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neurulação - o neuroectoderme forma o sistema nervoso formação do tubo neural diferenciação das vesículas cefálicas e da medula espinhal crista neural - migração e diferenciação somitogênese – o mesoderma paraxial e seus derivados formação dos segmentos mesodérmicos seriais do corpo (vertebras, costelas, musculatura) A neurulação e somitogênese ocorrem na parte anterior do disco embrionário, enquanto a gastrulação ainda procede na parte posterior, com gradual regressão da linha primitiva e alongamento do notocorda A formação do tubo neural (neurulação) no ectoderma e a formação de segmentos (somitogênese) no mesoderma paraxial ocorrem simultaneamente *tridimensionalidade do embrião, se fecha craniocaudal o tubo neural, indo nas duas direções neurulação: formação do tubo neural induzida pela notocorda Células da placa neural de formato cubóides (distintas das células achatadas da futura epiderme) A linha mediana da placa neural permanece fixada ao notocorda e as pregas neurais passam por processo de elevação e convergência Com o encontro das pregas neurais (pontos de elevação) essas fusionam, formando o tubo neural; as células da crista das pregas neurais se separam da estrutura epitelial (transição epitelial-mesenquimal) e células as laterais forma uma epiderme contínua (somitos) Inicia a migração das células da crista neural Embrião 21d: Gastrulação e início da neurulação A: âmnio, M: mesoderma, Y: saco vitelino. Pregas neurais abertas, resquício linha primitiva, pregas neurais do cérebro e do tronco cerebral. Embrião humano 23d: região anterior (A) levantada do saco vitelínico Embrião humano 23d (vista dorsal): Neurulação, fechamento do tubo neural, neuróporo anterior aberto, gastrulação e formação de somitos continuam na região posterior Embrião humano 26d (vista dorsal, MEV): gradual fechamento do tubo neural e do neuróporo anterior, vesículas encefálicas, 17 somitos visíveis, membrana estomodeal Ácido fólico (vitamina B9) é importante para promover o fechamento/fusão das pregas neurais. Deficiência em ácido fólico é relacionada com anencefalia e spina bífida. A exposição de células neurais ao líquido amniótico a partir do 20 dia pode causar a morte celular expressão do receptor de ácido fólico no topo das pregas neurais ESQUEMA LINEAR DAS VESÍCULAS ENCEFALICAS - Constrições – proencenfalo ( telencéfalo, diencéfalo), mesencéfalo, rombencéfalo (metencéfalo, mielencéfalo) flexões no tubo neural compactam o encéfalo *11 semana – feto* desenvolvimento do córtex o cortex da vesícula telencefálica expande e se sobrepoe sobre as demais partes do encéfalo Neurogênese no sistema nervoso central: Parede do tubo neural:epitélio pseudo-estratificado, posição do núcleo dependente da fase do cicloc celular mitoses de neuroblastos ocorrem na face luminal (ependimal) do tubo neural ao terminar a fase mitótoca e ficar estacionada na fase G1, o neuroblasto se diferencia em neurônio Microcefalia – teratogênese por síndrome de alcoólismo fetal e Zika vírus morte celular na placa neural: consequência: diminuição da massa cortical do encéfalo causa diminuiÇào da caixa craniana desenvolvimento da medula espinhal em embrião humano, a partir da placa neural dorsal – informação sensorial da periferia ventral – neurônios motores, axônios para nervos periféricos diferenciação da medula espinhal: formação das raízes dorsais e ventrais e de gânglios dorsais que são derivados da crista neural derivados da crista neural: Cranial – maior variedade, cranial e caudal, tronco – mais específicos rotas de migração de células da crista neural rota central (através dos somitos), rota dorsolateral fatores da matriz extracelular limitam rotas de migração (apenas através da parte anterior dos somitos) ROTAS DE MIGRAÇÃO DAS CÉLULAS DA CRISTA NEURAL matriz extracelular dos somitos determina rota de migração de precursores neuronais dos gânglios dorsais e das células da medula adrenal (produzem norepinefrina e epinefrina resp.) formação dos gânglios dorsais segmentares e da cadeia ganglionar do simpático a partir da crista neural crista neural e genética - variação no viscerocrânio fatores genéticos determinam número de células migratórias e a sua taxa de proliferação, fatores ambientais (por exemplo matriz extracelular) determinam a rota de migração e futuro posicionamento das células
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