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Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
		
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
 
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
 
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
 
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	
	1:1.
	
	2:3.
	 
	3:1.
	
	5:3.
	
	2:5.
	A segunda Lei de Mendel pode ser entendida como:
		
	 
	uma ampliação da primeira, mostrando a segregação independente dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma limitação da primeira, mostrando a união dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a duplicação dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma restrição da primeira, mostrando a não disjunção dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a dependência dos fatores para duas características.
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Cladograma
	
	Hemograma
 
	
	Filogenia
	
	Quadro de Punnett
	 
	Heredograma
	
A segunda Lei de Mendel pode ser entendida como:
		
	 
	uma ampliação da primeira, mostrando a duplicação dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a dependência dos fatores para duas características.
	
	uma limitação da primeira, mostrando a união dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma restrição da primeira, mostrando a não disjunção dos fatores para duas ou mais características.
	 
	uma ampliação da primeira, mostrando a segregação independente dos fatores para duas ou mais características.
	(UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que:
		
	 
	o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas, o que facilita a observação das características da flor e da semente.
	
	os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas situam-se muito próximas umas das outras.
	 
	o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da autofecundação.
	
	a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas alimentares para a nutrição do embrião e o desenvolvimento das ervilhas.
	
	as características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam a observação das características genéticas puras.
	(FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas.
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
	
	100% vv, verdes.
	
	100% VV, amarelas.
	De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
		
	 
	Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta.
	
	Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
	
	O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em particular.
	
	Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada fenótipo.
	 
	Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
	
Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
		
	 
	É o conjunto de características de um indivíduo.
 
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
 
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
 
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
	Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	 
	cromossomo.
	 
	gene.
	
	alelos.
	
	nucléolo.
	
	RNA.
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	 
	Quadro de Punnett
	 
	Heredograma
 
	
	Hemograma
 
	
	Cladograma
	
	Filogenia
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	 
	3:1.
	
	2:5.
	
	2:3.
	
	5:3.
	
	1:1.
	
(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
		
	
	a indução de mutações.
	
	a indução de homozigose nas células formadas.
	
	a ocorrência de permutação (crossing-over).
	
	a separação das cromátides irmãs.
	 
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	S2.
	
	G1.
	 
	S.
	
	G0.
	
	G2.
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G0
 
	
	S2
	 
	S
 
	
	G1
 
	
	G2
	(Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que:
		
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.
	
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
	 
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
	
	a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.
	
	a replicação do DNAé conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	DNA helicase.
	
	RNA polimerase.
	
	Transcriptase reversa.
	 
	DNA polimerase.
	
	DNA ligase.
	
(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
		
	
	a indução de mutações.
	
	a indução de homozigose nas células formadas.
	
	a ocorrência de permutação (crossing-over).
	
	a separação das cromátides irmãs.
	 
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	S2.
	
	G1.
	 
	S.
	
	G0.
	
	G2.
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G0
 
	
	S2
	 
	S
 
	
	G1
 
	
	G2
	(Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que:
		
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.
	
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
	 
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
	
	a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	DNA helicase.
	
	RNA polimerase.
	
	Transcriptase reversa.
	 
	DNA polimerase.
	
	DNA ligase.
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	 
	DNA polimerase.
	
	Fator de liberação.
	
	Peptidil transferase.
	 
	RNA polimerase.
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	
	
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
		
	 
	Timina
 
	
	Guanina
 
	
	Adenina
	
	Citosina
 
	
	Uracila
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	 
	Retificação
	
	Tradução
 
	
	Transcrição
 
	 
	Replicação
 
	
	Transdução
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	 
	AGTTCA
	
	AGUUGA
	
	AGUUCA
	
	ATAAUA
	
	UCTTGU
	A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
		
	 
	dependente.
	
	complementar.
	
	conservativa.
	
	desigual.
	 
	semiconservativa.
	O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em sua estrutura, encontramos uma base nitrogenada exclusiva desse tipo de ácido nucleico. Marque a alternativa que indica o nome dessa base:
		
	 
	Adenina.
	
	Citosina.
	
	Guanina.
	
	Timina.
	 
	Uracila.
	(PUC-MG) Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
		
	 
	321.
	 
	160.
	
	159.
	
	319.
	
	320.
	(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos.
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	 
	I e III.
	
	I somente.
	
	II somente.
	
	II e III.
	
	I e II.
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeosque estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	DNA ligase
	
	RNA/DNA polimerase
	 
	DNA polimerase
 
	
	DNA helicase
 
	
	RNA polimerase
	Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
		
	
	É realizada somente pela ativação do promotor.
	
	Nunca é realizada pela repressão do promotor.
	
	É restrito ao processo de transcrição.
	 
	 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
	
	A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
	
	
	Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o responsável por formar nosso código genético. Esse código pode ser definido como a relação existente entre as trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm e os aminoácidos de uma proteína. A trinca de bases encontradas em um RNAm recebe o nome de:
		
	
	nucleotídeo.
	
	gene.
	
	proteína.
	 
	códon.
	
	triplete.
	Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de proteínas.
		
	
	UAA, UAG, UGG.
	
	UAA, UGG, AUC.
	 
	UAG, UGA, UAA.
	
	UAG, UUU, UUA.
	
	UGA, UCG, UAG.
	
A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca o início da transcrição. Que nome recebe essa região?
		
	
	Start.
	
	Reconhecedora.
	
	Transcritora.
	
	Iniciadora.
	 
	Promotora
	(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
	 
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	
	A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
	
	No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
	
	O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
	Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania.  Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta.
		
	
	Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si do que se comparados aos humanos da América do Sul.
	
	Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a maioria das espécies.
	
	Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta.
	 
	Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no decaimento radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos.
	A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
		
	
	É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
	
	É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
	
	Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
	 
	Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
	
	Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
	(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está:
		
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos.
	
	errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam.
	
	errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de mutação.
	 
	errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas.
	De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
		
	
	O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.
	 
	O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
	
	O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano.
	
	O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas.
	
	O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.
	É uma técnica de biologia molecular que em poucos anos se tornou protagonista de um avanço surpreendente na genética. Por meio dela é possível inativar genes (knockout), integrar tasngenes em regiões específicas do genoma (knock-in), mapear genes nos cromossos, regular positiva ou negativamente a expressão gênica (CRISPRa e CRISPRi), rastrear RNAs na célula (RNA tracking), visualizar regiões no genoma (DNA labeling), substituir sequências alélicas (allelic replacement), deletar genes, entre muitos outros. A técnica em questão é denominada:
		
	 
	CRISPR
	
	RNA tracking
	
	PCR
	
	DNA labeling
	
	Knockout
	(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
		
	 
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais. (desenho)
	A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
		
	
	todas as filhas do casal1 e 2 são portadoras do gene.
	
	a mulher 2 é homozigota.
	
	os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
	 
	as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
	
	as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
	Analise as afirmações abaixo:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.
Está (ão) incorreta (s):
		
	
	apenas I.
	
	apenas II.
	 
	apenas III.
	
	apenas II e III.
	
	apenas I e II.
	Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
		
	 
	DNA das células germinativas.
	
	RNA das células gaméticas.
	
	RNA das células tronco embrionárias.
	
	DNA das células somáticas.
	
	DNA, independentemente do tipo celular.
	
(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
		
	
	um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
	
	um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
	
	metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
	
	um quarto das filhas do casal seja daltônico.
	 
	metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
		Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores:
	
	
	
	somente cor-de-rosa.
	
	
	somente vermelhas e brancas, em igual proporção.
	
	
	das três cores, prevalecendo as vermelhas.
	
	
	das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.
	
	
	das três cores, em igual proporção.
		(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
	
	
	
	1 - 2 - 2 - 1.
	
	
	2 - 1 - 1 - 1.
	
	
	1 - 1 - 2 - 2.
	
	
	2 - 1 - 1 - 2.
	
	
	1 - 2 - 2 - 2.
	As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
		
	 
	Seleção natural.
	
	Equilíbrio pontuado.
	
	Mutualismo.
	
	Seleção artificial.
	
	Gradualismo.
	As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por:
		
	 
	Inserção.
	
	Adição.
	 
	Deleção.
	
	Inversão.
	
	Substituição.
	
	
	A heterocromia de íris é uma condição em que um indivíduo apresenta duas íris com cores diferentes ou ainda apenas uma parte da íris de cor diferente. Essa característica não é passada ao descendente, sendo restrita ao indivíduo que a porta. Essa característica é, portanto, um caso de mutação:
		
	 
	somática.
	
	aleatória.
	
	deletéria.
	
	gamética.
	
	germinativa.
	Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida por:
		
	 
	Substituição.
	
	Inserção.
	
	Inversão.
	
	Deleção.
	
	Adição.
	(Fuvest-SP-adaptado) O fungo Neurospora crassa é capaz de crescer sobre substrato pobre em nutrientes (substrato mínimo), pois consegue produzir a maioria dos nutrientes de que precisa. Num experimento realizado nos anos de 1940, a exposição de esporos a raios X produziu uma linhagem de fungo que não conseguia se desenvolver em substrato mínimo. A descrição abaixo mostra como foram feitos os testes de crescimento dessa linhagem de fungo em diferentes substratos e parte dos resultados observados.
Tubo 1-  Espros de novo linhagem + substrato completo (fungo cresceu)
Tubo 2-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo (fungo não cresceu)
Tubo 3-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente A
Tubo 4- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente B
Tubo 5- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente C
a. O experimento mostrou que a nova linhagem de fungo deixou de produzir o nutriente C, mas que produzia os nutrientes A e B. Quais foram os resultados observados nos tubos 3, 4 e 5 que levaram a essa conclusão?
b. Que alterações os raios X devem ter provocado nos esporos para levar ao surgimento de uma linhagem de fungo incapaz de sobreviver em substrato mínimo?
A alternativa a qual responde corretamente às perguntas acima é:
 
		
	 
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 4 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 3, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente A.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo cresceu e, no tubo 5, o fungo não cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	 
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 1 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 2 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 4, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente B.
		As mutações podem trazer algum benefício para o organismo, mas, algumas vezes, são prejudiciais. Fato é que as mutações não surgem com o intuito de suprir uma necessidade. Diante disso, podemos concluir que as mutações são:
	
	
	
	parciais.
	
	
	tendenciosas.
	
	
	neutras.
	
	
	direcionais.
	
	
	aleatórias.
		Nas mutações sinônimas as alterações ocorrem nas sequencias que codificam aminoácidos. O fato dessas mutações não modificarem a sequência de aminoácidos na proteína é devido a:
	
	
	
	presença de múltiplos códons para aminoácidos.
	
	
	ação inibidora no RNA de transporte (transportador).
	
	
	presença de multiplos códons para o RNA mensageiro.
	
	
	ação reparadora da DNA polimerase.
	
	
	presença de enzimas reparadoras no RNA mensageiro.
	Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	
	É uma espermatogônia.
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.É uma ovogonia.
 
	 
	É um espermatozoide.
 
	
	 É um óvulo.
	(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
		
	
	Síndrome de Patau.
	
	Síndrome de Klinefelter.
	 
	Síndrome de Turner.
	
	Síndrome de Edwards.
	
	Síndrome de Down.
	Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:
		
	
	Síndrome de Turner.
	
	Síndrome de Down.
	 
	Síndrome do miado do gato.
	
	Síndrome de Klinefelter.
	
	Síndrome de Edwards.
	(Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
	
	É um óvulo.
	
	É uma espermatogônia.
	 
	É um espermatozoide.
	
	É uma ovogonia.
	O cromossomo pode ser definido, de uma maneira simples, como um DNA altamente condensado. Essa condensação é possível graças à ação das proteínas:
		
	 
	histonas
 
	
	ligases
	
	condensases
 
	
	nucleases
 
	
	polimerases
		Aproximadamente 3,5% dos indivíduos com síndrome de Down apesentam dois cromossomos do par 21 completos, além de um fragmento mais ou menos grande de um terceiro cromossomo 21, que geralmente está colado a outro cromossomo de outro par, geralmente o cromossomo 14. Esse é um exemplo de alteração na estrutura dos cromossomos típico de:
	
	
	
	Inversão.
	
	
	Duplicação.
	
	
	Trissomia genética.
	
	
	Translocação.
	
	
	Deleção.
		Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador constatou que cromossomos não homólogos dos animais com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A aberração estrutural, que incidiu nesses cromossomos, denomina-se: 
	
	
	
	Crossing-over. 
	
	
	Inversão. 
	
	
	Translocação. 
	
	
	Deficiência. 
	
	
	Deleção.
		Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
I As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. 
II Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). 
III Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
IV A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. 
Estão corretas: 
	
	
	
	III e IV, apenas
	
	
	I e II, apenas 
	
	
	I, II e IV, apenas 
	
	
	I, III e IV, apenas 
	
	
	I e III, apenas 
		Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:
	
	
	
	Síndrome de Down.
	
	
	Síndrome de Turner.
	
	
	Síndrome de Klinefelter.
	
	
	Síndrome de Edwards.
	
	
	Síndrome do miado do gato.
	(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros.
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.)
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que:
 
		
	
	Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões celulares, enquanto, que, o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico.
 
	
	As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e circulatório.
 
	
	Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus descendentes também irão herdar essa característica.
 
	
	A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele.
 
	 
	Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas.
	Sabemos que a apoptose é a morte celular programada e que ela acontece em virtude de uma série de eventos moleculares e bioquímicos. Observe as etapas descritas a seguir e marque aquela que Não representa uma etapa da apoptose.
		
	
	Rompimento dos prolongamentos e formação de corpos apoptóticos.
 
	
	Fagocitose dos corpos apoptóticos.
	 
	 Aumento da aderência da célula em apoptose com outras células.
 
	
	Desintegração do núcleo.
 
	
	Formação de prolongamentos chamados de blebs.
	(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
		
	
	Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
	
	No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
	 
	Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
	
	Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.
	
	Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
	Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
		
	 
	apresentarem células com crescimento desordenado.
	
	apresentarem células maiores que o normal.
	
	apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
	
	apresentarem células que migram por todo o corpo.
	
	apresentarem células menores que o normal.
	
	
	Quando um câncer se espalha para além do local de surgimento, dizemos que ocorreu um (a):
		
	
	neoplasia.
	
	carcinoma.
	 
	metástase.
	
	reação tumoral.
	
	translocação.
	Um câncer pode ser definido como:
		
	
	tumores benignos.
	
	neoplasias neutras.
	
	neoplasias benignas.
	
	neoplasias benignas com metástase.
	 
	neoplasias malignas.
		Sob certas circunstâncias, as células podem passar a se dividir de forma anormal e descontrolada. Essa multiplicação anômala dá origem a uma massa tumoral que pode invadir estruturas além daquelas onde se originou. Com relação a este assunto, analise as proposições abaixo.
1.Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através da corrente sanguínea ou do sistema linfático.
2. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas substâncias químicas se apresentam como fatores de risco para o surgimento do câncer.
3. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga urinária, no homem, estão associadas ao tabagismo.
Estão corretas:
	
	
	
	1 e 2, apenas.
	
	
	3, apenas
	
	
	1, 2 e 3.
	
	
	2 e 3, apenas.
	
	
	1 e 3, apenas.
		(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuouem nível de:
	
	
	
	No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
	
	
	Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
	
	
	Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
	
	
	Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
	
	
	Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.
		(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros.
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.)
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que:
 
	
	
	
	Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas.
 
	
	
	As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e circulatório.
 
	
	
	Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões celulares, enquanto, que, o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico.
 
	
	
	Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus descendentes também irão herdar essa característica.
 
	
	
	A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele.
 
		Um câncer pode ser definido como:
	
	
	
	neoplasias benignas.
	
	
	neoplasias malignas.
	
	
	neoplasias benignas com metástase.
	
	
	tumores benignos.
	
	
	neoplasias neutras.
		Proteínas codificadas pelos genes BRCA1 e BRCA2  quando apresentam mutações, são responsáveis por até 80% de chance de desenvolvimento de câncer de mama, e até 60% de desenvolver câncer de ovário. Em condições normais essas proteínas são responsáveis pelo reparo de moléculas de DNA danificadas e, por isso seus genes são denominados:
	
	
	
	co-dominantes para tumores.
	
	
	supressores de tumores.
	
	
	dominantes.
	
	
	epigenéticos.
	
	
	indutores de tumores.
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta:
		
	 
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2;
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo;
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica;
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas.
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas;
	Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
		
	 
	quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
	
	dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
	 
	quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	 
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	 
	RNA polimerase.
	
	DNA ligase.
	
	DNA helicase.
	 
	DNA polimerase.
	
	Transcriptase reversa.
	(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
		
	 
	a separação das cromátides irmãs.
	 
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	
	a ocorrência de permutação (crossing-over).
	
	a indução de homozigose nas células formadas.
	
	a indução de mutações.
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	 
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
		Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e a textura lisa, e os alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma independente.
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, amarelos rugosos, verdes lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar parentais cujos genótipos são:
	
	
	
	VvRR x Vvrr
	
	
	VvRr x VvRr
	
	
	Vvrr x vvRr
	
	
	vvRr x vvrr
	
	
	VVRR x rrvv
		Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos de cauda média e um ratinho de cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta.
	
	
	
	Ambos os pais são homozigotos.
	
	
	As suposições a e c são aceitáveis.
	
	
	Cauda média é dominante sobre cauda longa.
	
	
	Cauda longa é dominante sobre cauda média.
	
	
	Ambos os pais são heterozigotos.
		A hereditariedade é dependente da nossa composição genética, sendo assim qual o nome da unidade básica da hereditariedade?
	
	
	
	gene
	
	
	Alelo
	
	
	RNA
	
	
	cromatina
	
	
	DNA
		Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado:
	
	
	
	Darwin.
	
	
	Einstein.
	
	
	Lamarck.
	
	
	Mendel.
	
	
	Morgan.
		FGV 2016. Galhos retirados de uma mesma planta foram plantados em cinco locais, entre o nível no mar e 3.000 metros de altitude. Os galhos desenvolveram indivíduos adultos geneticamente idênticos, mas todos fenotipicamente diferentes no que se refere à altura das plantas, tamanho das raízes, número e densidade de folhas.
Com relação a esse experimento e seu resultado, analise as afirmativas a seguir.
I. Os resultados se devem à norma de reação do genótipo, isto é, às diferentes manifestações do genótipo em relação ao meio ambiente.
II. Condições ambientais modificam o genótipo do indivíduo, resultando em novos fenótipos.
III. A maioria das características determinadas por genes apresenta pouca variação fenotípica, isto é, a plasticidade é limitada a poucos genes.
	
	
	
	se apenas a afirmativa II estiver correta.
	
	
	se apenas a afirmativa I estiver correta.
	
	
	se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.
	
	
	se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.
	
	
	se apenas a afirmativa III estiver correta.
		Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
	
	
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
 
	
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
 
	
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
 
	
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
 
		Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras deflores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
	
	
	
	1:1.
	
	
	5:3.
	
	
	3:1.
	
	
	2:5.
	
	
	2:3.