Biomedicina interdisciplinar NP1

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Biomedicina interdisciplinar 
NP1 
-Arboviroses 
Arbovirus-virus que podem 
ser transmitidos ao homem 
por vetores artrópodes.
-Togavirudae- Chikungunya
-Flavivaridae -Zika(febre 
amarela )
Ciclo de transmissão ->
(Transmissão aos seres 
humanos apenas )
•As pessoas infectadas são 
os principais reservatórios -
>mosquito não contaminado 
pica uma pessoa que é o 
reservatório ->sugando 
vírus e picando uma pessoa 
saudável
-Não existe tratamento 
específico 
-Cuidados para alívio dos 
sintomas.
(Não pode usar 
ac.asetisalicidico->pois 
inibe a hemorragia 
“causando a redução da 
função das plaquetas).
•Prevenção ->
-Eliminação dos criadouros 
de mosquito
-Usar 
repelentes ,inseticidas 
domestico
-Telas em portas e janelas 
Febre Amarela 
(arbovirose)
-> Doença infecciosa -
Febril aguda ,transmitida 
por vetores 
->África se responsabiliza 
por mais de 90% dos 
casos de febre amarela .
Agente etiológico 
-> Vírus RNA com 
envoltório ;
->Genoma códificado para 
três proteínas :
•Capsidio proteico(C)
•Proteína demembrana(M)
•Espéculos naturalizados 
por glicoproteinas(E)
(Vírus se liga a receptores 
de células-alvos:células 
endoteliais ,monocitos ,macr
ofagos (células de Kipfer) 
hepatocitos .
Ciclo de transmissão 
(Silvestre)= Hospedeiro é o 
macaco ,homem é 
hospedeiro acidental .Nao é 
passível de controle de 
vetor :Haemogogus
Ciclo de 
transmissão(Urbano)= 
Hospedeiro é o 
homem .Vetor :Aedes 
aegypti 
Período de incubação:3á 6 
dias -> após a picada do 
mosquito infectado 
Período de transmissão:1 á 7 
dias 
Mosquito transmite por :30 
dias (fêmea )
Patogenia
Vírus entra no organismo 
através da picada do 
mosquito infectado -> 
replicação nos órgãos 
linfoides regulares -> 
disseminação por via 
`.
a.
b.
sanguínea ->fígado (é o 
principal ),baço ,coração ,ri
m ,Snc e linfonodos.
-> vomito 
negro ,febre ,necrose 
tecidual
->queda dos fatores de 
coagulação->ictericia 
Manifestação clínica 
Período de infeção -
febre;(cerca de 3 dias )
•calafrios 
•cefaleia
•lombalgia
•Mialgia generalizada 
•Prostação 
Remissão ->replicação 
no fígado (2 dias )
Toxicemico 
Exames alterados 
•hemograma :plaquetas,leuc
openia,neutropenia 
•coagulação 
•icterícia 
•presença de proteína na 
urina 
•hipoglicemias 
•acides metabolica 
Sorologia 
-Mac-Elisa(captura de IgM)
-Inibição da hemaglutinacao 
-Fixação de complemento 
-Teste histopatologico 
Tratamento-Tratamento 
paleativo 
•Não pode AS(reduz função 
da plaqueta )
Prevenção 
-Método mais eficaz para se 
prevenir 
•vacina cepa 17D(vírus vivo 
atenuado )
-Infecção confere 
imunidade.
Dengue 
->Vetor -vírus RNA com 
envoltório 
->Vírus liga-se à receptores 
de células-alvas : 
monócitos/macrófagosb, 
células endoteliais 
-> Quatro 
sorotipo :DENV1,DENV2,DE
NV3,DENV4
Família Flavirudae,gênero 
Flávivirus 
•Mosquito: Aedes aegypti 
Reservatório ->Macacos e 
o Homem
-se alimenta durante o dia 
-ovos nascem com dengue.
Transmissão 
-Picada do mosquito fêmea 
infectado 
-não há transmissão de 
pessoa para pessoa 
-casos de mãe para o feto e 
transfusão sanguínea 
Período de transmissão 
-Mosquito transferi por toda 
a vida (35 dias)
Manifestações clínicas 
-mialgia ,cefaleia ,dor 
retrocular ,dor 
abdominal,hepatomegalia,pe
quenas hemorrágicas 
Patogenia 
->Imunidade a um sorotipo 
confere imunidade 
específica apenas (aquele 
sorotipo)
->todos os sorotipos podem 
evoluir p/dengue grave /
hemorrágica.
->sorotipos mais virulentos 
1e3 ;
->Nova infecção em um 
período 3-15 messes -
paciente podendo evoluir 
para dengue hemorrágica 
devido a hipersensibilidade.
Fatores de risco 
-cepa do vírus 
-anticorpo anti-dengue pré-
existente 
-infeções sequenciais 
Fisiopatológia 
1-Infecção contra um 
sorotipo (1º contato ), 
paciente formará anticorpos 
homólogos que iram 
neutralizar o vírus ,porém 
iram também formar 
anticorpos heterologos 
2-Infecção contra um 
segundo 
sorotipo :Anticorpos 
heterologos pre-existente 
irão formar um 
imunocomplexo com o 
sorotipo ,porém não iram 
neutralidader 
3-Cela do vírus -Acs 
heterologos :iram entrar 
dentro 
Zika
Manifestação clínica ->início 
igual da dengue clássica 
Período de incubação:3-15 
dias 
Período de transmissão 
Intrinseca-homem -> 
mosquito 
•1 dia antes do início da 
febre até o 6º dia da doença 
Extrinseca -Mosquito 
(vetor)-> homem 
•6ºdia após a incubação 
Vacina ->Dengvaxia
->Protege conta os 4 
sorotipos 
-> para pessoas 9 ou 45 
anos de ida 
Tratamento 
Não há tratamento 
específico 
Diagnósticos 
-achados clínicos 
-prova do laço 
-Febre 
-hematuria 
•Específicas 
-pesquisa de IgM 
-pesquisa genoma do vírus 
dengue 
-pesquisa de antígeno NS1
-biópsia 
Zika 
Agente estiologico 
->Vírus RNA com envoltório 
lipídico 
->liga-se à células-alvas: 
células 
dendríticas ,linfonodos -
corrente sanguínea ->SNC
->2 linhagens -africana e 
asiática 
Transmissão 
-Transfusão sanguínea 
-Vetor 
-Transplacentaria
-Sexual(homem -homem)
Período de incubação (10 
dias )
Evolução benigna 
-Sintomas desaparecem 
espontaneamente de 3 a 7 
dias 
-Maioria das pessoas não 
desenvolvem manifestações 
clínicas ,mas poder 
ter:Cefaleia 
Malária 
-> Doença infecciosa febril;
->causada pelo 
vetor :mosquito 
(fêmea):Anopheles 
-> Protozoário:Plasmidium 
sp 
-> 4 tipos 
•P. falciporum “Brasil “
•P.vivax (80%Brasil )”Brasil 
•P.malaria “Brasil”
•P.ovole África 
Clico da vida 
->Parasita obrigatoriamente 
intracelular 
->Capacidade de invadir e 
reproduzir-se de forma 
assexuada dentro das celuls 
humana : hemácias 
hepáticas.
Fisiopatológica 
->Sangue -alimentação 
(mosquito )->injeta 
esporozoíto na circulação 
sanguínea -> parasitas vão 
para o fígado 
->invadem o hepatocito -
>multiplicando-se 
(assexuada )->rompem a 
membrana do hepatocito -
>circulação sanguínea -
>invadem hemácias -
>menozoitos ->multiplicam-
se e rompem a membrana 
da hemácia 
->invadem outras hemácias 
Transmissão 
->Vetor 
->Transfusão sanguínea 
->transplacentaria 
->seringa e agulha 
(Intracelular ->invadem e 
reprodução assexuada 
(mosquito fêmea))
Anemia 
->Parasita: rompimento da 
membrana da hemácias 
->Baço 
->Sistema imunológico -
AUTO ANTICOPO
->Alteração na 
permeabilizando vascular 
->marginação ritrocitaria 
->imunocomplexo -
deposição nos capilares do 
cérebro,pulmão e rins .
Período de incubação E 
transmissão
P.fal->7 a 15 dias 1 
a 12dias 
P.vivax é P.ovole -14 dias 
8a10 dias 
Plasmodium falciparum: é o 
mais patológinico ,causa a 
febre terçã(ciclo de 
48hs:maligna ,se não 
diagnosticada é tratada 
precocemente pode levar ao 
cepito.
Plasmodium vivax:febre 
terçã benigna;raros casos 
que levam ao óbito ,comum 
no Brasil (Amazônia )é 
comum na África