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1-(IBFC, 2013): A técnica de PCR (reação em cadeia de polimerase) em tempo real revolucionou o processo de quantificação de fragmentos de DNA. Ela realiza a quantificação desses ácidos nucleicos de maneira precisa e com maior reprodutividade. Assinale o fator que permite essa quantificação: A fluorescência; 2-(INCA, 2014): Um oligonucleotídeo de DNA curto utilizado para amplificação por PCR é adequadamente chamado de: primer; 3-(Fiocruz, 2010) - Assinale a afirmativa incorreta: A metodologia de PCR em Tempo - Real é a única metodologia de PCR quantitativo existente; 4-(Fiocruz, 2010): A técnica de PCR em tempo real permite ao usuário detectar, diferenciar variantes virais e quantificar ácidos nucléicos provenientes de uma infecção viral em uma única reação em tempo real, enquanto o PCR convencional basicamente permite apenas a detecção de ácidos nucléicos em uma única reação. De acordo com a frase acima, assinale a afirmativa correta: Está parcialmente errada, uma vez que também é possível distinguir diferentes variantes virais no PCR convencional em uma única reação (por exemplo, PCR multiplex); 5-UFES, 2015): Considere as seguintes afirmações sobre a reação em cadeia da DNA polimerase (PCR): I. Segmentos específicos de DNA podem ser facilmente amplificados a milhões de cópias. II. A PCR pode ser utilizada em medicina forense e diagnósticos clínicos. Produtos da reação de PCR podem ser usados em clonagem. III. A PCR utiliza uma DNA-polimerase termoestável, porque, para cada etapa de amplificação, o DNA de fita dupla deve ser desnaturado pelo calor. É correto o que se afirma em: I, II e III. 6-PC, DF, 2012) - O propósito da PCR é fazer um número imenso de cópias de um determinado fragmento gênico, cujo tamanho pode variar de poucos pares de base até milhares de pares de base. A PCR é constituída de três ciclos. Assinale a alternativa que apresenta esses ciclos: fase de desnaturação, fase de hibridização ou anelamento e fase de extensão; (INCA, 2014): Qual afirmação descreve com precisão o processo de PCR? A reação de PCR amplifica geometricamente um fragmento de DNA. É necessário um par de primers para a amplificação de um fragmento de DNA; Os produtos de PCR são inibidores da reação em cadeia da polimerase; A reação de PCR requer um tipo especial de enzima de restrição; O peso molecular do fragmento de DNA não é diagnóstico de especificidade de um PCR;