Atividade 4 - Processos Biológicos - IBMR 2020 1

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Atividade 4 – Processos Biológicos IBMR 2020.1 
 
PERGUNTA 1 
A herança monogênica é determinada por um gene apenas, o qual faz parte de um genoma 
completo. Fenótipos específicos podem ser determinados por padrões característicos. Quando 
o gene considerado se localiza em cromossomos autossômicos, a herança é denominada 
autossômica e o gene é autossômico; quando o gene se situa nos cromossomos sexuais, a 
herança é ligada ao sexo e o gene é ligado ao sexo (SCHAEFER, 2015, p. 150). 
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Em relação aos conceitos fundamentais em genética apresentados a seguir, associe 
corretamente as colunas: 
1. O conjunto de características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes, 
influenciado ou não pelo ambiente. 
2. A posição que o gene ocupa no cromossomo. 
3. São as formas alternativas de um gene, ou de uma sequência de DNA. 
A) Alelos. 
B) Lócus. 
C) Fenótipo. 
Agora, assinale a alternativa que possui o padrão correto de associação: 
a) 1A; 2B; 3C. 
b) 1C; 2B; 3A. 
c) 1B; 2A; 3C. 
d) 1B; 2C; 3A. 
e) 1C; 2A; 3B. 
 
PERGUNTA 2 
Diariamente, nossas células estão expostas a agentes que têm o potencial de causar danos ao 
DNA. Dentre eles, podemos citar as radiações gama, os raios X, radiação UV (ultravioleta), os 
agentes químicos, cigarro e agentes infecciosos. Um sistema bastante complexo é capaz de 
detectar essas alterações no DNA e frear o avanço do ciclo e divisão celular. Participam desse 
processo de regulação muitas proteínas, enzimas e fatores de transcrição. Nesse contexto, 
analise o texto abaixo: 
“Os danos ao DNA em G1 causam um aumento tanto na concentração como na atividade de 
uma proteína, chamada de ____, um regulador da transcrição que ativa a transcrição de um 
gene que codifica uma proteína inibidora de _____ chamada de p21”. (ALBERTS et al., 2017, p. 
615) 
ALBERTS, B. et al. Fundamentos da biologia celular. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. 
Após análise, assinale a alternativa cujos termos completam as lacunas corretamente. 
a) P53 e FAS. 
b) FASL e CDK. 
c) FAS e PRB. 
d) CDK e PRB. 
e) P53 e CDK. 
 
PERGUNTA 3 
A gametogênese ocorre nas gônadas femininas e masculinas. Dessa forma, a ovogênese, a 
produão de ovócitos, ocorre nos ovários (gônadas femininas), e a espermatogênese, a produção 
de espermatozoides, ocorre nos testículos (gônadas masculinas). Esses processos começam 
quando as células diploides indiferenciadas, denominadas ovogônias ou espermatogônias, 
sofrem meiose e originam células haploides, que se diferenciam em gametas aptos para a 
fecundação. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
 
 
Fonte: SNUSTAD, 2018, versão online. 
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, julgue as afirmações abaixo: 
I. Em A, temos a meiose I, na qual as células produzidas são diploides, mas ainda contêm duas 
cromátides-irmãs. 
II. Em B, temos a meiose II, na qual há muita semelhança com a mitose, mas as células 
resultantes são haploides e diferentes geneticamente. 
III. Em C, temos a mitose, sendo as células resultantes, aptas à fecundação. 
IV. Em A, B e C, temos eventos que alteram o número de cromossomos ou de cromátides das 
células envolvidas. 
Está correto o que se afirma em: 
a) I e IV. 
b) I e III. 
c) II e IV. 
d) II, apenas. 
e) II e III. 
 
PERGUNTA 4 
Entre as muitas atividades realizadas por células vivas, a divisão é a mais surpreendente. Uma 
célula pode dividir-se em duas, que também podem dividir-se em duas e assim por diante até 
criar uma população de células denominadas “clones”. Uma célula prestes a se dividir é 
denominada “célula-mãe”, e os produtos da divisão são as “células-filhas”. Toda vez que uma 
célula eucariótica se divide, passa por uma série de fases que, juntas, constituem o ciclo celular. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
Em relação às fases do ciclo celular, assinale a alternativa correta. 
a) A sequência das fases é G1 → M → S → G2. 
b) S é o período em que há duplicação dos cromossomos. 
c) A fase G2 do ciclo celular é o período em que há, de fato, divisão da célula-mãe. 
d) A citocinese, que é o processo de separação física das células-filhas, ocorre em G1. 
e) Na fase S, ocorre principalmente o crescimento e metabolismo celular. 
 
PERGUNTA 5 
A distribuição organizada de cromossomos duplicados na célula-mãe para as células-filhas é a 
essência da mitose. Quando a mitose começa, já houve duplicação de todos os cromossomos. 
Os filamentos duplos, denominados “cromátides-irmãs”, permanecem intimamente associados 
uns aos outros e estão unidos pelo centrômero do cromossomo. Durante a mitose, há 
encurtamento e espessamento dos cromossomos — isto é, “condensação” da rede de cromatina 
— e torna-se possível reconhecer cromossomos individuais. Depois da mitose, os cromossomos 
“descondensam-se” e a rede de cromatina é reconstituída. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018. 
Qual das alternativas abaixo apresenta corretamente a ordem cronológica das fases da mitose? 
 
a) Anáfase, prófase, telófase e metáfase. 
b) Metáfase, prófase, telófase e anáfase. 
c) Prófase, anáfase, metáfase e telófase. 
d) Telófase, anáfase, metáfase e prófase. 
e) Prófase, metáfase, anáfase e telófase. 
 
PERGUNTA 6 
O albinismo é provocado por um defeito em uma das enzimas necessárias para produzir 
melanina, o pigmento que escurece nossa pele, pelos e olhos. Pessoas com albinismo não 
produzem melanina ou produzem pequenas quantidades e, consequentemente, têm cabelo 
branco, pele clara e nenhum pigmento na íris dos olhos. A base genética do albinismo foi 
descoberta pelo médico inglês Archibald Garrod, que identificou, em 1908, que a condição era 
hereditária, como uma característica autossômica recessiva. 
Isso significa que ____. 
PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
Assinale a alternativa cujo conceito completa a frase corretamente. 
a) quando há uma pessoa afetada pelo albinismo, somente após duas gerações haverá 
outra pessoa afetada na mesma família. 
b) uma pessoa que apresente albinismo não irá transmitir cópias do gene causador para 
seus filhos. 
c) uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina para apresentar o 
albinismo. 
d) uma pessoa só precisa ter uma cópia de uma mutação albina para apresentar o 
albinismo. 
e) uma pessoa vai apresentar os sinais e sintomas da doença dependendo de fatores 
ambientais. 
 
PERGUNTA 7 
Características autossômicas recessivas se manifestam quando dois alelos recessivos estão 
presentes. Nos indivíduos em que um alelo único é mutante, o normal compensa o alelo 
anormal, impedindo que a doença se manifeste. Como cada indivíduo herda somente um dos 
dois alelos de cada genitor, para que a doença autossômica recessiva se manifeste, o indivíduo 
deve herdar um alelo mutante de cada genitor. 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 
Após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos no heredograma. 
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 156. 
a) Os indivíduos afetados são resultantes de casamentos consanguíneos. 
b) Na geração II, há irmãos afetados. 
c) Genitores da prole afetada em IV são também afetados. 
d) O probando 11 tem a probabilidade de ter 50% dos irmãos afetados. 
e) Indivíduos do sexo masculino não são afetados. 
 
PERGUNTA 8 
O desenvolvimento de técnicas de cultura celular possibilitou o estudo dos cromossomos de 
diversos tipos celulares. Por exemplo, leucócitos humanos podem ser coletados do sangue 
periférico e cultivados pela estimulação de divisões celulares via tratamento químico. No meio 
da divisão, prepara-se uma amostragem celularpara ser analisada. No procedimento, são 
usados compostos que impedem a formação do fuso mitótico. Dessa forma, a análise de 
cariótipos possibilita a confirmação de suspeitas diagnósticas e pesquisas sobre a origem de 
muitos distúrbios cromossômicos. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2017. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Analise, na ilustração a 
seguir, a formação de gametas por não disjunção na meiose I e II de um mesmo par de 
cromossomos hipotéticos. 
Fonte: SNUSTAD; SIMMONS, 2017, p. 118. 
Agora, assinale a alternativa correta. 
a) Da fecundação de A + C, teremos um zigoto com trissomia. 
b) Da fecundação de B + F, teremos um zigoto com monossomia. 
c) Da fecundação de B + H, teremos um zigoto com monossomia. 
d) Da fecundação de A + G, teremos um zigoto com número normal de cromossomos. 
e) Da fecundação de C + E, teremos um zigoto com aneuploidia. 
 
PERGUNTA 9 
A forma precisa na qual um gene é definido depende do contexto biológico. Em um nível mais 
simples, podemos pensar no gene como uma unidade de informações que codifica uma 
característica genética. Expandimos essa definição à medida que aprendemos mais sobre o que 
são os genes e como eles funcionam. As informações genéticas são codificadas na estrutura 
molecular dos ácidos nucleicos, sob a forma do ácido desoxirribonucleico (DNA). 
PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
Em relação aos conceitos associados aos genes, analise as afirmações a seguir. 
I. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes pode 
sofrer ou não influência do meio ambiente. 
II. O conjunto das informações genéticas de um indivíduo representa o seu genótipo. 
III. No genótipo, há genes que determinam características recessivas e o ambiente determina as 
características dominantes. 
IV. Genes que ocupam, nos cromossomos, o mesmo lócus no par de cromossomos homólogos, 
são considerados alelos. 
Está correto o que se afirma em: 
a) I e IV. 
b) I e II. 
c) III e IV. 
d) I, II e IV. 
e) I, II, III e IV. 
 
PERGUNTA 10 
A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como nucleotídeos se 
pareiam (adenina se liga à timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina se liga à guanina 
por três ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato 
das fitas complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’→ 3’ e a fita oposta é orientada 
de 3’ → 5’. Isso é essencial para o processo de replicação e orientadas por enzimas. 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
O texto é claro quanto à importância da estrutura do DNA frente às etapas da replicação. Dessa 
forma, analise as afirmativas a seguir. 
I. A replicação de DNA se inicia em origens fixas e é bidirecional a partir de cada origem de 
replicação. 
II. A replicação do DNA é semiconservativa. Nela, cada filamento servirá como molde, originando 
duas fitas novas, sendo cada uma formada por uma fita antiga e uma fita recém-sintetizada. 
III. Na fita descrita como retardatária, o processo de síntese da nova fita ocorre no mesmo 
sentido em que a forquilha de replicação avança. 
IV. Na fita líder, uma nova sequência iniciadora, ou primer, é adicionado a cada pequeno bloco 
a ser replicado. 
Está correto o que se afirma em: 
a) II, III e IV. 
b) I e IV. 
c) II e III. 
d) I, II e III. 
e) I e II.