Processos Biológios Atividade 4

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PER GUNTA 1 
“A distribuição de cromossomos duplicados entre as células-filhas é 
organizada e executada por microtúbulos, que são componentes do 
citoesqueleto. Essas fibras, constituídas de proteínas denominadas 
tubulinas, fixam-se nos cromossomos e os deslocam dentro da célula-mãe 
em divisão” (SNUSTAD, 2018, versão online). Durante a mitose, os 
microtúbulos reúnem-se em um arranjo complexo denominado “fuso”. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2018. 
Em qual das fases da mitose as cromátides irmãs são separadas pelo 
encurtamento das fibras do fuso? 
 
 
 
Metáfase. 
 
 
Prófase. 
 
 
Anáfase. 
 
 
Telófase. 
 
 
Intérfase. 
 
 
 
 
Resposta 
Correta: 
 
Anáfase. 
 
1 pontos 
PER GUNTA 2 
As células humanas possuem 46 cromossomos, organizados em pares. 
São 22 pares de autossomos mais um par sexual. Eles podem ser 
analisados em uma fase específica do ciclo celular, após serem submetidos 
a processos de coloração. Esses cromossomos podem ser caracterizados 
por seu tamanho, padrão de bandas e posição do centrômero. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio 
de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017. 
A imagem a seguir ilustra o cariótipo corado de uma mulher portadora da 
Síndrome de Cri-du-chat para mostrar as bandas de cada cromossomo. 
 
 
Fonte: SNUSTAD; SIMMONS, 2017, p. 119. 
Qual das fases do ciclo celular é o momento mais indicado para observar os 
cromossomos nessa configuração? 
 
 
 
 
Prófase. 
 
 
 
 
Metáfase. 
 
 
 
 
Anáfase. 
 
 
 
 
Telófase. 
 
 
 
 
Citocinese. 
 Resposta Correta: 
Metáfase. 
 
 
1 pontos 
PER GUNTA 3 
A herança monogênica é determinada por um gene apenas, o qual faz parte 
de um genoma completo. Fenótipos específicos podem ser determinados 
por padrões característicos. Quando o gene considerado se localiza em 
cromossomos autossômicos, a herança é denominada autossômica e o 
gene é autossômico; quando o gene se situa nos cromossomos sexuais, a 
herança é ligada ao sexo e o gene é ligado ao sexo (SCHAEFER, 2015, p. 
150). 
SCHAEFER, G. B. Genética médica. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Em relação aos conceitos fundamentais em genética apresentados a seguir, 
associe corretamente as colunas: 
1. O conjunto de características físicas, 
bioquímicas e fisiológicas determinadas por 
genes, influenciado ou não pelo ambiente. 2. 
A posição que o gene ocupa no 
cromossomo. 3. São as formas alternativas de 
um gene, ou de uma sequência de DNA. 
A) Alelos. B) Lócus. C) Fenótipo. 
 
Agora, assinale a alternativa que possui o padrão correto de associação: 
 
 
1A; 2B; 3C. 
 
 
1C; 2B; 3A. 
 
 
1B; 2A; 3C. 
 
 
1B; 2C; 3A. 
 
 
1C; 2A; 3B. 
 
Resposta Correta: 
 
1C; 2B; 3A. 
 
 
1 pontos 
PER GUNTA 4 
A distribuição organizada de cromossomos duplicados na célula-mãe para 
as células-filhas é a essência da mitose. Quando a mitose começa, já houve 
duplicação de todos os cromossomos. Os filamentos duplos, denominados 
“cromátides-irmãs”, permanecem intimamente associados uns aos outros e 
estão unidos pelo centrômero do cromossomo. Durante a mitose, há 
encurtamento e espessamento dos cromossomos — isto é, “condensação” 
da rede de cromatina — e torna-se possível reconhecer cromossomos 
individuais. Depois da mitose, os cromossomos “descondensam-se” e a 
rede de cromatina é reconstituída. 
SNUSTAD, D. P. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2018. 
Qual das alternativas abaixo apresenta corretamente a ordem cronológica 
das fases da mitose? 
 
 
Anáfase, prófase, telófase e 
metáfase. 
 
 
Metáfase, prófase, telófase 
e anáfase. 
 
 
Prófase, anáfase, metáfase 
e telófase. 
 
 
Telófase, anáfase, 
metáfase e prófase. 
 
 
Prófase, metáfase, anáfase 
e telófase. 
 
Resposta 
Correta: 
 
Prófase, metáfase, 
anáfase e telófase. 
 
 
 
1 pontos 
PER GUNTA 5 
Diariamente, nossas células estão expostas a agentes que têm o potencial 
de causar danos ao DNA. Dentre eles, podemos citar as radiações gama, 
os raios X, radiação UV (ultravioleta), os agentes químicos, cigarro e 
agentes infecciosos. Um sistema bastante complexo é capaz de detectar 
essas alterações no DNA e frear o avanço do ciclo e divisão celular. 
Participam desse processo de regulação muitas proteínas, enzimas e 
fatores de transcrição. Nesse contexto, analise o texto abaixo: 
“Os danos ao DNA em G1 causam um aumento tanto na concentração 
como na atividade de uma proteína, chamada de _____________, um 
regulador da transcrição que ativa a transcrição de um gene que codifica 
uma proteína inibidora de ____________ chamada de p21”. (ALBERTS et 
al., 2017, p. 615) 
ALBERTS, B. et al. Fundamentos da biologia celular. 4. ed. Porto Alegre: 
Artmed, 2017. 
Após análise, assinale a alternativa cujos termos completam as lacunas 
corretamente. 
 
 
P53 e FAS. 
 
 
FASL e CDK. 
 
 
FAS e PRB. 
 
 
CDK e PRB. 
 
 
P53 e CDK. 
Resposta Correta: 
 
P53 e CDK. 
 
 
1 pontos 
PER GUNTA 6 
A morte celular faz parte dos processos fisiológicos dos organismos 
pluricelulares vivos, podendo ser programada. O termo que define esse 
processo programado é “apoptose”. Por outro lado, quando células morrem 
acidentalmente nos tecidos corporais por situações de traumas, toxinas ou 
estenose vascular, o termo empregado é “necrose”, sendo observados 
certos níveis de danos teciduais. 
DE ROBERTIS, E. M.; HIB, J. Biologia Celular e Molecular. 1. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan 2014. 
A partir da leitura do texto apresentado acima, considere as afirmações 
abaixo. 
I. Na apoptose, independentemente do fator desencadeante do processo, 
ao final, são ativadas caspases e endonucleases. 
II. A eliminação das células mortas na apoptose e na necrose é igual, 
envolvendo fagocitose de corpos em formas de vesículas pelos macrófagos, 
sem desencadear processo inflamatório. 
III. Na necrose, quando a fator agressivo interrompe a produção de energia, 
os lisossomos perdem a capacidade de conter as hidrolases que no citosol 
iniciam a autólise. 
IV. Na necrose, observa-se modificações citoplasmáticas como aumento de 
volume e aspecto coagulado ao microscópio. 
Está correto o que se afirma em: 
 
 
I e II. 
 
 
I, III e IV. 
 
 
III e IV. 
 
 
I, II e III. 
 
 
III, apenas. 
Resposta Correta: 
 
I, III e IV. 
 
 
1 pontos 
PER GUNTA 7 
As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes 
causais de síndromes ou condições genéticas manifestadas com muita 
frequência por deficiência mental, dismorfismos da face e malformações 
congênitas, principalmente por cardiopatias, anormalidades esqueléticas e 
de sistemas orgânicos. As causas para essas alterações são diversas, 
podendo ser ocasionadas por distúrbios numéricos livres, translocações e 
alterações na estrutura dos cromossomos. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio 
de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017. 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética Humana. 3. ed. 
Porto Alegre: Artmed, 2013. 
No cariótipo a seguir, é observada uma alteração cromossômica. 
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO; ROBINSON, 2013, p. 114. 
Em relação ao cariótipo, marque a alternativa correta. 
 
 
No cariótipo, é observada uma duplicação do braço curto de um dos 
cromossomos do par 14. 
 
 
Pela condição apresentada, o indivíduo não pode gerar filhos com 
Síndrome de Down, pois não possui três cromossomos 21. 
 
 
O indivíduo pode ser normal, pois a translocação robertsoniana é 
um tipo de alteração cromossômica equilibrada. 
 
 
Uma deleção do braço longo de um dos cromossomos do par 14 é 
observada no cariótipo. 
 
 
Um dos cromossomos do par 14 sofreu uma duplicação do seu 
braço longo. 
Resposta 
Correta: 
 
O indivíduo pode ser normal, pois a translocação 
robertsoniana é um tipo de alteração cromossômica 
equilibrada.1 pontos 
PER GUNTA 8 
O albinismo é provocado por um defeito em uma das enzimas necessárias 
para produzir melanina, o pigmento que escurece nossa pele, pelos e olhos. 
Pessoas com albinismo não produzem melanina ou produzem pequenas 
quantidades e, consequentemente, têm cabelo branco, pele clara e nenhum 
pigmento na íris dos olhos. A base genética do albinismo foi descoberta 
pelo médico inglês Archibald Garrod, que identificou, em 1908, que a 
condição era hereditária, como uma característica autossômica recessiva. 
Isso significa que ____________. 
PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2017. 
Assinale a alternativa cujo conceito completa a frase corretamente. 
 
 
quando há uma pessoa afetada pelo albinismo, somente após duas 
gerações haverá outra pessoa afetada na mesma família. 
 
 
uma pessoa que apresente albinismo não irá transmitir cópias do 
gene causador para seus filhos. 
 
 
uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina 
para apresentar o albinismo. 
 
 
uma pessoa só precisa ter uma cópia de uma mutação albina para 
apresentar o albinismo. 
 
 
uma pessoa vai apresentar os sinais e sintomas da doença 
dependendo de fatores ambientais. 
Resposta Correta: 
 
uma pessoa tem que receber duas cópias de uma mutação albina 
para apresentar o albinismo. 
1 pontos 
PER GUNTA 9 
O desenvolvimento de técnicas de cultura celular possibilitou o estudo dos 
cromossomos de diversos tipos celulares. Por exemplo, leucócitos humanos 
podem ser coletados do sangue periférico e cultivados pela estimulação de 
divisões celulares via tratamento químico. No meio da divisão, prepara-se 
uma amostragem celular para ser analisada. No procedimento, são usados 
compostos que impedem a formação do fuso mitótico. Dessa forma, a 
análise de cariótipos possibilita a confirmação de suspeitas diagnósticas e 
pesquisas sobre a origem de muitos distúrbios cromossômicos. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio 
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Analise, na ilustração a seguir, a formação de gametas por não disjunção 
na meiose I e II de um mesmo par de cromossomos hipotéticos. 
Fonte: SNUSTAD; SIMMONS, 2017, p. 118. 
 
Agora, assinale a alternativa correta. 
 
 
Da fecundação de A + C, teremos um zigoto com trissomia. 
 
 
Da fecundação de B + F, teremos um zigoto com monossomia. 
 
 
Da fecundação de B + H, teremos um zigoto com monossomia. 
 
 
Da fecundação de A + G, teremos um zigoto com número normal de 
cromossomos. 
 
 
Da fecundação de C + E, teremos um zigoto com aneuploidia. 
Resposta Correta: 
 
Da fecundação de C + E, teremos um zigoto com aneuploidia. 
 
 
1 pontos 
PER GUNTA 10 
O número de cromossomos que definem a espécie humana é um somatório 
de 22 pares de autossomos, com os cromossomos sexuais, que completam 
os 23 pares e podem ser da mesma forma iguais (XX) ou diferentes (XY). 
Alguns genes estão presentes tanto no cromossomo X quanto no Y, sendo 
a maioria perto das extremidades dos braços curtos, cujos alelos não 
obedecem ao padrão de herança ligados aos X ou Y, simulando a herança 
de um gene autossômico. Na espécie humana, os cromossomos sexuais 
determinam os fenótipos masculino e feminino, porém duas síndromes 
cromossômicas podem ser causadas pela alteração no número dos 
cromossomos sexuais, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter. 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio 
de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017. 
Em relação a essas duas síndromes, assinale a alternativa correta. 
 
 
Um indivíduo com Síndrome de Turner possui um corpúsculo de 
Barr. 
 
 
Um indivíduo com Síndrome de Turner tem 50% de chances de ser 
do sexo masculino. 
 
 
Um indivíduo com Síndrome de Turner possui três cromossomos X. 
 
 
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo 
masculino. 
 
 
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter possui dois corpúsculos 
de Barr. 
Resposta Correta: 
 
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo 
masculino.