TESTE FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA SIMULADO AV

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Acertos: 7,0 de 10,0
	28/09/2020
	
	1a
 Questão
	Acerto: 1,0 / 1,0
	
	Para a realização de quatro ligações químicas, os átomos do elemento químico carbono devem sofrer um fenômeno em que os elétrons de sua camada de valência sofrem uma excitação energética. Assim, um elétron que estava emparelhado (no subnível 2s) é deslocado para o orbital 2p vazio. Por fim, os orbitais são unidos. Esse fenômeno é denominado:
	
	
	
	Salto quântico
	
	 Oxidação
	 
	Hibridização
	
	Redução
	
	Eletrólise
	Respondido em 28/09/2020 00:06:17
	
	
	2a
 Questão
	Acerto: 1,0 / 1,0
	
	De acordo com a fórmula molecular, forneça a nomenclatura para os seguintes alcanos, respectivamente:
C5H12
C4H10
C3H8
C6H14
C7H16
C10H22
	
	
	
	butano
decano
pentano
hexano
propano
heptano
	
	 
 
pentano
decano
butano
propano
hexano
heptano
	
	 
decano
pentano
butano
propano
hexano
heptano
 
	
	butano
decano
pentano
hexano
heptano
propano
	 
	pentano
butano
propano
hexano
heptano
decano
	Respondido em 28/09/2020 00:06:59
	
	
	3a
 Questão
	Acerto: 0,0 / 1,0
	
	Considere as seguintes substâncias:
e as seguintes funções químicas:
a. ácido carboxílico; 	d. cetona;
b. álcool; 	e. éster;
c. aldeído; f. éter.
A opção que associa CORRETAMENTE as substâncias com as funções químicas é:
	
	
	 
	 Id; IIc; IIIf; IVe.
	 
	Ic; IId; IIIf; IVe.
	
	Ic; IId; IIIe; IVa.
	
	Id; IIc; IIIe; IVf.
	
	Ia; IIc; IIIe; IVd.
	Respondido em 28/09/2020 00:08:05
	
	
	4a
 Questão
	Acerto: 1,0 / 1,0
	
	A adrenalina tem fórmula estrutural dada abaixo:
Neste composto podemos identificar os seguintes grupos funcionais:
	
	
	
	Álcool, nitrocomposto e aldeído
	
	Cetona, álcool e fenol
	
	Álcool, aldeído e fenol
	
	Enol, álcool e cetona
	 
	Fenol, álcool, amina
	Respondido em 28/09/2020 00:11:16
	
	Explicação:
Alternativa ¿a¿.
	
	
	5a
 Questão
	Acerto: 0,0 / 1,0
	
	Utilizando seus conhecimentos a respeito da regra de nomenclatura IUPAC para os haletos orgânicos, marque a alternativa que melhor indica o nome da seguinte estrutura:
	
	
	
	6-cloro-3-etil-2,4,6,7-tetrametil-hext-2-eno
	 
	6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-ino
	 
	6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
	
	6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-heptano
	
	2-cloro-5-etil-2,4,6-trimetil-hept-5-eno
	Respondido em 28/09/2020 00:09:56
	
	Explicação:
Letra D. Para realizar a nomenclatura do haleto fornecido pelo exercício, devemos realizar os seguintes passos:
1º Passo: Como a cadeia é ramificada, inicialmente devemos delimitar a cadeia principal, que é aquela que apresenta os carbonos da ligação dupla, o carbono com o halogênio e o maior número de carbonos possível (nesse caso, são sete carbonos).
2º Passo: Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da insaturação (ligação dupla).
3º Passo: Identificar os grupos que estão ligados diretamente à cadeia principal. Nesse caso, temos os radicais metil (CH3) nos carbonos 2, 4 e 6, um radical etil (CH3-CH2-) no carbono 3 e o cloro no carbono 6.
4º Passo: Para montar o nome IUPAC da estrutura, devemos seguir a ordem alfabética para os grupos ligantes cloro, etil, e trimetil, além do prefixo referente a sete carbonos (hept), do infixo referente à ligação dupla (en) e do sufixo ¿o¿. Assim, o nome será:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
	
	
	6a
 Questão
	Acerto: 1,0 / 1,0
	
	Qual das seguintes substâncias apresenta isomerismo geométrico?
	
	
	
	Somente I e II
	 
	Somente III e IV
	
	Somente III
	
	Somente I e III
	
	Somente II
	Respondido em 28/09/2020 00:11:59
	
	Explicação:
Letra e)
Para estruturas abertas apresentarem isomerismo geométrico, é fundamental que elas apresentem uma ligação dupla e que os dois ligantes de cada carbono sejam diferentes.
I- Falso, porque um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil (CH3) ligados a ele, e o outro carbono apresenta dois hidrogênios (H) ligados a ele.
II- Falso, pois um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil ligados a ele.
III- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um bromo (Br), enquanto no outro temos um metil e o cloro (Cl).
IV- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um hidrogênio, enquanto no outro temos um etil (C2H5) e o hidrogênio.
	
	
	7a
 Questão
	Acerto: 1,0 / 1,0
	
	Associe nas colunas a seguir os produtos formados (coluna II) em cada reação de substituição (coluna I):
	Coluna I:
	Coluna II:
	I. Monobromação do metilpropano;
	a) Ácido benzeno-sulfônico.
	II. Mononitração do propano;
	b) Cloro-ciclo-hexano.
	III. Monosulfonação do benzeno;
	c) 2-bromo-2-metilpropano.
	IV. Monocloração do cicloexano;
	d) etilbenzeno.
	V. Benzeno + cloreto de etila;
	e) 2-nitropropano.
	
	
	
	I - c, II - a, III - e, IV - b, V ¿ d
	
	I - d, II - e, III - a, IV - b, V ¿ c
	
	I - c, II - e, III - a, IV - d, V ¿ b
	
	I - e, II - c, III - a, IV - b, V ¿ d
	 
	I - c, II - e, III - a, IV - b, V ¿ d
	Respondido em 28/09/2020 00:13:20
	
	Explicação:
I - c
II - e
III - a
IV - b
V ¿ d
	
	
	8a
 Questão
	Acerto: 1,0 / 1,0
	
	Dadas as reações:
São feitas as seguintes afirmações:
I. A reação I é uma desidratação intermolecular.
II. O nome oficial do produto orgânico formado na reação I é o éster etoxietano.
III. A reação II é uma desidratação intramolecular.
IV. O principal produto formado na reação II é o alceno de menor massa molar.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	I e II, apenas.
	
	II e III, apenas.
	 
	 I, III e IV, apenas.
	
	II, III e IV, apenas.
	
	I, II, III e IV.
	Respondido em 28/09/2020 00:15:41
	
	Explicação:
Letra c). Seguem as justificativas para cada um dos itens propostos:
I- Verdadeiro, porque, quando 2 mol de moléculas de álcool interagem e formam um éter e água, há uma desidratação intermolecular.
II- Falso. O nome proposto está correto, porém não se trata de um éster e, sim, de um éter.
III- Verdadeiro, pois um alceno é formado no processo a partir de um único reagente, que é um álcool.
IV- Verdadeiro. O C2H4 é o alceno de menor massa molar porque é impossível haver um alceno com massa menor que essa, na qual há o mínimo de carbonos necessários para formar esse composto.
	
	
	9a
 Questão
	Acerto: 1,0 / 1,0
	
	Observe o esquema reacional abaixo:
Sobre esses compostos, é correto afirmar que todas as reações são de:
	
	
	
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=1,2-propanodiol; B=1,2-dicloropropano e C=propano.
	
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=1-propanol; B=1-cloro-propano e C=propano.
	 
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=2-propanol; B=2-cloro-propano e C=propano.
	
	substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-butanol; B=2-cloropropano e C= propano.
	
	substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-hidróxi-2-propeno; B=2- cloro-1-propeno e C=propeno.
	Respondido em 28/09/2020 00:17:44
	
	Explicação:
Letra e). Não poderia ser as letras b e c pelo fato de que as condições que o exercício traz sobre as setas no esquema são condições que caraterizam reações de adição e não de substituição. É a letra e porque podemos observar que a dupla está entre um carbono com um hidrogênio e outro com dois, assim no produto A o OH da água vai para o que tem um hidrogênio (número 2) e no produto B o Cl também, pois de acordo com a regra de Markovnikov, esses grupos são adicionados ao carbono com menos hidrogênio da dupla.
	
	
	10a
 Questão
	Acerto: 0,0 / 1,0
	
	Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é C5H12O.
	
	
	 
	3-metilbutan-2-ona
	
	2-metilbutan-3-ona
	 
	3-metilbutan-1-ona
	
	2-metilbutan-1-ona
	
	2-metilbutan-2-ona
	Respondido em 28/09/2020 00:21:30
	
	Explicação:
Letra b). O exercício envolve uma reação de oxidação de um álcool secundário (possui hidroxila[OH] ligada a um carbono, que, por sua vez, está ligado a outros dois carbonos). Durante essa reação, um átomo de oxigênio liga-se ao hidrogênio do carbono que apresenta a hidroxila. O restante da estrutura permanece inalterado.
Como o átomo de carbono passa a ter duas hidroxilas ligadas a ele, surge uma grande estabilidade na estrutura. Assim, uma molécula de água é formada a partir dessas hidroxilas.
Entre o carbono e o oxigênio restante, ocorre a formação de uma ligação pi, originando uma carbonila, que, por estar entre dois outros carbonos, caracteriza a cetona.
Obs.: Em uma oxidação de álcool secundário, a carbonila sempre estará na posição em que a hidroxila estiver.
Para nomear a cetona, que é ramificada, devemos:
· Identificar a cadeia principal (tem o maior número de carbonos, contando com a carbonila). No caso em questão, é a sequência de quatro carbonos (prefixo but).
· Numerar a cadeia principal a partir do carbono mais próximo da carbonila, logo, da direita para a esquerda.
· Verificar o tipo de radical e o carbono a que ele está ligado = radical metil (CH3) no carbono 3.
· Verificar as ligações entre os carbonos = só existem ligações simples (infixo an).
· Verificar a numeração do carbono da carbonila = carbono 2.
· Colocar o sufixo ona, por ser uma cetona.
Dessa forma, o nome da cetona será 3-metil-butan-2-ona.