aol 02 farmacologia

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Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário
 
	Usuário
	Edvanio Antonio da Silva
	Curso
	21296 . 7 - Farmacologia Básica - 20201.B
	Teste
	Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário
	Iniciado
	08/04/20 23:56
	Enviado
	09/04/20 00:02
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	10 em 10 pontos  
	Tempo decorrido
	6 minutos
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· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	A disponibilidade de um fármaco no nosso organismo é resultado da ocorrência de mecanismos que garantem sua interação com nossas células. Sobre a etapa farmacocinética de absorção, relacione o tipo de transporte de fármacos através de membranas biológicas com sua(s) principal(is) característica(s), em seguida, assinale a afirmativa que traz a relação correta:
1- Difusão passiva
2- Difusão facilitada
3- Transporte ativo
4- Endocitose
A- Transporte a favor do gradiente de concentração mediado por carreadores, sem gasto de energia. É passível de saturação.
B- Transporte contra o gradiente de concentração e com consumo de ATP. É passível de saturação; C- Ocorre captação do fármaco por invaginação do citoplasma da célula.
C- Ocorre captação do fármaco por invaginação do citoplasma da célula.
D- Depende da capacidade intrínseca da molécula de atravessar membranas biológicas e não demanda gasto energético celular.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
1-D; 2-A; 3-B; 4-C.
	Respostas:
	a. 
1-D; 2-B; 3-A; 4-C.
	
	b. 
1-D; 2-A; 3-B; 4-C.
	
	c. 
1-C; 2-A; 3-B; 4-D.
	
	d. 
1- B; 2-D; 3-A; 4-C.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	São todas desvantagens da via de administração citada:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Via intravenosa: pode ser dolorosa para o paciente; potencialmente perigosa; administração deve ser realizada apenas por profissional de saúde.
	Respostas:
	a. 
Via oral - dificuldade na administração do fármaco; risco de interações com alimentos e outros fármacos administrados pela mesma via; risco de inativação por enzimas e pH gástrico ou metabolismo de primeira passagem.
	
	b. 
Via intravenosa: pode ser dolorosa para o paciente; potencialmente perigosa; administração deve ser realizada apenas por profissional de saúde.
	
	c. 
Via subcutânea: não pode ser utilizada com fármacos que causam irritação dos tecidos; não permite obtenção de um efeito prolongado; administração deve ser realizada apenas por profissional de saúde.
	
	d. 
Via inalatória: permite apenas ação local de fármacos; apenas fármacos gasosos e voláteis podem ser inalados e absorvidos pelo epitélio pulmonar e pelas mucosas do trato respiratório; risco de metabolismo de primeira passagem.
	
	e. 
Via tópica: permite apenas ação local de fármacos; não permite autoadministração; não pode ser utilizada no tratamento de pele lesionada, ou seja, com feridas.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Para um paciente em uso de varfarina, um fármaco anticoagulante, foi prescrita fenilbutazona para tratamento de um episódio agudo de gota. O farmacêutico que realizou a dispensação da fenilbutazona logo percebeu um problema na prescrição. Os dois fármacos em questão se ligam fortemente às proteínas plasmáticas, nesse caso a albumina. E como resultado dessa interação, a fenilbutazona desloca a varfarina da sua ligação proteica com a albumina. Caso o paciente fizesse uso dos dois medicamentos conforme à prescrição inicial, o que se esperaria que acontecesse? Marque a alternativa correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Possível hemorragia, uma vez que o efeito anticoagulante da varfarina estaria aumentando.
	Respostas:
	a. 
A interação medicamentosa não tem importância clínica, pois o paciente já está acostumado a utilizar outros medicamentos juntamente com a varfarina.
	
	b. 
Possíveis efeitos adversos decorrentes do excesso de fenilbutazona livre no sangue.
	
	c. 
Formação de trombos, pois a varfarina perderá seu efeito farmacológico.
	
	d. 
Possível hemorragia, uma vez que o efeito anticoagulante da varfarina estaria aumentando.
	
	e. 
A fenilbutazona terá menos moléculas ligadas à albumina do que a varfarina.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa incorreta sobre absorção e biodisponibilidade de fármacos:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
O metabolismo hepático ou pré-sistêmico de primeira passagem aumenta a biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, por exemplo.
	Respostas:
	a. 
A maioria dos fármacos empregados na terapêutica são moléculas orgânicas de peso molecular relativamente baixo que podem ser ácidos fracos ou bases fracas.
	
	b. 
A biodisponibilidade de um fármaco sofre influência da forma farmacêutica e composição da formulação.
	
	c. 
O metabolismo hepático ou pré-sistêmico de primeira passagem aumenta a biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, por exemplo.
	
	d. 
As três principais propriedades que interferem na passagem do fármaco através da membrana celular são: tamanho molecular, lipofilicidade e grau de ionização.
	
	e. 
A absorção é facilitada quando o fármaco estiver em sua forma não ionizada, o que será definido pelo pka deste fármaco e pH do ambiente em que ele se encontra.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Na figura abaixo, se encontra um esquema da biotransformação da aspirina (ácido acetilsalicílico - AAS), um ácido fraco. Utilizando os conteúdos da unidade e as informações fornecidas na imagem, julgue em verdadeira (V) ou falsa (F) as afirmativas abaixo e marque a alternativa correta.
( ) Em caso de intoxicação, uma alternativa para aumentar a eliminação do AAS é acidificar a urina do paciente.
( ) A reação de fase I mostrada na figura consiste em uma hidrólise no grupo éster da molécula.
( ) O produto da reação de fase I, ácido salicílico, tem atividade farmacológica.
( ) O produto da reação de fase II tem atividade farmacológica.
( ) O composto final resultado da conjugação com o glicuronídio apresenta maior polaridade e é facilmente excretado por via renal.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
F; V; V; F; V.
	Respostas:
	a. 
F; V; V; F; V.
	
	b. 
F; V; V; F; F.
	
	c. 
V; F; F; F; V.
	
	d. 
V; V; F; V; F.
	
	e. 
F; V; F; V; V.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	A maioria dos fármacos precisa mover-se do local de administração até o tecido-alvo para ser capaz de exercer seu efeito farmacológico. Esse movimento do fármaco pelo corpo é denominado distribuição. Sobre essa etapa farmacocinética, julgue as afirmações abaixo e assinale a alternativa que contempla as verdadeiras.
I- Fármacos pequenos e hidrofóbicos conseguem atravessar barreiras biológicas importantes como a hematoencefálica e a hematoplacentária.
II- Órgãos com maior suprimento sanguíneo recebem mais rapidamente o fármaco presente no sangue como, por exemplo, fígado, pulmões e coração.
III- O principal fator que determina a velocidade de distribuição de um fármaco é a sua taxa de ligação às proteínas plasmáticas, sendo a albumina um importante exemplo de proteína plasmática que se une a fármacos básicos.
IV- A competição entre fármacos pela ligação proteica pode levar a interações medicamentosas, porém sem importância clínica.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
I e II.
	Respostas:
	a. 
Apenas I.
	
	b. 
I e II.
	
	c. 
I, III e IV.
	
	d. 
Apenas II.
	
	e. 
I, II, III e IV.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre as vias de administração assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
A via intradérmica é muito restrita e permite apenas a administração de pequenos volumes. Em geral, é usada para reações de testesde hipersensibilidade e aplicação de vacinas.
	Respostas:
	a. 
As principais vias de administração parenteral são a intravenosa, a subcutânea e a intramuscular. Todas elas alcançam 100% de biodisponibilidade.
	
	b. 
Um banho quente promove vasoconstrição e então acelera a absorção dos fármacos aplicados por via intramuscular.
	
	c. 
Fármacos administrados por via retal não sofrem metabolismo hepático de primeira passagem.
	
	d. 
A via de administração transdérmica proporciona a obtenção de efeitos locais apenas por meio da aplicação do fármaco na pele com um adesivo cutâneo.
	
	e. 
A via intradérmica é muito restrita e permite apenas a administração de pequenos volumes. Em geral, é usada para reações de testes de hipersensibilidade e aplicação de vacinas.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre a etapa farmacocinética de excreção, assinale a alternativa incorreta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Fármacos conjugados com proteínas plasmáticas atravessam prontamente o filtro glomerular, sendo assim eliminados.
	Respostas:
	a. 
Em pacientes com insuficiência renal, pode ocorrer acúmulo de fármacos e metabólitos ativos que sejam essencialmente excretados pelo rim, causando efeitos tóxicos.
	
	b. 
Fármacos conjugados com proteínas plasmáticas atravessam prontamente o filtro glomerular, sendo assim eliminados.
	
	c. 
Fármacos lipossolúveis são reabsorvidos passivamente por difusão no túbulo renal, não sendo eficientemente eliminados na urina.
	
	d. 
Estratégias clínicas de ajuste de pH da urina em casos de intoxicação por algum fármaco baseiam-se no alcance da maior quantidade de fármaco na forma ionizada, que é mais hidrossolúvel, facilitando assim a sua excreção na urina.
	
	e. 
Em recém-nascidos e idosos, a função renal tem capacidade inferior à de um adulto saudável.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre a etapa de biotransformação, assinale a alternativa incorreta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
As reações de fase II envolvem a conjugação de um grupo reativo (geralmente inserido durante a reação de fase I) e, normalmente levam à formação de produtos inativos e polares que são eliminados facilmente. O sistema enzimático CYP450 é o principal envolvido nas reações de fase II.
	Respostas:
	a. 
O fígado é o órgão no qual ocorre a maior parte do metabolismo dos fármacos.
	
	b. 
É definida como a conversão do fármaco em outra entidade química, o metabólito, e consiste na ocorrência de reações (fase I e II) catalisadas por enzimas resultando na obtenção de moléculas mais hidrofílicas.
	
	c. 
As reações de fase II envolvem a conjugação de um grupo reativo (geralmente inserido durante a reação de fase I) e, normalmente levam à formação de produtos inativos e polares que são eliminados facilmente. O sistema enzimático CYP450 é o principal envolvido nas reações de fase II.
	
	d. 
As reações de biotransformação tem por finalidade aumentar a hidrofilicidade dos compostos para torná-los passíveis de excreção renal.
	
	e. 
Nem todos os fármacos necessitam passar por biotransformação para serem eliminados do corpo.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Sobre os volumes de distribuição real e aparente, julgue as afirmativas em verdadeira (V) ou falsa (F) e marque a alternativa correta.
(   ) O volume de distribuição aparente de um fármaco relaciona-se à água do corpo e não pode exceder o volume total da água corpórea.
(   ) O volume de distribuição real situa-se em torno de 40 litros, considerando um adulto de 70 kg.
(   ) Elevados volumes de distribuição aparente indicam que os fármacos apresentam grandes concentrações teciduais em comparação com a concentração plasmática.
(   ) Quanto maior a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será seu volume de distribuição aparente.
(   ) A distribuição de um fármaco sempre ocorre de forma homogênea em todo o corpo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
F; V; V; F; F.
	Respostas:
	a. 
F; V; V; F; F.
	
	b. 
F; V; F; V; F.
	
	c. 
V; F; F; V; V.
	
	d. 
V; V; F; V; F.
	
	e. 
F; V; F; V; V.
	
	
	
Quinta-feira, 9 de Abril de 2020 00h03min03s BRT