av2 farmacologia

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1.Diferencie droga, fármaco, medicamento e tóxico.
Droga é a substância que modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica.
Fármaco é uma estrutura química conhecida com propriedade de modificar uma função fisiológica já existente. Não cria função.
Medicamento é um fármaco com propriedades benéficas, comprovadas cientificamente. Todo medicamento é um fármaco, mas nem todo fármaco é um medicamento.
Resultados da pesquisa
Toxico é a substância química que ingerida ou aplicada externamente, e que sendo absorvida, determina a morte do indivíduo, ou coloca sua vida em risco. 
2.Cite 3 causas para a baixa biodisponibilidade para preparações orais.
A biodisponibilidade baixa é mais comum com as formas de dosagem oral de fármacos com absorção lenta e baixa de hidrossolubilidade .
O tempo insuficiente de absorção no trato GI é causa comum de biodisponibilidade baixa. Se o fármaco não se dissolver rapidamente ou não conseguir penetrar na membrana epitelial (se for intensamente ionizada ou polar), o tempo no local de absorção pode ser insuficiente.
Idade, sexo, atividade física, fenótipo genético, estresse, doenças ou cirurgia pregressa do trato GI também podem afetar a biodisponibilidade de um fármaco.
Reações químicas que reduzem a absorção podem diminuir a biodisponibilidade, elas incluem a formação de um complexo entre tetraciclina e íons metálicos polivalentes,hidrólise por ácido gástrico ou enzimas digestivas, conjugação na parede intestinal,adsorção de outros fármacos e metabolismo por flora do lúmen.
3.Os efeitos simpáticos e parassimpáticos frequentemente são opostos como no controle da contração da musculatura lisa dos brônquios e da íris, no controle da força e da contração cardíaca ou do trato gastrintestinal, com base nestes dados muitos medicamentos são utilizados associados. Explique o uso associado das drogas Fenoterol (Berotec) e Ipratrópio (Atrovent) destacando o receptor, ação (agonista ou antagonista) e o uso clínico dos medicamentos no sistema respiratório. Obs.: O Fenoterol possui ação semelhante ao Salbutamol.
 Tem a estimulação dos receptores beta1 ocorre em dose mais alta. A ocupação de um receptor beta2 ativa a adenilciclase por meio de uma proteína estimulante Gs.
Fenoterol + Ipratrópio é um broncodilatador destinado ao tratamento e profilaxia dos sintomas de limitação de fluxo de ar reversível nos distúrbios obstrutivos crônicos das vias respiratórias como asma brônquica e, sobretudo bronquite crônica, com ou sem enfisema pulmonar.
4.QUAIS AS PRINCIPAIS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO? CONCEITUE CADA UMA DELAS.
Via oral
A via oral é aquela em que o medicamento é administrado pela boca, e, para que o tratamento seja efetivo, é preciso considerar a forma farmacêutica e o tipo de paciente, que influenciarão nesse processo.As formas farmacêuticas que podem ser ingeridas por via oral são as sólidas, representadas por comprimidos, cápsulas e pílulas, ou as líquidas, como as soluções e as suspensões medicamentosas.
Via parenteral
A via parenteral é aquela realizada fora do trato gastrointestinal e é representada pelas vias endovenosa, intramuscular, subcutânea e intradérmica. Para todas elas, existem agulhas específicas conforme a profundidade que se deseja alcançar, além da compatibilidade das substâncias nos tecidos biológicos.
A via endovenosa é aquela em que o medicamento é administrado na veia do paciente ou em um acesso via diversos tipos de equipo. É indicada para situações emergenciais e aplicações de grandes volumes de substância, mas requer atenção aos sintomas do paciente. Exemplos de medicamentos compatíveis com a via endovenosa são antibióticos e aminas vasoativas (adrenalina, dobutamina etc.).
A via intramuscular é aquela em que a agulha é introduzida na região muscular das nádegas e do músculo deltoide. É recomendada para administrar poucos volumes de medicamentos, mas é uma via com ação rápida porque o músculo é muito vascularizado e rapidamente chega à circulação sistêmica. Alguns contraceptivos são aplicados por essa via.
A via intradérmica é aquela destinada à aplicação na região da derme, abaixo do tecido epidérmico, e muito usada para testes de sensibilidade a substâncias (teste alérgico) ou tratamentos infecciosos.
O medicamento também pode ser administrado no tecido subcutâneo por meio de uma agulha de pequeno comprimento. Essa via é a preferencial para aplicação de insulina, mas é necessário fazer rodízio entre as principais regiões de aplicação subcutânea para reduzir um processo denominado de lipodistrofia.
Via sublingual
A via sublingual é bastante utilizada em situações que demandam tratamento de emergência, como nas crises hipertensivas. No entanto, para que a ação seja efetiva, é importante considerar a característica do medicamento e as condições de utilização.
Nesse sentido, somente comprimidos identificados com ação sublingual podem ser introduzidos na região abaixo da língua e em pacientes conscientes. Primeiramente, o medicamento será dissolvido na saliva encontrada nessa região para, posteriormente, ser absorvido.
A ação farmacológica do medicamento sublingual é rápida, e o paciente retorna ao seu estado clínico estável em poucos minutos. No entanto, essa via de administração não deve ser utilizada como tratamento convencional.
5.Os diuréticos tiazídicos são o grupo de diuréticos mais amplamente utilizados, o primeiro deste grupo foi a clorotiazida capaz de tratar o edema grave da cirrose e da insuficiência cardíaca com o mínimo de efeitos adversos, logo surgiram novos derivados como a hidroclorotiazida, atualmente, a mais utilizada. Sua ampla indicação está relacionada a seus efeitos. Descreva o mecanismos de ação dos diuréticos tiazídicos, indicando sua força, local de ação no néfron e 2 principais efeitos colaterais.
Inibem o transportador de Na+/Cl-, codificado pelo gene SLC12A3, das células tubulares distais. Diminuem assim a reabsorção de sais e água associada. Aumentam a excreção dos íons sódio, potássio e magnésio. 
Através de uma ação sobre os rins, os efeitos efeitos colaterais mais comuns da furosemida: baixa de potássio, baixa de magnésio, desidratação, câimbras, hipotensão, aumento do ácido úrico. Edema de rebote pode ocorrer após suspensão súbita do medicamento.