Buscar

Exercício de fixação_I_farmacologia

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 3 páginas

Prévia do material em texto

Exercício de fixação
Discente: ____________________________________________________________
1. O conhecimento de como as drogas interagem com os componentes do corpo para produzir efeitos terapêuticos é denominado : 
a) Farmácia 
b) Farmacodinâmica 
c) Farmacocinética 
d) Farmacognosia 
e) Fisiologia
2. Cremes e pomadas são exemplos de formas farmacêuticas semissólidas nas quais a vitamina poderá ser incorporada.
1. Parte superior do formulário
a) Errado
b) Certo
Justifique sua resposta:
3. Grosso modo, farmacocinética é “o que o organismo faz com o fármaco”, e isso a distingue da farmacodinâmica, que é “o que o fármaco faz com o organismo”. Em relação ao assunto, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s). 
I. A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma e pode ser influenciada por fatores inerentes ao medicamento, por exemplo, a qualidade da formulação e o pH. 
II. Fármacos agonistas possuem afinidade e atividade intrínseca (=1) pelo receptor; fármacos antagonistas não possuem afinidade nem atividade intrínseca pelo receptor. 
III. A biotransformação compreende duas fases, sendo a primeira catabólica, e a segunda, anabólica. IV. Enzimas e canais iônicos podem ser alvos moleculares para a ação de drogas.
· Parte superior do formulário
a) Apenas I e II.
 b) Apenas I, III e IV.
 c) Apenas III e IV.
 d) Apenas II e III.
4. A ligação da droga a um receptor geralmente: 
a) Envolve ligação covalente entre receptores e droga. 
b) Envolve mais de um tipo de uma ligação fraca entre a droga e o receptor. 
c) Necessita de ligações estáveis de longa duração entre a droga e o receptor. 
d) Tem uma afinidade semelhante para os vários estéreoisômeros da droga. 
e) Caracteriza -se por valores elevados de constante de equilíbrio de ligação.
5. Qual a diferença entre fármaco e medicamento?
6. Leia o texto abaixo:
Fosfoetanolamina: a droga brasileira que promete curar o câncer
por: Vitor Paiva
Trata-se de um dilema labiríntico e angustiante para os que têm pressa de cura. Para conseguir o registro e, assim, sua autorização, o medicamento precisa ter sido testado tanto em não humanos quanto em humanos, e cumprir uma série de exigências e procedimentos documentais. É claro que tais processos possuem fundos sanitários e de segurança importantíssimos, mas sua realização pode ser demorada e caríssima. Sem tais testes, no entanto, é impossível afirmar com segurança que um medicamento seria realmente eficiente, e que não seria uma ameaça para pacientes em estado terminal, por exemplo.
 Fonte: https://www.hypeness.com.br/2016/01/fosfoetanolamina-a-droga-brasileira-que-promete-curar-o-cancer/
a) Baseando-se no texto acima em qual etapa da pesquisa este ‘fármaco’ parou?
b) Quais os riscos em administrar este ‘fármaco’?
7. Leia:
O metabolismo de fármacos compreende o conjunto de reações enzimáticas que biotransformam fármacos e outros compostos estranhos (xenobióticos) em metabólitos de polaridade crescente, para que sejam excretados pela urina. O metabolismo desempenha, assim, um importante papel na eliminação de fármacos, e impede que estes compostos permaneçam por tempo indefinido no nosso organismo.
a) O texto aborda qual divisão farmacológica?
b) Quais as divisões farmacológicas?
c) No serviço onde você trabalha um idoso te questionou o que seria xenobiótico e se ele pode tomar. Como você enfermeiro (a) responderia a este usuário?
8. Relacione as colunas:
1. Remédio
2. Fármaco
3. Medicamento
4. Nome químico
( ) Palavra usada pelo leigo como sinônimo de medicamento e especialidade farmacêutica.
( ) Constituição da droga.
( ) Uma substância química que quando administrada a um organismo vivo, produz um efeito biológico.
( ) preparação química, que em geral, ao ser administrado com a intenção de produzir um efeito terapêutico. 
9. Quais os Alvos para ação dos fármacos?
10. Observe a imagem a baixo:
A imagem a baixo apresenta a população brasileira a diferença entre genérico, similar e o medicamento de referência. Seu colega de sala resolve estudar por esta imagem para a avaliação de farmacologia, você se preparou para a prova e alerta a seu colega sobre informações importantes com embasamentos científicos que não constam na imagem. Quais essas informações que diferem um fármaco do outro?
Exercício de fixação
 
Discente: ____________________________________________________________
 
1.
 
O conhecimento de como as drogas interagem com os comp
onentes do corpo 
para produzir 
efei
tos terapê
uticos é denominado : 
 
a)
 
Farmácia 
 
b)
 
Farmacodinâmica 
 
c)
 
Farmacocinética 
 
d)
 
Farmacognosia 
 
e)
 
Fisi
olo
gi
a
 
 
2.
 
Cremes e pomadas são exemplos de formas farmacêuticas semissólidas nas 
quais a vi
tamina poderá ser incorporada.
 
a)
 
Errado
 
b)
 
 
Certo
 
Justifique sua resposta:
 
 
 
3.
 
Grosso modo
, farmacocinética é “o que o organismo faz com o fármaco”, e i
s
so 
a dis
tingue da farmacodinâmica, que é “o que o fármaco faz com o organi
s
mo”. 
Em relação ao assunto, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta 
a(s) correta(s). 
 
I.
 
A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de 
administração par
a o plasma e pode ser influenciada por fatores inerentes 
ao medicamento, por exemplo, a qualidade da formulação e o pH. 
 
II.
 
Fármacos agonistas possuem afinidade e atividade intrínseca (=1) pelo 
receptor; fármacos antagonistas não possuem afinidade nem ativi
d
ade i
n-
trínseca pelo receptor. 
 
III.
 
A biotransformação compreende duas fases, sendo a primeira catabólica, 
e a segunda, anabólica. IV. Enzimas e canais iônicos podem ser alvos 
moleculares para a ação de drogas.
 
a) Apenas I e II.
 
 
b)
 
Apenas I, III e IV.
 
 
c) Apenas III e IV.
 
 
d) Apenas II e III.
 
 
Exercício de fixação 
Discente: ____________________________________________________________ 
1. O conhecimento de como as drogas interagem com os componentes do corpo 
para produzir efeitos terapêuticos é denominado : 
a) Farmácia 
b) Farmacodinâmica 
c) Farmacocinética 
d) Farmacognosia 
e) Fisiologia 
 
2. Cremes e pomadas são exemplos de formas farmacêuticas semissólidas nas 
quais a vitamina poderá ser incorporada. 
a) Errado 
b) Certo 
Justifique sua resposta: 
 
 
3. Grosso modo, farmacocinética é “o que o organismo faz com o fármaco”, e isso 
a distingue da farmacodinâmica, que é “o que o fármaco faz com o organismo”. 
Em relação ao assunto, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta 
a(s) correta(s). 
I. A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de 
administração para o plasma e pode ser influenciada por fatores inerentes 
ao medicamento, por exemplo, a qualidade da formulação e o pH. 
II. Fármacos agonistas possuem afinidade e atividade intrínseca (=1) pelo 
receptor; fármacos antagonistas não possuem afinidade nem atividade in-
trínseca pelo receptor. 
III. A biotransformação compreende duas fases, sendo a primeira catabólica, 
e a segunda, anabólica. IV. Enzimas e canais iônicos podem ser alvos 
moleculares para a ação de drogas. 
a) Apenas I e II. 
 b) Apenas I, III e IV. 
 c) Apenas III e IV. 
 d) Apenas II e III.

Continue navegando