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1a Questão (Ref.:201711665692) Pontos: 0,0 / 0,1 A chama é um reservatório de átomos muito usado na espectrometria de absorção atômica. Para se quantificar um metal de interesse, introduzindo a amostra na chama a partir de uma solução, deve-se passar o feixe de radiação incidente de comprimento de onda, característico do metal, na região de combustão primária. usar uma mistura com dois gases comburentes apenas. minimizar o caminho percorrido pela radiação incidente na chama para detectar menores quantidades do analito. evitar a nebulização da solução na chama, de modo que gotas relativamente grandes da solução sejam introduzidas. escolher uma chama mais quente, por exemplo, a mistura C2 H2 /N2 O, se o metal em questão tender a formar óxidos refratários. Respondido em 17/11/2019 19:12:13 Compare com a sua resposta: 2a Questão (Ref.:201710907271) Pontos: 0,0 / 0,1 Indique o número de aminas primárias na estrutura abaixo. 4 3 0 2 1 Respondido em 17/11/2019 19:06:20 Compare com a sua resposta: a) Álcool (também enol) e ester cíclico (lactona). b) Sim, pois faz ponte de hidrogênio com a água. 3a Questão (Ref.:201711641269) Pontos: 0,1 / 0,1 As reações químicas são a base da indústria de transformação química e objeto de estudo de muitos pesquisadores. A indústria petroquímica e a indústria farmacêutica são segmentos do mercado que atuam fortemente na pesquisa e desenvolvimento de produtos cuja base são as reações químicas. Associe a coluna da direita com a da esquerda de acordo com as características de cada tipo de reação. (1) Substituição em alcanos. (2) Adição em alcenos. (3) Reação de eliminação. (4) Reação de oxidação. ( ) É utilizada para transformar óleos vegetais em gorduras, como margarina. ( ) É utilizada para obtenção de haletos orgânicos saturados. ( ) Formação de ácido etanoico a partir do but-2-eno. ( ) Reação entre etanol e metilpropan-2-ol, produzindo éter etil-t-butílico. A ordem CORRETA de associação, de cima para baixo, é: 2, 1, 4, 3. 3, 4, 1, 2. 2, 4, 1, 3. 1, 4, 2, 3. 1, 3, 2, 4. Respondido em 17/11/2019 19:06:37 Compare com a sua resposta: 4a Questão (Ref.:201711646386) Pontos: 0,1 / 0,1 A substância orgânica representada na Figura a seguir pertence à classe dos bioflavonoides e apresenta atividade biológica. Na sua estrutura estão presentes as funções orgânicas: cetona e aldeído. éster e cetona. éster e álcool. cetona e éter. álcool e aldeído. Respondido em 17/11/2019 19:07:04 Compare com a sua resposta: 5a Questão (Ref.:201711665582) Pontos: 0,1 / 0,1 A cromatografia pode ser combinada a diferentes sistemas de detecção, tratando-se de uma das técnicas analíticas mais utilizadas e de melhor desempenho. O acoplamento de um cromatógrafo com o espectrômetro de massas combina as vantagens da cromatografia (alta seletividade e eficiência de separação) com as vantagens da espectrometria de massas (obtenção de informação estrutural, massa molar e aumento adicional da seletividade). Observe as informações a seguir: I. O método de impacto de elétrons é a técnica mais usada de geração de íons para a espectrometria de massas. As moléculas de amostra são bombardeadas na fase de gás com elétrons de alta energia. Em algumas situações, ocorre a remoção de um elétron da molécula da amostra para produzir um cátion-radical, conhecido como o íon molecular. II. No processo de ionização por impacto de elétrons sempre gera o íon molecular do composto químico da amostra analisada. III. A espectrometria de massas com ionização química é útil para a comparação de picos no espectro de massas. Seu principal uso é para se verificar a quantidade de íons formados durante a análise. IV. O analisador de massas separa a mistura de íons formados durante a etapa de ionização segundo seus m/z (razão massa/carga) para a geração de um espectro de massas. V. Na técnica de impacto de elétrons, o espectrômetro de massas bombardeia com um feite de elétrons de alta energia as moléculas que estão na fase de vapor e registra o espectro dos íons positivos, depois de separados na base da razão massa /carga. Com relação á cromatografia com detecção através de espectrometria de massas, são verdadeiras as informações: I, IV e V. I, II, III, IV e V. I, II e V. II, III, IV e V. II, III e IV. Respondido em 17/11/2019 19:13:22 Compare com a sua resposta: 1a Questão (Ref.:201711649904) Pontos: 0,0 / 0,1 Os compostos orgânicos sulfurados têm uma ampla aplicação na fabricação de detergentes, os quais contêm em sua formulação substâncias genericamente denominadas LAS. A figura a seguir apresenta a estrutura de um LAS, onde R é um radical alquila. Se o radical R da estrutura apresentada for uma alquila linear de 12 átomos de carbono, o ácido que deu origem ao LAS é o: m - dodecil - benzeno - sulfuroso. o - dodecil - benzeno - sulfônico. p - dodecil - benzeno - sulfúrico. m - dodecil - benzeno - sulfúrico. p - dodecil - benzeno - sulfônico. Respondido em 13/11/2019 22:56:57 Compare com a sua resposta: 2a Questão (Ref.:201711649906) Pontos: 0,1 / 0,1 Comumente, fabricantes de drogas sintéticas introduzem um novo grupo funcional ou uma nova cadeia na estrutura química de uma droga ilícita conhecida, a fim de burlar a fiscalização. Com base nas estruturas de catinonas modificadas apresentadas nas figuras precedentes, assinale a opção que corresponde, respectivamente, à cadeia alquílica que caracteriza as estruturas I, II e III. isopentila; sec-pentila; neopentila. n-pentila; isopentila; terc-pentila. neopentila; n-pentila; sec-pentila. terc-pentila; sec-pentila; isopentila. sec-pentila; isopentila; n-pentila. Respondido em 13/11/2019 22:28:32 Compare com a sua resposta: 3a Questão (Ref.:201711621865) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual o nome do composto abaixo ? 1-bromo-2cloro-5-hidroxi-benzeno bromo-cloro-fenol 2-bromo-1-cloro-fenol 1-bromo-2-cloro-fenol 3-bromo-4-cloro-fenol Respondido em 13/11/2019 22:30:31 Compare com a sua resposta: 4a Questão (Ref.:201711643418) Pontos: 0,1 / 0,1 O óxido de etileno é uma substância muito utilizada na esterilização química de artigos médicos e odontológicos. A esterilização se dá por uma reação de deslocamento ¿In vivo¿, envolvendo uma reação nucleófila de sítio ativo dos ácidos nucleicos no interior da célula com a molécula de Óxido de Etileno; inibindo e modificando a síntese proteica, destruindo o ciclo de vida da célula. A esterilização ocorre através de um mecanismo de alquilação dos grupos funcionais OH e SH destes ácidos nucleicos celulares. Esta ligação inibe a produção de proteínas específicas, e com isto a morte do agente infectante. Dado: fórmula estrutural do óxido de etileno (Extraído e adaptado: Folheto técnico Air Liquide p.5. Disponível em: http://www.br.airliquide.com/file/otherelement/pj/esterelizcom relação à esteroquímica e acao_oxido_de_etileno47295.pdf. Acesso em: 13 dez 2015) Com base no texto, a alquilação com óxido de etileno dos grupos funcionais SH e OH dos ácidos nucleicos da célula do micro-organismo resultará, respectivamente, em éter hidroxilado e tioéter hidroxilado. tioéter e cetona. cetona e álcool. tioéter hidroxilado e éter hidroxilado. álcool e cetona. Respondido em 13/11/2019 22:53:13 Compare com a sua resposta: 5a Questão (Ref.:201711650864) Pontos: 0,1 / 0,1 Na figura acima, temos três esteroides: a testosterona, que é um hormônio masculino, a estrona, encontrada em urina de gestantes, e o colesterol, que é um potencial causador de obstruções coronárias. Tanto os esteroides naturais quanto os artificiais caracterizam-se por apresentarem na sua estrutura quatro anéis ligados, como visto nas substâncias ilustradas. Sobre essas substâncias, afirma-se que: na testosterona existe uma cetona e, no colesterol, um éter. na testosterona há uma cetona e um fenol. no colesterol e na estrona a função álcool está presente. na estrona há uma cetona e um fenol. todas possuem as mesmas funções. Respondido em 13/11/2019 22:55:05 Compare com a sua resposta: 1a Questão (Ref.:201710907482) Pontos: 0,1 / 0,1 A aspoxicilina, abaixo representada, é uma substância utilizada no tratamento de infecções bacteriana. As funções 1, 2, 3 e 4 marcadas na estrutura são, respectivamente: Amina, álcool, nitrila, ácido carboxílico Amina, fenol, amina, aldeído Amida, fenol, amina, ácido carboxílico Amida, amina, álcool, éster Amida, nitrila, fenol, éster Respondido em 29/09/2019 16:41:51 Compare com a sua resposta: a) 3-etil-2-metil-hexano; b) 2,3,4-trimetil-4-propil-octano; c) 4-terc-butil-2,3-dimetil-heptano; d) 3-metil-4-propil-heptano 2a Questão (Ref.:201710907405) Pontos: 0,1 / 0,1 Na molécula abaixo, quantos carbonos sp2 ela possui ? 1 3 nenhum 2 4 Respondido em 29/09/2019 16:41:59 Compare com a sua resposta: Ordem crescente de estabilidade: I>II>III. A conformação I é a mais estável, apresentando a conformação anti, pois os grupos volumosos se encontram distantes, o que minimiza a repulsão entre eles. Consequentemente, o composto III é o menos estável, pois se encontra na conformação eclipsada, e os grupos volumosos encontram-se mais próximos, o que aumenta a repulsão e diminui a sua estabilidade. 3a Questão (Ref.:201710907494) Pontos: 0,1 / 0,1 Amburosídeo B (phytochemistry 50, 71-74, 2000), cuja estrutura é dada abaixo, foi isolada de Amburana cearenses (imburana-de-cheiro ou camuru) na busca pelo princípio ativo responsável pela atividade antimalárica da mesma. Escolha a alternativa que apresenta quatro funções orgânicas presentes no amburosideo B. Fenol, cetona, éter, álcool Fenol, cetona, ácido carboxílico, álcool Fenol, éter, éster, álcool Cetona, éter, éster, álcool Cetona, éter, ácido carboxílico, álcool Respondido em 29/09/2019 16:43:02 Compare com a sua resposta: 4a Questão (Ref.:201710907483) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual é a alternativa que apresenta um par de isômeros planos? trimetilamina e etildimetilamina 3-metil-pentano e 2,3-dimetil-butano 1,2-di-hidróxi-propano e ácido propanóico pentanal e 2-metil-1-butanol metóxi-metano e etano Respondido em 29/09/2019 16:51:45 Compare com a sua resposta: a) 3-etil-2-metil-hexano; b) 2,3,4-trimetil-4-propil-octano; c) 4-terc-butil-2,3-dimetil-heptano; d) 3-metil-4-propil-heptano 5a Questão (Ref.:201711621852) Pontos: 0,0 / 0,1 A vanilina é um agente saboreante aromático podendo ser comercializada e é encontrada em doces e derivados. Em relação a sua estrutura podemos afirmar que: Todas as respostas acima estão incorretas; Possui um grupamento ativador (OH) e dois grupamentos desativadores (OCH3 e CHO); Possui dois grupamentos desativadores (OCH3 e OH) e um ativador (CHO); Possui dois grupamentos ativadores (OCH3 e OH) e um desativador (CHO); Possui um grupamento desativador (OCH3) e dois ativadores (CHO e OH); Respondido em 29/09/2019 16:46:20 Compare com a sua resposta: 1a Questão (Ref.:201711641250) Pontos: 0,1 / 0,1 Uma das etapas da síntese da droga Sofosbuvirr consiste na proteção da hidroxila do material de partida, a lactona, com brometo de benzila (BnBr), segundo o esquema abaixo: De acordo com as informações a reação pode ser classificada como: Reação de bromação. Reação eletrofílica. Reação de substituição nucleofílica. Reação de adição. Reação de eliminação. Respondido em 29/09/2019 17:07:42 Compare com a sua resposta: 2a Questão (Ref.:201711641239) Pontos: 0,1 / 0,1 Os haletos de alquila estão entre as várias classes de substâncias orgânicas que são empregadas como armas químicas. Com base nas estruturas químicas I, II, III e IV mostradas na figura precedente, assinale a opção correta acerca das propriedades químicas e físicas de haletos de alquila. A estrutura química I pertence à classe química dos anidridos. Em uma reação de substituição nucleofílica de segunda ordem, o cloreto II é menos reativo que o cloreto IV. O átomo de carbono ligado covalentemente ao átomo de halogênio é um sítio eletrofílico em uma reação de substituição nucleofílica. A reação entre o composto III e uma base forte é uma reação de eliminação cujo resultado é a formação de um alceno. A reação de eliminação de segunda ordem envolve a formação de um carbocátion como intermediário. Respondido em 29/09/2019 17:08:29 Compare com a sua resposta: 3a Questão (Ref.:201711641268) Pontos: 0,0 / 0,1 Observe a reação a seguir. De acordo com as características orientadoras do grupo nitro em reações de substituição no anel benzênico, o produto formado em maior porcentagem será Respondido em 29/09/2019 17:03:47 Compare com a sua resposta: 4a Questão (Ref.:201711641243) Pontos: 0,0 / 0,1 Surfactantes ou agentes tensoativos são moléculas que se associam espontaneamente, em solução aquosa, a partir de uma determinada concentração. Apresentam uma região apolar e outra polar, ou iônica, e podem ser divididos em neutros ou iônicos. Os tensoativos iônicos podem ser catiônicos ou aniônicos ou, ainda, anfóteros, quando ambas as cargas estão presentes no surfactante. Em soluções diluídas, as moléculas dos surfactantes apresentam-se dispersas e, em soluções mais concentradas, organizam-se em agregados moleculares, que geralmente contêm de 50 a 100 moléculas, denominadas de micelas. I. M. Rizzatti, D. R. Zanette e L. C. Mello. Determinação potenciométrica da concentração micelar crítica de surfactantes: uma nova aplicação metodológica no ensino de química. In: Química Nova, v. 32, n.° 2, 2009, p. 518-521 (com adaptações). Com relação a essa organização de agregados moleculares, a formação de micelas ocorre porque os(as): frações alquila hidrofílicas dos surfactantes se juntam, como resultado da atração causada pelas forças dipolo-dipolo em exposição à água. grupos hidrofílicos (cabeças) dos surfactantes se juntam e constituem uma camada interior, circundada externamente pelas cadeias alquila hidrofóbicas apolares. grupos polares dos surfactantes se juntam devido à atração promovida pelas forças íon-íon entre as cadeias alquila e as moléculas de água. regiões polares hidrofóbicas dos surfactantes se juntam, como resultado da atração causada pelas interações íon-dipolo entre as cadeias alquila e a água. cadeias hidrofóbicas dos surfactantes se juntam devido à atração promovida pelas forças de London e à tendência em reduzir a exposição à água. Respondido em 29/09/2019 17:11:47 Compare com a sua resposta: 5a Questão (Ref.:201711643416) Pontos: 0,1 / 0,1 O composto orgânico para-dodecil-benzenossulfonato de sódio, cuja molécula é visualizada a seguir, é o componente ativo da maioria dos detergentes. Assinale a sequência correta de reações que são realizadas no anel aromático do benzeno para obtenção dessa molécula. Alquilação de Friedel-Crafts, sulfonação e reação com NaOH. Reação com NaOH, alquilação de Friedel Crafts e sulfonação. Reação com NaOH, sulfonação e alquilação de Friedel-Crafts. Sulfonação, alquilação de Friedel-Crafts e reação com NaOH. Reação com KOH, alquilação de Friedel Crafts e sulfonação. Respondido em 29/09/2019 17:10:06 Compare com a sua resposta:
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