RESUMO DE GENETICA PROVA

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RESUMO DE GENETICA 
TIPO SANGUINEO SISTEMA ABO 
Como podem ser classificados os tipos sanguíneos ? A , B, AB, E TIPO O com(presença de 
anticorpo) aglutinogênios A e B (ausência de anticorpo) aglutinina anti-A e anti-B. 
O que é A AGLUTINAÇÃO ? 
QUANDO UM TIPO SANGUINEO COM A PROTEINA TIPO A SE UNE COM UM TIPO 
SANGUINEO TIPO B OCORRE A AGLUTINAÇÃO POIS O B TEM O ANTICORPO A NO PLASMA. 
Explique sobre a importância do AB e O como sistema doador de sangue. 
AB é RECEBEDOR DE SANGUE UNIVERSAL – pois AB não tem presença de anticorpos. 
O E DOADOR DE SANGUE UNIVERSAL – pois os outros tipos sanguíneos não tem presença de 
anticorpo tipo O no plasma. 
O que foi Lansteinel ? 
O que são anticorpo e antígenos ? Anticorpos e antígenos são proteínas presentes no plasma 
das hemácias que servem como uma espécie de proteção; 
Como se determina a tipagem sanguínea ? Através da aglutinação dos aglutinogênios e das 
aglutininas. 
 
FATOR RH 
Explique sobre como foi descoberto o fator RH. 
 Ao se injetar o sangue desse macaco em cobaias, havia produção de anticorpos para 
combater as hemácias introduzidas. Ao centrifugar o sangue obteve-se o soro que 
continha anticorpos anti-Rh e que poderia aglutinar as hemácias do macaco Rhesus. 
As conclusões daí obtidas levariam a descoberta de um anticorpo NA membrana que 
foi denominado Rh (Rhesus), que, estimulavam a produção de anti-Rh. 
Qual a importância do FATOR RH ? 
Fator RH é um importante antígeno presente no sangue ao qual determinadas pessoas que os 
tem a presença significa que a classificação é Rh+. Que não possui esse antígeno é Rh-. 
REAÇÕES DO FATOR RH 
 O fator Rh é encontrado nas hemácias, verificando esses pesquisadores que 
ele obedece às leis da hereditariedade, sendo o Rh positivo um fator 
dominante em relação ao Rh negativo. 
IMPORTANCIA DO FATOR RH 
 A importância do fator Rh em populações humanas reside no aparecimento, 
em certas doença como eritroblastose fetal (EF). A condição primordial para 
a ocorrência dessa anomalia é a seguinte: MÃE RH- / PAI RH+ / FILHO RH + 
ERITOBLASTOSE FETAL E O FATOR RH 
E uma doença causada pelo fator RH caracterizada pela destruição das hemácias do feto ou 
recém nascido. Para ocorrer a eritoblastose fetal a mãe tem que ser fator RH-, O pai RH + E O 
PRIMEIRO FILHO TEM QUE SER RH+. 
Sintomas: Anemia, icterícia, e kernicterus. 
Solução: Na primeira gestação a mãe não é afetada pois o contato entre o sangue da mae e do 
filho ocorre na hora do parto a partir dai o organanismo da mae produzira anticorpos anti-RH 
para evitar que isso aconteça e importante a mãe logo após o parto tome um soro especifico 
contendo o anti-RH que destruira as hemácias fetais impedindo que a mae fique sensibilizada. 
 
2 LEI DE MENDEL 
 Principio da Segregação da herança Independente – Ou seja cada par de 
cromossomos terá uma característica diferente. 
2 lei quer dizer 2 CARACTERISTICAS. 
 ( COR DA SEMANA VERDE OU AMARELA FORMA LISA OU RUGOSA). Ou seja Mendel 
propôs um modelo para interpretar os resultados ( SE OS GENES PARA COR E FORMA 
SE SEGREGAM AS PLANTAS PODEM FORMAR 4 TIPOS DE GAMETAS ) LOGO FORMARA 
16 TIPOS DE GAMETAS POSSIVEIS. 
HEREDROGRAMA 
O que é um heredrograma? Representa as relações de parentesco dos indivíduos através de 
símbolos. 
GENEALOGIA 
DOMINANTE OU RECESSIVO 
Toda VEZ QUE UM CASAL IGUAL (normal/normal) ou (afetado/afetado), (GERA UM FILHO 
DIFERENTE (afetado) ou (normal) os PAIS são HETEROZIGOTOS (Aa x Aa) e FILHO É 
HOMOZIGOTO (aa) 
Herança autossômica DOMINANTE: 
Ex: CASAL AFETADO/AFETADO E 1 FILHO NORMAL 
Aa x Aa (CASAL) dominante 
aa (filho) 
Herança autossômica RECESSIVA: 
Ex: CASAL NORMAL/NORMAL E 1 FILHO AFETADO 
Aa x Aa (CASAL) 
aa (FILHO) será recessivo 
 
Para analisar quem e o dominante e recessivo é nescessario analisar quem e o AFETADO. 
Os pais de um afetado tem a probabilidade de 25% de gerar um filho afetado. 
 
 
 
MUTAÇÃO 
• São alterações ou modificações súbitas em genes ou cromossomos, podendo acarretar 
variação hereditária. 
 
As mutações podem SER 
• GÊNICAS quando alteram a estrutura do DNA 
• CROMOSSÔMICAS quando alteram a estrutura ou o número de cromossomos. 
MUTAÇÃO – COMO OCORREM?! 
• ESPONTÂNEAS: Dinâmica do próprio DNA 
• INDUZIDAS: Radiação, UV, Subst. químicas 
 
Polidactilia : Mutação aonde a pessoa nasce com 6 dedos. 
Acondoplasia: São heterozigotos (Ab) pois o gene da Acondoplasia é letal em homozigotos 
(AA) é uma forma de nanismo produzida por um distúrbio do crescimento deficiência nos 
ossos. 
SÍNDROME DE KLINEFELTER (homem e mulher) (TRISSOMIA): Baixa estatura; 
desenvolvimento das mamas, pênis e testículos pequenos; infertilidade (sem 
espermatozoides). Atraso mental.