TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA EAD20 1

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TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA EAD20.1
· Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações do tratamento com os fármacos” (SCHELLACK, 2014, p. 54).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 54.
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse parâmetro, assinale a alternativa que apresente suas características específicas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional à concentração da droga livre.
	Resposta Correta:
	 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional à concentração da droga livre.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas da cinética de primeira ordem é o fato de não sofrer saturação e a velocidade do metabolismo da droga ser diretamente proporcional à concentração da droga livre.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	“Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência das relações quantitativas entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que a farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de um medicamento. Farmacocinética é fundamental, pois determina com que frequência, em que quantidade, dosagem e por quanto tempo deve ser administrado para atingir e manter as concentrações plasmáticas necessárias” (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002, p. 34).
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 34. 
Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.
I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea.
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída.
III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea.
IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas metabolizarem os fármacos.
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens.
É correto apenas o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, II e V.
	Resposta Correta:
	 
I, II e V.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. A via sublingual evita o efeito de primeira passagem e vai direto para a corrente sanguínea. Neonatos têm a capacidade de biotransformação diminuída devido à produção enzimática diminuída (imaturidade anabólica) e os idosos devido à produção enzimática diminuída (falência do metabolismo). Por fim, as mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	A hipertensão é uma doença de modo amplo, constituindo importante fator de risco para eventos cardiovasculares adversos, como acidente vascular encefálico, doença arterial coronariana, entre outros. “Um dos principais obstáculos no tratamento da hipertensão consiste, em grande parte, na natureza assintomática da doença, mesmo em pacientes com elevação acentuada da pressão arterial sistêmica. Felizmente, a quantidade e o espectro de agentes disponíveis para o tratamento de pacientes com hipertensão ampliaram-se de maneira notável no decorrer das duas últimas décadas” (GOLAN et al., 2014, p. 924).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
Sabe-se que o grupo de fármacos anti-hipertensivos é formado por 6 classes diferentes. Uma delas é responsável por antagonizar os efeitos do sistema nervoso autônomo simpático, ou seja, promove vasodilatação e redução do débito cardíaco. Assinale a alternativa que apresenta a classe responsável por esse efeito.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Inibidores adrenérgicos.
	Resposta Correta:
	 
Inibidores adrenérgicos.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! Os inibidores adrenérgicos são responsáveis por antagonizar os efeitos do sistema nervoso autônomo simpático.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Formas farmacêuticas semissólidas são utilizadas para administração tópica. Ou seja, elas devem ser aplicadas na pele ou em certas mucosas, para ação local ou penetração percutânea.
Assinale a opção em que todas as formas farmacêuticas citadas são semissólidas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Creme, gel, pomada e pasta.
	Resposta Correta:
	 
Creme, gel, pomada e pasta.
	Feedback da resposta:
	Correto! Creme, gel, pomada e pasta são formas farmacêuticas semissólidas. Creme é uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase aquosa. Gel é uma forma farmacêutica com um ou mais princípios ativos, que contém um agente gelificante. Pomada é uma forma farmacêutica que consiste em solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base adequada. Pasta é uma pomada contendo grande quantidade de sólidos em dispersão.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	Quando um indivíduo precisa tomar uma medicação é necessário definir a melhor via de administração, ou seja, a forma como o medicamento entrará em contato com o organismo para exercer sua atividade farmacológica. As vias de administração podem ser divididas em dois grandes grupos: enteral e parenteral. Com relação à via enteral, algumas vias de administração ocorrem por esse segmento.
Avalie as vias apresentadas a seguir:
I. Via oral.
II. Via retal.
III. Via tópica.
IV. Via sublingual.
V. Via intramuscular. 
As que fazem parte da via enteral são apenas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, II e IV.
	Resposta Correta:
	 
I, II e IV.
	Feedback da resposta:
	Parabéns! As vias oral, retal e sublingual fazem parte da via enteral, pois em todas elas o fármaco será absorvido no tubo digestivo.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	De acordo com Golan et al. (2014, p. 77), “os tipos de respostas que se manifestam com a relação de dose–resposta incluem a efetividade (efeito terapêutico), a toxicidade (efeito adverso) e a letalidade (efeito letal)”.  Com relação à toxicidade, pode-se dizer que ela se manifesta quando os efeitos desejáveis não ocorrem.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 77. 
Entre os conceitos relacionados à toxicidade, avalie as afirmações a seguir:
I. Efeito colateral diz respeito a um efeito benéfico ou prejudicial, porém não intencional de um medicamento, que ocorre em doses terapêuticas.
II. Efeito colateral é toda ocorrência médica desfavorável, que pode ocorrer durante o tratamento com um medicamento, mas que não possui, necessariamente, relação causal com esse tratamento.
III. Reação adversa a um medicamento corresponde a toda resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento usado em doses terapêuticas.
IV. Intoxicação medicamentosa é toda resposta prejudicial decorrente do uso, intencional ou não, de um medicamento em doses elevadas àquelas usualmente empregadas em doses terapêuticas.
V. Reação adversa a medicamento é a resposta prejudicial decorrente do uso, intencional ou não, de um medicamento em doses elevadas àquelas usualmente empregadas em doses terapêuticas.
É correto apenas o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, III e IV.
	Resposta Correta:
	 
I, III e IV.
	Feedback da resposta:
	Efeito colateral diz respeito a todo efeito, não pretendido, ao fazer uso do medicamento em doses usualmente empregadas. Reação adversa a medicamento (RAM) só diz respeito à resposta prejudicial, também não pretendida, em doses usualmente empregadas. Já a intoxicação medicamentosa,diz respeito à resposta prejudicial, podendo decorrer do uso intencional ou não.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	“A administração de fármacos deve considerar o local onde ele irá atuar após entrar no organismo do indivíduo. Dessa forma, a administração de um fármaco pode ser dividida de duas maneiras principais: administração de fármacos próximo (tópica) e distante do local de ação (sistêmico)” (DELUCIA et al., 2014, p. 96). Quando consideramos os fármacos que possuem efeito sistêmico, pode-se dizer que existem duas vias de atuação: a enteral e a parenteral.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 96. 
Administrar um medicamento pela via enteral significa:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
O medicamento precisa ser absorvido no tubo digestivo, sofrendo a ação do metabolismo de primeira passagem.
	Resposta Correta:
	 
O medicamento precisa ser absorvido no tubo digestivo, sofrendo a ação do metabolismo de primeira passagem.
	Feedback da resposta:
	Você acertou! A palavra enteral vem do grego enteron que significa intestino. Ou seja, o fármaco precisa fazer contato com qualquer segmento do sistema digestório.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Leia o trecho a seguir:
Sabe-se que “as drogas podem ser classificadas como agonistas e antagonistas, dependendo da habilidade de seus complexos droga-receptor de extrair ou iniciar respostas celulares ou efeitos celulares ativos. Os agonistas apresentam grande afinidade por seus receptores, provocando respostas celulares máximas. Já os antagonistas têm diferentes tipos” (SCHELLACK, 2014, p. 60).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 60.
Confira a imagem:
GOLAN et al., 2014, p. 50.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 50.
De acordo com a imagem, pode-se dizer que a substância indicada em “1” é qual tipo de antagonista?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Antagonista competitivo.
	Resposta Correta:
	 
Antagonista competitivo.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! A imagem representa um antagonista competitivo, pois mostra o bloqueio diretamente no sítio de ligação de um agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	A classe de fármacos conhecida como inibidores da síntese de colesterol produz seus efeitos ao “inibir competitivamente a atividade da enzima HMG-CoA, que limita a velocidade na síntese de colesterol. Isso gera um aumento da expressão do receptor de LDL que eleva a captação de LDL do plasma e, consequentemente, diminui a concentração plasmática de colesterol LDL” (GOLAN et al., 2014, p. 693).
Sabe-se que esses fármacos são essenciais para o tratamento da dislipidemia, visto que reduzir os níveis de LDL no sangue é essencial para o paciente, além da adoção de hábitos saudáveis.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 693.
Com relação aos inibidores da síntese de colesterol, marque a alternativa que apresenta um exemplo de fármaco pertencente a essa classe.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Rosuvastatina.
	Resposta Correta:
	 
Rosuvastatina.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! A rosuvastatina é um exemplo de fármaco pertencente à classe das estatinas ou inibidores da síntese de colesterol.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	O sistema nervoso central (SNC) é composto pelo cérebro e medula espinhal. Segundo Schellack (2014, p. 72), esse sistema precisa realizar “funções integrativas e coordenativas intricadas e muito importantes dentro do sistema nervoso. Essas funções são os complexos processos de receber impulsos nervosos aferentes da periferia, interpretá-los e convertê-los em impulsos nervosos eferentes apropriados e adequados que podem ser devolvidos à periferia”. Para que tudo isso aconteça os neurotransmissores do SNC são fundamentais.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 72.
Das alternativas abaixo, assinale a opção que apresenta um exemplo de neurotransmissor do SNC do tipo amina e um do tipo aminoácido, respectivamente.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Dopamina e GABA.
	Resposta Correta:
	 
Dopamina e GABA.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! A dopamina é um exemplo de neurotransmissor do SNC do tipo amina e o GABA é um exemplo de neurotransmissor do SNC do tipo aminoácido.