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TIPOS DE MUTAÇÕES GÊNICA Há modificações num trecho da molécula de DNA, o que leva a uma alteração na proteína produzida. CROMOSSÔMICA Há dois tipos: às vezes, é afetada a estrutura do cromossomo; no segundo tipo, há alteração do número de cromossomos que a célula apresenta. ESPONTÂNEA A mutação ocorre sem que tenha sido “forçada” por algum fator utilizado pelo experimentador. As causas são naturais, podendo ser extensas ou internas em relação à célula. INDUZIDA Foi utilizada pelo experimentador algum fator mutagênico, como radiação, que aumenta a chance de ocorrer mutação. SOMÁTICA Ocorre nas células somáticas, que são as do corpo em geral, não ligadas a reprodução. GERMINATIVA Ocorre nas células germinativas, aquelas relacionadas à reprodução, como nos testículos ou nos ovários. ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS NUMÉRICAS ANEUPLOIDIAS Alterações cromossômicas numéricas que envolvem um pequeno número de cromossomos. - Nulissomia = 2n-2 - Monossomia = 2n-1 - Trissomia = 2n+1 - Tetrassomia = 2n+2 EXEMPLOS Monossomia - Síndrome de Turner = (44A, X0) - ♀ pode ter retardo mental. Atrofia genital. Baixa altura. EXEMPLOS Trissomia - Síndrome de Down = Cromossomo 21 EXEMPLOS Trissomia - Síndrome de Patau = Cromossomo 13 EXEMPLOS Trissomia - Síndrome de Edwards = Cromossomo 18 EXEMPLOS Tetrassomia - Síndrome do Mosaico de Pallister = muitos afetados são natimortos, os sobreviventes são limitados ao leito, não desenvolvem a fala. EUPLOIDIAS Alterações cromossômicas numéricas envolvendo lotes cromossômicos inteiros. - Haploidia = n – Ex.: Zangões - Triploidia = 3n – Ex.: Endosperma Secundário - Tetraploidia = 4n – Ex.: Café - Hexaploidia = 6n – Ex.: Trigo SE LIGA!!!!!!! O surgimento dessas anomalias decorre da não disjunção durante a anáfase. ESTRUTURAIS DEFICIÊNCIA Falta de um pedaço do cromossomo DUPLICAÇÃO Repetição de um segmento do cromossomo. INVERSÃO Rotação de 180º de um segmento do cromossomo. TRANSLOCAÇÃO Transferência ou troca de pedaço com cromossomo não homólogo.
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