Farmacologia: Questões sobre tratamentos

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FARMACOLOGIA
361 QUESTÕES DE AV1, AV2 E AV3
	1a Questão (Ref.: 201201320896)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de:
	
	 Insuficiência cardíaca congestiva
	
	 Hipertensão arterial
	
	 Asma brônquica
	
	 Miastenia gravis
	
	 Insuficiência renal crônica
	
	2a Questão (Ref.: 201408135451)
	Pontos: 0,0 / 0,1
	As três metilxantinas mais conhecidas são teofilina, teobromina e cafeína. As principais fontes consistem em bebidas como chá, chocolate e café. A preparação da Teofilina mais comumente utilizada para fins terapêuticos é a Aminofilina, seu uso está associado ao tratamento de um dos seguintes distúrbios listados, assinale-o
	 Constipação
	
	 Taquicardia
	
	 Diarréia
	
	 Gastrite
	
	 Asma
	
	3a Questão (Ref.: 201408606708)
	Pontos: 0,0 / 0,1
	Os medicamentos glicocorticóides como os fármacos Prednison (prednisolona) e Solu-cortef (hidrocortisona) são utilizados no tratamento de doenças auto-imunes por sua ação imunossupressores, e reduzem os componentes inflamatórios na fase tardia em situações de crise agudas de asma pela ação anti-inflamatória. Suas múltiplas ações são decorrentes de seu mecanismo que envolve o antagonismo
em dois receptores distintos. Marque a opção correta, estes fármacos apresentam ação antagonista:
	
 das enzimas COX2 e Fosfolipase A2
	
	 das enzimas COX1 e Fosfolipase A2
	
	 das enzimas COX1 e COX2
	
	 da enzima Fosfolipase A2 e IL2
	
	 da enzima COX e IL2
	
	4a Questão (Ref.: 201409267540)
	Pontos: 0,0 / 0,1
	Qual das seguintes drogas antimuscarínicas é utilizada por inalação no tratamento da asma brônquica?
	 Brometo de metscopolamina
	
	Cloridrato de triexifenidil
	Cloridrato de ciclopentolato
	Cloridrato de diciclomina
	Brometo de ipratrópico
	5a Questão (Ref.: 201409267540)
	Pontos: 0,0 / 0,1
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
	 Insuficiência cardíaca congestiva
	
	 Hipertensão arterial
	
	 Insuficiência renal crônica
	
	 Asma brônquica
	
	 Miastenia gravis
	
	6a Questão (Ref.: 201409267540)
	Pontos: 0,0 / 0,1
	Assinale a alternativa correta: Dentre os agonistas adrenérgicos abaixo, o mais indicado para o uso na bronquite asmática é:
	
 Nafazolina
	
	 Dopamina
	
	 Salbutamol
	
	 Adrenalina
	
	 Noradrenalina
	
	7a Questão (Ref.: 201201931901)
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite
	 Todas as afirmativas estão corretas
	 As afirmativas I, II e III estão corretas
	 As afirmativas IV e V estão corretas
	 Somente as afirmativas I e II estão certas
	 Somente as afirmativas II e III estão certas
	8a Questão (Ref.: 201308046520)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como:
	 Antagonista do simpático.
	
	 Agonista do parassimpático.
	
	 Agonista do simpático.
	
	 Antagonista do parassimpático.
	
	 Não interfere na ação autonômica.
	
	9a Questão (Ref.: 201308044001)
	Pontos: 0,0 / 1,0
	A asma é uma das doenças crônicas mais comuns em crianças, podendo persistir ou aparecer em adultos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o tipo de fármaco amplamente empregado para o tratamento da asma.
	 AINES.
	
	 Agonistas B2-seletivos.
	
	 Antagonistas dos canais de cálcio.
	
	 Digitálicos.
	
	 Inibidores da enzima conversora da angiotensina.
	
	10a Questão (Ref.: 201308044001)
	Pontos: 0,0 / 1,0
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
	
	 Acetilcolina
	
	 Histamina
	
	 Serotonina
	
	 Glutamato
	
	 GABA
	
	11a Questão (Ref.: 201101652137)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
	
	Farmacodinâmica
	
	
	Farmacoepidemiologia
	
	
	Biotecnologia
	
	
 
	Farmacocinética
	
	
	Farmacologia Clínica
	
	12a Questão (Ref.: 201101652169)
	Pontos: 0,5 / 0,5
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
	
 
	Ionotrópico.
	
	
	Moléculas transportadoras.
	
	
	Enzimático
	
	
	Receptor da quinase
	
	
	Metabotrópico.
	
	13a Questão (Ref.: 201101653558)
	Pontos: 0,0 / 0,5
	Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti- inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:
	 Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
	 No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica.
 (
O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário
Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
)
	14a Questão (Ref.: 201101654726)
	Pontos: 0,0 / 0,5
	Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética:
I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância.
II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local.
III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco.
IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo.
V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
	 I, II, III e V
	
	 I e III
	
	 I, II e III
	
	 I, III e IV
	
	 I, III e V
	
	15a Questão (Ref.: 201101652152)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação.Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	
 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	
	Reação de fase I e II.
	
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	16a Questão (Ref.: 201101653546)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e
colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
	
	Galamina
	
 
	Acetilcolinesterase
	
	Monamina oxidase
	
	Colina acetiltransfesare
	
	Betanecol
	17a Questão (Ref.: 201101653545)
	Pontos: 0,0 / 1,0
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
	 Colina acetiltransferase
	
	 Galamina
	
	 Carbacol
	
	 Acetilcolinesterase
	
	 Colinase
	
	18a Questão (Ref.: 201101734762)	Pontos: 0,0 / 0,5 Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos
qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
	
 Indometacina
	 Paracetamol
	 Ácido acetilsalicílico
	 Nimesulida
	 Ibuprofeno
	19a Questão (Ref.: 201101734762)
	Pontos: 0,0 / 0,5
	Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local?
	 Manter o paciente em estado de alerta durante o procedimento.
	 Causar vasodilatação e reduzir o tempo de anestesia.
	
	 Impedir hipotensão e arritimais provocadas pelo anestésico local.
	 Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia.
	 Impedir o infarto do paciente.
	
	20a Questão (Ref.: 201101734773)
	Pontos: 0,5 / 0,5
	As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
	 Bloqueiam os receptores de leucotrienos.
	
	 Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva.
	 Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3
	
	 Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
	 
	São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
	21a Questão (Ref.: 201101727321)
	Pontos: 0,0 / 0,5
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
	 Abertura de canais iônicos.
	
	 Ativação por ligante.
	
	 Acoplados à proteína G.
	
	 Formados por proteínas transmembrana.
	
	 Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	22a Questão (Ref.: 201101727164)
	Pontos: 0,0 / 1,0
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, 		, alteração nos receptores, 	, extrusão ativa de fármacos das células e 	. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
	 Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	 Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	 Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	 Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	 Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	23a Questão (Ref.: 201101727288)
	Pontos: 0,0 / 0,5
	A dimimuição gradual do efeito de um fármaco quando este é administrado de forma contínua ou repetida caracteriza o fenômeno:
	 Inibição fisiológica.
	
	 Antagonismo não-competitivo.
	
	 Dessensibilização.
	
	 Antagonismo químico.
	
	 Adaptação química.
	
	24a Questão (Ref.: 201101652168)
	Pontos: 0,0 / 0,5
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
	 Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	 Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	 Cílios e flagelos.
	
	 Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	 Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	25a Questão (Ref.: 201101654739)
	Pontos: 0,0 / 0,5
	Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas
	abaixo:
I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos.
II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo.
III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos ¿ como, por exemplo, o receptor nicotínico ¿ e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares ¿ como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico.
IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza protéica são os mais freqüentemente encontrados no organismo.
V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que denomina-se relação estrutura-atividade. Estão corretas:
	 I, III e V
	 I, III, IV e V
	 II, IV e V
	 I, II, III, IV e V
	 I, II e III
	26a Questão (Ref.: 201308116695)
	Pontos: 0,0 / 1,0
	A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
	 Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	 Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	 Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	 Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	 Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	27a Questão (Ref.: 201307986484)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Os corticoides sintéticos podem apresentar ação de mineralocorticoide, isto é, sobre o metabolismo do sódio. Por isso irão provocar alteração sobre qual função corporal?
	 Agregação plaquetáriaPressão arterial
	
	 Frequência cardíaca
	
	 Produção de urina
	
	 Frequência respiratória
	
	28a Questão (Ref.: 201308138087)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	A hiperplasia gengival é um efeito adverso causado por um fármaco utilizado para tratar angina e insuficiência cardíaca. Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco em questão.
	 Digoxina.
	
	 Clonidina.
	
	 Nifedipina.
	
	Hidralazina.
	Alfametildopa.
	29a Questão (Ref.: 201307883000)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Os fármacos usados para reduzir a síntese de melanina pela inibição da tirosinase é:
	 Hidroquinona
	
	 Cetoconazol
	
	 Metoxaleno
	
	 Peróxido de benzoíla
	
	 Tretinoína
	
	30a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	A tizanidina é um espasmolítico de ação central ele atua através do mecanismo de ação:
	 Antagonista dos receptores Beta 2
	
	 Agonista dos receptores GABA A.
	
	 Agonista dos receptores alfa 2 na medula espinhal
	
	 Antagonista dos receptores GABA A.
	
	 Antagonista dos receptores GABA B.
	
	31a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0
Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
	 Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	 Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	 Edema cerebral por reação alérgica
	 Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	 Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
	32a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0
Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
	
 Aumento do fluxo sanguíneo renal
	 Proteção gástrica
	 Proteção hepática
	 Broncodilatação
	 Inibição de agregação plaquetária
	33a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos.
Esse mensageiro químico é:
	 Ácido aracdônico
	 Ácido esteárico
	 Leucotrienos
	Ácido graxo
	Ácido retinóico
	34a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas
dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
	 Prostaglandina.
	 Acetilcolina.
	 COX-2.
	 COX-1.
	 Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	35a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
	 A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	 As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	 Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	 As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	 Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
	36a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não- seletivo.
	 Valdecoxibe.
	 Etoricoxibe.
	 Celecoxibe.
	 Nimesulida.
	 Diclofenaco.
	37a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticóides:
	 Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos.
	 Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada.
	 Insuficiência renal - pois estimulam a função renal.
	 Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
	 Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
	38a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	 Desencadeia edema cerebral.
	 Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides).
	 Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo.
	 Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos.
	 Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose).
	39a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0
Os anti-inflamatórios esteroidais ou coritcóides possuem como efeitos adversos:
	 Osteoporose; hiperglicemia e supressão da supra-renal
	 hipertensão; enxaqueca, náuseas e vômitos
	 Supressão da supra-renal; doença autoimune; e urticárias
	 Síndrome de Reye; depressão da medula óssea e osteoporose.
	 Hipertensão arterial; doenças autoimunes; e urticárias
	40a Questão (Ref.: 201308033576)		Pontos: 1,0 / 1,0 O trecho a seguir e apresenta duas lacunas. Leia-o e, depois, identifique a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente as referidas lacunas. "Os glicocorticoides apresentam controle sobre o 		, enquanto que os mineralocorticoides controlam o metabolismo hidroeletrolítico. O principal mineralocorticóide denomina-se 	".
	 produção de citocina / acetilcolina.
	 metabolismo hidroeletrolítico / adrenalina.
	 sistema imunológico / aldosterona.
	 metabolismo dos carboidratos / aldosterona.
	 fígado / glicose.
	41a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro hormônio. Que hormônio é este? Assinale a ÚNICA alternativa que o apresenta.
	 Hormônio tireoideano T4.
	 Paratormônio PTH.
	 Hormônio luteinizante LH.
	 Hormônio hipofisário ACTH.
	 Hormônio antidiurético ADH.
	42a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0
Uma das ações dos anti-inflamatórios corticoides ou hormonais, é:
	 Bloqueio direto da COX-1 e COX-2.
	 Bloqueio da ação das lipoxigenases.
	 Inibição da transcrição do gene da COX-2.
	 Bloqueio da produção de prostaglandinas pela inibição do ácido aracdônico.
	 Bloqueio da ação da fosfolipase A.
	43a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 O ipratrópio e o fenoterol são associados no tratamento dos broncoespasmos pois as ações de um aumentam as ações do outro, mesmo em doses baixas. Esse efeito, em farmacologia, é denominado de:
	 Multiplicação
	 Redução
	 Somação
	 Potenciação
	 Agonismo
	44a Questão (Ref.: 201308033576)		Pontos: 1,0 / 1,0 Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. " 	são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal".
	 Fármacos mucoativos.
	 Descongestionantes.
	 Mucolíticos.
	 Expectorantes.
	 Metilxantinas.
	45a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente as lacunas.
" 	e 	são os antimuscarínicos utilizados na maioria das vezes em associação aos agonistas β2.Estes fármacos bloqueiam a ação parassimpática proveniente do nervo vago".
	 Ambroxol e acetilcisteína.
	 Xilometazolina e nafazolina.
	 Fenilefrina e oximetazolina.
	 Teofilina e teobromina.
	 Ipratrópio e tiotrópio.
	46a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 O fármaco antimuscarínico não seletivo que tem por finalidade inibir a broncoconstrição causada pela ação parassimpática e por isso produz broncodilatação com poucos efeitos adversos é:
	 Fenoterol
	 Salbutamol
	 Terbutalina
	 Pirenzepina
	 Ipratrópio
	47a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 As metilxantinas ou inibidores da fosfodiesterase aumentam a produção de AMPc o que relaxa o músculo liso, são drogas potentes tanto em sua ação quanto nos efeitos adversos. Provocam taquicardia, anorexia e arritmias cardíacas, irritação e insônia.São empregadas no tratamento:
	 Crise aguda de bronquite
	 Paralisia facial
	 Retenção urinária
	Doença cardíaca congestiva
	Parkinson
	48a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta adrenérgicos. Ele pode causar broncoespasmos pois bloqueia o receptor:
	 Beta 3
	 Beta 1
	 Alfa 2
	 Alfa 1
	 Beta 2
	49a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 Os inibidores da ECA provocam tosse seca pois a ECA - enzima conversora da angiotensina atua reduzindo os níveis plasmáticos da:
	 Bradicinina
	 Prostaglandina
	 Serotonina
	 Histamina
	 Digoxina
	50a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0
A hidralazina é um vasodilatador arterial. Por isso ela é usada para o tratamento da:
	 Taquicadia
	 Insuficiência cardíaca
	 Bradicardia
	 Broncoespasmos
	 Hipertensão arterial
	51a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0
Os diuréticos estimulam a perda de água. Seu mecanismo atua pelo bloqueio da reabsorção de qual íon?
	 Sódio
	 Potássio
	 Cloro
	 Potássio e cálcio
	 Cálcio
	52a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 A alfametildopa tem como mecanismo de ação induzir a produção de um falso neurotransmissor, o que resulta em redução da atividade simpática. Ela é classificada como:
	 Antagonista do simpático
	 Agonista do simpático
	 Antagonista do parassimpático
	 Bloqueador do parassimpático
 Agonista do parassimpático
	53a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0
Receptor responsável pelo inotropismo positivo:
	 Beta 2
	 Alfa 2
	 Dopaminérgico
	 Beta 1
	 Alfa 1
	54a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 Os queratinócitos são células que produzem a queratina. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a estrutura da epiderme onde estas células são encontradas.
	 Camada espinhosa.
	 Camada córnea.
	 Derme.
	 Camada basal.
	 Camada granulosa.
	55a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 Os agentes comedolíticos reduzem a coesão entre as células da epiderme e aumentam a proliferação/renovação dessas células. Tornam a camada córnea mais fina o que facilita a absorção de outros fármacos antiacne. Seus efeitos adversos são: ressecamento, vermelhidão (eritema) que podem
desaparecer após a primeira seman de uso. Esse fármaco é:
	 Tretionina
	 Metosaleno
	 Hidroquinona
	 Nistatina
	 Peróxido de benzoíla
	56a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0
A acne consiste de uma doença inflamatória dos fplículos por oclusão e aumento da produção de sêbo. Ocorre também o envolvimento de bactérias e do hormônio testosterona na patogenia da doença. Vários fármacos foram desenvolvidos com o objetivo de tratar a acne, sendo que um deles é usado somente na acne grave, possui ação teratogênica, causa ressecamento e prurido na pelee mucosas, cefaléia, anorexia, alopécia entre outros sistomas. Esse fármaco é:
	 Isotretinoína
	 Metoxaleno
	 Trioxaleno
	 Tretinoína
	 Peróxido de benzoíla
	57a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0 / 1,0
Os psoralenos são utilizados na pele, sempre junto com um protetor solar, para provocar: Tratamento de micoses
	Repigmentação
	Renovação celular
	Despigmentação
	Infecções bacterianas
	58a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 O vitiligo é caracterizado por perda da pigmentação natural da pele e normalmente se inicia na face, mãos e genitais. Assinale a alternativa correta quanto ao tratamento:
	 Cetoconazol
	 Nistatina
	 Psoralenos
	 Anfotericina B
	 Isotretionina
	59a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento de infecções fúngicas que pode ser encontrado na forma de loção ou creme e causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usada com veículo creme.
	 Anfotericina B.
	 Tretinoína.
	 Peróxido de benzoíla.
	 Isotretinoína.
	 Ácido retinoico.
	60a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 Identifique e assinale a alternativa que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento da epilepsia (parcial e generalizada) que pode apresentar os seguintes efeitos adversos: nistagmo, diplopia, ataxia, náuseas, hiperplasia gengival, anemia megaloblástica, agranulocitose, má formação congênita (se utilizada
durante a gravidez) e depressão.
	 Carisoprodol.
	 Fenitoína.
	 Baclofeno.
	 Benzodiazepínico.
	 Pancurônio.
	61a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 O neurotransmissor da junção neuromuscular e que se liga nos receptores nicotínicos para provocar entrada de sódio e despolarização do músculo é:
	 Dopamina
	 Acetilcolina
	 Noradrenalina
	 Glutamato
	 Serotonina
	62a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0 / 1,0
	Na junção neuromuscular, quando a acetilcolina é liberada das vesículas sinápticas na fenda sináptica, os receptores a que ela se liga são os receptores nicotínicos. Esses receptores têm como característica:
	 São receptores que causam perda de potássio e portanto, hiperpolariza o músculo.
	 São receptores intracelulares e estimulam a transcrição de genes.
	 São receptores metabotrópicos, produzem segundo mensageiro.
	 São receptores ionotrópicos, controlam um canal de sódio.
	 São receptores enzimáticos, ativam a proteína cinase
	63a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0
A espasticidade é uma condição que provoca produção excessiva de ácido lático e provoca muitas dores. Ela consiste em:
	 Contração da musculatura lisa das vísceras
	 Contração leve das fibras musculares
	 Alternância de contrações sucessivas dos músculos
	 Contração excessiva das fibras musculares.
	 Relaxamento das fibras musculares
	64a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0
Assinale a alternativa que justifique a ação geral dos fármacos chamados de espasmolíticos:
	
 Relaxantes musculares que atuam ao nível do SNC.
	 Relaxantes musculares que atuam ao nível do SNP.
	 Relaxantes musculares que bloqueiam os canais de cálcio
	 Relaxantes musculares que atuam como analgésicos.
	 Relaxantes musculares que atuam a nível sistêmico (somente no órgão alvo)
	65a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 Para haver a contração muscular a acetilcolina deve ativar um receptor na membrana dos músculos que induz a despolarização do músculo e por consequência a contração muscular.Esses receptores são os
receptores:
	
 Muscarínicos
	 Adrenérgicos
	 Dopaminérgicos
	 Nicotínicos
	 Colinérgicos
	66a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
	 Carboidrato
	 Hidrossolúvel
	 Lipossolúvel
	 Hidrofílico
	 Íon
	67a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0
As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
	
 Toxicologia
	 Famacodinâmica
	 Famacocinética
	 Famacovigilância
	 Farmacognosia
	68a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
	 Músculos respiratórios.
	 Língua.
	 Pele
	 Músculos estriados esqueléticos
	 Músculos lisos
	
69a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
	
 Arritmia cardíaca
	 Choque hipovolêmico
	 Bronquite asmática
	 Hipotensão
	 Glaucoma
	
70a Questão (Ref.: 201308033576)	Pontos: 1,0 / 1,0 A lamotrigina tem como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de Na+, impedindo as descargas rápidas e sustentadas dos neurônios. Sobre ela, podemos afirmar que:
	
 É um anti-hipertensivo
	 É um bloqueador neuromuscular.
	 É um relaxante muscular
	 É empregada no Parkinson
	 É um anticonvulsivante
	71a Questão (Ref.: 201403495799)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	A maior proporção da dose de uma droga administrada por via oral será absorvida no intestino delgado. Todavia, supondo-se que o transporte passivo da forma não-ionizada da droga determina sua taxa de absorção, o composto que será absorvido em menor grau no estômago é:
	Aspirina (pKa = 3,0)
	Propranolol (pKa = 9,4)
	Warfarin (pKa = 5,0)
	Ampicilina (pKa = 2,5)
	Fenobarbital (pKa = 7,4)
	72a Questão (Ref.: 201403568388)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	São exemplos de receptores ionotrópicos ativados por glutamato:
	 NMDA, AMPA e cainato.
	
	 AMPA, GABA-A e GABA-B.
	
	 NMDA, cainato e mAChR.
	
	 NMDA, GABA-A e nAChR.
	
	 AMPA, NMDA e mGluR.
	
	73a Questão (Ref.: 201403618486)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	As prostaglandinas, prostaciclinas e tromboxanos são chamados de prostanoides, isto é, são ácidos graxos de cadeia longa e produzidos a partir do ácido aracdônico. Sobre eles, podemos afirmar: I- Possuem tanto ações inflamatórias quanto ações fisiológicas. II- São bloqueados por fármacos inibidores da COX. III- Possuem ações restritas anti-alérgicas. IV- Possuem ações anti-inflamatórias somente.
	 Somente a afirmativa I está correta.
	
	 Somente as afirmativas I e II estão corretas.
	
	 Somente as afirmativas II e III estão corretas
	
	 Somente a afirmativa II está correta.
	
	 Somente as afirmativas III e IV estão corretas
	
	74a Questão (Ref.: 201403621668)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	O acúmulo de secreções nas vias respiratórias com a sensação de falta de ar constitui um dos sintoma mais comuns entre as diversas doenças chamadas de DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica). Por essa razão foram desenvolvidos fármacos como a acetil sisteína, ambroxol e bromexina cuja finalidade é atuar sobre o muco. Podemos afirmar que esses fármacos irão promover:
	 Ativação dos receptores alfa 1 da noradrenalina.
	
	 Fluidificação do muco e aumento da atividade ciliar.
	
	 Inibição da fosfodiesterase e consequente broncodilatação.
	 Descongestionamento da mucosa nasal pela vasoconstrição.
	 Broncodilatação e fluidificação dos cílios.
	
	75a Questão (Ref.: 201403575848)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	O Salbutamol é um broncodilatador muito comumente utilizado por portadores de bronquite asmática. Ele pode ser administrado por via oral ou inalatória e possui potente ação sobre a musculatura lisa dos brônquios. Sua ação é rápida, porém curta em relação a outros fármacos da mesma classe como o fenoterol. Qual o mecanismo de ação desses fármcos?
	 Agonistas seletivos alfa 1 adrenérgicos.
	
	 Agonistas seletivos M3 (muscarínicos)
	
	 Agonistas seletivo dos receptores beta 2 adrenérgicos.
	 Antagonistas seletivos M1 (muscarínicos)
	
	 Antagonistas não seletivos muscarínico
	
	76a Questão (Ref.: 201403575846)
	Pontos: 0,0 / 0,1
	Oa agonistas seletivos beta 2 adrenérgicos possuem como efeitos adversos a taquicardia. Isso decorre pelo uso em altas doses desses fármacos que faz com que eles percam a seletividade e atuem sobre:
	 Receptores alfa 2, ativando-os.
	
	 Receptores alfa 1, ativando-os.
	
	 Receptores muscarínicos 2 (M2), ativando-os
	
	 Receptores muscarínicos 1 (M1), bloqueando-os.
	
	 Receptores beta1, ativando-os.
	
	77a Questão (Ref.: 201403568397)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Os principais neurotransmissores excitatório e inibitório do sistema nervoso central são, respectivamente:
	 Acetilcolina e glicina.
	
	 Norepidefrina e GABA.
	
	 Glutamato e GABA.
	
	 Glutamato e glicina.
	
	 Setoronina e glicina.
	
	78a Questão (Ref.: 201403568397)	Pontos: 0,1 / 0,1 Os descongestionantes são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de descongestionante nasal.
	 Teofilina.
	 Aminofilina.
	 Acetilcisteína.
	 Ambroxol.
	 Oximetazolina.
	79a Questão (Ref.: 201403568397)	Pontos: 0,1 / 0,1
Os agonistas adrenérgicos beta2 possuem como efeitos adversos:
	 Broncoespasmos
	 Vasoconstrição
	 Salivação
	 Sedação
	 Tremores e taquicardia
	80a Questão (Ref.: 201403568397)	Pontos: 0,1 / 0,1 Os agonistas B2 causam broncodilatação por ação direta no músculo liso dos brônquios. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco do tipo agonista B2 de ação longa.
	 Fenilefrina.
	 Salmeterol.
	 Nafazolina.
	 Ambroxol.
	 Acetilcisteína.
	81a Questão (Ref.: 201403568397)	Pontos: 0,1 / 0,1 O salbutamol e a terbutalina são drogas de ação broncodilatadora e tocolítica. São utilizadas para tratamento de crise aguda e da prevenção da crise de bronquite asmática assim como também para induzir o relaxamento do músculo uterino em casos de contrações precoces do parto. A partir dessas
informações, assinale a alternativa correta: Essas drogas apresentam como mecanismo de ação
	
 Agonistas D2
	 Antagonistas 5-HT2
	 Agonistas α1-adrenérgicos
	 Antagonistas M3
	 Agonistas β2-adrenérgicos
	82a Questão (Ref.: 201403568397)	Pontos: 0,1 / 0,1 Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipoII a partir do 6 mês de gestação. V- Seu
uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
	 As afirmativas III, IV e V estão corretas
	 As afirmativas I, II e III estão corretas
	 As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	 As afirmativas II, III e IV estão corretas
	 Apenas as afirmativas I e V estão corretas
	83a Questão (Ref.: 201308423954)
	Pontos: 0,0 / 0,1
	Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta.
	
 Oral
	
	 Sublingual
	
	 Tópica
	
	 Inalatória
	
	 Intravenosa
	
	84a Questão (Ref.: 201308415256)
	Pontos: 0,0 / 0,1
	A 	requer a fusão das vesículas de armazenamento com a superfície interna da membrana plasmática. Essa ligação promove a fusão das membranas e posterior liberação de seu conteúdo.
	 Fagocitose
	
	 Difusão por transportadores
	
	 Difusão simples
	
	 Endocitose
	
	 Exocitose
	
	85a Questão (Ref.: 201308415283)
	Pontos: 0,0 / 0,1
	Na maioria das células a repolarização com o consequente término do potencial de ação é favorecida por
 	.
	Fechamento de canais de Cl-
	Fechamento de canais de K+
	Abertura de canais de K+
	Abertura de canais de Na+
	Abertura de canais de Ca+2
	86a Questão (Ref.: 201308949706)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem-se dividir as vias em Parenteral e Enteral. E além de proporcionar o mecanismo para a liberação segura e conveniente da dose precisa, a escolha da via da administração deve levar em conta:
	 Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado;
	 Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração;
	 Nenhuma das alternativas
	
	 Mascarar o sabor desagradável de um fármaco;
	
	 Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade;
	87a Questão (Ref.: 201308315632)
	Pontos: 0,0 / 0,1
	Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, pode-se dizer que as moléculas transportadoras são definidas como responsáveis
por promover qual das seguintes ações?
	
 Síntese e degradação de substâncias
	
	 Transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	 Funcionam acoplados a proteína G
	
	 Passagem apenas de íons e água.
	
	 Catálise de reações orgânicas
	
	88a Questão (Ref.: 201308315632)	Pontos: 0,0 / 0,1
Wolfgang Amadeus Mozart e muitos outros apresentaram em suas vidas quadros de distúrbio afetivo bipolar. Esses quadros se apresentam principalmente no final da idade adulta e começo de velhice. Eles apresentavam um quadro de doença depressiva bipolar, ativamente maníaco e precisando de tratamento. Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para seu tratamento?
		 Haloperidol (haldol)
		 Amitriptilina (amitril)
		 Carbamazepina (tegretol)
		 Fenobarbital (gardenal)
		 Clorpromazina (amplictil)
	89a Questão (Ref.: 201308816957)
	Pontos: 0,0 / 0,1
	A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
	 Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
	 N.D.A.
	
	 Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas.
 	 (
Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção.
Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
)
	90a Questão (Ref.: 201308949713)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
	 São resistentes a antagonistas
	
	 Têm por função atrair drogas
	
	 Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
	 Ocorrem apenas no interior das células
	
	 São apenas encontrados na superfície externa das células
	91a Questão (Ref.: 201308369432)
	Pontos: 0,0 / 0,1
	O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
	 a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
	
	 o índice terapêutico é zero.
	
	 o índice terapêutico é pequeno.
	
	 dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
	
	 a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
	
	92a Questão (Ref.: 201308816959)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como:
	 É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica;
	 É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, membranas ou enzimas;
	 É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos;
	 São as interações que modificam a absorção do organismo;
	 É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento.
	93a Questão (Ref.: 201308816962)
	Pontos: 0,0 / 0,1
	¿Sistema responsável pelo controle das funções viscerais como pressão arterial, motilidade do trato gastrointestinal, vesical e sudorese. Este sistema é regulado por centros medulares, pelos núcleos do tronco encefálico como também pelo hipotálamo. O sistema nervoso autônomo é dividido em: Simpático, Parassimpático e Entérico¿. Sabe-se que o sistema nervoso autônomo pode ser estimulado de diversas formas, uma delas é através do uso de drogas, seja para efeitos terapêuticos ou não. Assim, um medicamento empregado para estimular a liberação do neurotransmissor norepinefrina, é capaz de ativar o funcionamento do sistema nervoso simpático, o qual poderá promover quais dos sintomas relacionados abaixo?
	 Vasocontrição, miose e taquicardia;
	
 (
Bradicardia, hipertensão e midríase;
N.D.A.
Midríase, broncodilatação, taquicardia e vasoconstrição;
Miose, constrição dos bronquíolos, bradicardia e vasodilatação;
)
 
	94a Questão (Ref.: 201308816956)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Em épocas anteriores as drogas eram encontradas por tentativa e erro. Atualmente elas são desenvolvidas principalmente por pesquisas científicas sistemáticas. Qual alternativa melhor define droga:
	 Droga é toda substância capaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; cosméticos, etc.
	 Droga é toda substânciacapaz de curar, mesmo que após ingestão ou aplicada externamente possa determinar a morte do indivíduo ou colocar sua vida em risco;
	 Todas as alternativas são corretas
	
	 Droga é toda substância capaz de alterar uma função fisiológica. Considerado um composto biologicamente ativo, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos;
	 Drogas são substâncias que produzem efeitos benéficos no organismo, diferentes da ação dos alimentos, podem estar presentes em: medicamentos; componentes de alimentos, bebidas e cigarros; substâncias utilizadas em abuso; cosméticos;
	95a Questão (Ref.: 201308424908)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	A vitamina K pertence ao grupo de vitaminas lipofílicas formada no intestino. Alguns fármacos como Kanakin e Kavit apresentam vitamina K em sua formulação. Marque a opção que corresponde a indicação da vitamina K como medicamento.
	 Antiplaquetário
	
	 Antianginoso
	
	 Anticoagulante
	
	 Pró-coagulante
	
	 Fibrinolítico
	
	96a Questão (Ref.: 201308323204)
	Pontos: 0,0 / 0,1
	Os medicamentos anti-inflamatórios naõ esteróides (AINES) se diferenciam nas suas ações analgésicas, antipiréticas e antiinflamatórias. Se um AINES fizer inibição potente e seletiva da enzima COX1 pode-se concluir que:
	 Possui atividade anti-inflamatória mínima e não apresenta risco hemorrágico
	 Possui ação analgésica, antipirética e anti-inflamatória potente e risco hemorrágico
	 Possui atividade anti-inflamatória potente e risco hemorrágico
	 Possui atividade analgésica e antipirética potente e não apresenta risco hemorrágico
	 Possui atividade analgésica e antitérmica potente e risco hemorrágico
	97a Questão (Ref.: 201308424925)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Um paciente de 50 anos realizou um transplante renal a 3 meses, afim de evitar uma possível rejeição este paciente deve ser mantido com qual dos fármacos listados?
	 Clozapina (Leponex)
	
	 Prednisolona (Prelone)
	
	 Amitriptilina (Amitril)
	
	Captopril (Capoten)
	Losartana (Aradois)
	98a Questão (Ref.: 201308423938)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Os anestésicos locais apresentam sua ação como antagonistas de 	e inibem a propagação dos potenciais de ação no nervo.
	 Canais de K+
	
	 Canais de Cl-
	
	 Canais de Na+
	
	 Canais de Mg+2
	
	 Canais de Ca+2
	
	99a Questão (Ref.: 201308917403)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Para se alcançar o nível de anestesia cirúrgica, os fármacos anestésicos gerais precisam passar por diversas fases de depressão dos sistema nervoso central. Os anestésicos mais modernos tendem a minimizar uma destas fases, para maior comodidade do paciente, identifique-a
		 Fase II: Excitação
		 Fase III: Anestesia Geral
		 Fase IV: Depressão Bulbar
		 Fase I: analgesia
	100a Questão (Ref.: 201308315400)
	Pontos: 0,0 / 0,1
	Problemas alimentares sempre foram muito comuns. A hiperacidez gástrica pode ser causada pela alimentação inadequada, mas também pode ser influenciada por processos neurológicos e afetivos. Um dos primeiros métodos de redução da acidez gástrica desenvolvido e utilizado a anos atua através de um mecanismo de ação bem simples, reduzindo a acidez gástrica sem atuar em receptores protéicos como a maioria dos medicamentos estudados. Estes medicamentos são chamados de antiácidos. Marque a opção que corresponde a um fármaco antiácido.
	 Losec (omeprazol)
	
	 Pepsamar (hidróxido de alumínio)
	
	 Pirenzepina
	
	 Tagamet (cimetidina)
	
	 Antak (ranitidina)
	
	101a Questão (Ref.: 201308315400)	Pontos: 0,0 / 0,1 Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela
originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
	 Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	 Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	 Analgésico; anestésico e imunossupressor
	 Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	 Anti-inflamatório; broncoespasmo
	102a Questão (Ref.: 201308416416)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Na 	atrial a contração do músculo é rápida, descordenada e ineficiente, nem todos os impulsos conseguem percorrer os ventrículos resultando em uma frequência cardíaca irregular (arritmia).
	 Bradicardia.
	
	 Repolarização.
	
	 Fibrilação.
	
	 Reentrada.
	
	 Bloqueio cardíaco.
	
	103a Questão (Ref.: 201308315400)	Pontos: 0,0 / 0,1 A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
	 Retenção urinária
	 Glaucoma
	 Dores abdominais
	 Bronquite asmática
	 Constipação intestinal
	104a Questão (Ref.: 201308315400)	Pontos: 0,0 / 0,1 Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento:
	 Depressão da medula óssea e câncer
	 hiperglicemia e hipercolesterolemia (colesterol alto)
	 Hipertensão essencial e infecções bacterianas
	 Transfusão de sangue e doenças autoiminues
	 Enxaqueca e edema generalizado
	
105a Questão (Ref.: 201308315400)	Pontos: 0,0 / 0,1 O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo
 	, antagonismo não-competitivo, antagonismo 	e antagonismo
 	. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
	
 por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	 farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	 fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	 por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	 por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
106a Questão (Ref.: 201308315400)	Pontos: 0,0 / 0,1
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no
	processo denominado:
	
 Neutralização
	 Sinergismo
	 Precipitação
	 Antagonismo
	 Potencialização
	107a Questão (Ref.: 201308315400)	Pontos: 0,0 / 0,1 Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também,
ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante
segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção demedicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme,
não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
	
 II e IV
	 II e V
	 I e IV
	 I e III
	 III e V
	108a Questão (Ref.: 201308315400)	Pontos: 0,0 / 0,1 Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que _ 		. Assinale a
ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
	
 Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	 Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	 Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	 Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta- hepática e passarão pelo fígado.
	 Não passarão pelo fígado.
	109a Questão (Ref.: 201308315400)	Pontos: 0,0 / 0,1 A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida
estrutura/órgão.
	
 Intestino delgado.
	 Mucosa gástrica.
	 Intestino grosso.
	 Cérebro.
Fígado.
	110a Questão (Ref.: 201308315400)	Pontos: 0,0 / 0,1 Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece
o processo de biotransformação.
	
 Estômago.
	 Fígado.
	 Intestino grosso.
	 Pâncreas.
	 Cérebro.
	111a Questão (Ref.: 201308315400)	Pontos: 0,0 / 0,1 Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse
livremente as membranas pelo processo denominado de:
	
 difusão direta ou simples
	 através de transporte ativo
	 pinocitose
	 difusão através de canais ou facilitada
	 fagocitose
	112a Questão (Ref.: 201402159610)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Os receptores são moléculas que:
	
	 Têm função de biotransformar moléculas.
	
	 São encontradas apenas na face externa das células.
	
	 Existem originalmente como alvos para transmissores e hormônios endógenos.
	 Ocorrem apenas no interior das células.
	
	 Ativam as moléculas para que elas possam apresentar atividade biológica.
	113a Questão (Ref.: 201402159664)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
	 A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
	 Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
	 A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
	 Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral.
	 A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
	114a Questão (Ref.: 201402167449)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
	 Farmacocinética
	
	 Farmacodinâmica
	
	 Toxicologia
	
	Farmácia
	Farmacologia
	115a Questão (Ref.: 201402157579)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via oral:
	 absorção e resposta rápida do fármaco
	
	 sofre eliminação pré-sistêmica
	
	 favorece à automedicação
	
	 está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via
	 requer cooperação / consciência do paciente
	
	116a Questão (Cód.: 113275)
	Pontos:
0,0 / 1,0
	Quais dos medicamentos abaixo podem ser utilizados para tratamento de um quadro de artrite reumatóide em um paciente que apresenta gastrite?
	 Ácido acetil salicílico
	
	 Diclofenaco
	
	 Etoricoxibe
	
	 Dipirona
	
	 Ácido mefenâmico
	
	117a Questão (Cód.: 108039)
	Pontos:
0,0 / 0,5
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
	 Biodisponibilidade.
	
	 Biotransformação
	
	 Depuração.
	
	 Heterogeneidade
	
	 Bioequivalência.
	
	118a Questão (Cód.: 108053)
	Pontos:
0,0 / 1,0
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
	 Ativam a proteína G.
	
	 A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	 Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	 Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	 Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	119a Questão (Cód.: 113266)
	Pontos:
	0,0 / 1,0
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual é o receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
	 M3
	 M2
	 M4
	 M1
	 Nicotínicos
	120a Questão (Ref.: 201402158797)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Sobre Farmacologia é CORRETO afirmar:
	
	 A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação são considerados processos farmacodinâmicos.
	 A Farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, que é estático, apresentando sempre um padrão de resposta.
	 São considerados processos farmacocinéticos os efeitos decorrentes das drogas.
	 A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacocinéticos como o metabolismo hepático.
	 O efeito tóxico pode ser minimizado através de processos farmacodinâmicos como o metabolismo hepático.
	121a Questão (Ref.: 201402159692)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
	 Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
	 Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
	 Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
	 Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
	 Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade farmacológica.
	122a Questão (Ref.: 201402157591)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
	 pelo pH do meio.
	
	 pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
	
	 pela área da superfície de absorção.
	
	 pelo pKa do fármaco.
	
	 por todas as respostas anteriores.
	
	123a Questão (Ref.: 201402159667)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	As reações de biotransformação podem apresentar todos os resultados abaixo, EXCETO:
	
 Um composto biologicamente inerte.
	
	 Um novo composto que também pode apresentar atividade farmacológica.
	 A produção de um componente mais lipossolúvel, que é mais facilmente excretado do organismo.
	 A obtenção de uma molécula mais pola
	r.
	 Uma molécula tóxica.
	
	124a Questão (Ref.: 201402158786)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo:
I. O processo de industrializaçãoe as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade.
II. O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do fármaco.
III. A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a droga seja lipossolúvel.
IV. É a quantidade de fármaco que está disponível para ser absorvido e levado ao local de ação.
V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não apresentar a mesma biodisponibilidade.
É correto apenas o que se afirma em:
	
 I, II e III
	
	 I, II, III e V
	
	 I e III
	
	 II e V
	
	 I, II, IV e V
	
	125a Questão (Ref.: 201402159640)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão
de absorção de um fármaco administrado por via oral:
	
 Forma farmacêutica do fármaco
	
	 Uma versão genérica do fármaco
	
	 Presença de alimento no sistema digestório
	
	 Tempo de esvaziamento gástrico
	
	 Motilidade gastrintestinal
	
	126a Questão (Ref.: 201402158818)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
	 Intramuscular
	
	 Oral
	
	 Subcutânea
	
	 Transdérmica
	
	 Sublingual
	
	127a Questão (Ref.: 201402157598)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	A ingestão crônica de etanol pode afetar a biotransformação de fármacos porque faz:
	 aumentar a atividade de biotransformação e acelerar a depuração plasmática do fármaco.
	 diminuir o teor hepático das enzimas metabolizadoras.
	
	 (
aumentar o tempo de ação farmacológica da substância.
bloqueio do citocromo P-450.
inibir o metabolismo dos fármacos, prolongando e intensificando seus efeitos.
)
	128a Questão (Ref.: 201402157592)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Avalie as afirmativas sobre as características de determinadas vias de administração de fármacos:
I. A administração intravenosa produz uma rápida resposta.
II. A administração oral exige que o paciente esteja alerta.
III. A administração intramuscular exige técnica estéril.
IV. A administração subcutânea pode provocar irritação local.
V. A inalação proporciona um acesso lento à circulação geral.
É correto apenas o que se afirma em:
	 I, II, III e IV
	
	 II e IV
	
	 I, II e V
	
	 I e V
	
	 I, II, III e V
	
	129a Questão (Ref.: 201402159720)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia
esse processo:
	
 lipossolubilidade do fármaco
	
	 tamanho da molécula do fármaco
	
	 grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
	
	 forma farmacêutica do fármaco
	
	 fluxo sanguíneo
	
	130a Questão (Ref.: 201402159720)	Pontos: 0,1 / 0,1 Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento:
	 Depressão da medula óssea e câncer
	 hiperglicemia e hipercolesterolemia (colesterol alto)
	 Hipertensão essencial e infecções bacterianas
	 Transfusão de sangue e doenças autoiminues
	 Enxaqueca e edema generalizado
	131a Questão (Ref.: 201402159720)	Pontos: 0,1 / 0,1 Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico. II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador. III- Possui ação vasodilatadora. IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite.
	 Somente as afirmativas I e II estão certas
	 As afirmativas IV e V estão corretas
	As afirmativas I, II, III, IV e V estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	
	
132a Questão (Ref.: 201101742606)
	
Pontos: 0,5 / 0,5
	Os benzodiazepínicos possuem como efeitos adversos:
	
	 Taquicardia; sedação; depressão; insônia; isrritação;
	
	 Sedação; amnésia; sensação de ressaca e falta de coordenação motora
	 Convulsões; irritação; cefaléia; taquicardia; bradicinesia
	 Ataxia; parestesia; bradicinesia; taquicardia; cefaléia
	
	 Irritação; depressãp; sensassão de sufocação; cefaléia; convulsões
	133a Questão (Ref.: 201402159720)	Pontos: 0,1 / 0,1 Os benzodiazepínicos são fármacos utilizados para diversas finalidades. Independente de sua finalidade: relaxante muscular; anticonvulsivante; ansiolítico e etc. Assinale a alternativa abaixo que descreve seu mecanismo de ação:
	 Antagonista dos receptores muscarínicos e aumento da saída de potássio
	 Antagonistas dos receptores da noradrenalina.
	 Bloqueio da comunicação neuromuscular, pois bloqueiam os receptores nicotínicos
	 Agonistas dos receptores GABA-A o que aumenta a entrada de cloro no neurônio
	 Bloqueiam a despolarização da membrana pelo bloqueio dos canais de sódio dependentes de voltagem.
	134a Questão (Ref.: 201101688389)
	Pontos: 0,0 / 1,0
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
	 Sinérgicos.
	
	 Homogeneizados.
	
	 Heterólogos.
	
	 Interdependentes.
	
	 Bioequivalentes.
	
	135a Questão (Ref.: 201202203299)
	Pontos: 0,5 / 0,5
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação- contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
	 Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	 A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	A interação fármaco-receptor ocorre na porção intracelular para ambos os receptores.
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	136a Questão (Ref.: 201202593836)
	Pontos: 0,0 / 0,5
	Os fármacos anticolinesterásicos atuam como:
	
	 Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos
	
	 Antagonistas muscarínicos diretos
	
	 Agonistas adrenérgicos
	
	 Bloqueadores ganglionares
	
	 Agonistas muscarínicos indiretos
	
	137a Questão (Ref.: 201202593836)	Pontos: 0,0 / 0,5 Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar asmembranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica
das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode- se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
	 I, II e III
	 I, III e IV
	 I, II, III e V
	 I e III
	 I, III e V
	138a Questão (Ref.: 201202593836)	Pontos: 0,0 / 0,5 O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
	 As afirmativas I e III estão ambas corretas
	 Somente a afirmativa I está correta
	 As afirmativas II e III estão ambas corretas
	 Somente a afirmativa III está correta
	 Somente a afirmativa II está correta
	139a Questão (Ref.: 201202593836)
	Pontos: 0,0 / 0,5
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula.
	Esses receptores são chamados de receptores:
	 metabotrópicos
	 Moléculas transportadoras.
	 Ligado a quinase
	 Ionotrópicos
	 Enzimáticos
	140a Questão (Ref.: 201202593836)	Pontos: 0,0 / 0,5 Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
	 Competitivo
	 Químico
	 Parcial
	 Farmacológico
	 Fisiológico
	141a Questão (Ref.: 201202593836)	Pontos: 0,0 / 0,5
Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
	 Colina acetiltransferase.
	 Acetilcolinesterase.
	 Colina acetil coenzima.
	 Tirosina hidroxilase.
	 Acetilcoenzima A.
	142a Questão (Ref.: 201202593836)	Pontos: 0,0 / 0,5
As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
	 Adrenalina
	 Acetilcolina
	 Glutamato
	 Serotonina
	 GABA
	143a Questão (Ref.: 201202593836)	Pontos: 0,0 / 0,5 O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
	 Noradrenalina
	 Glutamato
	 GABA
	 Serotonina
	 Acetilcolina
	144a Questão (Ref.: 201202593836)
Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é d
	Pontos: 0,0 / 0,5
esencadeada?
	 (
Broncodilatação.
Lipólise.
vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
)
	145a Questão (Ref.: 201202593836)	Pontos: 0,0 / 0,5
Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
	 Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	 Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	 Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	 Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	 Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	146a Questão (Ref.: 201202593836)	Pontos: 0,0 / 0,5
A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
	
 Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	 Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	 Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	 Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	 Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	147a Questão (Ref.: 201202593836)	Pontos: 0,0 / 0,5
A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
	 Tratamento do íleo paralítico
	 Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	 Anti-inflamatório
	 Tratamento do glaucoma
	 Broncodilatador
	148a Questão (Ref.: 201202593836)	Pontos: 0,0 / 0,5 Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então
podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
	
 Agonista nicotínico direto
	 Agonista muscarínico
	 Agonista adrenérgico
	 Antagonista nicotínico
	 Antagonista adrenérgico
	149a Questão (Ref.: 201202593836)
	Pontos: 0,0 / 0,5
O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é: Bloqueador neuromuscular
	Agonista muscarínico indireto
	Anticolinesterásico
	Agonista muscarínico direto
	Antagonista muscarínico
	150a Questão (Ref.: 201202593836)	Pontos: 0,0 / 0,5 O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
	 Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	 Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	 Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	 Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	 Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	151a Questão (Ref.: 201202593836)	Pontos: 0,0 / 0,5
A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar:
	 Síndrome nefrótica
	 Produção de uratos
	 Tinido
	 Síndrome de Reye
	 Síndrome hipertensiva
	152a Questão (Ref.: 201001315495)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas:
	 Monossacarídicas
	
	 Lipídicas
	
	 Hormonais
	
	 Glicídicas
	
	 Proteicas
	
	153a Questão (Ref.: 201001315497)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
	Antagonista inverso
	
	 Agonista parcial
	
	 Antagonista
	
	 Agonista inverso
	
	 Agonista total
	
	154a Questão (Ref.: 201001324446)
	Pontos: 0,0 / 0,1
	Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de:
	 Translocação
	
	 Biotransformação
	
	 Eliminação
	
	 Distribuição
	
	 Absorção
	
	155a Questão (Ref.: 201001216277)
	Pontos: 0,0