imunoglobulina humana anti-hepatite B. 
 
Item B. O recém-nascido deve seguir esquema de vacina hepatite B (recombinante) de 
(três doses: 0, 1 e 6 meses de vida) quatro doses: 0, 2, 4 e 6 meses de vida. 
Item C. O recém-nascido deve seguir esquema de vacina hepatite B (recombinante) de 
quatro doses: 0, 1, 2 e 6 meses de vida. Esse item foi considerado correto inicialmente, mas 
verifique que atualmente o recomendado é o seguinte: quatro doses - 0, 2, 4 e 6 meses de 
vida. As três doses (2, 4, 6) são feitas dentro da pentavalente. 
Item D. O recém-nascido deve receber imunoglobulina humana anti-hepatite B nas 
primeiras 12 horas ou no máximo até (1 mês de vida) sete dias após o nascimento. 
Item E. (A mãe) O recém-nascido deve receber vacina hepatite B (recombinante) e 
imunoglobulina humana anti-hepatite B nas primeiras 12 horas ou no máximo até sete dias 
após o nascimento. 
O gabarito da questão apontado pela banca foi a letra C. Todavia, essa questão foi 
anulada, pois descreveu o esquema antigo. 
Veja a justificativa da AOCP para anular a questão: 
“Prezados Candidatos, em resposta aos recursos interpostos para esta questão, temos a 
esclarecer que a mesma será anulada, tendo em vista que a legislação especificada foi revogada 
(Portaria MS 1.498/2013). Portanto, recurso deferido”. 
 
 
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5 - Vacina Rotavírus 
 
A vacina rotavírus humano G1P1 [8] (atenuada) - VORH deve ser administrada 
preferencialmente aos 2 e 4 meses de idade. A primeira dose pode ser administrada a partir de 
1 mês e 15 dias até 3 meses e 15 dias. A segunda dose pode ser administrada a partir de 3 
meses e 15 dias até 7 meses e 29 dias. O intervalo mínimo entre as doses é de 30 dias.A vacina rotavírus é administrada 
exclusivamente por via oral, com a dose de 1,5mL, 
por meio de uma seringa apropriada. 
 
 
 
 
 
Figura 10 - Administração da Vacina Rotavírus (SESAB, 2011). 
Notas sobre a administração da vacina rotavírus: 
 
• Se a criança regurgitar, cuspir ou vomitar após a vacinação, não repetir a dose; 
• Esta vacina é contraindicada para crianças com imunodepressão severa ou que 
tenham histórico de invaginação intestinal ou com malformação congênita não 
corrigida do trato gastrointestinal. 
 
Calendário da Vacina 
Rotavírus 
1ª dose 
(preferencialmente 
aos 2 meses) 
a partir de 1 mês e 15 dias 
até 3 meses e 15 dias 
2ª dose 
(preferencialmente 
aos 4 meses) 
a partir de 3 meses e 15 dias 
até 7 meses e 29 dias 
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Vejamos uma questão sobre o tema: 
12. (HULW-UFPB/EBSERH/Instituto AOCP/2014) O calendário nacional de vacinação 
dos povos indígenas inclui a vacina de rotavírus humano G1P1 [8] (atenuada), com a 
administração da 1ª e 2ª doses, respectivamente, com qual idade? 
a) Ao nascer e 3 meses. 
b) 2 meses e 4 meses. 
c) 2 meses e 6 meses. 
d) 6 meses e 1 ano. 
e) 9 meses e 15 meses. 
COMENTÁRIOS: 
Essa questão foi de graça . A vacina rotavírus humano G1P1 [8] (atenuada) - 
VORH deve ser administrada preferencialmente aos 2 e 4 meses de idade. Nesses termos, o 
gabarito é a letra B. 
 
 
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6 - Vacina Meningocócica C 
De acordo com o Programa Nacional de Imunização, a vacina meningocócica C 
(conjugada) deve ser administrada preferencialmente aos 3 e 5 meses, com intervalo de 60 
dias entre as doses, mínimo de 30 dias. Uma dose de reforço deve ser administrada entre 12 e 
15 meses, preferencialmente aos 15 meses. 
Segue o calendário da vacina meningocócica C: 1ª dose aos 3 meses -> 2ª dose aos 5 
meses -> reforço aos 15 meses. 
A vacina meningocócica C é administrada na dose de 0,5 mL, pela via intramuscular. 
Notas sobre a administração da vacina meningocócica C (conjugada): 
• Para crianças que iniciam o esquema básico após 5 meses de idade, deve-se considerar 
o intervalo mínimo entre as doses e administrar a dose de reforço com intervalo de 60 dias 
após a última dose; 
• Para crianças entre 12 e 23 meses de idade sem comprovação vacinal, deve-se 
administrar dose única. 
Vamos à questão sobre a temática: 
13. (Prefeitura de Vila Rica-MT/Consulplan/2012) De acordo com o Calendário Básico de 
Vacinação da Criança do Ministério da Saúde, a 1ª e 2ª doses da vacina Meningocócica C 
(conjugada) deve ser administrada aos 
a) 2 e 4 meses de idade. 
b) 3 e 5 meses de idade. 
c) 4 e 6 meses de idade. 
d) 9 e 12 meses de idade. 
e) 12 e 15 meses de idade. 
COMENTÁRIOS: 
De acordo com o Programa Nacional de Imunização, a vacina meningocócica C 
(conjugada) deve ser administrada preferencialmente aos 3 e 5 meses, com intervalo de 60 dias 
entre as doses, mínimo de 30 dias. Uma dose de reforço deve ser administrada entre 12 e 15 
meses, preferencialmente aos 15 meses. 
Segue o calendário da vacina meningocócica C: 1ª dose aos 3 meses -> 2ª dose aos 5 
meses -> reforço aos 15 meses. Nessa tela, o gabarito da questão é a letra B. 
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7 - Vacina Pneumocócica: 
 
A vacina pneumocócica 10-valente é constituída por 10 (dez) sorotipos de pneumococos 
(1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F, 23F) e conjugada com a proteína D de Haemophilus 
influenzae para oito de seus sorotipos e carreadores de toxóide diftérico (DT) e de toxóide 
tetânico (TT ou T) usados por dois sorotipos. 
A embalagem possui 10 frascos-ampola de vidro, apresentados em unidose, com 0,5 
ml. 

Figura - Embalagem da Vacina Peneumocócica (Ministério da Saúde, 2010). 
A vacina deve ser administrada por injeção intramuscular (IM) de preferência 
na área do vasto lateral da coxa da criança. 
Nenhum dado está disponível sobre a administração subcutânea da vacina 
pneumocócica conjugada 10-valente. 
Atenção! A vacina não deve, sob nenhuma circunstância, ser administrada 
por via endovenosa ou intradérmica. 
Em regra, a primeira dose iniciará a partir de 2 meses de idade. O esquema de 
vacinação primária consiste em três doses de 0,5 ml, com intervalo de pelo menos 1 mês entre 
as doses, contudo o Programa Nacional de Imunização (PNI) adotou o intervalo de 2 meses 
entre as doses. Desta forma o esquema será de 2, 4 e 6 meses. 
Uma dose de reforço é recomendada pelo menos 6 meses após a última dose do 
esquema primário, sendo este preferencialmente entre os 12 e 15 meses de idade. 
Segue o calendário da vacina pneumocócica 10-valente: 2 meses -> 4 meses -> 6 meses -> 
reforço aos 12 meses. 
 
 
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Vejamos uma questão sobre o tema: 
14. (HU-UNB/EBSERH/IBFC/2013) Segundo calendário nacional, uma criança deve 
receber a vacina pneumocócica 10-valente (conjugada) com a idade de: 
a) 2, 4 e 6 meses e mais uma dose de reforço aos 12 meses. 
b) 3 e 5 meses e mais uma dose de reforço aos 15 meses. 
c) 2, 4 e 15 meses. 
d) 3 e 7 meses apenas. 
COMENTÁRIOS: 
De acordo com o Programa Nacional de Imunização (PNI), a primeira dose da vacina 
pneumocócica 10-valente (conjugada) iniciará a partir de 2 meses de idade. O esquema de 
vacinação primária consiste em três doses de 0,5 ml, com intervalo de pelo menos 1 mês 
entre as doses, contudo o Programa Nacional de Imunização adotará o intervalo de 2 meses 
entre as doses. Desta forma o esquema será de 2, 4 e 6 meses. 
Uma dose de reforço é recomendada pelo menos 6 meses após a última dose do 
esquema primário, sendo este preferencialmente entre os 12 e 15 meses de idade. 
Dessa forma, o gabarito é a letra A. 
 
 
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8 - Vacina Influenza 
 
A influenza é uma doença respiratória infecciosa de origem viral, de interesse para a 
saúde pública no Brasil. Apresenta potencial para levar a complicações graves e ao óbito, 
especialmente nos grupos de alto risco (crianças menores de dois anos de idade, gestantes, adultos 
com 60 anos ou mais, portadores de doenças crônicas não transmissíveis e outras condições clínicas 
especiais). 
A principal intervenção preventiva em saúde pública para este agravo é a vacinação. A 
campanha anual, realizada entre os meses de abril e maio, contribuiu ao longo dos anos para a 
prevenção da gripe nos grupos vacinados, além de apresentar impacto de redução das 
internações hospitalares, gastos com medicamentos para tratamento de infecções secundárias 
e mortes evitáveis. 
Vamos conhecer os grupos prioritários a serem vacinados e recomendações: 
 Crianças de 6 meses a menores de 5 anos: deverão receber a vacina influenza. Todas 
as crianças que receberam uma ou duas doses da vacina da influenza sazonal, devem 
receber apenas 1 dose em 2014. Também deve ser considerado o esquema de duas doses 
para as crianças menores de 9 anos que serão vacinadas pela primeira vez, devendo-se 
agendar a segunda dose para 30 dias após a 1ª dose (no ano passado esse grupo era 
formado por crianças de seis meses a dois anos incompletos). 
 Gestantes: deverão receber a vacina influenza todas as gestantes em qualquer idade 
gestacional. Para este grupo não haverá exigência quanto à comprovação da situação 
gestacional, sendo suficiente para a vacinação que a própria mulher afirme o seu estado 
de gravidez. 
 
Nota: a vacinação de gestantes contra a influenza é segura em qualquer idade gestacional. 
A experiência pós-comercialização com a vacina influenza sazonal inativada e com a 
vacina influenza pandêmica (H1N1) 2009 inativada, no Brasil e em outros países,não 
identificou qualquer risco associado ao uso da vacina em gestantes. 
 
 Puérperas: mulheres no período de até 45 dias após o parto foram incluídas no grupo 
alvo de vacinação. Para isso, deverão apresentar qualquer documento, durante o período 
de vacinação (certidão de nascimento da criança, cartão da gestante, documento do 
hospital onde ocorreu o parto, entre outros). 
 
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 Trabalhador de Saúde: eleito para vacinação é aquele que exerce atividades de 
assistência à saúde, atuando na recepção, no atendimento, bem como na investigação de 
casos de infecções respiratórias, nos serviços públicos e privados, nos diferentes níveis 
de complexidade, cuja ausência compromete o funcionamento desses. Assim, 
trabalhadores de saúde que exercem suas atividades em unidades que fazem atendimento 
de pessoas com influenza, bem como recepcionistas, pessoal de limpeza, segurança, 
motoristas de ambulâncias dessas unidades, equipes de laboratório responsáveis pelo 
diagnóstico, profissionais que atuam na vigilância epidemiológica, e os que atuam no 
controle sanitário de viajantes nos postos de entrada dos portos, aeroportos e fronteiras 
deverão ser vacinados. 
 
 Povos indígenas: a vacinação será indiscriminada (indicada) para a toda população 
indígena, a partir dos seis meses de idade. A programação de rotina é articulada entre o 
Programa Nacional de Imunizações (PNI) e a Secretaria de Atenção a Saúde Indígena 
(SESAI). 
 
 Indivíduos com 60 anos ou mais de idade deverão receber a vacina contra influenza. 
 
 População privada de liberdade: o planejamento e operacionalização da vacinação nos 
estabelecimentos penais deverão ser articulados com as Secretarias Estaduais e 
Municipais de Saúde e Secretarias Estaduais de Justiça (Secretarias Estaduais de 
Segurança Pública ou correlatos), conforme Plano Nacional de Saúde no Sistema 
Penitenciário, 2.ª edição/ Brasília–DF 2005 e a NOTA TÉCNICA 121 
SISPE/DAPES/SAS – PNI/SVS/MS – DEPEN/MJ, de 1º de agosto de 2011. 
 
 Pessoas portadoras de doenças crônicas (conforme listagem definida pelo Ministério 
da Saúde em conjunto com sociedades científicas): a vacinação contra influenza de 
indivíduos portadores de doenças crônicas e outras condições especiais foi incluída na 
campanha de vacinação de 2013. 
Notas: 
A vacinação deste grupo passa a ser realizada em todos os postos de vacinação e não apenas 
nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE). No entanto, mantém-se a 
necessidade de prescrição médica, que deverá ser apresentada no ato da vacinação. 
Pacientes já cadastrados em programas de controle das doenças crônicas do SUS, devem se 
dirigir aos postos em que estão cadastrados para receber a vacina. Caso no local onde são 
atendidos regularmente não haja um posto de vacinação, devem buscar a prescrição médica na 
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próxima consulta que estiver agendada, visando garantir esse documento com antecedência, 
para evitar filas no período da vacinação. 
Pacientes que são atendidos na rede privada, vinculada ou não ao SUS, também devem buscar 
a prescrição médica com antecedência, junto ao seu médico assistente, devendo apresentá-la 
nos postos de vacinação durante a realização da campanha de 2013. 
 
Agora, veremos o esquema de vacinação e dose da influenza: 
A vacinação é anual, devido às mudanças das características dos vírus influenza 
decorrentes da adversidade antigênica e genômica a cada ano e da efemeridade da proteção. 
Em 2014, foi adotado o seguinte esquema e volume de dose, conforme a situação 
vacinal da criança. 
Crianças vacinadas pela primeira vez: 
Esquema vacinal para influenza por idade, número de doses, volume por dose e intervalo entre as 
doses, Brasil, 2013 
Idade Número de 
doses 
Volume 
por dose 
Intervalo 
Crianças de 6 meses a 2 
anos de idade 
 
2 doses 0,25 ml Intervalo mínimo de 3 semanas. 
Operacionalmente: 2ª dose 30 dias após 
receber a 1ª dose 
 
Crianças de 3 a 8 anos de 
idade 
2 doses 
 
0,5 ml 
 
Intervalo mínimo de 3 semanas. 
Operacionalmente: 2ª dose 30 dias após 
receber a 1ª dose 
Adultos e crianças a partir 
de 9 anos 
Dose única 
 
0,5 ml 
 
_ 
 
Fonte: CGPNI/DEVEP/SVS/MS 
 
Deve-se adotar a via de administração intramuscular. 
Recomenda-se a administração da vacina por via subcutânea em pessoas que 
apresentam discrasias sanguíneas ou estejam utilizando anticoagulantes orais. Para estas 
situações, recomenda-se utilizar a vacina do laboratório Sanofi Pasteur produzida na França. 
via de administração subcutânea. 
Vejamos uma questão recorrente sobre o tema: 
 
 
 
 
 
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15. A influenza é uma doença respiratória infecciosa de origem viral, e é um problema de 
saúde pública no Brasil, sendo a principal intervenção preventiva para este agravo a 
vacinação. Para uma criança de de 11 meses de idade, que será vacinada pela primeira vez 
contra Influenza, o número de doses e o volume por dose desta vacina é de 
a) 01 dose - 0,5 ml 
b) 01 dose - 01 ml 
c) 03 doses - 0,2 ml 
d) 02 doses – 0,25 ml 
COMENTÁRIOS: 
Crianças de 6 meses a 2 anos de idade devem receber 2 doses da vacina contra 
influenza, na dosagem de 0,25 ml. O intervalo mínimo entre as doesse é de 3 semanas. 
Operacionalmente: 2ª dose 30 dias após receber a 1ª dose. Assim, o gabarito é a letra D. 
 
 
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9 - Vacina Tríplice Viral 
 
A vacina sarampo, caxumba e rubéola (tríplice viral) é uma vacina combinada que 
contém os vírus vivos do sarampo, da caxumba e da rubéola, atenuados em cultivo celular. 
Para indivíduos de 12 meses a 19 anos, deve ser administrada duas doses, conforme 
situação vacinal encontrada. 
A 1ª dose deve ser administrada aos 12 meses com a vacina tríplice viral e a 2ª dose, 
preferencialmente, aos 15 meses de idade com a vacina tetra viral (sarampo, caxumba, rubéola 
e varicela), para as crianças que já tenham recebido a 1ª dose da vacina tríplice viral. A vacina 
tetra viral será administrada entre os 15 a 23 meses e 29 dias, caso a criança tenha recebido a 
1ª dose da tríplice viral. 
Para não esquecerem: a 1ª dose da tríplice viral (sarampo, caxumba e rubéola) 
continuará a ser administrada preferencialmente aos 12 meses de idade. As crianças que 
tiverem tomado a 1ª dose da tríplice viral deverão receber a tetra viral entre os 15 a 23 meses e 
29 dias (preferencialmente aos 15 meses). 
Para as crianças acima de 24 meses de idade administrar a vacina tríplice viral 
observando o intervalo mínimo de 30 dias entre as doses. Considerar vacinada a pessoa que 
comprovar duas doses de vacina com componente sarampo, caxumba e rubéola. 
Para indivíduos de 20 a 49 anos de idade, deve-se administrar uma dose, conforme 
situação vacinal encontrada. Considerar vacinada a pessoa que comprovar uma dose de vacina 
com componente sarampo, caxumba e rubéola (tríplice viral) ou sarampo e rubéola (dupla 
viral). 
 
Vacina contra 
sarampo, caxumba e 
rubéola 
criança até os 24 meses 
É indicada aos 12 meses (um ano de idade). Uma segunda 
dose da tetraviral deve ser agendada para 15 meses de idade. 
criança maior de 24 
meses até adodescente 
de 19 anos 
Deve-se considerar vacinado aquele que comprovar o 
esquema de duas doses. 
Se apresentar comprovação de apenas uma dose, deve-se 
administrar a segunda dose. 
Duas doses da vacina são indicadas para aquele não vacinado 
com nenhuma dose, com o intervalo mínimo de 30 dias. 
adulto 
(20 a 49 anos) 
É indicada apenas uma dose em individuos de 20 a 49 que 
não apresentarem comprovação vacinal. 
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A vacina sarampo, caxumba e rubéola é administrada por via subcutânea. O volume 
correspondente a uma dose é de 0,5 ml, podendo variar de acordo com o laboratório produtor. 
A vacina em questão está contraindicada nas ocorrências específicas listadas na 
sequência: 
 Registro de anafilaxia após recebimento de dose da vacina; 
 Presença de imunodeficiências congênitas ou adquiridas; 
Atenção! Indivíduos com infecção assintomática pelo HIV podem ser vacinados. 
 Uso de corticosteróides em doses imunossupressoras (nessa situação a pessoa deve ser 
vacinada, pelo menos, um mês depois da suspensão do uso da droga); 
 Vigência de quimioterapia imunossupressora; 
 Transplantados de medula óssea; 
 Pessoas que fazem uso de imunoglobulina, sangue total ou plasma, no momento da 
vacinação ou que farão uso em futuro próximo; 
 Na vigência de gravidez. 
Notas sobre a vacina sarampo, caxumba e rubéola (SCR): 
 Indivíduos até 19 anos que não tiver comprovação do recebimento de duas doses da 
vacina sarampo, caxumba e rubéola devem receber duas doses, com intervalo mínimo 
de 30 dias. 
 Quando houver comprovação das duas doses não é preciso vacinar. 
 A partir dos 20 anos o esquema com a vacina sarampo, caxumba e rubéola é de dose 
única e considera vacinação anterior devidamente comprovada, sendo indicada para 
pessoas de 20 a 49 anos. 
O Ministério da Saúde por meio do Programa Nacional de Imunizações (PNI) está 
ampliando o Calendário Básico de Vacinação da Criança em 2013, com a introdução da 
vacina tetra viral que possibilitará evitar complicações, casos graves e óbitos por varicela no 
grupo alvo da vacinação e a prevenção, controle e eliminação das doenças sarampo, caxumba 
e rubéola. 
A vacina tetra viral (sarampo, caxumba, rubéola e varicela) substituirá a vacina tríplice 
viral (sarampo, caxumba e rubéola) para as crianças de 15 meses de idade. Assim, com a 
introdução da vacina tetra viral, o PNI visa reduzir o número de injeções em um mesmo 
momento, bem como buscar uma melhor adesão à vacinação e consequentemente, melhoria 
das coberturas vacinais. 
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Essa vacina, desde setembro de 2013, está sendo disponibilizada para as crianças entre 
15 a 23 meses e 29 dias de idade (preferencialmente aos 15 meses), que tenham recebido a 1ª 
dose da vacina tríplice viral, nas 35 mil salas de vacina da rede pública. 
No Brasil, a vacina varicela está disponível desde 2000 nos Centros de Referências para 
Imunobiológicos Especiais (CRIE) para indivíduos susceptíveis em situação de pré-exposição, 
para pessoas sem história de varicela e com maior risco de desenvolver doença grave e ou 
complicações associadas. Também já é utilizada em situação de pós-exposição, para 
imunocompetentes susceptíveis, comunicantes intra-hospitalares de casos de varicela. Esta 
vacina está também incluída no Calendário de Vacinação dos Povos Indígenas desde 2002. 
Neste contexto, o PNI amplia a oferta de vacinas na rotina de vacinação da criança com 
a introdução da vacina tetra viral (sarampo, caxumba, rubéola e varicela - atenuada), 
exclusivamente, para as crianças de 15 meses de idade, que já tenham recebido a 1ª dose da 
vacina tríplice viral. 
Para não esquecer: A vacina tetra viral é indicada para a imunização ativa de crianças 
contra sarampo, caxumba, rubéola e varicela. A introdução da vacina tetra viral no PNI 
ocorre com a administração de uma dose aos preferencialmente 15 meses de idade (podendo 
ser aplicada entre os 15 a 23 meses e 29 dias), para crianças que já receberam uma dose da 
vacina tríplice viral. 
Após a implantação da vacina tetra viral no calendário de vacinação da criança, o 
Ministério da Saúde irá monitorar a situação epidemiológica da varicela, visando à definição 
de qual o melhor período para a inclusão da uma segunda dose com a vacina varicela nesse 
calendário. 
As embalagens tetra viral contêm 10 frascos-ampola mais 10 seringas preenchidas com 
diluente (0,5 mL) e 20 agulhas para a reconstituição e administração da vacina. 
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Figura - Vacina Tetra Viral (Ministério da Saúde, 2013). 
Em síntese, a vacina tetra viral é disponibilizada na rotina dos serviços públicos de 
vacinação em substituição à segunda dose da vacina tríplice viral aos 15 meses de idade. 
 
Eventos adversos 
 
- Manifestações locais 
 
 
As manifestações locais são pouco freqüentes, principalmente as de maior intensidade 
caracterizadas por edema e/ou vermelhidão extensos, limitação de movimentos acentuada e 
duradoura. 
Podem ocorrer ardência de curta duração, eritema, hiperestesia, enduração e 
linfadenopatia regional. Nódulo ou pápula com rubor (reação imune do tipo tardio) podem 
ocorrer em indivíduos com hipersensibilidade aos componentes da vacina. 
Os casos de abscesso geralmente encontram-se associados com infecção secundária 
e erros na técnica de aplicação. 
 
 
 
 
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Vejamos uma questão sobre as vacinas referidas: 
16. (HUPAA-UFAL/EBSERH/IDECAN/2014) A vacina tríplice viral (SCR) do Programa 
Nacional de Imunização deve ser aplicada em pessoas maiores de 20 anos com o seguinte 
esquema: 
a) Dose única. 
b) 2 doses, com intervalo de 30 dias. 
c) 2 doses, com intervalo de 60 dias. 
d) 3 doses, com intervalos de 30 e 60 dias. 
e) 3 doses, com intervalos de 60 dias cada. 
COMENTÁRIOS: 
 A partir dos 20 anos o esquema com a vacina sarampo, caxumba e rubéola é de 
dose única e considera vacinação anterior devidamente comprovada, sendo indicada para 
pessoas de 20 a 49 anos. Nesses termos, o gabarito é a letra A. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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10 - Vacina Febre Amarela 
 
A vacina de febre atenuada (FA) está indicada a partir dos 9 meses (1ª dose), com 
reforço a cada 10 anos. 
É indicada para residentes ou viajantes para as áreas com recomendação da vacina (pelo 
menos 10 dias anteriores da data da viagem): todos os estados das regiões Norte e Centro Oeste; 
Minas Gerais e Maranhão; alguns municípios dos estados do Piauí, Bahia, São Paulo, Paraná, Santa 
Catarina e Rio Grande do Sul. Indicada também para pessoas que se deslocam para países em 
situação epidemiológica de risco. Para consultar as áreas com recomendação para vacinação, 
acessar o link 
http://portal.saude.gov.br/portal/saude/profissional/visualizar_texto.cfm?idtxt=31626&janela=
1. 
 
Figura 13 - Áreas com e sem recomendação para a vacinação contra a febre amarela (Ministério da Saúde). 
 
 
 
 
http://portal.saude.gov.br/portal/saude/profissional/visualizar_texto.cfm?idtxt=31626&janela=1
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A vacina contra a febre amarela atenuada está contraindicada nas situações específicas: 
 pessoas com história de reação anafilática após a ingestão de ovo. 
 para crianças com menos de seis meses de idade; 
 gestante4; 
 indivíduos com doenças autoimunes, doença neurológica ou outros problemas 
saúde crônicos; 
 no imunodeprimido grave, independente do risco de exposição, a vacina não 
deve ser administrada. 
Atenção! Em situações excepcionais quando for necessária a 
vacinação de gestantes, pessoas com idade acima de 60 anos ou com 
doenças autoimunes, ou doença neurológica ou outros problemas saúde 
crônicos é importante avaliar o risco benefício individual da administração 
da vacina. 
Não se esqueçam: o esquema de vacinação com a vacina FA corresponde a uma dose a 
partirdos nove meses de idade. Uma dose de reforço é administrada a cada dez anos. O 
volume correspondente a uma dose é de 0,5 ml. 
 
Por fim, vamos ver as principais particularidades da vacina contra a febre amarela 
atenuada (FA): 
• Esta vacina é contraindicada para crianças menores de 6 meses de idade; 
• Em situação de surto, a dose inicial deve ser antecipada para 6 meses de idade e 
considerada como dose válida para rotina; 
• Em mulheres que estejam amamentando
5
 e receberam inadvertidamente a vacina, o 
aleitamento materno deve ser suspenso, preferencialmente por 28 dias após a vacinação e no 
mino mínimo 15 dias; 
• Não deve ser administrada simultaneamente com a vacina tríplice viral (sarampo, 
caxumba e rubéola) e tetra viral (sarampo, caxumba, rubéola e varicela), estabelecendo o 
 
4
 A vacina febre amarela não esta indicada para gestantes e mulheres que estejam amamentando, devendo a vacinação ser 
adiada ate a criança completar 6 meses de idade. Na impossibilidade de se adiar a vacinação, deve-se avaliar o beneficio 
pelo risco. Em caso de mulheres que estejam amamentando e receberam a vacina, o aleitamento materno deve ser 
suspenso preferencialmente por 28 dias apos a vacinação (com um mínimo de 15 dias). 
5 Atualmente, a exceção, no caso da mulher que está amamentando, refere-se à vacina febre amarela (atenuada), cuja 
administração deve ser adiada até que a criança complete seis meses de idade, pela possibilidade de transmissão do vírus 
vacinal pelo leite materno. 
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intervalo mínimo de 30 dias, salvo em situações especiais, que impossibilitem manter o 
intervalo indicado. 
 
Eventos adversos 
 
- Manifestações locais 
 
A vacina contra a febre amarela é administrada pela via subcutânea e a manifestação 
mais frequentemente referida é a dor no local de aplicação (aproximadamente 4% em adultos, 
e um pouco menos em crianças pequenas), de curta duração (primeiro e segundo dias depois 
da aplicação), autolimitada e de intensidade leve ou moderada. 
 
- Manifestações Gerais 
 
Febre, cefaléia e mialgia têm sido os eventos mais freqüentemente relatados após a 
vacinação contra a febre amarela, mas constituem também sintomas de diversas doenças 
freqüentes na população. A combinação dos três sintomas foi atribuível à vacina contra febre 
amarela em aproximadamente 4% dos primovacinados. Os sintomas tiveram início nos 
primeiros dias após a vacinação durando de um a três dias na maior parte dos casos. Nos re-
vacinados, menos de 2% das pessoas relataram esta combinação de sintomas atribuível à 
vacina. 
 
Vejamos duas questões sobre a vacina em tela: 
17. (MEAC e HUWC UFC/EBSERH/Instituto AOCP/2014) A febre amarela é uma 
doença característica de algumas regiões como América Central, América do Sul e África. 
Típica de locais quentes, que favorecem a proliferação dos mosquitos contaminados pelo 
flavivírus. Com relação à vacinação contra febre amarela, é correto afirmar que 
a) deve ser administrada aos dez meses de idade e a cada dez anos. 
b) deve ser administrada aos nove meses de idade e aos dez anos, sendo periódica. 
c) deve ser administrada aos dez meses de idade e aos dez anos. 
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d) deve ser administrada aos doze meses de idade e a cada dez anos, sendo periódica. 
e) deve ser administrada aos seis meses de idade e a cada dez anos. 
COMENTÁRIOS: 
A vacina contra febre amarela deve ser administrada aos 9 meses de idade. Durante 
surtos, antecipar a idade para 6 (seis) meses. Aos viajantes para as áreas com recomendação, 
administrar a vacina 10 dias antes da data da viagem. A revacinação deve ocorrer a cada 
dez anos após a data da última dose. 
A vacina é contraindicada para gestantes e deve ser adiada em mulheres que estão 
amamentando até o 6º mês de vida da criança. Nos casos de risco de contrair o vírus buscar 
orientação médica. A aplicação da vacina para pessoas a partir de 60 anos depende da 
avaliação do risco da doença e benefício da vacina. 
Por eliminação o único gabarito possível é a letra B. A banca anulou a questão, pois a 
palavra “periódica” não especificou que o reforço deve ser feito a cada 10 anos. 
 
18. (Prefeitura de Osasco-SP/FGV/2014) O Calendário Nacional de Vacinação estabelece 
que os idosos de 60 anos ou mais devem ser imunizados contra a febre amarela. Assinale a 
opção que indica o número de doses e o intervalo de tempo recomendado para essa vacina. 
a) Uma dose a cada ano. 
b) Duas doses a cada 5 anos. 
c) Três doses a cada 10 anos. 
d) Duas doses a cada 6 anos. 
e) Uma dose a cada 10 anos. 
COMENTÁRIOS: 
A vacina de febre atenuada (FA) está indicada a partir dos 9 meses (1ª dose), com 
reforço a cada 10 anos. Logo, o gabarito é a letra E. 
 
 
 
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11 - Vacina Pólio 
 
No Brasil, a vacina que vem sendo utilizada com sucesso desde a década de 60 é a 
vacina oral poliomielite (VOP), vacina de vírus atenuados, trivalente, contendo os três tipos de 
poliovirus (1, 2 e 3). É epidemiológica e operacionalmente a melhor vacina para gerar 
proteção a cada um dos três tipos de vírus da poliomielite e tem sido amplamente utilizada, 
viabilizando a erradicação global da doença. 
As ações de vacinação desenvolvidas contribuíram para a erradicação da poliomielite no 
País, sendo que o último caso ocorreu em 1989. 
Conforme definido no plano global de erradicação, uma região precisa estar sem 
circulação do vírus da poliomielite por três anos, em vigência de um sistema de vigilância 
para paralisias flácidas agudas funcionante, para ser declarada como livre da circulação do 
poliovírus. 
No entanto, a não ocorrência de pólio no continente americano não é o suficiente, uma 
vez que a doença ainda circula em outros países e pode ser reintroduzida na região através de 
viajantes infectados em regiões que apresentam bolsões de pessoas não vacinadas, por 
exemplo. 
A vigilância sensível de paralisias flácidas agudas, através da notificação, investigação e 
coleta oportuna de amostras de fezes de todos os casos de paralisias flácidas agudas é 
fundamental para a garantia de detecção rápida de um vírus importado e as altas e 
homogêneas coberturas vacinais evitam que esses vírus circulem. É por isso que o Brasil e 
outros países da região ainda realizam campanhas de vacinação com a vacina oral poliomielite 
e priorizam a vigilância de paralisias flácidas agudas. 
É inegável o sucesso e a contribuição da utilização da VOP na erradicação da 
poliomielite. A interrupção do seu uso deverá ser cuidadosamente programada e planejada. As 
principais estratégias a serem consideradas após a interrupção da VOP, mundialmente, são 
uma vigilância ativa e a não interrupção da imunização com a vacina poliomielite inativada 
(VIP). 
Como países desenvolvidos e em desenvolvimento declararam a intenção de continuar 
com a imunização de suas populações, mesmo após a erradicação do poliovírus selvagem, a 
VIP deverá ser utilizada nesses países para prevenir a reintrodução do vírus selvagem e o 
Curso Específico de Enfermagem - Enfermeiro (AOCP)|Jaboatão dos Guararapes – PE (2015) 
 
 
 
 
ressurgimento da poliomielite. 
O Brasil, visando cumprir esta determinação, introduziu, desde agosto de 2012, a vacina 
inativada poliomielite (VIP) em esquema sequencial com 2 doses de VIP e 2 doses de VOP. 
As doses da VIP visam minimizar o risco, que é raríssimo, de paralisia associada à vacina, e 
as da VOP, manter a imunidade populacional (de rebanho) contra o risco potencial de 
introdução de poliovírus selvagem através de viajantes oriundos de localidades que ainda 
apresentam casos autóctones da poliomielite, por exemplo.