SISTEMA REPRODUTOR

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Revisão Tutoria - MOD 2 
Assuntos: Reprodutor Masculino, Reprodutor Feminino, Embriologia, 
Desenvolvimento Fetal, Alterações Genéticas 
VISÃO GERAL E OBJETIVOS 
1. IDENTIFICAR ESTRUTURAS E FUNÇÕES DO SISTEMA REPRODUTOR 
MASCULINO 
● TESTÍCULO: 
PRODUÇÃO DE ESPERMATOZÓIDES (ESPERMATOGÊNESE) 
● EPIDÍDIMO 
MATURAÇÃO E ARMAZENAMENTO DE ESPERMATOZÓIDES 
● DUCTO DEFERENTE 
LEVAR OS ESPERMATOZÓIDES ATÉ AS GLÂNDULAS SEMINÍFERAS 
● PRÓSTATA: 
PRODUZ E SECRETA LÍQUIDO LEITOSO ÁCIDO, COM ENZIMAS QUE 
QUEBRAM AS PROTEÍNAS DE COAGULAÇÃO DAS GLÂNDULAS SEMINAIS, 
ESSE LÍQUIDO DIMINUI AS BACTÉRIAS EXISTENTES NA URETRA 
MASCULINA E NA VAGINA. 
● FUNÍCULO ESPERMÁTICO: 
DUCTO DEFERENTE+ARTÉRIAS+VEIAS+NERVOS+VASOS LINFÁTICOS (Ele 
tem início no anel inguinal profundo, atravessa o canal inguinal, em 
seguida, sai no anel inguinal superficial e termina na margem posterior do 
testículo.) 
● GLÂNDULAS SEMINÍFERAS: 
SECRETAM LÍQUIDO QUE NUTRE E PROTEGE OS ESPERMATOZÓIDES 
(LÍQUIDO DAS GLÂNDULAS+ESPERMATOZÓIDES=SÊMEN) 
1   
● GLÂNDULAS BULBOURETRAIS: 
SECRETAM LÍQUIDO ALCALINO QUE NEUTRALIZA O MEIO ÁCIDO DO 
CANAL DO PÊNIS E VAGINA e A MUCOSA QUE LUBRIFICA A URETRA E A 
PONTA DO PÊNIS  
(LÍQUIDO DAS GLÂNDULAS+ESPERMATOZÓIDES=SÊMEN) 
● URETRA: 
CANAL DE PASSAGEM DO LÍQUIDO ESPERMÁTICO DURANTE A 
EJACULAÇÃO 
● PÊNIS: 
ÓRGÃO DE CÓPULA MASCULINO= RAÍZ+CORPO+GLANDE 
 
● ESCROTO: 
REVESTIMENTO DOS TESTÍCULOS 
2   
2. IDENTIFICAR LOCALIZAÇÃO E FUNÇÕES DO EIXO 
HIPOTALÂMICO-HIPOFISÁRIO-GONADAL 
LOCALIZA-SE NO DIENCÉFALO E NAS GÔNADAS, O HIPOTÁLAMO ESTÁ NA 
PARTE SUPERIOR DA HIPÓFISE, NA PARTE CRANIAL E AS GÔNADAS ESTÃO NA 
PORÇÃO VENTRAL  
O EIXO TEM COMO FUNÇÃO A PRODUÇÃO E TRANSMISSÃO DOS HORMÔNIOS LH 
E FSH SEGUINDO O CAMINHO HIPOTÁLAMO->HIPÓFISE->GÔNADA  
GRANDE PARTE DA FUNÇÃO SEXUAL SE INICIA COM O GnRH, HORMÔNIO 
LIBERADOR DE GONADOTROPINA, LIBERADO PELO ​HIPOTÁLAMO 
O GnRH ESTIMULA A HIPÓFISE ANTERIOR QUE SECRETA OUTROS 2 HORMÔNIOS 
GONADOTRÓPICOS: O LH (LUTEINIZANTE) E O FSH (FÓLICO-ESTIMULANTE) 
O LH​: ESTÍMULO PARA A SECREÇÃO DE TESTOSTERONA PELOS ​TESTÍCULOS 
(células de Leydig maduras= encontradas normalmente nos testículos da criança, 
mas desaparecem até +- 10 anos. Vida fetal= testículos estimulados pela 
gonadotrofina coriônica (placenta) produzem quantidades moderadas de 
testosterona por todo o período fetal e por 10 semanas ou mais após o nascimento. 
Não é produzido esse hormônio durante a infância até 10 a 13 anos.) 
FSH​= ESTIMULA A ​ESPERMATOGÊNESE​=​CÉLULAS DE SERTOLI 
 
 
 
 
3   
3. DESCREVER O PROCESSO DE MATURAÇÃO DO EIXO HHG E FEEDBACK: 
FEEDBACK NEGATIVO: ​ESTERÓIDES SEXUAIS+​INIBINA​= ATUAM SOBRE O EIXO: 
REDUZ PRODUÇÃO DE GnRH/LH/FSH → INVERSAMENTE PROPORCIONAL AOS 
NÍVEIS CIRCULANTES DESTES HORMÔNIOS JÁ NO SANGUE 
 
 
4. DESCREVER A ESPERMATOGÊNESE: 
ESPERMATOGÔNIAS -> PERÍODO FETAL E PÓS FETAL = QUIESCENTES NOS 
TÚBULOS SEMINÍFEROS  
EPITÉLIO SEMINÍFERO: 
● CÉLULAS DE SERTOLI: 
○ REVESTIMENTO, SUPORTE E NUTRIÇÃO DAS CÉLULAS 
GERMINATIVAS 
○ FAGOCITOSE 
○ SECREÇÃO 
4   
○ PROCESSO DE REGULAÇÃO DA ESPERMATOGÊNESE 
● CÉLULAS DE LEYDIG: 
○ CÉLULAS INTERSTICIAIS 
○ PRODUÇÃO DE ANDRÓGENOS E TESTOSTERONA  
 
MULTIPLICAÇÃO → CRESCIMENTO → MATURAÇÃO → DIFERENCIAÇÃO 
FORMAÇÃO DO EMBRIÃO: CÉLULAS GERMINATIVAS PRIMORDIAIS MIGRAM 
PARA OS TESTÍCULOS= VIRAM ESPERMATOGÔNIAS NOS TÚBULOS SEMINÍFEROS 
 
PUBERDADE: ESPERMATOGÔNIAS SOFREM MITOSES= CONTÍNUA 
PROLIFERAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO = FORMAÇÃO DOESPERMA. 
 
ESPERMATOGÊNESE: TÚBULOS SEMINÍFEROS/TESTÍCULO= ATRAVÉS DE 
ESTÍMULO DO GnRH (PUBERDADE) 
1°​: ESPERMATOGÔNIAS MIGRAM ENTRE SERTOLI → LÚMEN CENTRAL DOS 
TÚBULOS 
5   
2°​: ESPERMATOGÔNIA CRUZA BARREIRA ATÉ CAMADA DE SERTOLI → É 
MODIFICADA E ALARGADA 
3°​: ESPERMATOGÔNIA → ESPERMATÓCITO PRIMÁRIO  
4°​: ESPERMATÓCITO PRIMÁRIO →  
MEIOSE ​→ ESPERMATÓCITO SECUNDÁRIO →  
MEIOSE ​→ ESPERMÁTIDES→ ESPERMATOZÓIDES   
5. EXPLICAR COMO SE INICIA A PUBERDADE E OS FATORES QUE A INFLUENCIAM: 
MECANISMOS ÍNTIMOS PARA INÍCIO DA PUBERDADE=​ATUALMENTE NÃO 
CONHECIDOS 
DURANTE A INFÂNCIA= NÃO HÁ ATIVIDADE SIGNIFICATIVA DE PRODUÇÃO DO 
GnRH PELO HIPOTÁLAMO (Umas das razões para isso é que, durante a infância, 
pequena secreção de qualquer hormônio esteroide exerce efeito inibitório intenso 
sobre a secreção hipotalâmica de GnRH.)  
DURANTE A PUBERDADE= SECREÇÃO DE GnRH PELO HIPOTÁLAMO ​SUPERA​ A 
INIBIÇÃO QUE OCORRE NA INFÂNCIA = ​INÍCIO DA VIDA SEXUAL ADULTA  
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 
6. CITAR OS ÓRGÃOS DO APARELHO GENITAL FEMININO E SUAS FUNÇÕES: 
● OVÁRIOS: 
GAMETOGÊNESE 
● TUBAS UTERINAS: FÍMBRIAS, AMPOLA, ISTMO 
FERTILIZAÇÃO OCORRE EM SUA AMPOLA 
TRANSPORTE DE GAMETAS: A extremidade fimbriada da tuba se aproxima 
do ovário e as fímbrias se movimentam para trás sobre o ovário. A ação de 
varredura, levam o oócito secundário para o infundíbulo da tuba. O oócito 
passa para o funil da tuba principalmente pelas ondas de peristaltismo, 
movimento de contração e relaxamento alternados da tuba.  
● ÚTERO: 
DESENVOLVIMENTO FETAL 
PERIMÉTRIO- CAMADA MAIS PERIFÉRICA 
6   
MIOMÉTRIO- CAMADA MÉDIA MUSCULAR 
ENDOMÉTRIO- CAMADA MAIS INTERNA 
 
● VAGINA: 
ÓRGÃO DE CÓPULA FEMININO 
● VULVA 
● GRANDES E PEQUENOS LÁBIOS 
● CLITÓRIS 
● VESTÍBULO 
● HÍMEN 
 
7. DESCREVER O PROCESSO DE MATURAÇÃO E FUNCIONAMENTO DO EIXO HHG 
FEMININO (PRODUÇÃO E FEEDBACK HORMONAL): 
FATORES INTIMAMENTE INFLUENCIADORES PARA O INÍCIO DA PUBERDADE: 
ATUALMENTE DESCONHECIDOS 
OBESIDADE: PODE ACELERAR O PROCESSO DE PUBERDADE= MAIOR 
CONCENTRAÇÃO DE COLESTEROL=MAIOR SINTETIZAÇÃO HORMONAL 
 
7   
8. DESCREVER O PROCESSO DE GAMETOGÊNESE FEMININA: 
DESENVOLVIMENTO INTRAUTERINO = OVOGÔNIA → CÉLULAS DA 
GRANULOSA=FOLÍCULO PRIMORDIAL → OVÓCITO PRIMÁRIO  
5° MÊS DO DES. FETAL → MITOSE COMPLETA + 1° FASE DA MEIOSE  
PUBERDADE= 1° MEIOSE DO OÓCITO → DIVIDE-SE EM: 
1. OÓCITO SECUNDÁRIO → 2° MEIOSE → PAUSA APÓS ANÁFASE II 
SE FERTILIZADO → FINALIZAÇÃO DA MEIOSE → 2 CÉLULAS SEPARADAS  
2. CORPO POLAR → DESINTEGRA-SE 
AO NASCER = 1-2 MILHÕES DE OVÓCITO PRIMÁRIOS 
PUBERDADE= SOBRAM 300 MIL (POUCOS ALCANÇAM MATURIDADE)  
VIDA ADULTA (13-46) = 400-500 FOLÍCULOS PRIMORDIAIS → LIBERADOS 1 A 
CADA CICLO (MÊS) 
CORONA RADIATA: ENVOLVE O OÓCITO- CÉLULAS REPRODUTIVAS - FORMADAS 
NO OVÁRIO → INICIA-SE NA FASE FETAL → LIBERADA NA OVULAÇÃO *PRODUZ 
SINAIS QUÍMICOS → ATRAI ESPERMATOZOIDES = QUIMIOTAXIA  
ZONA PELÚCIDA: PROTEÇÃO DO ÓVULO CONTRA CHOQUE MECÂNICOS + 
PERMITE A ENTRADA DE APENAS 1 ESPERMATOZÓIDE   
9. DESCREVER O CICLO MENSTRUAL E RELACIONÁ-LO COM O EIXO HHG 
INÍCIO ​CICLO ​MENSTRUAL: HIPÓFISE SECRETA GRADUALMENTE LH E FSH 
(FSH>LH) 
FSH= ACELERA CRESCIMENTO DE 6-12 FOLÍCULOS PRIMÁRIOS/MÊS 
OVÁRIO= PRODUZ GAMETAS E HORMÔNIOS 
1 OVÓCITO PARA 1 FOLÍCULO PRIMÁRIO= 1 CAMADA DE CÉLULAS DA 
GRANULOSA + CAMADA MAIS EXTERNA= TECA 
GAMETAS= PRODUZIDOS EM CICLOS MENSTRUAIS → 24-35 DIAS  
NÃO FECUNDAÇÃO= 7 DIAS DE SANGRAMENTO UTERINO   
8   
CICLO OVARIANO​: MUDANÇAS NOS FOLÍCULOS OVARIANOS (3 FASES) 
➔ FASE FOLICULAR​: CRESCE O FOLÍCULO NO OVÁRIO → 10-21 DIAS 
➔ FASE DA OVULAÇÃO:​ FOLÍCULOS AMADURECIDOS → OVÁRIO LIBERA O 
OVÓCITO 
➔ FASE LÚTEA​: FOLÍCULO ROMPIDO → CORPO LÚTEO(GLÂNDULA 
TEMPORÁRIA) = SECRETA HORMÔNIOS (ESTROGÊNIO E PROGESTERONA) 
PREPARAM PARA A GESTAÇÃO 
*NÃO HÁ GESTAÇÃO= INIBE ATIVIDADE (APÓS 12-14 DIAS) → CORPO ALBICANS 
OU BRANCO 
 → RECOMEÇA O CICLO OVARIANO 
o ciclo ovariano começa de novo. 
CICLO UTERINO​:​ MUDANÇAS NO ENDOMÉTRIO  
A MENSTRUAÇÃO: CORRESPONDE AO ​INÍCIO ​DA FASE FOLICULAR 
➔ FASE PROLIFERATIVA: PARTE ​FINAL​ DA FASE FOLICULAR= ENDOMÉTRIO 
PRODUZ NOVA CAMADA DE CÉLULAS ANTES DA GESTAÇÃO 
➔ FASE SECRETÓRIA: PÓS OVULAÇÃO = PROGESTERONA E ESTROGÊNIO 
LIBERADOS PELO CORPO LÚTEO CONVERTEM ENDOMÉTRIO ESPESSADO 
EM UMA ESTRUTURA SECRETÓRIA 
➔ FASE LÚTEA: FASE SECRETÓRIA = SE NÃOHOUVER GRAVIDEZ → 
SUPERFÍCIES DO ENDOMÉTRIO SECRETÓRIOS SÃO PERDIDAS NA 
MENSTRUAÇÃO → RECOMEÇA O CICLO NOVAMENTE 
 
10. RELACIONAR EIXO HHG FEMININO COM ADRENAL E TECIDO ADIPOSO: 
ESTUDOS RELACIONAM PESO CORPORAL COM O INÍCIO DA PUBERDADE 
> PESO + CEDO OCORRE 
LEPTINA = HORMÔNIO PROD. PELOS ADIPÓCITOS → *ATUA SOBRE O 
HIPOTÁLAMO → LIBERA O GnRH → ATIVA O EIXO HHG → PUBERDADE 
 
 
9   
11. DESCREVER O MECANISMO DOS MÉTODOS CONTRACEPTIVOS HORMONAIS: 
PÍLULA ANTICONCEPCIONAL COMBINADA (MONOFÁSICA, BIFÁSICA E 
TRIFÁSICA): ESTRÓGENO E PROGESTERONA 
MINIPÍLULA: PROGESTÁGENOS 
FSH E LH ATINGEM NÍVEL MÁXIMO → PRODUZEM ESTRÓGENO E 
PROGESTERONA → ​FEEDBACK NEGATIVO​ → PARA A PRODUÇÃO DE LH E FSH 
FOLÍCULOS OVARIANOS = DESENVOLVIMENTO INTERROMPIDO 
CICLOS INDUZIDOS PELA PÍLULA= INTERVALO VISA IMITAR QUEDA HORMONAL 
AO FIM DE CADA CICLO NATURAL → OCORRE A MENSTRUAÇÃO  
MECANISMO DE AÇÃO: 
- INIBE O LH NO MEIO DO CICLO → IMPEDE A OVULAÇÃO → 
- ESPESSAMENTO DO COLO UTERINO → DIFICULTA PASSAGEM DE 
ESPERMATOZÓIDES  
- REDUZ PRODUÇÃO DE GLICOGÊNIO NO ENDOMÉTRIO → DIFICULTA 
NIDAÇÃO  
- MODIFICAÇÃO NA CONTRATILIDADE DAS TROMPAS  
ADMINISTRAÇÃO HORMONAL EVITA O PICO PRÉ-OVULATÓRIO DA SECREÇÃO DE 
LH  
12. DIFERENCIAR FECUNDAÇÃO E FERTILIZAÇÃO: 
FECUNDAÇÃO = PRONÚCLEO FEMININO + PRONÚCLEO MASCULINO 
FERTILIZAÇÃO = ESPERMATOZÓIDE PASSA PARA O OVÓCITO.  
13. DESCREVER O PROCESSO DE FECUNDAÇÃO NATURAL: 
● ESPERMATOZÓIDE ATRAVESSA CORONA RADIATA → A DISPERSÃO DAS 
CÉLULAS FOLICULARES DA CORONA OCORRE POR AÇÃO ENZIMÁTICA → 
HIALURONIDASE → LIBERADA DO ACROSSOMO + ENZIMAS DA MUCOSA 
DA TUBA + MOVIMENTOS HELICOIDAIS DA CAUDA DO ESPERMATOZÓIDE 
● ESPERMATOZÓIDE ATRAVESSA ZONA PELÚCIDA → AÇÃO ENZIMAS 
ACROSSÔMICAS (ESTERASE/ACROSINA/NEURAMINIDASE) 
● REAÇÃO ZONAL → ALTERAÇÃO NA ZONA PELÚCIDA → IMPERMEÁVEL A 
OUTROS ESPERMATOZÓIDES  
10   
● FUSÃO DAS MEMBRANAS OÓCITO + ESPERMATOZÓIDE → ROMPIMENTO 
→ CABEÇA E CAUDA DO ESPERMATOZÓIDE ENTRAM NO CITOPLASMA DO 
OÓCITO (MAS MITOCÔNDRIA E MEMBRANA PLASMÁTICA NÃO ENTRAM) 
● TERMINA A 2° DIVISÃO MEIÓTICA DO OÓCITO → OÓCITO MADURO + 2° 
CORPO POLAR (DEGENERA) → DESCONDENSAÇÃO DOS CROMOSSOMOS 
FEMININOS → NÚCLEO DO OÓCITO SE TORNA O PRONÚCLEO FEMININO 
● AUMENTO DO NÚCLEO ESPERMÁTICO DENTRO DO CITOPLASMA DO 
OÓCITO → SE FORMA O PRONÚCLEO MASCULINO → CAUDA DO 
ESPERMATOZÓIDE DEGENERA 
● OS PRONÚCLEOS: REPLICAM SEU DNA HAPLÓIDE  
● OÓCITO COM DOIS PRONÚCLEOS HAPLÓIDES → OÓTIDE   
● OS PRONÚCLEOS SE FUNDEM = DIPLÓIDE → ZIGOTO 
 
Fecundação 
• Estimula o oócito a completar a segunda divisão meiótica. 
• Restaura o número diplóide normal de cromossomos (46) no zigoto. 
• Resulta na variação da espécie humana por meio da mistura de cromossomos 
paternos e maternos. 
• Determina o sexo cromossômico do embrião. 
• Causa a ativação metabólica da oótide (oócito quase maduro) e inicia a clivagem 
do zigoto. 
 
14. DESCREVER OS EVENTOS QUE OCORREM DESDE A FORMAÇÃO DO ZIGOTO ATÉ O 
FINAL DO DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO 
(PRÉ-EMBRIONÁRIO/NIDAÇÃO/PERÍODO EMBRIONÁRIO): 
ZIGOTO → EM DIREÇÃO AO ÚTERO → SÉRIE DE CLIVAGENS (MITOSES) → 
BLASTÔMEROS  
ESTÁGIO 2 → MÓRULA → INÍCIO DA CLIVAGEM → DIAS 2 A 3 → 2 A 32 CÉLULAS 
ESTÁGIO 3 → BLÁSTULA → DIAS 4 A 5 → EMBRIOBLASTO + CAVIDADE 
BLASTOCÍSTICA + TROFOBLASTO = BLASTOCISTO   
ESTÁGIO 4 → BLASTOCISTO NA PAREDE POSTERIOR DO ÚTERO → DIAS 5 E 6  
 
11   
● 5 DIAS PÓS FECUNDAÇÃO = FIM DA ZONA PELÚCIDA → TROFOBLASTO 
ADJACENTE AO EMBRIOBLASTO → ADERE AO ENDOMÉTRIO 
● TROFOBLASTO POLO EMBRIONÁRIO → DIFERENCIA-SE EM DUAS 
CAMADAS →  
○ INTERNA: CITOTROFOBLASTO  
○ EXTERNA: SINCICIOTROFOBLASTO → INVADE O EPITÉLIO 
ENDOMETRIAL → FORMAÇÃO CAMADA CUBOIDAL DE 
HIPOBLASTO NA SUPERFÍCIE INFERIOR AO EMBRIOBLASTO *NO 
FIM DA PRIMEIRA SEMANA → BLASTOCISTO SUPERFICIALMENTE 
IMPLANTADO NO ENDOMÉTRIO 
FIM DA 1° SEMANA A FIM DA 2° SEMANA : IMPLANTAÇÃO DO BLASTOCISTO NO 
ENDOMÉTRIO 
● DIA 5 → ZONA PELÚCIDA SE DEGENERA → CRESCIMENTO DO BLASTOCISTO 
● DIA 6 → BLASTOCISTO ADERE AO EPITÉLIO ENDOMETRIAL  
● DIA 7 → TROFOBLASTO SE DIFERE EM *SINCICIOTROFOBLASTO E 
*CITOTROFOBLASTO 
● DIA 8 → SINCICIOTROFOBLASTO → EROSÃO TECIDO ENDOMETRIAL + 
BLASTOCISTO → COMEÇA IMPLANTAÇÃO NO ENDOMÉTRIO  
● DIA 9 → LACUNAS CHEIAS DE SANGUE NO SINCICIOTROFOBLASTO  
● DIA 10 → BLASTOCISTO PENETRA EPITÉLIO ENDOMETRIAL 
● DIA 10 E 11 →FUSÃO DE LACUNAS ADJACENTES → FORMAÇÃO DA REDE 
LACUNAR 
● DIA 11 E 12 → SINCICIOTROFOBLASTO → EROSÃO DOS VASOS SANGUÍNEOS 
ENDOMETRIAIS → SANGUE MATERNO ENTRE E SAIA DAS REDES LACUNARES → 
CIRCULAÇÃO UTEROPLACENTÁRIA   
● DIA 12 E 13 → FALHA DO EPITÉLIO ENDOMETRIAL → REPARADA 
● DIA 13 E 14 → VILOSIDADES CORIÔNICAS PRIMÁRIAS → DESENVOLVEM-SE  
 
- RESUMO DA SEGUNDA SEMANA: 
I. BLASTOCISTO COMPLETA IMPLANTAÇÃO NO ENDOMÉTRIO → RÁPIDA 
PROLIFERAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO DO TROFOBLASTO  
II. REAÇÃO DECIDUAL → ADAPTAÇÃO DOS TECIDOS ENDOMETRIAIS → 
MUDANÇAS NO ENDOMÉTRIO 
III. FORMAÇÃO DA VESÍCULA UMBILICAL PRIMITIVA → DESENVOLVIMENTO 
DO MESODERMA EXTRA EMBRIONÁRIO → FORMA-SE O CELOMA 
EXTRAEMBRIONÁRIO → TORNA-SE A CAVIDADE CORIÔNICA  
 
12   
IV. DESENVOLVIMENTO DA VESÍCULA UMBILICAL SECUNDÁRIA → VESÍCULA 
PRIMITIVA DESAPARECE GRADATIVAMENTE 
V. CAVIDADE AMNIÓTICA APARECE ENTRE CITOTROFOBLASTO E 
EMBRIOBLASTO 
VI. EPIBLASTO → FORMA DISCO EMBRIONÁRIO (ANTES EMBRIOBLASTO) → 
VOLTADO PARA A CAVIDADE AMNIÓTICA 
VII. DESENVOLVIMENTO PLACA PRÉ-CORDAL → ESPESSAMENTO NO 
HIPOBLASTO → FUTURO LOCAL DA BOCA→ REGIÃO DA CABEÇA  
TERCEIRA SEMANA: 
I. INÍCIO → ESPESSAMENTO DO EPIBLASTO NA EXTREMIDADE CAUDAL DO DISCO 
→ APARECE A LINHA PRIMITIVA → GASTRULAÇÃO → DISCO EMBRIONÁRIO 
BILAMINAR → CONVERTIDO EM TRILAMINAR  
II. CÉLULAS MIGRAM DO EPIBLASTO → O PLANO MEDIANO DO DISCO + 
INVAGINAÇÃO DAS CÉLULAS MESENQUIMAIS → MIGRAM PARA O HIPOBLASTO 
III. LINHA PRIMITIVA→ PRODUZ CÉLULAS MESENQUIMAIS → EPIBLASTO VIRA 
ECTODERMA EMBRIONÁRIO + ALGUMAS CÉLULAS DO EPIBLASTO DESLOCAM O 
HIPOBLASTO → FORMAM O ENDODERMA EMBRIONÁRIO + CÉLULAS 
MESENQUIMAIS → TERCEIRA CAMADA = MESODERMA EMBRIONÁRIO→ 
MIGRAM PARA AS BORDAS DO DISCO EMBRIONÁRIO → SE UNEM AO 
MESODERMA EXTRAEMBRIONÁRIO → REVESTE O AMNIO E A VESICULA 
UMBILICAL 
IV. AINDA NO INÍCIO → CÉLULAS MESENQUIMAIS DA LINHA PRIMITIVA → 
FORMAM PROCESSO NOTOCORDAL DO NÓ PRIMITIVO ATÉ A PLACA 
PRÉ-CORDAL + FORMAM-SE ABERTURAS NO ASSOALHO DO CANAL 
NOTOCORDAL Formam-se aberturas no assoalho do canal notocordal, que logo 
coalescem, formando a 
placa notocordal. Essa placa se invagina para formar a notocorda, o eixo primitivo do 
embrião ao redor do 
qual se forma o esqueleto axial (p. ex., a coluna vertebral). 
• A placa neural aparece como um espessamento do ectoderma do embrião, induzido 
pelo desenvolvimento 
da notocorda. Um sulco neural longitudinal se desenvolve na placa neural, e é margeado 
pelas pregas 
 
V. neurais. A fusão das pregais neurais forma o tubo neural, o primórdio do SNC 
(Figs. 4-9A e 4-10). 
• À medida que as pregas neurais se fusionam para formar o tubo neural, as células 
13   
neuroectodérmicas 
formam a crista neural entre o ectoderma superficial e o tubo neural. 
• O mesoderma de cada lado da notocorda se condensa para formar colunas 
longitudinais de mesoderma 
paraxial, que, até o final da terceira semana, dão origem aos somitos. 
• O celoma (cavidade) no interior do embrião surge como espaços isolados no 
mesoderma lateral e no 
mesoderma cardiogênico. As vesículas celômicas em seguida coalescem formando uma 
única cavidade, em 
formato de ferradura, que, posteriormente, originam as cavidades do corpo (Fig. 4-9E). 
• Os vasos sanguíneos aparecem primeiro na parede da vesícula umbilical, do alantoide e 
do córion. Eles se 
desenvolvem no interior do embrião logo em seguida. As hemácias fetais se desenvolvem 
a partir de 
precursores hematopoiéticos diferentes. 
• O coração primitivo é representado pelos tubos cardíacos endocárdicos pareados. Até o 
final da terceirasemana, os tubos cardíacos se fundiram, formando um coração tubular, que está unido 
aos vasos 
sanguíneos do embrião, da vesícula umbilical, do córion e do pedículo de conexão, 
formando um sistema 
cardiovascular primitivo (Fig. 4-12). 
• As vilosidades coriônicas primárias se tornam vilosidades coriônicas secundárias 
quando adquirem um eixo 
central mesenquimal. Antes do final da terceira semana, ocorre o desenvolvimento de 
capilares 
transformando- as em vilosidades coriônicas terciárias (Fig. 4-14C). As extensões 
citotrofoblásticas das 
vilosidades-tronco se unem para formar uma capa citotrofoblástica que ancora o saco 
coriônico no 
endométrio 
VI. FINAL DA TERCEIRA SEMANA → EMBRIÃO É UM DISCO EMBRIONÁRIO OVAL E 
ACHATADO + MESODERMA ENTRE ECTODERMA E ENDODERMA EM TODA 
EXTENSÃO DO DISCO EXCETO MEMBRANA BUCOFARÍNGEA OCUPADO PELA 
NOTOCORDA E MEMBRANA CLOACAL  
15. DESCREVER OS TIPOS DE CÉLULAS TRONCO E SUAS POTENCIALIDADES: 
EMBRIONÁRIAS-PLURIPOTENTES: PASSA INTERNA DA BLÁSTULA → TODOS OS 
14   
TIPOS DE CÉLULA DOS FOLHETOS 
ADULTAS-MULTIPOTENTES: ÓRGÃOS COM RÁPIDA REGENERAÇÃO → EX: 
MEDULA ÓSSEA/EPITÉLIO E FOLÍCULOS CAPILARES 
INDUZIDAS: MANIPULAÇÃO=CÉLULAS SOMÁTICAS → CÉLULAS MULTIPOTENTES 
- MEIOS NÃO VIRAIS DE MANIPULAÇÃO DE GENES → POTENCIAL DE MATAR A 
MAIOR PARTE DAS DOENÇAS HUMANAS  
CANCEROSAS: RESISTENTES A TRATAMENTOS CONTRA O CÂNCER (RADIAÇÃO E 
QUIMIO) 
16. EXPLICAR A IMPORTÂNCIA DO ÁCIDO FÓLICO NO DESENVOLVIMENTO 
EMBRIONÁRIO: 
ANTES DA GRAVIDEZ: AGE NA QUALIDADE DO ÓVULO → ESTIMULA 
HORMÔNIOS SEXUAIS → AUXILIA NA OVULAÇÃO → NOS VEGETAIS OU FRUTAS 
DURANTE A GRAVIDEZ: GARANTE FORMAÇÃO DO TUBO NEURAL → FORMAÇÃO 
DO CÉREBRO → FORMAÇÃO DA COLUNA + DIMINUI A OCORRÊNCIA DE 
ALGUMAS SÍNDROMES *O EXCESSO PODE CAUSAR AUTISMO  
17. DESCREVER A DETERMINAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO SEXUAL: 
DETERMINAÇÃO:  
*FEMININA: AUSÊNCIA DO GENE SRY + EXPRESSÃO DE DAX-1 E DE WNT4 
*MASCULINA: PRESENÇA DO GENE SRY  
DIFERENCIAÇÃO: GENITÁLIA INTERNA → ORIGEM DE DUCTOS PAREADOS 
(MULLERIANOS = PARAMESONÉFRICOS) (WOLFFIANOS = MESONÉFRICOS) 
*MASCULINO: TESTÍCULOS → PRODUZEM OS HORMÔNIOS ANTI-MULLERIANO 
→ SERTOLI → REGRESSÃO DOS DUCTOS MULLERIANOS + TESTOSTERONA → 
INDUZ DIFERENCIAÇÃO DOS DUCTOS DE WOLFF EM ESTRUTURAS MASCULINAS 
+ PEPTÍDEO INSULINA-SÍMILE → LEYDIG → DESCIDA DOS TESTÍCULOS  
*FEMININOS: DUCTOS MULLERIANOS → ESTRUTURAS FEMININAS + AUSÊNCIA 
DE TESTOSTERONA E INSULINA-SÍMILE 
18. DIFERENCIAR FETO DE EMBRIÃO: 
EMBRIÃO: 8 PRIMEIRAS SEMANAS → ÓVULO+ESPERMATOZÓIDE SEM TRAÇOS, 
15   
MAS UM SER VIVO IMATURO 
FETO: 9° ATÉ ÚLTIMA SEMANA → POSSUI ÓRGÃOS INTERNOS EM 
DESENVOLVIMENTO E/OU JÁ DESENVOLVIDOS  
19. DESCREVER OS PRINCIPAIS EVENTOS DO PERÍODO FETAL DO 
DESENVOLVIMENTO: 
9° A 12° SEMANA:  
● FACE LONGA 
● OLHOS MUITO SEPARADOS 
● ORELHAS BAIXAS 
● PÁLPEBRAS FUNDIDAS 
● FÍGADO PRINCIPAL LOCAL DE ERITROPOIESE 
● GENITÁLIAS SEMELHANTES (F E M) 
● MEMBROS SUPERIORES EM SEU TAMANHO FINAL  
● MEMBROS INFERIORES NÃO ESTÃO BEM DESENVOLVIDOS 
● ERITROPOIESE TAMBÉM ACONTECE NO BAÇO 
● FORMAÇÃO DA URINA→ LANÇADA NO LÍQUIDO AMNIÓTICO  
 13° A 16° SEMANA: 
● GENITÁLIA EXTERNA IDENTIFICÁVEL 
● MOVIMENTOS LENTOS DOS OLHOS 
● OSSIFICAÇÃO ATIVA → OLHOS CLARAMENTE VISÍVEIS EM ULTRASSOM 
● OLHOS OCUPAM POSIÇÃO DEFINITIVA 
● ORELHAS PRÓXIMAS DA POSIÇÃO DEFINITIVA 
17° A 20° SEMANA:  
● MOVIMENTOS FETAIS (CHUTES) PERCEPTÍVEIS 
● VERNIZ CASEOSO RECOBRE A PELE 
● LAGUNO= PELO FINO E AVELUDADO 
● PRODUÇÃO DE CALOR 
● TECIDO ADIPOSO 
● ÚTERO FORMADO + INÍCIO FORMAÇÃO VAGINA 
● TESTÍCULOS COMEÇAM A DESCER 
● SOBRANCELHA E CABELOS VISÍVEIS. 
21° A 25° SEMANA: 
16   
● GANHO DE PESO 
● FETO PROPORCIONADO 
● PELE ROSA E AVERMELHADA/SANGUE VISÍVEL NOS CAPILARES 
● INÍCIO DO MOVIMENTO RÁPIDO DOS OLHOS 
● PNEUMÓCITOS II → SEPTOS INTERALVEOLARES → SECREÇÃO DE 
SURFACTANTE → LIPÍDIO → ABRE ALVÉOLOS PULMONARES EM 
CRESCIMENTO 
● UNHAS DAS MÃOS APARECEM 
26° A 29° SEMANA:  
● PULMÕES E VASOS PULMONARES → DESENVOLVIMENTO SUFICIENTE → 
TROCAS GASOSAS 
● SNC AMADURECIDO → MOVIMENTOS RESPIRATÓRIOS RÍTMICOS → 
CONTROLE TÉRMICO ADEQUADO 
● PÁLPEBRAS ABERTAS 
● LAGUNO E CABELOS BEM DESENVOLVIDOS 
● UNHAS DOS PÉS VISÍVEIS 
● BAÇO → LOCAL IMPORTANTE → HEMATOPOIESE 
● ERITROPOIESE → MEDULA. 
30° A 34° SEMANA: 
● REFLEXO PUPILAR PODE SER INDUZIDO 
● PELE ROSADA E LISA 
● MEMBROS COM ASPECTO GORDO  
35° A 38° SEMANA: 
● FIRMEZA DO FETO 
● ORIENTA-SE ESPONTANEAMENTE PELA LUZ 
● SNC SUFICIENTEMENTE MADURO → FUNÇÕES INTEGRATIVAS 
● CIRCUNFERÊNCIA DA CABEÇA É SIMILAR A DO ABDÔMEN  
● PÉ UM POUCO MAIOR QUE O FÊMUR 
● FETO GANHA CERCA DE 14G/DIA.  
• Recém-nascido a pleno termo (RCIU – redução do padrão esperado de 
crescimento) X recém-nascido pré-termo que estão abaixo do peso devido a um 
encurtamento da gestação (prematuros). A RCIU pode ser provocada por 
pré-eclâmpsia (hipertensão); tabagismo ou algumas drogas ilícitas; gestações 
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múltiplas; doenças infecciosas; defeitos vasculares; nutrição materna inadequada 
e hormônios maternos e fetais.  
• Os teratógenos e fatores genéticos também são conhecidos por causarem 
RCIU, que exibem uma característica carência de gordura subcutânea e a sua pele 
é enrugada, sugerindo que a gordura amarela tenha sido perdida de forma aguda.  
 
 
20. EXPLICAR O DESENVOLVIMENTO DOS TECIDOS EXTRA EMBRIONÁRIOS 
O trofoblasto encapsula o embrioblasto e a 
cavidade blastocística e depois irá formar estruturas extra embrionárias e a 
porção embrionária da placenta. 
 
21. EXPLICAR OS DIFERENTES TIPOS DE TRANSPORTE PLACENTÁRIO: 
PLACENTA: PROTEÇÃO - NUTRIÇÃO - RESPIRAÇÃO - EXCREÇÃO E PRODUÇÃO DE 
HORMÔNIOS 
CIRCULAÇÃO FETAL:  
*MATERNA: MEMBRANA PLACENTÁRIA → CAMADA DELGADA DE TECIDOS 
EXTRAFETAIS→ MEMBRANA PERMEÁVEL À ÁGUA, O2, NUTRIENTES, 
HORMÔNIOS 
ÓRGÃO MATERNO-FETAL 
FETAL: A PARTIR DO SACO CORIÔNICO→ MEMBRANA FETAL MAIS EXTERNA 
MATERNA: A PARTIR DO ENDOMÉTRIO → MEMBRANA MUCOSA INTERNA DA 
PAREDE UTERINA 
DECÍDUA: ENDOMÉTRIO DIVIDIDO EM 3 PARTES  
1. BASAL: PROFUNDA AO CONCEPTO → PARTE MATERNA DA PLACENTA 
2. CAPSULAR: SUPERFICIAL DA DECÍDUA → RECOBRE O CONCEPTO 
3. PARIETAL: PARTE RESTANTE DA DECÍDUA.  
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REGULAÇÃO DESENVOLVIMENTO PLACENTÁRIO: HLX E DLX3 → RÁPIDA 
PROLIFERAÇÃO DE TROFOBLASTOS, SACO E VILOSIDADES CORIONICAS 
VILOSIDADES CORIÔNICAS: COBREM O SACO CORIÔNICO → SACO CRESCE → 
SUPRIMENTO SANGUÍNEO REDUZIDO ATÉ DESINTEGRAR-SE → VILOSIDADES 
SOMEM → ASSOCIADAS A DECÍDUA BASAL AUMENTAM E RAMIFICAM-SE → 
ÁREA ESPESSA DO SACO CORIÔNICO → O CÓRION VILOSO → FORMA A PARTE 
FETAL  
PARTE MATERNA → FORMADA PELA DECÍDUA BASAL → COMPONENTE FETAL 
DA PLACENTA 
FINAL DO 4° MÊS: DECÍDUA BASAL → SUBSTITUÍDA → PARTE FETAL DA 
PLACENTA → LIGADAS PELA CAPA CITOTROFOBLÁSTICA  
SACO AMNIÓTICO → CRESCIMENTO MAIS RÁPIDO → SACO CORIÔNICO = FUSÃO 
→ ÂMNIO + CÓRION LISO == MEMBRANA AMNIOCORIÔNICA → POSTERIOR 
FUSÃO COM DECÍDUA CAPSULAR → FUNDE COM A DECÍDUA PARIETAL = 
ELIMINAÇÃO DA CAVIDADE UTERINA  
22° E 24° SEMANA → FALTA DE CIRCULAÇÃO NA DECÍDUA CAPSULAR → 
DEGENERAÇÃO → MEMBRANA AMNIOCORIONICA FUSIONA COMA DECÍDUA 
PARIETAL 
Com a invasão das vilosidades coriônicas na decídua basal, formam-se os septos 
placentários que são projeções da decídua basal em direção à placa coriônica, que 
é formada por mesoderma extraembrionário e ramificações dos vasos umbilicais, 
formando o teto dos espaços intervilosos. Os septos placentários separam os 
cotilédones, que são áreas convexas na porção fetal da placenta, que apresentam 
dois ou mais troncos vilosos e suas muitas vilosidades coriônicas ramificadas e o 
espaço interviloso. Os septos placentários não alcançam a placa coriônica, 
mantendo, portanto, a comunicação entre os cotilédones. 
ALANTÓIDE: aparece na 3° semana com um divertículo que se estende para o 
pedículo de conexão. Durante o segundo mês, a parte extraembrionária do 
alantóide degenera. Embora o alantóide não seja funcional em embriões 
humanos, eleé importante pois a formação de células sanguíneas ocorre em suas 
paredes entre a 3° e 5° semanas. Seus vasos sanguíneos persistem como a veia e as 
artérias. A parte intra embrionário passa do umbigo para a bexiga urinária e com 
o crescimento desta, o alantóide involue para formar um tubo espesso, o úraco. 
19   
Após o nascimento, ele torna-se um cordão fibroso, o ligamento umbilical 
mediano, que se estende do ápice da bexiga urinária ao umbigo.  
ÂMNIO: É formado pelas células que se separam do epiblasto. Aparece no final da 
primeira semana de gestação, e é caracterizada como uma bolsa localizada acima 
do disco embrionário. O desenvolvimento embrionário fará com que o âmnio 
ocupe toda a cavidade celômica extraembrionária, fundindo-se com o córion. No 
interior da cavidade amniótica é encontrado o líquido amniótico, que possui a 
função de lubrificação do embrião, impedindo sua aderência de tecidos fetais 
entre si e com a parede do saco coriônico; funciona como amortecedor de 
choques; lubrifica as vias fetais na hora do nascimento; age como uma barreira 
contra infecção. 
CORDÃO UMBILICAL: É formado por mesênquima, geleia de Wharton e vasos (2 
artérias e 1 veia). Esse anexo possui a função de canal comunicante entre o feto e 
a mãe, sendo responsável pela troca de nutrientes e pelas trocas gasosas. Os 
cordões muito longos são considerados anormais, pois podem dar nós e provocar 
hipóxia no feto, e os curtos também são considerados anormais, pois podem se 
separar prematuramente da placenta. (média de 55 cm). 
SACO VITELÍNICO: É formado na segunda semana a partir da união do hipoblasto 
com a membrana exocelômica. Desempenha um papel na transferência de 
nutrientes durante a segunda e a terceira semana, quando a circulação 
uteroplacentária está sendo estabelecida. Além disso, a formação do sangue 
ocorre primeiro no mesoderma extraembrionário bem vascularizado que cobre a 
parede do saco vitelino no início da terceira semana e continua a se formar ali até 
a atividade hematopoiética iniciar-se no fígado, durante a sexta semana. 
 
 
22. EXPLICAR A CIRCULAÇÃO FETAL: 
A circulação fetal está separada da circulação materna por uma delgada camada 
de tecidos extrafetais, a 
membrana placentária. Essa membrana permeável permite que a água, o 
oxigênio, as substâncias nutritivas, 
os hormônios e os agentes nocivos passem da mãe para o embrião/feto. Os 
20   
produtos excretados passam pela 
membrana placentária do feto para a mãe 
 
23. EXPLICAR OS TIPOS DE GEMELARIDADE: 
GÊMEOS DIZIGÓTICOS: 
DOIS OÓCITOS FECUNDADOS → DOIS ZIGOTOS → SEXOS IGUAIS OU DIFERENTES 
→ NÃO SÃO TÃO PARECIDOS GENÉTICAMENTE 
DOIS AMNIOS E DOIS CORIONS → PODEM SER FUDIONADOS  
TENDENCIA À HEREDITARIEDADE  
ANASTOMOSE PODE RESULTAR EM MOSAICISMO DO ERITRÓCITO → 
DIFERENCIAÇÃO SEXUAL  
GÊMEOS MONOZIGÓTICOS: 
UM OÓCITO FECUNDADO → UM ZIGOTO → MESMO SEXO → GENÉTICAMENTE 
IDENTICOS  
FORMAÇÃO GEMELAR → ESTÁGIO DO BLASTOCISTO → DIVISÃO DO 
EMBRIOBLÁSTO EM DOIS PRIMÓRDIOS EMBRIONÁRIOS → DOIS EMBRIÕES→ 
DOIS SACOS AMNIOTICOS → UM SACO CORIÔNICO = UMA PLACENTA GEMELAR 
DIAMNIOTICA MONOCORIONICA  
OUTROS TIPOS DE NASCIMENTOS MÚLTIPLOS: 
TRIGÊMEOS 
I. UM ZIGOTO → CRIANÇAS IDENTICAS 
II. DOIS ZIGOTOS → DOIS IDENTICOS E UM DIFERENTE 
III. TRÊS ZIGOTOS → MESMO SEXO OU NÃO 
24. IDENTIFICAR OS MECANISMOS QUE LEVAM A DIFERENÇA DE 
DESENVOLVIMENTO DE FETOS NAS GESTAÇÕES GEMELARES 
25. RELACIONAR OS FATORES QUE INFLUENCIAM NO CRESCIMENTO FETAL: 
 
 
21   
26. DESCREVER OS ESTÁGIOS DE MATURAÇÃO PULMONAR: 
4 ESTÁGIOS 
I. PSEUDOGLANDULAR - 5° A 17° SEMANA  
A. APARÊNCIA DE GLÂNDULAS EXÓCRINAS 
B. 16° SEMANA = PRINCIPAIS COMPONENTES FORMADOS (EXCETO 
ENVOLVIDOS COM TROCAS GASOSAS → RESPIRAÇÃO IMPOSSÍVEL, 
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ESTÁGIO CANALICULAR - 16° A 26° 
SOBREPÕE-SE AO ESTÁGIO PSEUDOGLANDULAR → SEGMENTO CRANIAL DOS 
PULMÕES AMADURECE MAIS RAPIDO DO QUE O SEGENTO CAUDAL 
LUZ DOS BRÔNQUIOS E DOS BRONQUÍOLOS TERMINAIS TORNAM-SE MAIORES → 
TECIDO PULMONAR → ALTAMENTE VASCULARIZADO  
24° SEMANA = CADA BRONQUÍOLO FORMA → 2 OU MAIS BRONQUÍOL​OS 
RESPIRATÓRIOS → QUE IRÃO DE DIVIDIR EM → 3 A 6 PASSAGENS: OS DUCTOS 
ALVEOLARES PRIMITIVOS 
FINAL DESSE PERÍODO → FINAL DOS BRONQUÍOLOS → DESENVOLVIMENTO DE 
ALVÉOLOS PRIMITIVOS+VASCULARIZAÇÃO → RESPIRAÇÃO É POSSÍVEL → 
PORÉM RELATIVAMENTE IMATURO  
ESTÁGIO DE SACO TERMINAL - 24° SEMANA AO FIM DO PERÍODO FETAL: 
DESENVOLVIMENTO DE MUITOS ALVÉOLOS PRIMITIVOS → CAPILARES 
PROTUBERANTES NESSES SACOS  
BARREIRA HEMATOAÉREA → PERMITE TROCA GASOSA → CONTATO ÍNTIMO 
ENTRE EPITÉLIO E CÉLULAS DO ENDOMÉTRIO  
26° SEMANA= SACOS TERMINAIS SÃO REVESTIDOS POR PNEUMÓCITOS TIPO I → 
CÉLULAS EPITELIAIS PAVIMENTOSAS → ORIGEM ENDODÉRMICA → TROCAS 
GASOSAS+REDE DE CAPILARES SE PROLIFERA NO MESÊNQUIMA AO REDOR DOS 
ALVÉOLOS  
20-22° SEMANA = PNEUMÓCITOS TIPO II → CÉLULAS EPITELIAIS SECRETORAS DE 
SURFACTANTE PULMONAR (FOSFOLIPÍDIOS E PROTEÍNAS) → NEUTRALIZA 
FORÇAS DE TENSÃO SUPERFICIAL → FACILITA EXTENSÃO DOS SACOS - PREVINE 
22   
ATELECTASIA)   
ESTÁGIO ALVEOLAR - FIM DO PERÍODO FETAL ATÉ 8 ANOS 
INÍCIO = 32° SEMANA → CADA BRONQUÍOLO RESPIRATÓRIO TERMINA EM UM 
AGLOMERADO DE SACOS ALVEOLARES DE PAREDES DELGADAS → FUTUROS 
DUCTOS ALVEOLARES  
MUDANÇAS ADAPTATIVAS DO PULMÃO: 
● PRODUÇÃO DE SURFACTANTE NOS ALVÉOLOS PRIMITIVOS 
● DE ÓRGÃO SECRETOR PARA ÓRGÃO CAPAZ DE FAZER TROCAS GASOSAS 
● ESTABELECE CIRCULAÇÃO SISTÊMICA E PULMONAR EM PARALELO 
CERCA DE 95% DOS ALVÉOLOS MADUROS → SE DESENVOLVEM NO PERÍODO 
PÓS NATAL → ALVÉOLOS PRIMITIVOS SE AMPLIAM E SE DESENVOLVEM EM→ 
AUMENTO DO NÚMERO DE BRONQUÍOLOS E ALVÉOLOS PRIMITIVO 
3 ANOS DE IDADE = DESENVOLVIMENTO ALVEOLAR QUASE COMPLETO MAS 
NOVOS ALVÉOLOS SURGEM ATÉ +- 8 ANOS DE IDADE  
 
Ao nascimento, os pulmões estão aproximadamente com a metade de seu volume 
preenchido com líquido derivado da 
cavidade amniótica, pulmões e das glândulas traqueais. A aeração dos pulmões ao 
nascimento não é tanto devido à 
dilatação dos órgãos colapsados vazios, mas, sim, da rápida substituição do 
líquido intra-alveolar pelo ar. 
O líquido dos pulmões é retirado ao nascimento por três rotas: 
• Através da boca e do nariz por pressão no tórax fetal durante o parto vaginal. 
• Pelos capilares, artérias e veias pulmonares. 
• Pelos vasos linfáticos. 
No feto próximo ao termo, os vasos linfáticos pulmonares são relativamente 
maiores e mais numerosos do 
que em adultos. O fluxo linfático é rápido durante as primeiras horas após o 
23   
nascimento e em seguida diminui. 
Três fatores são importantes para o desenvolvimento normal do pulmão: espaço 
torácico adequado para o 
crescimento pulmonar, MRFs e volume de líquido amniótico adequado (Fig. 
10-13). 
FIGURA10-13 Cistos pulmonares congênitos. A, Radiografia do tórax 
(anteroposterior) de um bebê mostrando uma grande 
malformação congênita adenomatoide cística no lado esquerdo (seta). O coração 
(asterisco) foi deslocado para a direita. Note o 
tubo torácico no lado esquerdo, que foi colocado no diagnóstico inicial de 
pneumotórax (ar na cavidade pleural). B, Imagem de 
tomografia computadorizada axial de tórax em um bebê com um grande cisto 
bronquiogênico (asterisco) 
 
27. DIFERENCIAR MUTAÇÃO GÊNICA DE MUTAÇÃO CROMOSSÔMICA 
28. IDENTIFICAR AS ALTERAÇÕES GÊNICAS E CROMOSSÔMICAS (NUMÉRICAS E 
ESTRUTURAIS) 
29. DEFINIR MODIFICAÇÕES EPIGENÉTICAS 
30. DEFINIR DOENÇAS CONGÊNITAS, GENÉTICAS E HEREDITÁRIAS 
31. DESCREVER OS PADRÕES DE HERANÇA MONOGÊNICA IDENTIFICANDO A 
CONSTRUÇÃO DE GENEALOGIAS 
32. DEFINIR TERATOGÊNESE, CLASSIFICAR OS AGENTES TERATOGÊNICOS E BEM 
COMO OS FATORES QUE INFLUENCIAM NA SUA GRAVIDADE. 
 
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