BDQ (Orgânica Avançada)

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1a Questão (Ref.:201605395723)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	As vagens da baunilha contêm vanilina, uma substância utilizada como aromatizante de alimentos. De acordo com a fórmula estrutural a vanilina apresenta as seguintes funções orgânicas.
		
	
	Cetona, aldeído e éster
	
	Cetona, álcool e éter
	
	Fenol, éter e aldeído 
	
	Ácido carboxílico, aldeído e cetona
	
	Fenol, ester e aldeído
	Respondido em 11/11/2019 20:07:47
	
Compare com a sua resposta: 
a) 3-etil-2-metil-hexano; b) 2,3,4-trimetil-4-propil-octano; 
           
c) 4-terc-butil-2,3-dimetil-heptano; d) 3-metil-4-propil-heptano
                   
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201606110094)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Em relação aos compostos aromáticos, observamos as afirmativas abaixo:
I. Apenas devem ser cíclicos e possuir carbonos sp2;
II. Os compostos aromáticos perfazem principalmente reações de adição;
III. Um conjunto de fatores indica a aromaticidade de um anuleno como carbonos sp2, sistema cíclico, duplas conjugadas e obedecer a regra de Huckel;
IV. As reações de aromáticos são principalmente por substituição.
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	II e IV
	
	I e IV
	
	Apenas a III
	
	III e IV
	
	II e III
	Respondido em 11/11/2019 21:51:11
	
Compare com a sua resposta:  
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201606110112)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) composto(s) aromático(s)?
 
		
	
	C e D
	
	Apenas a letra A
	
	Apenas a letra B
	
	A, B, C e D
	
	A e B
	Respondido em 11/11/2019 20:36:19
	
Compare com a sua resposta:  
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201605395728)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A origem da homoquiralidade da nossa biota é um dos grandes mistérios da ciência moderna. Das moléculas a seguir, de ocorrência comum em seres vivos, qual não apresenta centro quiral (centro assimétrico ou centro estereogênico)?
 
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Respondido em 14/11/2019 09:15:38
	
Compare com a sua resposta: 
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201605395732)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A azadiractina é um composto natural isolado da árvore indiana Azadirachta indica com potente atividade namaticida e antialimentar para insetos. As funções marcadas de 1 a 4 na estrutura da azadiractina são respectivamente:
		
	
	Alceno, éter, álcool, éster
	
	Alcino, éter, fenol, cetona
	
	Alceno, álcool, éter, ácido carboxílico
	
	Dieno, cetona, fenol e éster
	
	Alceno, éster, álcool, ácido carboxílico
	
	1a Questão (Ref.:201606110287)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Considere o esquema abaixo. Sua análise permite concluir que:
		
	
	A reação não ocorre com formação do intermediário íon arenio
	
	No anel aromático, os substituintes estão na posição para.
	
	Um eletrófilo, ao reagir com o reagente, essa irá se ligar na posição meta.
	
	O produto foi obtido por uma reação de sulfonação.
	
	O produto foi obtido através de uma alquilação de Friedel Crafts 
	Respondido em 11/11/2019 22:14:55
	
Compare com a sua resposta: A estrutura do ciclopentadieno apresenta uma pka, pois ao perder um hidrogenio forma uma anion que e estabilizado por ressonancia, o que estabiliza a carga. 
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201606131655)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	O composto orgânico para-dodecil-benzenossulfonato de sódio, cuja molécula é visualizada a seguir, é o componente ativo da maioria dos detergentes. 
 
Assinale a sequência correta de reações que são realizadas no anel aromático do benzeno para obtenção dessa molécula.
		
	
	Reação com NaOH, alquilação de Friedel Crafts e sulfonação.
	
	Reação com KOH, alquilação de Friedel Crafts e sulfonação.
	
	Sulfonação, alquilação de Friedel-Crafts e reação com NaOH.
	
	Alquilação de Friedel-Crafts, sulfonação e reação com NaOH.
	
	Reação com NaOH, sulfonação e alquilação de Friedel-Crafts.
	Respondido em 11/11/2019 22:11:32
	
Compare com a sua resposta: 
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201606131657)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	 O óxido de etileno é uma substância muito utilizada na esterilização química de artigos médicos e odontológicos. A esterilização se dá por uma reação de deslocamento ¿In vivo¿, envolvendo uma reação nucleófila de sítio ativo dos ácidos nucleicos no interior da célula com a molécula de Óxido de Etileno; inibindo e modificando a síntese proteica, destruindo o ciclo de vida da célula. A esterilização ocorre através de um mecanismo de alquilação dos grupos funcionais OH e SH destes ácidos nucleicos celulares. Esta ligação inibe a produção de proteínas específicas, e com isto a morte do agente infectante.
                                              Dado: fórmula estrutural do óxido de etileno 
(Extraído e adaptado: Folheto técnico Air Liquide p.5. Disponível em: http://www.br.airliquide.com/file/otherelement/pj/esterelizcom relação à esteroquímica e acao_oxido_de_etileno47295.pdf. Acesso em: 13 dez 2015) 
Com base no texto, a alquilação com óxido de etileno dos grupos funcionais SH e OH dos ácidos nucleicos da célula do micro-organismo resultará, respectivamente, em
		
	
	éter hidroxilado e tioéter hidroxilado.
	
	tioéter e cetona.
	
	cetona e álcool.
	
	álcool e cetona.
	
	tioéter hidroxilado e éter hidroxilado.
	Respondido em 11/11/2019 22:16:50
	
Compare com a sua resposta: 
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201606131659)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Os "reagentes de Grignard" são compostos orgânicos formados pela ligação do magnésio a um halogênio e a um radical do tipo alquila(a) ou arila(a). Desta forma a reação desses compostos com uma cetona produzirá um:
		
	
	éster e um álcool.
	
	álcool secundário.
	
	éter e um álcool.
	
	álcool primário.
	
	álcool terciário.
	Respondido em 11/11/2019 22:19:38
	
Compare com a sua resposta: 
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201606134599)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	O nome do composto a seguir, pelas regras de nomenclatura para compostos orgânicos da IUPAC, é apresentado na alternativa: 
		
	
	2-metil-heptan-3-ona
	
	5-metil-hexan-2-ona
	
	4-metil-heptan-3-ona
	
	2-metil-octan-4-ona
	
	2-metil-heptan-4-ona
	
	
	1a Questão (Ref.:201606138149)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Um perito resolveu usar o cloreto de etila (I) como modelo de estrutura química para testar um software de previsão de espectros de Ressonância Magnética Nuclear de 1H. A partir dessa molécula, foram feitas substituições que originaram outros compostos similares (II, III, IV, V e VI), que também foram testados.
 
 
Os testes do software não incluíam sobreposição de espectros de solventes, nem de agentes como o TMS. Considerando as moléculas e as observações teóricas feitas pelo perito, assinale a alternativa INCORRETA.
		
	
	A partir do cloreto de etila, a introdução de uma dupla ligação entre os átomos de carbono e a substituição de um dos átomos de hidrogênio do carbono não halogenado por cloro poderia originar dois isômeros: um cis (V) e outro trans (VI), cujos espectros apresentaram multiplicidades diferentes.
	
	A substituição de um dos átomos de hidrogênio do carbono inicialmente halogenado por um átomo de cloro (originando IV) fez com que o perito observasse um dubleto e um quarteto.
	
	Ao trocar o átomo de cloro na molécula do cloreto de etila (I) por um de bromo (formando III), o perito observou que o sinal referente aos hidrogênios do carbono halogenado se deslocou no sentido do campo mais alto.
	
	Ao substituir um dos átomos de hidrogênio do carbono inicialmente não halogenado por um átomo de cloro (II), o perito observou um singleto.
	
	O espectro observado do cloreto de etila (I) apresentava um quarteto e um tripleto.
	Respondido em 12/11/2019 17:12:36
	
Compare com a sua resposta: 
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201606129507)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Observe a reação a seguir.
 
 
De acordo com as características orientadoras do grupo nitro em reações de substituição no anel benzênico, o produto formado em maior porcentagem será
		
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Respondido em 13/11/2019 10:38:50
	
Compare com a sua resposta:3a Questão (Ref.:201605395700)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	"A solubilidade é um dos temas mais relevantes da área da química, tanto pela sua importância intrínseca quanto pela variedade de fenômenos e propriedades químicas envolvidas no seu entendimento". De acordo com a imagem representada abaixo e o enunciado retirado do artigo "SOLUBILIDADE DAS SUBSTÂNCIAS ORGÂNICAS" Fonte: Quim. Nova, Vol. 36, No. 8, 1248-1255, 2013. Marque a opção INCORRETA.
		
	
	Quando a cadeia carbônica (hidrofóbica) aumenta, ela se torna a parte mais significativa da molécula e a substância química se torna cada vez menos solúvel, ou seja, tende a se comportar, cada vez mais, como um hidrocarboneto.
	
	A solubilidade de álcoois em água diminui com o aumento da cadeia carbônica. Nesse caso, a formação de ligações de hidrogênio álcool-água consegue compensar as ligações de hidrogênio água-água, que precisam ser rompidas para que ocorra o processo de dissolução.
	
	Enquanto os hidrocarbonetos tais como metano, etano e propano são pouco solúveis em água, os álcoois de cadeias menores (até 3 átomos de carbono) metanol, etanol e propanol são infinitamente solúveis em água (totalmente miscíveis), resultado da forte ligação de hidrogênio entre água e álcool.
	
	Os álcoois, compostos com um grupo funcional -OH ligado a átomo de carbono saturado, apresentam-se solúveis em solventes polares, devido à associação decorrente das ligações de hidrogênio.
	
	A solubilidade dos álcoois depende também do arranjo espacial da molécula. Por exemplo, a posição do grupo -OH em álcoois (primário, secundário ou terciário) pode levar a diferenças nas forças intermoleculares e, portanto, interferir nas propriedades físicas.
	Respondido em 14/11/2019 09:24:34
	
Compare com a sua resposta: 60º. As formas eclipsadas são mais instáveis por apresentar os substituintes mais volumosos muito próximo, aumentando a energia do sistema e consequentemente a sua instabilidade, diferente do que acontece na forma gauche.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201605395585)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Observando os fármacos abaixo, indique em qual meio será mais solúvel e se ele é ácido ou base?
 
		
	
	Ibuprofeno solúvel em base e possui caráter ácido.
	
	Ambos os fármacos são solúveis em ácidos e possuem caráter básico.
	
	Mentafemina solúvel em base e possui caráter básico.
	
	Mentafemina solúvel em ácido e possui caráter ácido.
	
	Ibuprofeno solúvel em base e possui caráter básico.
	Respondido em 13/11/2019 10:21:44
	
Compare com a sua resposta: Observando as três estruturas, podemos observar que a molécula de glicose apresenta todos os grupamentos na posição equatorial; consequentemente não ocorrem as interações 1,3 diaxiais que causam instabilidade na molécula de ciclohexano e seus derivados. A molécula de galactose apresenta uma hidroxila em axial na posição C-4 e a mamose também apresenta uma hidroxila em axial em c-2. 
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201606110121)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Observe as informações sobre a reação abaixo:
I. Esta é uma reação de acilação de Friedel Crafts;
II. O produto principal é a letra B;
III. O produto principal é a letra A;
IV. O reagente AlCl3 é um catalisador desta reação;
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
 
		
	
	II e III
	
	I, II e IV
	
	I e IV
	
	III e IV
	
	Apenas a I.
	
	1a Questão (Ref.:201605395530)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	A biossíntese é uma ciência que estuda a origem dos metabólitos em plantas. A planta denominada Smilax officinalis conhecida vulgarmente como salsaparrilha é utilizada popularmente contra infecções do trato urinário. Recentemente, pesquisas envolvendo a atividade desta planta descobriram o seu grande efeito contra a gota, que é uma doença caracterizada em aumentar o nível de ácido úrico e causa inflamações em algumas regiões do corpo. Uma das substâncias ativas foi isolada, sendo identificada e descrita abaixo. Indique o número de grupamentos éteres na estrutura abaixo.
 
		
	
	2
	
	3
	
	0
	
	4
	
	1
	Respondido em 13/11/2019 10:42:25
	
Compare com a sua resposta: 
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201605395657)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Aminas são substâncias em que um ou mais átomos de hidrogênio da amônia foram substituídos, por exemplo, por grupos alquila. Aminas que apresentam cadeias alquílicas curtas são caracterizadas pelo odor de peixe. Um prato tradicional da Islândia, conhecido como tubarão fermentado, tem cheiro idêntico ao da trietilamina. Com relação à trietilamina, é correto afirmar que: 
		
	
	pode ser representada por (H3C-CH2-)3CNH2. 
	
	sua fórmula molecular é C6H12N.
	
	é uma amina primária e apresenta ligações de hidrogênio entre suas moléculas. 
	
	não forma ligações de hidrogênio entre suas moléculas. . 
	
	apresenta geometria molecular angular.
	Respondido em 13/11/2019 10:43:54
	
Compare com a sua resposta: .
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201606129486)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Acerca de reações de adição e de substituição nucleofílicas, analise as assertivas abaixo.
I. Na reação de substituição nucleofílica, um nucleófilo ataca um halogeneto de alquila no carbono sp2 que está ligado ao halogênio, resultando em seu deslocamento pelo nucleófilo.
II. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, maior será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.
III. O produto da adição nucleofílica do oxigênio do álcool ao átomo de carbono da carbonila do aldeído ou da cetona é um hemiacetal.
IV. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reação de adição nucleofílica.
 
É correto o que se afirma em :
		
	
	II e III, apenas.
	
	I e II, apenas.
	
	II, III e IV, apenas.
	
	I, II e III, apenas.
	
	I, III e IV, apenas.
	Respondido em 13/11/2019 10:46:48
	
Compare com a sua resposta: 
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201606139104)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Observe a estrutura a seguir, que representa o composto antibiótico conhecido como isopenicilina N, cuja estrutura química possui diversas funções orgânicas.
Assinale a alternativa que NÃO contém uma função orgânica representada na estrutura isopenicilina N.
		
	
	Amina.
	
	Amida.
	
	Aldeído.
	
	Ácido carboxílico.
	
	Éter.
	Respondido em 13/11/2019 10:48:53
	
Compare com a sua resposta: 
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201606142443)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	O captopril é uma substância orgânica utilizada no tratamento da hipertensão arterial e, em alguns casos, também é administrado em pacientes com insuficiência cardíaca. 
Na estrutura do captopril estão presentes as seguintes funções orgânicas:
		
	
	cetona e aldeído.
	
	cetona e amida.
	
	ácido carboxílico e amida.
	
	ácido carboxílico e anidrido.
	
	haleto e nitrila.
	
	1a Questão (Ref.:201606159746)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As reações químicas são a base da indústria de transformação química e objeto de estudo de muitos pesquisadores. A indústria petroquímica e a indústria farmacêutica são segmentos do mercado que atuam fortemente na pesquisa e desenvolvimento de produtos cuja base são as reações químicas. 
Associe a coluna da direita com a da esquerda de acordo com as características de cada tipo de reação.
(1) Substituição em alcanos. 
(2) Adição em alcenos. 
(3) Reação de eliminação. 
(4) Reação de oxidação.
( ) É utilizada para transformar óleos vegetais em gorduras, como margarina.
( ) É utilizada para obtenção de haletos orgânicos saturados. 
( ) Formação de ácido etanoico a partir do but-2-eno.
( ) Reação entre etanol e metilpropan-2-ol, produzindo éter etil-t-butílico.
A ordem CORRETA de associação, de cima para baixo, é:
		
	
	3, 4, 1, 2.
	 
	2, 1, 4, 3.
	
	1, 3, 2, 4.
	
	2, 4, 1, 3.
	
	1, 4, 2, 3.
	Respondido em 13/11/2019 15:44:05
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201605425960)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual é a alternativa que apresenta um par de isômeros planos?
		
	
	pentanal e 2-metil-1-butanol
	
	trimetilamina e etildimetilamina
	
	1,2-di-hidróxi-propano e ácido propanóico
	 
	3-metil-pentanoe 2,3-dimetil-butano
	
	metóxi-metano e etano
	Respondido em 13/11/2019 15:45:38
	
Compare com a sua resposta:
a) 3-etil-2-metil-hexano; b) 2,3,4-trimetil-4-propil-octano; 
           
c) 4-terc-butil-2,3-dimetil-heptano; d) 3-metil-4-propil-heptano
                   
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201606140332)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Em relação aos compostos aromáticos, observamos as afirmativas abaixo:
I. Apenas devem ser cíclicos e possuir carbonos sp2;
II. Os compostos aromáticos perfazem principalmente reações de adição;
III. Um conjunto de fatores indica a aromaticidade de um anuleno como carbonos sp2, sistema cíclico, duplas conjugadas e obedecer a regra de Huckel;
IV. As reações de aromáticos são principalmente por substituição.
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	II e IV
	 
	III e IV
	 
	I e IV
	
	II e III
	
	Apenas a III
	Respondido em 13/11/2019 15:31:48
	
Compare com a sua resposta:  
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201605425882)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Na molécula abaixo, quantos carbonos sp2 ela possui ?
		
	
	nenhum
	
	1
	
	2
	 
	3
	
	4
	Respondido em 13/11/2019 15:27:52
	
Compare com a sua resposta: Ordem crescente de estabilidade: I>II>III. A conformação I é a mais estável, apresentando a conformação anti, pois os grupos volumosos se encontram distantes, o que minimiza a repulsão entre eles. Consequentemente, o composto III é o menos estável, pois se encontra na conformação eclipsada, e os grupos volumosos encontram-se mais próximos, o que aumenta a repulsão e diminui a sua estabilidade.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201605425970)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A azadiractina é um composto natural isolado da árvore indiana Azadirachta indica com potente atividade namaticida e antialimentar para insetos. As funções marcadas de 1 a 4 na estrutura da azadiractina são respectivamente:
		
	 
	Alceno, éter, álcool, éster
	
	Alcino, éter, fenol, cetona
	
	Dieno, cetona, fenol e éster
	
	Alceno, álcool, éter, ácido carboxílico
	
	Alceno, éster, álcool, ácido carboxílico
	Respondido em 13/11/2019 15:25:58
	
Compare com a sua resposta:
	
	1a Questão (Ref.:201605425862)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O composto que possui uma função aldeídica é:
		
	
	Limoneno
	
	Fenil alanina
	 
	Vanilina
	
	Ibuprofeno
	
	Cânfora
	Respondido em 14/11/2019 10:28:06
	
Compare com a sua resposta: Ordem crescente de estabilidade: I>II>III. A conformação I é a mais estável, apresentando a conformação anti, pois os grupos volumosos se encontram distantes, o que minimiza a repulsão entre eles. Consequentemente, o composto III é o menos estável, pois se encontra na conformação eclipsada, e os grupos volumosos encontram-se mais próximos, o que aumenta a repulsão e diminui a sua estabilidade.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201605425816)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual o composto abaixo que possui um grupamento aldeídico?
		
	
	nicotina
	 
	vanilina
	
	ibuprofeno
	
	canfora
	
	limoneno
	Respondido em 14/11/2019 10:27:38
	
Compare com a sua resposta: Observando as três estruturas, podemos observar que a molécula de glicose apresenta todos os grupamentos na posição equatorial; consequentemente não ocorrem as interações 1,3 diaxiais que causam instabilidade na molécula de ciclohexano e seus derivados. A molécula de galactose apresenta uma hidroxila em axial na posição C-4 e a mamose também apresenta uma hidroxila em axial em c-2.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201605425752)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Indique o número de álcoois primários e secundários, respectivamente, na estrutura abaixo.
 
		
	
	1,0
	
	2,2
	 
	1,1
	
	0,1
	
	0,0
	Respondido em 14/11/2019 10:26:21
	
Compare com a sua resposta:
a) Álcool (também enol) e ester cíclico (lactona).
b) Sim, pois faz ponte de hidrogênio com a água.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201605425858)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A curcumina apresenta_______ residuos fenólicos na sua estrutura.
 
		
	
	6
	 
	2
	
	5
	
	3
	
	4
	Respondido em 14/11/2019 10:24:46
	
Compare com a sua resposta: Ordem crescente de estabilidade: I>II>III. A conformação I é a mais estável, apresentando a conformação anti, pois os grupos volumosos se encontram distantes, o que minimiza a repulsão entre eles. Consequentemente, o composto III é o menos estável, pois se encontra na conformação eclipsada, e os grupos volumosos encontram-se mais próximos, o que aumenta a repulsão e diminui a sua estabilidade.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201605425885)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As funções orgânicas marcadas (1, 2 e 3) são respectivamente :
 
		
	
	1= cetona 2 =éter 3= éster
	
	1= cetona 2 =éter 3=amida
	
	1= aldeído 2 =éter 3= éster
	 
	1= cetona 2 =aldeído 3= ácido carboxílico
	
	1= cetona 2 =álccol 3=cloreto écido
	Respondido em 14/11/2019 10:25:09
	
Compare com a sua resposta: Ordem crescente de estabilidade: I>II>III. A conformação I é a mais estável, apresentando a conformação anti, pois os grupos volumosos se encontram distantes, o que minimiza a repulsão entre eles. Consequentemente, o composto III é o menos estável, pois se encontra na conformação eclipsada, e os grupos volumosos encontram-se mais próximos, o que aumenta a repulsão e diminui a sua estabilidade.
	
	1a Questão (Ref.:201606172653)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	
A substância representada na Figura acima é um flavorizante obtido sinteticamente (a partir de um ácido carboxílico e um álcool) utilizado em diversos alimentos e bebidas. 
De acordo com as regras da IUPAC, sua nomenclatura é
		
	
	etóxi-heptano.
	
	acetato de etila.
	
	etóxi-octano.
	 
	etanoato de octila.
	
	etanoato de hexila.
	Respondido em 14/11/2019 10:35:06
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201606164846)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os aldeídos são compostos que possuem o carbono da extremidade da cadeia realizando dupla ligação com um oxigênio (carbonila) e uma ligação com um hidrogênio.
A estrutura molecular a seguir, refere-se á:
 
Assinale a alternativa CORRETA:
		
	 
	Aldeído Fórmico, Foraldeído ou Formol.
	
	Aldeído Propiônico ou Propionaldeído.
	
	Aldeído Acético ou Acetaldeído.
	
	Aldeído Butírico ou Butiraldeído.
	
	Aldeído Valérico ou Valeraldeído.
	Respondido em 14/11/2019 11:06:45
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201605425885)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As funções orgânicas marcadas (1, 2 e 3) são respectivamente :
 
		
	 
	1= cetona 2 =aldeído 3= ácido carboxílico
	
	1= aldeído 2 =éter 3= éster
	
	1= cetona 2 =éter 3=amida
	
	1= cetona 2 =álccol 3=cloreto écido
	
	1= cetona 2 =éter 3= éster
	Respondido em 14/11/2019 10:35:47
	
Compare com a sua resposta: Ordem crescente de estabilidade: I>II>III. A conformação I é a mais estável, apresentando a conformação anti, pois os grupos volumosos se encontram distantes, o que minimiza a repulsão entre eles. Consequentemente, o composto III é o menos estável, pois se encontra na conformação eclipsada, e os grupos volumosos encontram-se mais próximos, o que aumenta a repulsão e diminui a sua estabilidade.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201605425816)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual o composto abaixo que possui um grupamento aldeídico?
		
	
	canfora
	 
	vanilina
	
	limoneno
	
	nicotina
	
	ibuprofeno
	Respondido em 14/11/2019 10:35:56
	
Compare com a sua resposta: Observando as três estruturas, podemos observar que a molécula de glicose apresenta todos os grupamentos na posição equatorial; consequentemente não ocorrem as interações 1,3 diaxiais que causam instabilidade na molécula de ciclohexano e seus derivados. A molécula de galactose apresenta uma hidroxila em axial na posição C-4 e a mamose também apresenta uma hidroxila em axial em c-2.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201606140358)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
 
		
	 
	A, B, C e D.
	
	B, C e D.
	
	A, B e C.
	
	A e B.
	
	C e D.
	Respondido em 14/11/2019 11:01:41
	
Compare com a sua resposta:1a Questão (Ref.:201606169342)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Observe a estrutura a seguir, que representa o composto antibiótico conhecido como isopenicilina N, cuja estrutura química possui diversas funções orgânicas.
Assinale a alternativa que NÃO contém uma função orgânica representada na estrutura isopenicilina N.
		
	
	Amina.
	
	Amida.
	 
	Aldeído.
	
	Éter.
	
	Ácido carboxílico.
	Respondido em 14/11/2019 11:09:01
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201606168382)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As reações de substituição nucleofílicas em haletos de alquila podem ocorrer por meio de dois mecanismos chamados de SN1 e SN2. O caminho da reação depende de fatores como o tipo de substrato, a nucleofilicidade do reagente e o solvente da reação.
Considerando somente o efeito do solvente, aquele que predominantemente favorece o mecanismo tipo SN1 na reação de haletos de alquila secundário é
		
	
	o éter.
	
	a dimetilformamida.
	
	a acetona.
	 
	a água.
	
	o éster.
	Respondido em 14/11/2019 11:36:53
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201605425960)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual é a alternativa que apresenta um par de isômeros planos?
		
	
	1,2-di-hidróxi-propano e ácido propanóico
	 
	3-metil-pentano e 2,3-dimetil-butano
	
	metóxi-metano e etano
	
	pentanal e 2-metil-1-butanol
	
	trimetilamina e etildimetilamina
	Respondido em 14/11/2019 11:09:26
	
Compare com a sua resposta:
a) 3-etil-2-metil-hexano; b) 2,3,4-trimetil-4-propil-octano; 
           
c) 4-terc-butil-2,3-dimetil-heptano; d) 3-metil-4-propil-heptano
                   
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201605425927)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Substituindo-se um dos hidrogênios da molécula de água por um radical sec-propil, obtém-se:
		
	
	Aldeído
	 
	Álcool secundário
	
	Álcool primário
	
	Éter
	
	Álcool terciário
	Respondido em 14/11/2019 11:18:59
	
Compare com a sua resposta: Estruturas descritas pelo professor
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201606172670)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O aspartame é um adoçante utilizado por diabéticos que tem um grande poder de adoçar (cerca de 200 vezes mais doce que a sacarose) e apresenta a fórmula molecular C14H18N2O5 . Na sua estrutura química mostrada a seguir, pode-se citar os seguintes grupos funcionais presentes:
		
	
	amida, cetona, éster e ácido carboxílico.
	
	amida, cetona, aldeído e ácido carboxílico.
	
	amina, éster, éter e ácido carboxílico.
	 
	éster, amida, ácido carboxílico e amina.
	
	éter, amida, ácido carboxílico e amina.
	
	1a Questão (Ref.:201706436762)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	O composto orgânico para-dodecil-benzenossulfonato de sódio, cuja molécula é visualizada a seguir, é o componente ativo da maioria dos detergentes. 
 
Assinale a sequência correta de reações que são realizadas no anel aromático do benzeno para obtenção dessa molécula.
	
		
	
	
	Reação com NaOH, sulfonação e alquilação de Friedel-Crafts.
	
	Reação com NaOH, alquilação de Friedel Crafts e sulfonação.
	
	Reação com KOH, alquilação de Friedel Crafts e sulfonação.
	
	Sulfonação, alquilação de Friedel-Crafts e reação com NaOH.
	 
	Alquilação de Friedel-Crafts, sulfonação e reação com NaOH.
	Respondido em 08/11/2019 14:44:53
	
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201706415394)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Considere o esquema abaixo. Sua análise permite concluir que:
	
		
	
	
	O produto foi obtido através de uma alquilação de Friedel Crafts
	
	A reação não ocorre com formação do intermediário íon arenio
	
	No anel aromático, os substituintes estão na posição para.
	
	O produto foi obtido por uma reação de sulfonação.
	 
	Um eletrófilo, ao reagir com o reagente, essa irá se ligar na posição meta.
	Respondido em 08/11/2019 14:51:41
	
	
Compare com a sua resposta: A estrutura do ciclopentadieno apresenta uma pka, pois ao perder um hidrogenio forma uma anion que e estabilizado por ressonancia, o que estabiliza a carga.
	
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201706436764)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	 O óxido de etileno é uma substância muito utilizada na esterilização química de artigos médicos e odontológicos. A esterilização se dá por uma reação de deslocamento ¿In vivo¿, envolvendo uma reação nucleófila de sítio ativo dos ácidos nucleicos no interior da célula com a molécula de Óxido de Etileno; inibindo e modificando a síntese proteica, destruindo o ciclo de vida da célula. A esterilização ocorre através de um mecanismo de alquilação dos grupos funcionais OH e SH destes ácidos nucleicos celulares. Esta ligação inibe a produção de proteínas específicas, e com isto a morte do agente infectante.
 Dado: fórmula estrutural do óxido de etileno 
(Extraído e adaptado: Folheto técnico Air Liquide p.5. Disponível em: http://www.br.airliquide.com/file/otherelement/pj/esterelizcom relação à esteroquímica e acao_oxido_de_etileno47295.pdf. Acesso em: 13 dez 2015) 
Com base no texto, a alquilação com óxido de etileno dos grupos funcionais SH e OH dos ácidos nucleicos da célula do micro-organismo resultará, respectivamente, em
	
		
	
	
	éter hidroxilado e tioéter hidroxilado.
	 
	tioéter hidroxilado e éter hidroxilado.
	
	cetona e álcool.
	
	tioéter e cetona.
	
	álcool e cetona.
	Respondido em 08/11/2019 15:00:35
	
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201706436766)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Os "reagentes de Grignard" são compostos orgânicos formados pela ligação do magnésio a um halogênio e a um radical do tipo alquila(a) ou arila(a). Desta forma a reação desses compostos com uma cetona produzirá um:
	
		
	
	 
	álcool terciário.
	
	éter e um álcool.
	
	éster e um álcool.
	
	álcool primário.
	
	álcool secundário.
	Respondido em 08/11/2019 14:55:18
	
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201706439706)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	O nome do composto a seguir, pelas regras de nomenclatura para compostos orgânicos da IUPAC, é apresentado na alternativa: 
	
		
	
	
	2-metil-octan-4-ona
	
	5-metil-hexan-2-ona
	
	4-metil-heptan-3-ona
	 
	2-metil-heptan-4-ona
	
	2-metil-heptan-3-ona
	Respondido em 08/11/2019 14:47:40
	
	
	
	
	1a Questão (Ref.:201706447514)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Muitos compostos orgânicos que possuem mesma função têm propriedades muito semelhantes. Numere os compostos abaixo com base nas imagens desses compostos.
 
1. 
2. 
3. 
4. 
5. 
 
( ) Amida.
( ) Amina.
( ) Cetona.
( ) Cloreto de acila.
( ) Organoclorado.
 
Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta, de cima para baixo.
	
		
	
	 
	1 - 2 - 3 - 4 - 5.
	
	3 - 5 - 1 - 4 - 2.
	
	1 - 2 - 3 - 5 - 4.
	
	3 - 4 - 1 - 2 - 5.
	
	2 - 5 - 1 - 3 - 4.
	Respondido em 08/11/2019 15:09:53
	
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201706447517)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Foi realizada uma aula experimental visando a síntese de uma amida aromática, a acetanilida (ou N-fenil-acetamida), de acordo com o procedimento experimental resumidamente descrito a seguir:
Em um béquer limpo e seco, misturar o ácido acético glacial e o acetato de sódio anidro. Adicionar a anilina e, em seguida, o anidrido acético. Após 10 minutos de reação, verter o meio reacional sobre água destilada gelada, sob agitação. A acetanilida precipita. Filtrar em funil de Büchner e lavar o produto bruto com água destilada gelada até pH neutro. Purificar a acetanilida por recristalização usando água quente e carvão ativado.
Sobre esse procedimento, considere as seguintes afirmativas:
1. A reação envolvida na síntese da acetanilida é uma reação de acilação.
2. Foi utilizada água gelada na etapa de precipitação da acetanilida bruta para reduzir as perdas de produto por solubilidade em água.
3. A purificação do produto bruto foi realizada em água quente porque a acetanilida é mais solúvel em água quente que em água fria.
4. O carvão ativado foi utilizado para acelerar a precipitação da acetanilida. 
Assinale a alternativa correta.Somente a afirmativa 1 é verdadeira.
	
	Somente as afirmativas 3 e 4 são verdadeiras.
	
	As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.
	
	Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.
	 
	Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
	Respondido em 08/11/2019 15:25:36
	
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201706447522)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	A substância representada na Figura acima é um flavorizante obtido sinteticamente (a partir de um ácido carboxílico e um álcool) utilizado em diversos alimentos e bebidas. 
De acordo com as regras da IUPAC, sua nomenclatura é
	
		
	
	
	acetato de etila.
	
	etanoato de hexila.
	
	etóxi-octano.
	 
	etanoato de octila.
	
	etóxi-heptano.
	Respondido em 08/11/2019 15:14:31
	
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201706447529)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	As dores e as inflamações pequenas podem ser tratadas ao mesmo tempo empregando-se um medicamento denominado anti-inflamatório não esteroidal. Um medicamento deste tipo bastante conhecido é a aspirina. Em alguns pacientes, a aspirina pode causar sangramento no estômago e reações alérgicas. Outras alternativas então são o ibuprofeno e o naproxeno que são menos propensos a distúrbios estomacais.
 
 
Observando a fórmula estrutural plana dos três medicamentos, há em comum o grupo 
	
		
	
	
	Cetona.
	
	Éster.
	
	Aldeído.
	 
	Ácido carboxílico.
	
	Éter.
	Respondido em 08/11/2019 15:16:27
	
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201706447532)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Os óleos e as gorduras são matérias-primas essenciais na produção de biodiesel. Uma das reações mais importantes envolvendo tais óleos e gorduras, e a principal responsável por sua degradação, é a hidrólise (ou quebra pela água). Qualquer triglicerídeo está sujeito a essa reação, que é responsável pela acidificação (rancificação) das gorduras. A equação a seguir representa uma das possíveis reações de hidrólise que pode ocorrer com óleos ou gorduras, em que (R)n representa uma cadeia de átomos de carbono de tamanho n. 
As funções orgânicas químicas correspondentes às substâncias 2 e 3 são, respectivamente,
	
		
	
	
	poliol e ácido graxo.
	
	álcool e anidrido.
	 
	álcool e ácido carboxílico.
	
	glicerina e ácido graxo.
	
	glicerina e ácido carboxílico.
	Respondido em 08/11/2019 15:22:07
	
	
	
	
	1a Questão (Ref.:201705700712)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Quantos grupamentos aminas apresenta o antibiótico ciprofloxacina?
	
		
	
	
	2
	 
	3
	
	0
	
	1
	
	4
	Respondido em 09/11/2019 16:02:59
	
	
Compare com a sua resposta: Observando as três estruturas, podemos observar que a molécula de glicose apresenta todos os grupamentos na posição equatorial; consequentemente não ocorrem as interações 1,3 diaxiais que causam instabilidade na molécula de ciclohexano e seus derivados. A molécula de galactose apresenta uma hidroxila em axial na posição C-4 e a mamose também apresenta uma hidroxila em axial em c-2.
	
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201705700720)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	 
 O composto denominado molistriol, cuja fórmula está representada abaixo, foi isolado no IQ-UFBA, a partir da planta Cratylia mollis'', conhecida popularmente como caramatuba que, devido a sua grande resistência à seca, é utilizada na alimentação de caprinos no período de estiagem do na região do semiárido nordestino.
 
	
		
	
	
	O composto apresenta o grupo funcional álcool todos primários.
	 
	O composto apresenta dois carbonos hibridizados em carbonos sp2 e fórmula molecular C14H26O3.
	
	O molistriol apresenta a fórmula molecular C15H20O3.
	
	Apresenta o grupo funcional cetona.
	
	O composto apresenta um fenol em sua estrutura.
	Respondido em 09/11/2019 16:42:15
	
	
Compare com a sua resposta: Embora as duas substâncias apresentem valores de massas moleculares próximos, o fato de a água apresentar ponto de ebulição mais elevado faz com que ela realize ligações de hidrogênios entre suas moleculas, enquanto as moléculas metano realizam forças de london. Portanto, quanto mais intensas as forças intermoleculares realizadas pelo composto, maiores serão o P.E, as ligações de hidrogênio e a força intermolecular.
	
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201705700861)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	"O amor é química". Mãos suando, coração "palpitando", respiração pesada, olhar perdido. Esses sintomas são causados por um fluxo de substâncias químicas fabricadas no corpo da pessoa apaixonada. Entre essas substâncias estão:
A função química comum às substâncias anteriormente mencionadas é:
	
		
	
	
	Benzeno
	
	Amida
	
	Álcool
	
	Fenol
	 
	Amina
	Respondido em 09/11/2019 16:20:06
	
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201705700823)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	O ácido aspártico ou aspartato é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos. É um aminoácido não essencial em mamíferos, tendo uma possível função de neurotransmissor. Como tal, existem indicações que o ácido aspártico possa conferir resistência à fadiga. O aspartato faz também parte do adoçante aspartame. 
Em relação a molécula de aspartame, que grupos funcionais estão presentes?
	
		
	
	 
	O aspartame possui os grupos funcionais ácido carboxílico e amina.
	
	O aspartame possui os grupos funcionais ácido carboxílico e cetona.
	
	O aspartame possui os grupos funcionais ácido carboxílico e amida.
	
	O aspartame possui os grupos funcionais aldeído e amina.
	
	O aspartame possui os grupos funcionais aldeído e éster.
	Respondido em 09/11/2019 16:24:27
	
	
Compare com a sua resposta:
C7H7O3 e dois carbonos secundários.
	
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201705700821)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	A putrescina, H2N(CH2)4NH2, é um composto orgânico de odor forte e desagradável, tóxico em grandes quantidades, e tal como a cadaverina, é um produto da decomposição de aminoácidos. Tanto a putrescina como a cadaverina são responsáveis pelo odor típico da carne em processo de putrefação, mas também contribuem para o mau-hálito e para o odor desagradável da vaginose bacteriana. 
 
Com base na estrutura da putrescina, assinale a afirmativa correta:
	
		
	
	
	A estrutura é uma amina terciária.
	
	A estrutura apresenta um carbono terciário.
	
	A estrutura é uma amina secundária.
	 
	A nomenclatura da putrescina segundo a IUPAC é 1,4-diaminobutano.
	
	A nomenclatura da putrescina segundo a IUPAC é 1,4-diaminopropano.
	Respondido em 09/11/2019 16:34:09
	
	
	
	
	1a Questão (Ref.:201706434585)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Os haletos de alquila estão entre as várias classes de substâncias orgânicas que são empregadas como armas químicas. Com base nas estruturas químicas I, II, III e IV mostradas na figura precedente, assinale a opção correta acerca das propriedades químicas e físicas de haletos de alquila.
 
	
		
	
	 
	O átomo de carbono ligado covalentemente ao átomo de halogênio é um sítio eletrofílico em uma reação de substituição nucleofílica.
	
	Em uma reação de substituição nucleofílica de segunda ordem, o cloreto II é menos reativo que o cloreto IV.
	
	A reação entre o composto III e uma base forte é uma reação de eliminação cujo resultado é a formação de um alceno.
	
	A estrutura química I pertence à classe química dos anidridos.
	
	A reação de eliminação de segunda ordem envolve a formação de um carbocátion como intermediário.
	Respondido em 11/10/2019 13:59:37
	
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201706434614)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Observe a reação a seguir.
 
 
De acordo com as características orientadoras do grupo nitro em reações de substituição no anel benzênico, o produto formado em maior porcentagem será
	
		
	
	 
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	Respondido em 11/10/2019 14:02:05
	
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201706434596)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	Uma das etapas da síntese da droga Sofosbuvirr consiste na proteção da hidroxila do material departida, a lactona, com brometo de benzila (BnBr), segundo o esquema abaixo:
De acordo com as informações a reação pode ser classificada como:
	
		
	
	
	Reação de adição.
	
	Reação eletrofílica.
	
	Reação de bromação.
	 
	Reação de substituição nucleofílica.
	
	Reação de eliminação.
	Respondido em 14/11/2019 13:43:14
	
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201706434589)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	 Surfactantes ou agentes tensoativos são moléculas que se associam espontaneamente, em solução aquosa, a partir de uma determinada concentração. Apresentam uma região apolar e outra polar, ou iônica, e podem ser divididos em neutros ou iônicos. Os tensoativos iônicos podem ser catiônicos ou aniônicos ou, ainda, anfóteros, quando ambas as cargas estão presentes no surfactante. Em soluções diluídas, as moléculas dos surfactantes apresentam-se dispersas e, em soluções mais concentradas, organizam-se em agregados moleculares, que geralmente contêm de 50 a 100 moléculas, denominadas de micelas.
I. M. Rizzatti, D. R. Zanette e L. C. Mello. Determinação potenciométrica da concentração micelar crítica de surfactantes: uma nova aplicação metodológica no ensino de química. In: Química Nova, v. 32, n.° 2, 2009, p. 518-521 (com adaptações).
Com relação a essa organização de agregados moleculares, a formação de micelas ocorre porque os(as):
	
		
	
	
	grupos polares dos surfactantes se juntam devido à atração promovida pelas forças íon-íon entre as cadeias alquila e as moléculas de água.
	
	regiões polares hidrofóbicas dos surfactantes se juntam, como resultado da atração causada pelas interações íon-dipolo entre as cadeias alquila e a água.
	 
	cadeias hidrofóbicas dos surfactantes se juntam devido à atração promovida pelas forças de London e à tendência em reduzir a exposição à água.
	
	frações alquila hidrofílicas dos surfactantes se juntam, como resultado da atração causada pelas forças dipolo-dipolo em exposição à água.
	
	grupos hidrofílicos (cabeças) dos surfactantes se juntam e constituem uma camada interior, circundada externamente pelas cadeias alquila hidrofóbicas apolares.
	Respondido em 14/11/2019 13:51:40
	
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201706434601)
	Pontos: 0,1 / 0,1 
	A obtenção do diclorometano (CH2Cl2), um solvente orgânico utilizado na indústria química, ocorre em duas etapas. Na primeira etapa, o clorometano (CH3Cl) é produzido devido à reação entre o metano (CH4) e o gás cloro. Na segunda etapa, o clorometano produzido reage com gás cloro formando o diclorometano. Essas reações ocorrem em temperatura adequada na presença de luz e em um mesmo reator. 
 
As reações mostradas acima para a obtenção de diclorometano são de:
	
		
	
	
	esterificação.
	
	combustão.
	
	polimerização.
	 
	substituição.
	
	adição.
	
	
	1a Questão (Ref.:201705012623)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual é a alternativa que apresenta um par de isômeros planos?
		
	
	1,2-di-hidróxi-propano e ácido propanóico
	
	trimetilamina e etildimetilamina
	 
	3-metil-pentano e 2,3-dimetil-butano
	
	pentanal e 2-metil-1-butanol
	
	metóxi-metano e etano
	Respondido em 14/11/2019 16:33:16
	
Compare com a sua resposta:
a) 3-etil-2-metil-hexano; b) 2,3,4-trimetil-4-propil-octano; 
           
c) 4-terc-butil-2,3-dimetil-heptano; d) 3-metil-4-propil-heptano
                   
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201705727021)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
 
		
	
	C e D.
	
	A e B.
	
	B, C e D.
	
	A, B e C.
	 
	A, B, C e D.
	Respondido em 14/11/2019 16:33:49
	
Compare com a sua resposta:  
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201705727032)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em relação aos compostos aromáticos, podemos afirmar que:
I. Todos sofrem reações de adição;
II. Perfazem reações de substituição;
III. Os anulenos devem possuir carbonos sp2;
IV. Não necesariamente os anulenos devem obedecer à regra de Huckel.
 
É(são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	II e IV
	 
	II e III
	
	Apenas a I
	
	apenas a III
	
	II, III e IV
	
	Compare com a sua resposta:  
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201705726992)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A vanilina é um agente saboreante aromático podendo ser comercializada e é encontrada em doces e derivados. Em relação a sua estrutura podemos afirmar que:
		
	
	Possui dois grupamentos desativadores (OCH3 e OH) e um ativador (CHO);
	 
	Possui um grupamento ativador (OH) e dois grupamentos desativadores (OCH3 e CHO);
	
	Todas as respostas acima estão incorretas;
	
	Possui um grupamento desativador (OCH3) e dois ativadores (CHO e OH);
	 
	Possui dois grupamentos ativadores (OCH3 e OH) e um desativador (CHO);
	Respondido em 14/11/2019 16:41:12
	
Compare com a sua resposta:  
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201705746390)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Uma das etapas da síntese da droga Sofosbuvirr consiste na proteção da hidroxila do material de partida, a lactona, com brometo de benzila (BnBr), segundo o esquema abaixo:
De acordo com as informações a reação pode ser classificada como:
		
	
	Reação eletrofílica.
	 
	Reação de substituição nucleofílica.
	
	Reação de eliminação.
	
	Reação de bromação.
	 
	Reação de adição.
	1a Questão (Ref.:201705012652)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em 2001, algumas indústrias brasileiras começaram a abolir voluntariamente o uso dos plastificantes ftalatos em brinquedos e mordedores, entre muitos outros itens fabricados em PVC flexível destinados à primeira infância, pois os ftalatos causam uma série de problemas à saúde, incluindo danos ao fígado, aos rins e aos pulmões, bem como anormalidades no sistema reprodutivo e no desesvolvimento sexual, sendo classificados como prováveis carcinogênicos humanos. A fórmula a seguir representa a estrutura do dibutilftalato, principal substância identificada nas amostras estudadas, que pode causar esses efeitos irreversíveis muito graves quando inalado, ingerido ou posto em contato com a pele. Em relação ao dibutilftalato, é correto afirmar que é um composto orgânico:
		
	 
	de fórmula molecular C16H22O4 . 
	
	de elevada solubilidade em água.
	
	de cadeia alifática. 
	
	da função dos éteres. 
	
	da função amina.
	
	Compare com a sua resposta:
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201705012590)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Substituindo-se um dos hidrogênios da molécula de água por um radical sec-propil, obtém-se:
		
	 
	Álcool primário
	
	Éter
	
	Álcool terciário
	 
	Álcool secundário
	
	Aldeído
	
	Compare com a sua resposta: Estruturas descritas pelo professor
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201705012548)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As funções orgânicas marcadas (1, 2 e 3) são respectivamente :
 
		
	
	1= cetona 2 =álccol 3=cloreto écido
	 
	1= cetona 2 =aldeído 3= ácido carboxílico
	
	1= cetona 2 =éter 3= éster
	
	1= cetona 2 =éter 3=amida
	
	1= aldeído 2 =éter 3= éster
	
	Compare com a sua resposta: Ordem crescente de estabilidade: I>II>III. A conformação I é a mais estável, apresentando a conformação anti, pois os grupos volumosos se encontram distantes, o que minimiza a repulsão entre eles. Consequentemente, o composto III é o menos estável, pois se encontra na conformação eclipsada, e os grupos volumosos encontram-se mais próximos, o que aumenta a repulsão e diminui a sua estabilidade.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201705012479)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual o composto abaixo que possui um grupamento aldeídico?
		
	
	canfora
	
	nicotina
	
	ibuprofeno
	
	limoneno
	 
	vanilina
	
	Compare com a sua resposta: Observando as três estruturas, podemos observar que a molécula de glicose apresenta todos os grupamentos na posição equatorial; consequentemente não ocorrem as interações 1,3 diaxiais que causam instabilidade na molécula de ciclohexano e seus derivados. A molécula de galactose apresenta uma hidroxila em axial na posição C-4 e a mamose também apresenta uma hidroxila em axial em c-2.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201705751509)
	Pontos: 0,1  / 0,1Os aldeídos são compostos que possuem o carbono da extremidade da cadeia realizando dupla ligação com um oxigênio (carbonila) e uma ligação com um hidrogênio.
A estrutura molecular a seguir, refere-se á:
 
Assinale a alternativa CORRETA:
		
	 
	Aldeído Fórmico, Foraldeído ou Formol.
	
	Aldeído Valérico ou Valeraldeído.
	
	Aldeído Butírico ou Butiraldeído.
	
	Aldeído Acético ou Acetaldeído.
	
	Aldeído Propiônico ou Propionaldeído.
	1a Questão (Ref.:201705759326)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os óleos e as gorduras são matérias-primas essenciais na produção de biodiesel. Uma das reações mais importantes envolvendo tais óleos e gorduras, e a principal responsável por sua degradação, é a hidrólise (ou quebra pela água). Qualquer triglicerídeo está sujeito a essa reação, que é responsável pela acidificação (rancificação) das gorduras. A equação a seguir representa uma das possíveis reações de hidrólise que pode ocorrer com óleos ou gorduras, em que (R)n representa uma cadeia de átomos de carbono de tamanho n.  
As funções orgânicas químicas correspondentes às substâncias 2 e 3 são, respectivamente,
		
	
	poliol e ácido graxo.
	
	álcool e anidrido.
	 
	álcool e ácido carboxílico.
	
	glicerina e ácido carboxílico.
	
	glicerina e ácido graxo.
	Respondido em 14/11/2019 17:18:38
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201705755043)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	
Os haletos de alquila estão entre as várias classes de substâncias orgânicas que são empregadas como armas químicas. Com base nas estruturas químicas I, II, III e IV mostradas na figura precedente, assinale a opção correta acerca das propriedades químicas e físicas de haletos de alquila.
		
	
	A estrutura química I pertence à classe química dos anidridos.
	
	A reação entre o composto III e uma base forte é uma reação de eliminação cujo resultado é a formação de um alceno.
	
	Em uma reação de substituição nucleofílica de segunda ordem, o cloreto II é menos reativo que o cloreto IV.
	
	A reação de eliminação de segunda ordem envolve a formação de um carbocátion como intermediário.
	 
	O átomo de carbono ligado covalentemente ao átomo de halogênio é um sítio eletrofílico em uma reação de substituição nucleofílica.
	Respondido em 14/11/2019 17:19:26
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201705755050)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Um perito resolveu usar o cloreto de etila (I) como modelo de estrutura química para testar um software de previsão de espectros de Ressonância Magnética Nuclear de 1H. A partir dessa molécula, foram feitas substituições que originaram outros compostos similares (II, III, IV, V e VI), que também foram testados.
 
 
Os testes do software não incluíam sobreposição de espectros de solventes, nem de agentes como o TMS. Considerando as moléculas e as observações teóricas feitas pelo perito, assinale a alternativa INCORRETA.
		
	 
	A partir do cloreto de etila, a introdução de uma dupla ligação entre os átomos de carbono e a substituição de um dos átomos de hidrogênio do carbono não halogenado por cloro poderia originar dois isômeros: um cis (V) e outro trans (VI), cujos espectros apresentaram multiplicidades diferentes.
	
	Ao trocar o átomo de cloro na molécula do cloreto de etila (I) por um de bromo (formando III), o perito observou que o sinal referente aos hidrogênios do carbono halogenado se deslocou no sentido do campo mais alto.
	 
	O espectro observado do cloreto de etila (I) apresentava um quarteto e um tripleto.
	
	Ao substituir um dos átomos de hidrogênio do carbono inicialmente não halogenado por um átomo de cloro (II), o perito observou um singleto.
	
	A substituição de um dos átomos de hidrogênio do carbono inicialmente halogenado por um átomo de cloro (originando IV) fez com que o perito observasse um dubleto e um quarteto.
	Respondido em 14/11/2019 17:30:28
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201705755045)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As reações de substituição nucleofílicas em haletos de alquila podem ocorrer por meio de dois mecanismos chamados de SN1 e SN2. O caminho da reação depende de fatores como o tipo de substrato, a nucleofilicidade do reagente e o solvente da reação.
Considerando somente o efeito do solvente, aquele que predominantemente favorece o mecanismo tipo SN1 na reação de haletos de alquila secundário é
		
	
	a acetona.
	
	a dimetilformamida.
	 
	a água.
	
	o éter.
	
	o éster.
	Respondido em 14/11/2019 17:28:01
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201705759333)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O aspartame é um adoçante utilizado por diabéticos que tem um grande poder de adoçar (cerca de 200 vezes mais doce que a sacarose) e apresenta a fórmula molecular C14H18N2O5 . Na sua estrutura química mostrada a seguir, pode-se citar os seguintes grupos funcionais presentes:
		
	
	amida, cetona, éster e ácido carboxílico.
	
	amida, cetona, aldeído e ácido carboxílico.
	
	amina, éster, éter e ácido carboxílico.
	 
	éster, amida, ácido carboxílico e amina.
	
	éter, amida, ácido carboxílico e amina.
	1a Questão (Ref.:201705012491)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Quantas aminas terciárias apresenta a estrutura abaixo?
 
		
	 
	3
	
	0
	 
	2
	
	4
	
	1
	Respondido em 14/11/2019 17:31:58
	
Compare com a sua resposta: Observando as três estruturas, podemos observar que a molécula de glicose apresenta todos os grupamentos na posição equatorial; consequentemente não ocorrem as interações 1,3 diaxiais que causam instabilidade na molécula de ciclohexano e seus derivados. A molécula de galactose apresenta uma hidroxila em axial na posição C-4 e a mamose também apresenta uma hidroxila em axial em c-2.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201705768839)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As substâncias representadas abaixo são os principais fotoprotetores presentes nos bloqueadores solares comercializados no Brasil.
 
Com base na estrutura dos fotoprotetores acima, conclui-se que:
		
	
	a estrutura da benzofenona apresenta um heteroátomo.
	
	a amina presente no padimato O é classificada como secundária.
	
	as carbonilas típicas de cetonas são encontradas nas estruturas moleculares do metoxicinamato de octila e do octacrileno.
	 
	as funções cetona e éter encontram-se na estrutura da avobenzona.
	
	as funções cetona, fenol e éster encontram-se na estrutura da oxibenzona.
	Respondido em 14/11/2019 17:37:21
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201705770726)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Espectroscopia de massas é uma técnica _________ extremamente valiosa em que moléculas em uma amostra são convertidas em íons em fase ________; os íons são subsequentemente ________ no espectrômetro de massas de acordo com sua razão entre a massa e a __________.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente as lacunas:
		
	
	não analítica, líquida, unidos, volume.
	
	não analítica, gasosa, separados, volume.
	
	analítica, líquida, separados, carga.
	 
	analítica, gasosa, separados, carga.
	
	não analítica, gasosa, unidos, carga.
	Respondido em 14/11/2019 17:37:49
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201705770718)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG-MS) e a cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massa (CL-MS) são amplamente empregadas em laboratórios forenses.
Indique a alternativa que apresenta, corretamente, vantagens e desvantagens dessas técnicas:
		
	
	VANTAGEM - CL-MS - versatilidade técnica devido a diferentes métodos de ionização.
DESVANTAGEM - CG-MS - baixa especificidade na detecção de diferentes compostos.
	 
	VANTAGEM - CG-MS - amostras pouco voláteis não interferem na análise de analitos muito voláteis, pois estes não são identificados pelo detector.
DESVANTAGEM - CL-MS - não admite a utilização de amostrador automático para amostras de drogas de abuso.
	 
	VANTAGEM - CG-MS - alta especificidade na detecção e quantificação de diferentescompostos.
DESVANTAGEM - CL-MS - problemas relacionados à interface do sistema (velocidade de bombeamento, vazão de eluente e fonte de ionização).
	
	VANTAGEM - CL-MS - exclui a necessidade de etapas de derivação da amostra.
DESVANTAGEM - CG-MS - não possibilita que uma única matriz biológica possa ser usada para várias determinações quantitativas.
	
	VANTAGEM - CL-MS - análise de diferentes analitos devem ser realizadas em amostragens distintas.
DESVANTAGEM - CG-MS - tem limitações para aplicações em compostos pouco voláteis, necessitando de tratamento de derivação da amostra.
	Respondido em 14/11/2019 17:38:48
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201705012425)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Entre os produtos naturais de origem marinha com propriedades antineoplásicas, encontra-se a briostatina. Determine o número de grupamentos ésteres na estrtutura da mesma.
 
 
 
		
	
	0
	 
	4
	
	1
	 
	3
	
	2
	Respondido em 14/11/2019 17:40:26
	
Compare com a sua resposta: 
	1a Questão (Ref.:201605921224)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Em relação aos compostos aromáticos, podemos afirmar que:
I. Todos sofrem reações de adição;
II. Perfazem reações de substituição;
III. Os anulenos devem possuir carbonos sp2;
IV. Não necesariamente os anulenos devem obedecer à regra de Huckel.
 
É(são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	apenas a III
	
	Apenas a I
	 
	II e III
	
	II, III e IV
	
	II e IV
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201605921198)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Qual o nome do composto abaixo ?
		
	
	1-bromo-4-cloro-2-nitrobenzeno
	
	3-bromo-1-cloro-4-nitrobenzeno
	
	bromo-cloro-nitrobenzeno
	
	5-bromo-4-cloro-1-nitrobenzeno
	 
	2-bromo-4-cloro-1-nitrobenzeno
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201605921478)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	O massa resultante da fragmentação abaixo é :
 
		
	
	77
	 
	43
	
	44
	
	31
	
	108
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201605940575)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	 Surfactantes ou agentes tensoativos são moléculas que se associam espontaneamente, em solução aquosa, a partir de uma determinada concentração. Apresentam uma região apolar e outra polar, ou iônica, e podem ser divididos em neutros ou iônicos. Os tensoativos iônicos podem ser catiônicos ou aniônicos ou, ainda, anfóteros, quando ambas as cargas estão presentes no surfactante. Em soluções diluídas, as moléculas dos surfactantes apresentam-se dispersas e, em soluções mais concentradas, organizam-se em agregados moleculares, que geralmente contêm de 50 a 100 moléculas, denominadas de micelas.
I. M. Rizzatti, D. R. Zanette e L. C. Mello. Determinação potenciométrica da concentração micelar crítica de surfactantes: uma nova aplicação metodológica no ensino de química. In: Química Nova, v. 32, n.° 2, 2009, p. 518-521 (com adaptações).
Com relação a essa organização de agregados moleculares, a formação de micelas ocorre porque os(as):
		
	
	regiões polares hidrofóbicas dos surfactantes se juntam, como resultado da atração causada pelas interações íon-dipolo entre as cadeias alquila e a água.
	 
	cadeias hidrofóbicas dos surfactantes se juntam devido à atração promovida pelas forças de London e à tendência em reduzir a exposição à água.
	
	grupos polares dos surfactantes se juntam devido à atração promovida pelas forças íon-íon entre as cadeias alquila e as moléculas de água.
	
	grupos hidrofílicos (cabeças) dos surfactantes se juntam e constituem uma camada interior, circundada externamente pelas cadeias alquila hidrofóbicas apolares.
	
	frações alquila hidrofílicas dos surfactantes se juntam, como resultado da atração causada pelas forças dipolo-dipolo em exposição à água.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201605940574)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	Em reações de substituição nucleofílica Sn2 entre um haleto de alquila e um nucleófilo,
		
	
	o haleto ligado à cadeia alquílica representa um centro eletrofílico.
	
	entre as ligações químicas do haleto de alquila não há polarização.
	 
	a cinética da reação é unimolecular.
	 
	a quebra da ligação do haleto de alquila é do tipo heterolítica.
	
	apenas a concentração do nucleófilo influencia a cinética da reação.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201605921213)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
 
		
	
	A e B.
	
	A, B e C.
	
	B, C e D.
	
	C e D.
	 
	A, B, C e D.
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201605921378)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Observe as afirmações a seguir:
I. Um composto aromático reage apenas com reações de adição.
II. A aromaticidade está relacionada com a planaridade do sistema.
III. Os desativadores reagem mais rápido que os ativadores.
IV. Os ativadores orientam a substituição meta no anel.
 
Podemos considerar a(s) afirmativa(s) correta(s) a(s) letra(s):
		
	
	I e III
	
	II e IV
	 
	apenas a II
	
	apenas IV
	
	apenas a III
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201605921197)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Qual o nome do composto abaixo ?
 
 
		
	
	1-bromo-2-cloro-fenol
	
	bromo-cloro-fenol
	 
	3-bromo-4-cloro-fenol
	
	2-bromo-1-cloro-fenol
	
	1-bromo-2cloro-5-hidroxi-benzeno
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201605940571)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Os haletos de alquila estão entre as várias classes de substâncias orgânicas que são empregadas como armas químicas. Com base nas estruturas químicas I, II, III e IV mostradas na figura precedente, assinale a opção correta acerca das propriedades químicas e físicas de haletos de alquila.
 
		
	
	A reação entre o composto III e uma base forte é uma reação de eliminação cujo resultado é a formação de um alceno.
	
	Em uma reação de substituição nucleofílica de segunda ordem, o cloreto II é menos reativo que o cloreto IV.
	
	A reação de eliminação de segunda ordem envolve a formação de um carbocátion como intermediário.
	
	A estrutura química I pertence à classe química dos anidridos.
	 
	O átomo de carbono ligado covalentemente ao átomo de halogênio é um sítio eletrofílico em uma reação de substituição nucleofílica.
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201605921194)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Em relação à piridina e ao pirrol, podemos afirmar que:
 
		
	 
	tanto o pirrol quanto a piridina são aromáticos
	
	apenas o pirrol é aromático
	
	apenas a piridina é aromática
	
	nenhum dos itens acima está correto
	
	nem o pirrol nem a piridina são aromáticos
	
	
	1a Questão (Ref.:201605206816)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As vagens da baunilha contêm vanilina, uma substância utilizada como aromatizante de alimentos. De acordo com a fórmula estrutural a vanilina apresenta as seguintes funções orgânicas.
		
	
	Ácido carboxílico, aldeído e cetona
	
	Cetona, álcool e éter
	
	Cetona, aldeído e éster
	
	Fenol, ester e aldeído
	 
	Fenol, éter e aldeído
	Respondido em 09/10/2019 17:24:08
	
Compare com a sua resposta:
a) 3-etil-2-metil-hexano; b) 2,3,4-trimetil-4-propil-octano; 
           
c) 4-terc-butil-2,3-dimetil-heptano; d) 3-metil-4-propil-heptano
                   
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201605921187)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em relação aos compostos aromáticos, observamos as afirmativas abaixo:
I. Apenas devem ser cíclicos e possuir carbonos sp2;
II. Os compostos aromáticos perfazem principalmente reações de adição;
III. Um conjunto de fatores indica a aromaticidade de um anuleno como carbonos sp2, sistema cíclico, duplas conjugadas e obedecer a regra de Huckel;
IV. As reações de aromáticos são principalmente por substituição.
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	II e IV
	 
	III e IV
	
	Apenas a III
	
	I e IV
	
	II e III
	Respondido em 09/10/2019 17:40:17
	
Compare com a sua resposta:  
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201605921205)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) composto(s) aromático(s)?
 
		
	 
	A, B, C e D
	
	C e D
	
	Apenas a letra B
	
	A e B
	
	Apenas a letra A
	Respondido em 09/10/2019 17:44:38
	
Compare com a sua resposta:  
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201605206821)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A origem da homoquiralidade da nossa biotaé um dos grandes mistérios da ciência moderna. Das moléculas a seguir, de ocorrência comum em seres vivos, qual não apresenta centro quiral (centro assimétrico ou centro estereogênico)?
 
		
	
	
	
	
	
	
	 
	
	
	
	Respondido em 17/10/2019 17:26:56
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201605206825)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A azadiractina é um composto natural isolado da árvore indiana Azadirachta indica com potente atividade namaticida e antialimentar para insetos. As funções marcadas de 1 a 4 na estrutura da azadiractina são respectivamente:
		
	
	Alcino, éter, fenol, cetona
	 
	Alceno, éter, álcool, éster
	
	Alceno, álcool, éter, ácido carboxílico
	
	Alceno, éster, álcool, ácido carboxílico
	
	Dieno, cetona, fenol e éster
	Respondido em 09/10/2019 17:53:08
	
Compare com a sua resposta:
	1a Questão (Ref.:201605206713)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A curcumina apresenta_______ residuos fenólicos na sua estrutura.
 
		
	
	4
	
	6
	
	5
	 
	2
	
	3
	Respondido em 12/10/2019 21:55:30
	
Compare com a sua resposta: Ordem crescente de estabilidade: I>II>III. A conformação I é a mais estável, apresentando a conformação anti, pois os grupos volumosos se encontram distantes, o que minimiza a repulsão entre eles. Consequentemente, o composto III é o menos estável, pois se encontra na conformação eclipsada, e os grupos volumosos encontram-se mais próximos, o que aumenta a repulsão e diminui a sua estabilidade.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201605940601)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As reações químicas são a base da indústria de transformação química e objeto de estudo de muitos pesquisadores. A indústria petroquímica e a indústria farmacêutica são segmentos do mercado que atuam fortemente na pesquisa e desenvolvimento de produtos cuja base são as reações químicas. 
Associe a coluna da direita com a da esquerda de acordo com as características de cada tipo de reação.
(1) Substituição em alcanos. 
(2) Adição em alcenos. 
(3) Reação de eliminação. 
(4) Reação de oxidação.
( ) É utilizada para transformar óleos vegetais em gorduras, como margarina.
( ) É utilizada para obtenção de haletos orgânicos saturados. 
( ) Formação de ácido etanoico a partir do but-2-eno.
( ) Reação entre etanol e metilpropan-2-ol, produzindo éter etil-t-butílico.
A ordem CORRETA de associação, de cima para baixo, é:
		
	
	1, 3, 2, 4.
	
	3, 4, 1, 2.
	 
	2, 1, 4, 3.
	
	1, 4, 2, 3.
	
	2, 4, 1, 3.
	Respondido em 13/11/2019 22:53:37
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201605206671)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual o composto abaixo que possui um grupamento aldeídico?
		
	
	limoneno
	 
	vanilina
	
	nicotina
	
	ibuprofeno
	
	canfora
	Respondido em 12/10/2019 22:06:47
	
Compare com a sua resposta: Observando as três estruturas, podemos observar que a molécula de glicose apresenta todos os grupamentos na posição equatorial; consequentemente não ocorrem as interações 1,3 diaxiais que causam instabilidade na molécula de ciclohexano e seus derivados. A molécula de galactose apresenta uma hidroxila em axial na posição C-4 e a mamose também apresenta uma hidroxila em axial em c-2.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201605206740)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As funções orgânicas marcadas (1, 2 e 3) são respectivamente :
 
		
	
	1= aldeído 2 =éter 3= éster
	
	1= cetona 2 =éter 3=amida
	 
	1= cetona 2 =aldeído 3= ácido carboxílico
	
	1= cetona 2 =éter 3= éster
	
	1= cetona 2 =álccol 3=cloreto écido
	Respondido em 17/10/2019 18:20:13
	
Compare com a sua resposta: Ordem crescente de estabilidade: I>II>III. A conformação I é a mais estável, apresentando a conformação anti, pois os grupos volumosos se encontram distantes, o que minimiza a repulsão entre eles. Consequentemente, o composto III é o menos estável, pois se encontra na conformação eclipsada, e os grupos volumosos encontram-se mais próximos, o que aumenta a repulsão e diminui a sua estabilidade.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201605206677)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Quais são as funções orgânicas desta molécula?
 
		
	
	álcool, éster e cetona
	
	álcool, aldeído e éster
	 
	fenol, éter e cetona
	
	ácido carboxílico, éter e cetona
	
	fenol, éter e aldeído
	Respondido em 17/10/2019 18:25:27
	
Compare com a sua resposta: Observando as três estruturas, podemos observar que a molécula de glicose apresenta todos os grupamentos na posição equatorial; consequentemente não ocorrem as interações 1,3 diaxiais que causam instabilidade na molécula de ciclohexano e seus derivados. A molécula de galactose apresenta uma hidroxila em axial na posição C-4 e a mamose também apresenta uma hidroxila em axial em c-2.
	
	1a Questão (Ref.:201605206740)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As funções orgânicas marcadas (1, 2 e 3) são respectivamente :
 
		
	
	1= aldeído 2 =éter 3= éster
	
	1= cetona 2 =álccol 3=cloreto écido
	
	1= cetona 2 =éter 3= éster
	 
	1= cetona 2 =aldeído 3= ácido carboxílico
	
	1= cetona 2 =éter 3=amida
	Respondido em 17/10/2019 17:51:45
	
Compare com a sua resposta: Ordem crescente de estabilidade: I>II>III. A conformação I é a mais estável, apresentando a conformação anti, pois os grupos volumosos se encontram distantes, o que minimiza a repulsão entre eles. Consequentemente, o composto III é o menos estável, pois se encontra na conformação eclipsada, e os grupos volumosos encontram-se mais próximos, o que aumenta a repulsão e diminui a sua estabilidade.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201605206737)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Na molécula abaixo, quantos carbonos sp2 ela possui ?
		
	
	1
	
	nenhum
	
	2
	 
	3
	
	4
	Respondido em 17/10/2019 17:57:22
	
Compare com a sua resposta: Ordem crescente de estabilidade: I>II>III. A conformação I é a mais estável, apresentando a conformação anti, pois os grupos volumosos se encontram distantes, o que minimiza a repulsão entre eles. Consequentemente, o composto III é o menos estável, pois se encontra na conformação eclipsada, e os grupos volumosos encontram-se mais próximos, o que aumenta a repulsão e diminui a sua estabilidade.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201605940601)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As reações químicas são a base da indústria de transformação química e objeto de estudo de muitos pesquisadores. A indústria petroquímica e a indústria farmacêutica são segmentos do mercado que atuam fortemente na pesquisa e desenvolvimento de produtos cuja base são as reações químicas. 
Associe a coluna da direita com a da esquerda de acordo com as características de cada tipo de reação.
(1) Substituição em alcanos. 
(2) Adição em alcenos. 
(3) Reação de eliminação. 
(4) Reação de oxidação.
( ) É utilizada para transformar óleos vegetais em gorduras, como margarina.
( ) É utilizada para obtenção de haletos orgânicos saturados. 
( ) Formação de ácido etanoico a partir do but-2-eno.
( ) Reação entre etanol e metilpropan-2-ol, produzindo éter etil-t-butílico.
A ordem CORRETA de associação, de cima para baixo, é:
		
	
	3, 4, 1, 2.
	
	2, 4, 1, 3.
	
	1, 4, 2, 3.
	 
	2, 1, 4, 3.
	
	1, 3, 2, 4.
	Respondido em 13/11/2019 22:55:18
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201605206671)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Qual o composto abaixo que possui um grupamento aldeídico?
		
	 
	vanilina
	
	ibuprofeno
	
	limoneno
	
	canfora
	
	nicotina
	Respondido em 17/10/2019 18:03:14
	
Compare com a sua resposta: Observando as três estruturas, podemos observar que a molécula de glicose apresenta todos os grupamentos na posição equatorial; consequentemente não ocorrem as interações 1,3 diaxiais que causam instabilidade na molécula de ciclohexano e seus derivados. A molécula de galactose apresenta uma hidroxila em axial na posição C-4 e a mamose também apresenta uma hidroxila em axial em c-2.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201605206607)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Indique o número de álcoois primários e secundários, respectivamente, na estrutura abaixo.
 
		
	
	1,0
	
	0,1
	 
	1,1
	
	2,2
	
	0,0Respondido em 17/10/2019 18:12:05
	
Compare com a sua resposta:
a) Álcool (também enol) e ester cíclico (lactona).
b) Sim, pois faz ponte de hidrogênio com a água.
	
	1a Questão (Ref.:201605206637)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Indique o número de grupamentos éteres na estrutura abaixo:
 
		
	 
	4
	
	1
	
	3
	
	0
	
	2
	Respondido em 11/11/2019 16:49:21
	
Compare com a sua resposta: Alcanos: CnH2n+2 / C5H12 / C10H22 / C20H42 Alcenos: CnH2n / C5H10 / C10H20 / C20H40 Alcinos: CnH2n-2 / C5H8 / C10H18 / C20H38
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201605206709)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O diazepam (Valium), o flurazepam e o oxazepam são tranquilizantes de uma classe diferente: os benzodiazepínicos.Todos são fortes tranquilizantes e relaxantes muscular. Estas drogas induzem ao sono e à perda de consciência. São utilizados para combater insônia, nervosismo, stress, entre outros.
Baseado nas estruturas dos benzodiazepínicos, assinale a alternativa incorreta:
 
		
	
	O fluoroazepan apresenta em sua estrutura uma amina terciária.
	
	As estruturas apresentam o grupo funcional amida.
	
	O fluoroazepan apresenta uma amida terciária na sua estrutura.
	 
	O diazepan possui na sua estrutura somete átomos de carbonos hibridizado sp3.
	
	Todos possuem 2 anéis aromáticos e um heterocíclico.
	Respondido em 11/11/2019 16:52:07
	
Compare com a sua resposta: EMBORA OS COMPOSTOS APRESENTEM A MESMA FUNÇÃO ORGÂNICA, AMINA, A PROPILAMINA APRESENTA PONTO DE EBULIÇÃO MAIS ELEVADO POR POSSUIR A CAPACIDADE DE REALIZAR UMA INTERAÇÃO INTERMOLECULAR MAIS INTENSA (LIGAÇÃO DE HIDROGÊNIO) DO QUE O COMPOSTO TRIETILAMINA, QUE REALIZA A INTERAÇÃO DIPOLO-DIPOLO.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201605206665)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	 
Quantas aminas terciárias o ácido lisérgico (figura abaixo) apresenta na sua estrutura?
 
 
		
	
	Apenas apresenta amida.
	
	Nenhuma
	
	3
	
	2
	 
	1
	Respondido em 11/11/2019 16:59:54
	
Compare com a sua resposta: O éter faz ponte de H2 com a água, mas entre si faz interação dipolo-dipolo. O butanol faz ponte de H2 entre si e com a água.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201605206698)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Quantos grupamentos aminas apresenta o antibiótico ciprofloxacina?
		
	 
	3
	
	2
	
	1
	
	4
	
	0
	Respondido em 11/11/2019 17:06:16
	
Compare com a sua resposta: Observando as três estruturas, podemos observar que a molécula de glicose apresenta todos os grupamentos na posição equatorial; consequentemente não ocorrem as interações 1,3 diaxiais que causam instabilidade na molécula de ciclohexano e seus derivados. A molécula de galactose apresenta uma hidroxila em axial na posição C-4 e a mamose também apresenta uma hidroxila em axial em c-2.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201605206706)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	 
 O composto denominado molistriol, cuja fórmula está representada abaixo, foi isolado no IQ-UFBA, a partir da planta Cratylia mollis'',  conhecida popularmente como caramatuba que, devido a sua grande resistência à seca, é utilizada na alimentação de caprinos no período de estiagem do na região do semiárido nordestino.
 
		
	
	Apresenta o grupo funcional cetona.
	
	O molistriol apresenta a fórmula molecular C15H20O3.
	
	O composto apresenta o grupo funcional álcool todos primários.
	
	O composto apresenta um fenol em sua estrutura.
	 
	O composto apresenta dois carbonos hibridizados em carbonos sp2 e fórmula molecular C14H26O3.
	Respondido em 11/11/2019 17:14:50
	
	A obtenção do diclorometano (CH2Cl2), um solvente orgânico utilizado na indústria química, ocorre em duas etapas. Na primeira etapa, o clorometano (CH3Cl) é produzido devido à reação entre o metano (CH4) e o gás cloro. Na segunda etapa, o clorometano produzido reage com gás cloro formando o diclorometano. Essas reações ocorrem em temperatura adequada na presença de luz e em um mesmo reator. 
 
As reações mostradas acima para a obtenção de diclorometano são de:
		
	
	polimerização.
	
	adição.
	
	esterificação.
	 
	substituição.
	
	combustão.
	Respondido em 13/11/2019 22:30:28
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201606710657)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os haletos de alquila estão entre as várias classes de substâncias orgânicas que são empregadas como armas químicas. Com base nas estruturas químicas I, II, III e IV mostradas na figura precedente, assinale a opção correta acerca das propriedades químicas e físicas de haletos de alquila.
 
		
	
	A reação de eliminação de segunda ordem envolve a formação de um carbocátion como intermediário.
	
	Em uma reação de substituição nucleofílica de segunda ordem, o cloreto II é menos reativo que o cloreto IV.
	
	A estrutura química I pertence à classe química dos anidridos.
	 
	O átomo de carbono ligado covalentemente ao átomo de halogênio é um sítio eletrofílico em uma reação de substituição nucleofílica.
	
	A reação entre o composto III e uma base forte é uma reação de eliminação cujo resultado é a formação de um alceno.
	Respondido em 13/11/2019 22:30:25
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201606710691)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O diclorometano (CH2 Cl2 ) é um solvente orgânico muito utilizado na indústria química. Sua obtenção ocorre em duas etapas. Na primeira etapa, o metano (CH4 ) reage com gás cloro, produzindo o clorometano (CH3 Cl), e na segunda etapa, o clorometano reage com gás cloro produzindo o diclorometano. Essas reações ocorrem a temperatura adequada na presença de luz e em um mesmo reator.
As reações mostradas acima para a obtenção de dicloro- metano são de
		
	 
	substituição
	
	combustão
	
	polimerização
	
	esterificação
	
	adição
	Respondido em 13/11/2019 22:30:21
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201606710660)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em reações de substituição nucleofílica Sn2 entre um haleto de alquila e um nucleófilo,
		
	
	entre as ligações químicas do haleto de alquila não há polarização.
	 
	a quebra da ligação do haleto de alquila é do tipo heterolítica.
	
	o haleto ligado à cadeia alquílica representa um centro eletrofílico.
	
	a cinética da reação é unimolecular.
	
	apenas a concentração do nucleófilo influencia a cinética da reação.
	Respondido em 13/11/2019 22:30:23
	
Compare com a sua resposta:
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201606691280)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em relação à piridina e ao pirrol, podemos afirmar que:
 
		
	 
	tanto o pirrol quanto a piridina são aromáticos
	
	apenas a piridina é aromática
	
	nenhum dos itens acima está correto
	
	apenas o pirrol é aromático
	
	nem o pirrol nem a piridina são aromáticos
	Respondido em 12/11/2019 19:28:54
	
Compare com a sua resposta:  
	
	
	1a Questão (Ref.:201606691466)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Considere o esquema abaixo. Sua análise permite concluir que:
		
	
	A reação não ocorre com formação do intermediário íon arenio
	
	O produto foi obtido através de uma alquilação de Friedel Crafts
	 
	Um eletrófilo, ao reagir com o reagente, essa irá se ligar na posição meta.
	
	No anel aromático, os substituintes estão na posição para.
	
	O produto foi obtido por uma reação de sulfonação.
	Respondido em 13/11/2019 22:51:53
	
Compare com a sua resposta: A estrutura do ciclopentadieno apresenta uma pka, pois ao perder um hidrogenio forma uma anion que e estabilizado por ressonancia, o que estabiliza a carga.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201606712834)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O composto orgânico para-dodecil-benzenossulfonato de sódio, cuja molécula é visualizada a seguir, é o componente ativo da maioria dos detergentes. 
 
Assinale a sequência correta de reações que são realizadas no anel aromático do benzeno para obtenção dessa molécula.
		
	
	Reação com NaOH, alquilação de Friedel Crafts e sulfonação.
	
	Reação com KOH, alquilação de Friedel Crafts e sulfonação.
	
	Sulfonação, alquilação de Friedel-Crafts e reação com NaOH.
	 
	Alquilação de Friedel-Crafts, sulfonação e reação com NaOH.