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Carboidratos → Polímero = Carboidrato → Monomero = Monossacarídeos → Fórmula Geral: (CH2O)n n - número de carbonos → Os carboidratos é a biomolécula mais abundante na natureza → O número de Hidrogênios será sempre o dobro do número de Carbonos → C=O (é o grupo carbonila) → OH (é a hidroxila) → Aldeído - carbonila está localizada no 1º carbono → Cetona - carbonila está localizada fora da extremidade → Os açúcares possuem muitas hidroxilas (OH) e isso da solubilidade à molécula Função dos carboidratos → Fonte de energia (ATP), o carbono é utilizado em reações químicas que se transformam em ATP → Reserva de energia e matéria prima para a biossíntese de outras biomoléculas (glicogênio é a reserva de energia → Estrutural (celulose e quitina) → Reconhecimento e coesão celular (o glicocálice é responsável) → Defesa (glicoproteínas formam os anticorpos) → Faz parte da estrutura dos ácido nucléicos (DNA e RNA) Classificação dos carboidratos → Classificação quanto ao tamanho da molécula: → Monossacarídeos - uma única unidade Ex: Glicose, frutose, galactose e ribose → Oligossacarídeos - polímero formado por poucas unidades. Mais comum serem duas (dissacarídeos) Ex: Sacarose, maltose, lactose → Polissacarídeos - polímero formado por mais de 20 unidades Ex: Celulose, amido, glicogênio, quitina, GAG (compõe a matriz extracelular, preenche os espaços), peptídeoglicanos A. Monossacarídeos → São solúveis em água por conta da grande quantidade de OH → São aldeídos ou cetona com grupo hidroxila na molécula → Recebem o sufixo de OSE, portanto, são aldoses ou cetoses → A maior parte tem o sabor doce → Possuem o grupo carbonila (C=O), e dependendo da sua localização faz com que sejam um aldeído ou uma cetona Recebem os nomes de acordo com a quantidade de carbonos que possuem, logo são: → Trioses - C3H6O3 → Tetroses - C4H8O4 → Pentoses - C5H10O5 → Hexoses → Heptuloses → Octoses → Nonoses → São representados graficamente de forma aberta, chamada de Estrutura de Fischer OBS: Os mais comuns na natureza são a glicose (aldeído) e a frutose (cetona) Possuem estruturas cíclicas: → Em solução aquosa a maioria dos carboidratos com mais de 5 carbonos se apresentam de forma cíclica e, não linear → Pode ocorre em aldeídos ou cetona → Ocorre quando a estrutura se fecha e desfaz a dupla ligação do 1º carbono e a hidroxila do 5º carbono vai passar a fazer ligação com o 1º carbono → Forma anomérica: • Quando hidroxila está voltada para cima do 1º carbono é chamado de β • Quando a hidroxila está voltada para baixo no 1º carbono é chamado de α α - glicose (OH voltada para baixo) β - glicose (OH voltado para cima) → Ligação glicosídica é a união entre os monossacarídeos • O carbono 2,3 e 5 não são utilizados em ligações glicosídicas • Os tipos de ligações que ocorrem em glicose, são, 1,4 ou 1,6 • β 1,4 (OH voltado para cima) • α 1,4 (OH voltado para baixo) • α 1, β 4 (α1 - OH para baixo e β4 - OH voltado para cima) → Podem apresentar uma estrutura plana ou ramificada: • Ligação 1,4 (plana ou linear) • Ligação 1,6 (ramificada) → O polissacarídeo só terá função de reserva energética se tiver estrutura ramificada Moléculas derivadas → Apresenta uma resistência maior (e) (ou) caráter de insolubilidade → Troca de uma hidroxila por grupo amino da glicose, galactose e manose, origina uma glicosamina, galactosamina e manosamina → Oxidação do carbono 6 da glicose, galactose e manose, origina ácido glicurônico, galacturônico e manurônico. B. Dissacarídeos → É formado por dois monossacarídeos unidos entre si por uma ligação glicosídica → Oligossacarídeos mais importantes: C. Polissacarídeos → Também podem ser chamados de glicanos → Podem ser ramificados ou lineares → Podem ser de dois tipos: •Homopolissacarídeos - formados por 1 TIPO de monossacarídeo Ex: Amido, glicogenio, celulose e quitina •Heteropolissacarídeos - formados por 2 ou mais TIPOS de monossacarídeos Ex: Peptideoglicanos, glicosaminoglicanos (GAG) Amido → É um polissacarídeo de reserva energética dos vegetais → Formada por ligações alfa 1,4 e alfa 1,6 → Como tem função de reserva energética, possui a cadeia ramificada → É formada por dois polímeros de glicose: • Amilose - cadeia não ramificada de glicose conectadas por ligações alfa-1,4 • Amilopectina - cadeia ramificada de glicose conectadas por ligações alfa-1,4 e com ligações alfa-1,6 nos pontos de ramificação → Primeiro é formada a amilose depois a amilopectina e juntas formam o amido. → O amido é menos ramificado que o glicogenio Glicogenio → É um polissacarídeo de reserva energética animal → Possui ligações alfa-1,4 e alfa-1,6 → Possui a cadeia ramificada, porém possui mais ramificações que o Amido → Abundante no fígado (libera no sangue) músculo (célula muscular guarda para usar nela mesma, ou seja, no músculo) → Glicogenólise é a quebra do glicogenio Celulose → Presente na parede celular dos vegetais → Não é ramificada (estrutura plana) → Formada por glicose conectadas por ligações beta-1,4 → As ligações beta não podem ser quebradas pela celulase, somente pelo celulose. Nenhuma espécie carnívora nem herbívora produz celulase que quebra a celulose (oferecida no alimento) → No sistema digestório dos herbívoros possuem um microbiota que digere a celulose. Quitina → Presente no exoesqueleto dos artrópodes e na parede celular dos fungos → Tem função estrutural → É formada por unidades de N-acetil- glucosamina conectadas por ligações beta Peptideoglicanos → É um heteropolissacarídeo → Presente na parede celular de bactérias → Formado por unidades alternantes de glicosamina e de ácido murâmico conectadas por ligações beta → Na parede celular, os polímeros estão conectados por pequenos peptídeos → Se os peptídeoglicanos forem destruídos, a bactéria morre Glicosaminoglicanos (GAG) → São heteropolissacarídeos → Ajudam na hidratação do tecido → Possuem função estrutural plana → São produzidos por moléculas derivadas → São componentes da matriz extracelular dos tecidos animais → Mantém as células unidas e permite a difusão de substancias entre as células → São formados por unidades repetitivas de dissacarídeos: Glicosamina ou galactosamina + ácido glicurônico ou ácido idurônico NOTA: → ÁCIDO HIALURÔNICO - formação do líquido sinovial humor vítreo, componente da MEC → CONDROITINA SULFATO - resistência das cartilagens, tendões e artérias → DERMATANA SULFATO - flexibilidade da pele, vasos sanguíneos e válvulas cardíacas → QUERATINA SULFATO - presente nos anexos da pele → HEPARINA - anticoagulante RESUMO - polissacarídeos :
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