MAPA CONCEITUAL IMUNOLOGIA E PARASITOLOGIA

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Acesso a 
saneament
o básico
Renda
Escolaridad
e 
Alimentaçã
o 
Acesso a 
vacinação
Realidade 
econômica 
Segurança Habitação
Ambiente 
de 
trabalho
Vigilância 
Epidemiológica
CONTROLE
Alguns destes pontos foram
transformados nos últimos
50 anos, outros não.
Mecanismos utilizados pelo 
organismo
como proteção contra 
agentes do ambiente
estranho ao corpo.
Self
•Célula Própria
Non Self
•Não é próprio do 
organismo
TOLERÂNCIA IMUNOLÓGICA → 
IDENTIFICAR CÉLULAS
DO CORPO E NÃO RESPONDER → 
FALHAS → DOENÇAS
AUTOIMUNES.
ANTÍGENO
ANTICORPO
Composto por órgãos:
Primários
Secundários
As células de defesa do corpo são os 
leucócitos, linfócitos e macrófagos.
Os órgãos do sistema 
imunológico são divididos 
em órgãos imunitários 
primários e secundários
• Monócitos
• Neutrófilos
• Eosinófilo
• Basófilo
• Mastócito
• Células dendríticas
• Linfócitos B
• Linfócitos T CD4+ auxiliares
(CD3+ e CD8-)
• Linfócitos T CD8+ citotóxicos
• Linfócitos T regulatórios
(Linfócitos T, Células NK, Células NKT,
Células B e T virgens e efetores)
Imunidade humoral:
Reconhecimento dos 
antígenos, através dos 
linfócitos B.
X
Imunidade 
celular: mecanismo 
de defesa mediado 
por células, através 
dos linfócitos T.
Imunidade adquirida 
(Adaptativa): Adquirida ao longo 
da vida, tais como anticorpos e 
vacinas.
X
Imunidade Inata: Inata ou natural 
é a nossa primeira linha de 
defesa. Esse tipo de imunidade já 
nasce com a pessoa.Sistema completo
MICROORGANISMOS → HABILIDADES 
PARA ESCAPAR → INATA E 
ADAPTATIVA
O QUE É? PROTEÍNAS PRESENTES NO 
SANGUE OU NAS DEMAIS SUPERFÍCIES 
CELULARES SINTETIZADAS PELO 
FÍGADO OU POR CÉLULAS 
FAGOCÍTICAS. TAMBÉM PRESENTES 
NAS CÉLULAS EPITELIAIS DO TRATO 
GASTROINTESTINAL E 
GENITURINÁRIO
VIAS DE ATIVAÇÃO DO SISTEMA 
COMPLEMENTO
- VIA CLÁSSICA
- VIA ALTERNATIVA
- VIA LECTINA
CONTRIBUI ALÉM DA LISE CELULAR 
→ ANTICORPOS CONTRIBUI NA 
ATIVAÇÃO DE MECANISMOS 
EFETORES DA IMUNIDADE INATA E 
ADAPTATIVA.
NATURALMENTE INATIVAS ---> 
CIRCULAM NO
FORMATO DE PRÓ-ENZIMAS → ATIVADAS 
→
CLIVAGEM PROTEOLÍTICA CLIVAGEM →
REMOÇÃO DE FRAGMENTOS INIBIDORES
E A EXPOSIÇÃO DOS SÍTIOS ALVOS DAS 
MOLÉCULAS →
PROMOVE A INTERAÇÃO ENTRE A 
IMUNIDADE INATA E ADAPTATIVA.
LINFÓCITOS B → 
•PRODUÇÃO DE 
ANTICORPOS
LINFÓCITOS T → 
•MEDIADORES DA 
IMUNIDADE CELULAR
INFLAMAÇÃO
•COMPREENDE A RESPOSTA DO SISTEMA 
IMUNE PARA ELIMINAR A CAUSA INICIAL DE 
UMA LESÃO TECIDUAL, ASSIM COMO 
CÉLULAS E TECIDOS NECRÓTICOS.
DISPARADOS PELA IMUNIDADE 
INATA E AMPLIFICADOS PELA 
IMUNIDADE ADAPTATIVA
•NEUTRALIZAR, DESTRUIR OU ELIMINAR OS 
AGENTES NOCIVOS E PROMOVER REPARO 
TECIDUAL
AÇÃO DA INFLAMAÇÃO
•→ REMOÇÃO DE 
AGENTE 
INFECCIOSOS E 
ESTÍMULOS NOCIVOS.
•TAMBÉM PODE LESAR 
TECIDOS NORMAIS.
• RUBOR → HIPEREMIA
• TUMOR → EDEMA
• CALOR → AUMENTO 
DA TEMPERATURA
• DOR → ALGIA
PERDA DA FUNÇÃO
Resultados possíveis da inflamação
→ Eliminação do agente agressor
→ Continuar como Inflamação Crônica
→ Evolução para uma doença Autoimune
→ Morte do hospedeiro
Fatores que determinam este resultado → Virulência do 
agente; Resposta do hospedeiro ; severidade e 
localização da lesão
Sinais de 
inflamação
INFLAMAÇÃO AGUDA
• → INÍCIO RÁPIDO → SEGUNDOS A 
MINUTOS→ DURAÇÃO CURTA ---> 
MINUTOS A DIAS.
3 FASES:
• ALTERAÇÃO VASCULAR E DO 
FLUXO SANGUÍNEO
• AUMENTO DA PERMEABILIDADE 
VASCULAR
• EXSUDAÇÃO LEUCOCITÁRIA
ESTÍMULOS PARA INFLAMAÇÃO AGUDA
→ INFECÇÕES E TOXINAS MICROBIANAS
→ TRAUMA E LUXAÇÕES
→ AGENTES FÍSICOS E QUÍMICOS
→ NECROSE TISSULAR POR ISQUEMIA
→ CORPOS ESTRANHOS
→ REAÇÕES IMUNOLÓGICAS
INFLAMAÇÃO CRÔNICA
•DEVIDO A 
CONTINUIDADE DO 
PROCESSO 
INFLAMATÓRIO.
→ CÉLULAS 
MONONUCLEADAS
ESTÍMULOS PARA INFLAMAÇÃO AGUDA
→ INFECÇÕES E TOXINAS MICROBIANAS
→ TRAUMA E LUXAÇÕES
→ AGENTES FÍSICOS E QUÍMICOS
→ NECROSE TISSULAR POR ISQUEMIA
→ CORPOS ESTRANHOS
→ REAÇÕES IMUNOLÓGICAS