A4 PROCESSOS BIOLOGICOS

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● 
Compreender a estrutura em dupla-hélice do DNA e relembrar a complementaridade das bases 
nitrogenadas é fundamental para o processo de duplicação do DNA. A replicação 
semiconservativa do DNA inicia com a dupla-hélice sendo desenrolada e os filamentos 
separados. Cada filamento orienta a produção de uma nova fita complementar. A sequência 
de bases de cada fita parental serve como molde, e as restrições de pareamento de bases na 
dupla-hélice determinam a sequência das bases na fita recém-formada. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. ​Bioquímica ilustrada​ ​. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
 
A figura a seguir esquematiza a replicação do DNA, bem como seu complexo enzimático. 
Observe! 
 
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 400. 
 
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto e a análise da figura anterior, 
analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) Indicada por 3, a enzima DNA-polimerase pode usar a posição 3’-OH de um nucleotídeo
do ​primer​ ​como ponto de inserção do primeiro nucleotídeo no DNA. 
II. ( ) Em 5, os fragmentos de Okazaki, sequências de iniciadores de RNA periódicos são 
necessários para sintetizar a fita contínua. 
III. ( ) A estrutura indicada em 4, DNA-helicase, é responsável por romper as ligações de 
hidrogênio do DNA e separá-las em fitas simples, sendo cada um moldes complementares 
para replicação. 
IV. ( ) Uma sequência de RNA, iniciador ou ​primer​ ​, é sintetizado pela RNA-primase após as 
ligações de hidrogênio serem desfeitas e originarem fitas simples que são utilizadas como 
moldes. 
 
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: ​V, V, 
V, V. 
Resposta Correta: ​V, F, V, 
V. 
 
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da 
respo
sta: 
Não é isso, sua resposta está equivocada. Lembre-se de que o processo
de replicação é bastante complexo, envolvendo diversas enzimas, 
como helicase, DNA-polimerase e RNA-primase. Sugerimos que 
releia o ​e-book​ ​, bem como as bibliografias recomendadas em que 
são estudadas as enzimas necessárias para o processo de 
replicação do DNA. Tente responder novamente! 
 
● 
Pergunta 2 
● 1 em 1 pontos 
● 
 
 A morte celular faz parte dos processos fisiológicos dos organismos 
pluricelulares vivos, podendo ser programada. O termo que define 
esse processo programado recebe o nome de “apoptose”; ao contrário
do esperado, ou seja, quando, nos tecidos corporais, células morrem 
acidentalmente por situações de traumas, toxinas ou estenose 
vascular, em que o termo empregado é “necrose”, sendo os danos 
teciduais observados exacerbados. 
 
ROBERTIS, E. M. de;​ HIB, J. ​Biologia celular e molecular​ ​. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. 
 
A partir da leitura do texto anterior, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A morte celular por apoptose é um processo programado que 
acontece na vida após o nascimento, quando os organismos 
necessitam eliminar células que representam alguma ameaça à saúde
como células infectadas, tumorais ou auto-reativas. 
II. A eliminação das células mortas durante a apoptose e a necrose 
são iguais, porém, na apoptose, a estrutura tecidual sofre processos 
inflamatórios e a formação de tecido de cicatrização. 
III. Na necrose, os lisossomos perdem a capacidade de conter as 
hidrolases que, no citosol, iniciam a autólise. 
IV. Células que morrem durante a apoptose, assim como na necrose, 
originam uma estrutura tecidual preservada, acionando mecanismos 
inflamatórios e a formação de tecido cicatricial. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
 
Resposta Selecionada: ​I e III, 
apenas. 
Resposta Correta: ​I e III, 
apenas. 
 
 
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da 
respo
sta: 
Parabéns, sua resposta está correta! Diferentemente
da apoptose, em que as células mortas são 
eliminadas pelo organismos; na necrose, a morte
celular é acompanhada de processos 
inflamatórios e tecido de cicatrização. 
 
● 
Pergunta 3 
● 1 em 1 pontos 
● 
 
 A reprodução sexuada está relacionada a um processo de divisão celular 
especial que reduz pela metade a quantidade de cromossomos de 
uma espécie. Assim, o número dos cromossomos em um gameta é 
designado como haploide (​ ​) e, desta forma, na 
fecundação, o zigoto é diploide (​ ​). Sem a meiose, a 
quantidade de cromossomos dos organismos eucarióticos seria 
duplicada em cada geração. Essa constatação é inviável frente as 
limitações físicas e a capacidade metabólica celular. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. ​Fundamentos de genética​ ​. 7. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
 
Observe a demonstração esquemática a seguir. 
 
Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 16. 
 
Sendo assim, com base na leitura do texto e na análise do esquema 
anterior, é correto afirmar que: 
 
 
Resposta 
Selecion
ada: 
 ​a redução no número de cromossomos na 
meiose forma células haploides que 
recebem um membro de cada par de 
cromossomos. 
Resposta 
Correta: 
 ​a redução no número de cromossomos na 
meiose forma células haploides que recebem 
um membro de cada par de cromossomos. 
 
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da 
respo
sta: 
Muito bem, sua resposta está correta! Comparar os 
dois processos de divisão celular é importante 
para compreender como as células e os tecidos 
são mantidos no organismo, bem como a forma 
com que as características de cada espécie são 
geneticamente perpetuadas. 
 
 
● 
Pergunta 4 
● 0 em 1 pontos 
● 
 
 De acordo com Snustad e Simmons (2017), as células podem se dividir 
até originarem populações denominadas ​clones​ ​. Com exceção dos 
erros, todas as células de um clone são geneticamente idênticas. A 
divisão celular é característica dos organismos pluricelulares e, 
também, é a base da reprodução. Quando as células se dividem, o 
conteúdo da célula-mãe é dividido entre as células-filhas. O 
cromossomo da célula-mãe é duplicado antes da divisão e cada cópia 
é distribuída entre as células resultantes. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. ​Fundamentos de genética​ ​. 7. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
 
Assim, as células deixam descendentes, mas, para este processo, são
necessários mecanismos de controle. Desta forma, os trechos “A” e 
“B” a seguir descrevem alguns desses mecanismos de regulação do 
ciclo de replicação celular. 
 
Trecho A 
Há associação entre moléculas de ciclinas e cinases dependentes de 
ciclina, sendo que as cinases fosforilam a proteína pRB que regula a 
divisão celular, liberando fator de transcrição de genes da replicação 
do DNA. 
 
Trecho B 
A proteína P53 age no ciclo de replicação das células, promovendo 
“paradas” que permitem que o DNA seja reparado em caso de danos. 
 
Sendo assim, podemos depreender que os intervalos da divisão 
celular são descritos entre: 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 ​G1 - S e G2 – M no trecho A e G1 e 
S no trecho B. 
Resposta Correta: ​G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no
trecho B. 
 
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da 
respo
sta: 
Infelizmente sua resposta está incorreta. As ciclinas 
e CDKs, bem como as proteínas p53 e pRB, são
importantes reguladores da divisão celular. 
Sugerimos que releia o ​e-book​ ​, bem como as 
bibliografias recomendadas para o capítulo que 
abordam os principais aspectos das fases da 
divisão celular das células eucarióticas. Tente 
responder novamente! 
 
 
● 
Pergunta 5 
● 1 em 1 pontos 
● 
 
 A morte celular é um evento comum durante o desenvolvimento 
embrionário, sendo necessária para descartar tecidos provisórios, 
como as membranas interdigitais e as células em demasia, como 
ocorre com os neurônios no processo de neurogênese. Além disso, 
acontecem mortes de células na vida após o nascimento, em que os 
organismos necessitam remodelar tecidos, eliminar células lesionadas
senescentes ou que representem alguma ameaça à saúde, como é o 
caso das células infectadas, tumorais ou auto-reativas. 
 
ROBERTIS, E. M. de;​ HIB, J. ​Biologia celular e molecular​ ​. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. 
 
Assim, a respeito do assunto,analise as colunas a seguir e as 
relacione, atribuindo às estruturas suas respectivas descrições e 
funções. 
 
I. Citoesqueleto 
II. Endonucleases 
III. Fosfatidilserinas 
 
( ) Ocorre degradação e quebra de filamentos, assim, a célula em 
apoptose se torna arredondada e se desprende, perdendo o contato 
com as demais células adjacentes no tecido e da matriz extracelular. 
( ) O material genético (cromatina) é clivado para, depois, ser 
agrupado em pequenas porções de núcleo no citosol. 
( ) Macrófagos são atraídos por estas moléculas da monocamada 
externa, reconhecendo os corpos apoptóticos e, em seguida, realizam 
a fagocitose. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
 
Resposta Selecionada: ​I, II, 
III. 
Resposta Correta: ​I, II, 
III. 
 
 
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respo
sta: 
Muito bem, sua resposta está correta! A apoptose é 
o mesmo que a morte celular programada. 
Assim, compreender como ela é desencadeada 
se torna importante para entender como o 
organismo reage frente aos fatores deletérios e 
que podem causar doenças graves como o 
câncer. 
 
● 
Pergunta 6 
● 1 em 1 pontos 
● 
 
 Quando o DNA sofre mutação, o gene CDKN1A é ativado, codificando 
inibidores do ciclo celular, como a p21, que inibem a ação de CDK 
(cinases dependentes de ciclinas) sobre a pRB, uma proteína 
reguladora da divisão celular. Como os fatores de transcrição ficam 
retidos pela pRB, ocorre parada na divisão celular. Durante esse 
tempo, entram em ação genes de reparo do DNA. Caso o reparo seja 
efetivo, a célula prossegue em sua atividade normal, entretanto, caso 
o defeito não seja corrigido, são ativados genes pró-apoptóticos, como
o BAX, e a célula é estimulada a entrar em apoptose. 
 
ROBERTIS, E. M. de;​ HIB, J. ​Biologia celular e molecular​ ​. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. 
 
Sendo assim, ao lermos o enunciado, fica implícita a atividade de uma 
proteína que inicia o processo de reparo do DNA. Identifique-a. 
 
 
Resposta Selecionada: 
P5
3. 
Resposta Correta: 
P5
3. 
 
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respo
sta: 
Muito bem, sua resposta está correta! Compreender 
a atividade da P53 é importante, pois o processo
de apoptose garante linhagens celulares 
saudáveis por eliminar as células cancerosas. 
 
 
● 
Pergunta 7 
● 1 em 1 pontos 
● 
 
 A ciência genética estuda os padrões das doenças hereditárias. O 
mapeamento dos genes causadores dessas doenças em locais 
específicos dos cromossomos, a análise dos mecanismos pelos quais 
os genes causam doenças, o diagnóstico e a possibilidade de 
tratamento de distúrbios genéticos são objetos de trabalho de equipes 
multiprofissionais. Para estudantes da área da saúde, recordar os 
princípios básicos da genética humana possibilita a compreensão de 
mecanismos envolvidos na etiologia de inúmeras doenças. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. ​Genética humana​ ​. 3. ed. 
Porto Alegre: Artmed, 2013. 
 
Assim sendo, a respeito do que estudos sobre os conceitos de 
genética, organize a ordem correta correspondente à lógica da 
expressão de informações genéticas a seguir. 
 
I. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas 
determinadas por genes pode ou não ser influenciado pelo meio 
ambiente. 
II. A constituição genética de um indivíduo representa o seu genótipo. 
III. No genótipo, há genes que determinam características dominantes 
e recessivas. 
IV. Genes que ocupam nos cromossomos o mesmo lócus no par de 
cromossomos homólogos são considerados alelos. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
 
Resposta Selecionada: ​II, III, 
IV, I. 
Resposta Correta: ​II, III, IV,
I. 
 
 
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respo
sta: 
Muito bem, sua resposta está correta! Há várias 
formas de estudar características genéticas. Em 
nível de genes, elas podem se manifestar 
segundo as leis de Mendel nos fenótipos. 
 
● 
Pergunta 8 
● 1 em 1 pontos 
● 
 
 O número de cromossomos que definem a espécie humana é um 
somatório de 22 pares de autossomos bastante semelhantes quanto a 
forma e as funções, com os cromossomos sexuais, que completam os 
23 pares e podem ser da mesma forma (XX) ou diferentes (XY). 
 
Alguns genes estão presentes tanto no cromossomo X quanto no Y, sendo
a maioria perto das extremidades dos braços curtos, cujos alelos não 
obedecem ao padrão de herança ligados aos X ou Y, simulando a 
herança de um gene autossômico. 
 
Na espécie humana, os cromossomos sexuais determinam os 
fenótipos masculino e feminino, ou seja, humanos apresentam 
dimorfismo sexual. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. ​Fundamentos de genética​ ​. 7. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
 
Assim, analise a figura a seguir com atenção. 
 
Fonte: Elaborada pelo autor, 2019. 
 
Agora, analise as síndromes resultantes das equações a seguir. 
 
Equação 1: 
A + E = (22 + XX) + (22 + X) = 44 + XXX 
 
Equação 2: 
C + F = (22 + 0) + (22 + X) = 44 + X0 
 
Equação 3: 
B + G = (22 + XX) + (22 + Y) = 44 + XXY 
 
 
A respeito do assunto, marque a alternativa a seguir que está correta. 
 
Resposta Selecionada: ​Equação 1: Triplo-X. 
Equação 2: Síndrome de Turner. 
Equação 3: Síndrome de 
Klinefelter. 
Resposta Correta: ​Equação 1: Triplo-X. 
Equação 2: Síndrome de Turner. 
Equação 3: Síndrome de Klinefelter. 
 
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respo
sta: 
Isso mesmo, resposta correta! A não-disjunção 
meiótica pode originar indivíduos sindrômicos 
com aneuploidias dos cromossomos sexuais, 
sendo as mais frequentes a Síndrome de Turner,
a Síndrome de Klinefelter e o Triplo-X. 
 
 
● 
Pergunta 9 
● 1 em 1 pontos 
● 
 
 A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma 
como as ligações de hidrogênio associam as bases dos nucleotídeos 
(adenina se liga à timina por duas ligações de hidrogênio e a citosina 
se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na molécula de 
DNA dupla fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas 
complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’​ 
3’ e a fita oposta é orientada de 3’ ​ 5’. Isto é essencial 
para o processo de replicação e orientadas por enzimas. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. ​Bioquímica ilustrada​ ​. 5. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2015. 
 
A leitura do texto é clara quanto a importância da estrutura do DNA 
frente as suas etapas da replicação. Desta forma, analise as 
afirmativas a seguir. 
 
I. A replicação de DNA é semiconservativa, inicia-se em origens fixas 
e, geralmente, é bidirecional a partir de cada origem de replicação. 
II. A replicação do DNA é semiconservativa, pois cada filamento 
parental é conservado e serve de molde para a síntese de um novo 
filamento complementar. 
III. Na fita retardatária, o molde está orientado com a extremidade 3’, 
orientada no sentido da abertura da forquilha de replicação. 
IV. Na fita retardatária, a sequência iniciadora ou ​primer​ ​está orientada
com a extremidade 3’, voltada para o sentido da abertura da forquilha 
de replicação, fornecendo o pareamento à ação da DNA polimerase. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
 
Resposta Selecionada: ​I, II e IV, 
apenas. 
Resposta Correta: ​I, II e IV, 
apenas. 
 
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respo
sta: 
Está correta a sua resposta! Na fita líder é que o 
molde está orientado com a extremidade 5’ à 
forquilha de replicação, sendo a síntese de fita 
nova continuada com a adição de nucleotídeos 
na extremidade 3’-OH. 
 
 
● 
Pergunta 10 
● 1 em 1 pontos 
● 
 
 Em casos de transfusão sanguínea, os sistemas ABO e Rh são 
importantes. Dessa forma, é aconselhado que os pacientes 
receptores de sangue recebam de grupos idênticos. Porém, em casos
de extrema emergência, doadores de outros tipos também podem ser
recrutados, desde que haja compatibilidade com o receptor. Os 
anticorpos no plasma do doador, normalmente, não são levados em 
conta, pois, em geral, não levam a reações transfusionais. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. ​Genética humana​ . 3. ed. 
Porto Alegre: Artmed, 2013.Sendo assim, sobre a genética dos sistemas ABO e Rh em humanos,
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. No Sistema ABO, o alelo I ​A​ especifica a produção do antígeno A, 
enquanto o alelo I ​B​ especifica a produção do antígeno B e o alelo 
 não produz antígenos. 
II. Os alelos I ​A​ , I ​B​ e são codominantes e expressados 
igualmente, sendo os fenótipos reconhecidos pelos tipos sanguíneos 
A, B, AB e O. 
III. Quando um doador de sangue for do grupo sanguíneo O, não 
existe reação de aglutinação pelo fato de não existirem antígenos A e
B, sendo denominado “doador universal”. 
IV. A condição principal para o desenvolvimento da Doença 
Hemolítica Perinatal é a mãe ser Rh positiva e o bebê Rh negativo. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
 
Resposta Selecionada: 
I e III, apenas. 
Resposta Correta: 
I e III, apenas. 
 
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da 
respo
sta: 
Está correta a sua resposta! A relação de 
codominância para o sistema ABO é 
compreendida por conta de os alelos 
dominantes I ​A ​e I ​b​ exercerem dominância em
relação ao alelo . A condição para 
Doença Hemolítica Perinatal é a mãe ser Rh 
negativa e o bebê Rh positivo.