Anti histaminicos

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Anti histamínicos 
Fármacos de 1° geração 
A diferença dessa estrutura para a estrutura esqueleto é o N o nitrogênio ligado a dois carbonos, o círculo verde está sinalizando 2 carbonos e 2 anéis um heteroaromático e um aromático e a amina terminal. O que caracteriza esse grupo é a presença do NITROGÊNIO.
Essa é a estrutura básica da etilenodiaminas, o que vai mudar de um fármaco para outro são as substituições do anel heteroaromático, são os anéis aromáticos. O anel aromático que é o de cima não muda, se mantem normal.
A estrutura química de um fármaco tem que ter modificações, para poder caracteriza-los como fármacos diferentes, mas dentro de uma mesma classe 
Dentro de uma classe química, estudando-se estrutura de um fármaco, dentro de uma mesma classe os medicamentos têm a estrutura semelhante, então existe uma modificação que vai caracterizar como um outro medicamento. 
 O /O/ é onde acontece a modificação, é o que caracteriza essa classe (éter de etanolamina) o X é o oxigênio, oxigênio entre carbonos é grupamento éter, 
A tabela é mostrando onde acontece a diferenciação dos fármacos dessa classe, as substituições.
Principal função evita vomito, náuseas, apresenta efeito de sedação, a histamina é responsável pelo estado de sono virgília quando um indivíduo faz uso anti histamínico ele diminui a atividade da histamina por isso vem a sonolência, lá no SNC a histamina é responsável pelo estado de alerta, os de primeira geração são responsáveis por esse efeito de sonolência. O Dramin tem efeito no SNC, a ânsia de vômitos e enjoos, náusea desconfortos são controlados pelo bulbo.
Feniramina
Dexclorfeniramina (polaramine)
A bolinha verde mostra onde ocorre a substituição (que ocorre no R) Essa classe é de antialérgico.
 
Buclizina é a substância da buclina, ela é pro tratamento de náuseas e vomitos, observou-se toxocidade em (grupo que mais usa esse tipo de medicamentos) hoj em dia so é usado como orexigêno, tem substituições no grupamento R. (R’ É O r2). 
Associados aos medicamentos antipsicóticos, por conta da sua estrutura. Pacientes que tem surtos, esquizofrênicos que estão em crise grave se utiliza o fernegam associado a anticonvulcivantes e antipsicóticos para deixar o paciente mais tranquilo. São antialérgicos porem eles têm uma ação de tranquilizar já que sua estrutura parece com os dos antipsicóticos.
Fenotiazinas é a classe responsável pela classe anti-histamínicos tricíclicos, é mais utilizado pela sedação e também associado a outros medicamentos que atuam no SNC.
(tabela) quando o Y for enxofre e o X nitrogênio caracteriza as fenotiazinas 
Ele é um tipo de anti-histamínico que é utilizado em associação para outras finalidades. 
Fármacos de 2° geração 
É comum as estruturas do terfenadina e fexofenadina, no R é onde acontece a substituição ácido carboxílico (F) uma metila(T)
A diferença da loratadina e desloratadina é a modificação na substituição do R ligado ao nitrogênio, quando tem Hidrogênio (desloratadina) quando R for grupamento éster ligado a uma metila (loratadina) 
Antiulcerosos
Quando se tem uma hipersecreção utiliza-se os antiulcerosos, pois eles conseguem bloquear pelo menos o mecanismo da via histaminérgica HR2.
Esses medicamentos (todos anti-histamínicos e antiulcerosos) são agonistas inversos porque diminui a atividade da histamina, diminuindo a hipersecreção. 
As estruturas são parecidas a parte vermelha é onde o fármaco se liga no receptor 
 
A diferença é q na ranitidina tem o oxigênio e a amina terminal
Esses são os medicamentos que atuam em H2, somente essa finalidade. 
O Farmacêutico não agiu corretamente, já que desloratadina é um medicamento de segunda geração e não causa quase nenhum ou nenhum efeito de sedação, ele foi incoerente em passar um medicamento que é mais indicado para outros tipos de tratamento, podendo também não resolver o problema do paciente