202086_164342_1-Conceitos+de+Genética

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CONCEITOS DE GENÉTICA 
 
CÉLULA VEGETAL 
 Diferenças entre células vegetal e animal. 
 
 
 
 
 
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Organelas citoplasmáticas e suas funções: 
 
 
 
 
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NÚCLEO CELULAR 
 
 
CROMATINA X CROMOSSOMO 
Cromatina: DNA não condensado, geneticamente ativo (produz RNA). Permite replicação e reparo de 
DNA. 
Cromossomo: DNA condensado, geneticamente inativo. Facilita a divisão celular. 
 
NUCLÉOLO 
Região granular de RNAr e Proteínas. Produz os Ribossomos. 
 
 
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CROMOSSOMO 
 
 
 
 
 
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PARTES DO CROMOSSOMO 
Centrômero: divide o cromossomo em duas partes (braços). Permite a ligação das fibras do fuso (fibras que 
orientam a divisão dos cromossomos na divisão celular) e segregação das cromátides. 
 
Os cromossomos podem ser subdivididos em: 
- Cromossomo Metacêntrico: Ocorre quando o centrômero se localiza no meio do cromossomo. 
- Cromossomo Submetacêntrico: É quando o centrômero está um pouco afastado do meio do cromossomo. 
- Cromossomo Acrocêntrico: Acontece quando o centrômero esta próximo a uma das pontas e torna dois 
dos braços muito menores que os outros. 
- Cromossomo Telocêntrico: Quando o centrômero está em uma das pontas do cromossomo. 
 
 
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DNA (Ácido Desoxiribonucleico) x RNA (Ácido Ribonucleico) 
Composição: 
 - Açucar = Desoxiribose (DNA) ou Ribose (RNA) 
 - Fosfatos = PO4 
 - Bases Nitrogenadas = (DNA) Adenina, Guanina, Citosina, Timina 
 (RNA) Adenina, Guanina, Citosina, Uracila 
 
 
 
 
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GENES 
 Pedaço do DNA que codifica uma proteína. 
 
LOCUS GÊNICO 
 Local do cromossomo onde se encontra cada gene. 
 
 
 
 
 
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SÍNTESE DE PROTEÍNA 
 O gene é lido pela RNA Polimerase e Transcrito num RNA mensageiro. 
 O mRNA é levado ao citoplasma e Traduzido numa proteína pelos Ribossomos. 
 
 
 
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CÓDIGO GENÉTICO UNIVERSAL 
 É o mesmo para todos os organismos; 
 Cada base do DNA codifica uma base do RNA; 
 Cada 3 bases do RNA codificam 1 aminoácido; 
 A sequência de aminoácidos forma a proteína; 
 Existe mais de 1 código para alguns aminoácidos. 
 
 
Qual a sequência de aminoácidos do seguinte gene? 
 DNA = TAC CCA GCT TCA ATT 
RNA = AUG GGU CGA AGU UAA 
Aminoácidos: Met Gli Arg Ser Parada(final) 
 
 
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CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS 
 Possuem genes para as mesmas características nos mesmos Loci gênicos. Um é oriundo do Pai e 
outro da Mãe. 
 
 
 
 
 
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ALELOS DE UM GENE 
 Ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos. 
Em organismos diploides (2 homólogos de cada cromossomo) cada gene tem 2 alelos. 
 
 
 
 
 
 
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HOMOZIGOSE E HETEROZIGOSE 
 A = alelo funcional (dominante) 
 a = alelo não funcional (recessivo) 
 
 
 
 
 
 
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GENÓTIPO 
 São os genes de um indivíduo. 
 
 
 
 
FENÓTIPO 
 São as características observáveis de um indivíduo. 
 F = G + Ambiente 
 
 
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GERAÇÕES 
 Geração Parental = cruzamento de 2 indivíduos iniciais no estudo. 
 Gerações F1, F2, F3 etc. = Autofecundação dos descendentes ou cruzamentos entre irmãos. 
 
 
 
CRUZAMENTO TESTE 
 Cruzamento entre genótipo desconhecido e genótipo recessivo. 
 
 
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NÍVEIS DE PLOIDIA 
 Diferentes quantidades de cromossomos homólogos. 
 
 
 
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GLOSSÁRIO 
 
Cromossomos = Molécula de DNA associada a proteínas. Nas células eucariontes, os cromossomos estão 
localizados no núcleo. 
Cromossomos homólogos = Par de cromossomos que apresenta genes para as mesmas características, 
mesmo comprimento e mesma posição do centrômero. 
Cromossomos sexuais = Cromossomo responsável pela determinação do sexo do indivíduo. Pouco 
comum em plantas. 
Gene = Sequências específicas de nucleotídeos no DNA que constituem a unidade fundamental da 
hereditariedade. 
Lócus = Posição específica em que cada gene é encontrado em um cromossomo. 
Alelos = São formas alternativas de um mesmo gene que ocupam o mesmo lócus em cromossomos 
homólogos e podem produzir fenótipos diferentes. 
Alelos múltiplos = São três ou mais alelos diferentes para um mesmo lócus. 
Heterozigoto = Quando o indivíduo apresenta dois alelos diferentes de um mesmo gene (Aa). 
Homozigoto = Quando o indivíduo apresenta dois alelos iguais de um mesmo gene (AA ou aa). 
Dominante = O alelo expressa-se em condição homozigótica e em condição heterozigótica (AA ou Aa). 
Recessivo = O alelo somente se expressa em homozigose (aa), portanto, não apresenta efeito fenotípico 
quando em heterozigose. 
Dominância completa = Situação em que é impossível distinguir pelo fenótipo se um indivíduo é 
homozigoto dominante ou heterozigoto. 
Dominância incompleta = Indivíduo heterozigoto que apresenta um fenótipo intermediário diferente dos 
homozigotos. 
Codominância = Situação em que se observa a expressão dos fenótipos de ambos os alelos quando se 
apresentam em heterozigose. 
Genótipo = Conjunto de genes do indivíduo. 
Fenótipo = Conjunto de características físicas e fisiológicas do indivíduo que é resultado da expressão do 
genótipo e da ação do ambiente. 
Cariótipo = Representação dos cromossomos presentes em uma célula, organizados por sua forma e 
tamanho. 
Cruzamento-teste = Tipo de cruzamento de um organismo de genótipo desconhecido com um homozigoto 
recessivo. 
Di-híbrido = Indivíduo heterozigoto para dois genes analisados.