Lisossomos: Características, Funções e Doenças

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Samantha Lopes – OMF 1 
Lisossomos 
 
➔ Características: 
✓ Os lisossomos que estão presentes no citosol participam de diversos processos metabólicos 
dentro da célula. Processos diferentes dos peroxissomos. 
✓ Possuem uma bomba de H+ para bombear as substâncias para dentro e manter o pH neutro, 
pois o meio extracelular precisa se tornar ácido devido ao caráter das enzimas. 
✓ Envolvidos no processo de digestão celular para a degradação, catabolismo, endocitose, 
fagocitose. 
 
 
✓ Corpúsculos geralmente esféricos de estrutura e dimensão muito variável. Ricos em enzimas 
digestivas para quase todasa as macromoléculas biológicas. 
✓ Hidrolisam substâncias que penetram por fagocitose ou pinocitose, assim como, componetnes 
desgastados pelo uso. 
 
 
➔ Funções: 
✓ Função heterofágica: digestão de partículas para dentro da célula (fagocitose e pinocitose). 
✓ Função autofágica: substituição de organelas para a própria célula (na falta de alimento para 
dentro da célula). Podem gerar espécies reativas, permitindo a entrada dos peroxissomos. 
✓ O fagossomo se liga ao lisossomo, o qual é produzido e liberado pelo complexo de golgi, que 
destrói esse fagossomo e forma uma vesícula digestiva. Parte dessa vesícula pode ser reutilizável 
por aminoácidos, nucleotídeos, dentre outras substâncias; e a outra parte é jogada para fora. 
✓ Eles realizam um revestimento enovelado pela membrana plasmática da partícula, no citosol, 
para que seja permitido a identificação ou sinalização da molécula que será destruída. Para o 
lisossomo, é como se existisse um fagossomo e, por isso, ele irá destruir. 
✓ Já, no endossomo tardio, o endossomo inicial se transforma em vesícula até encontrar o 
lisossomo para a degradação. 
 Samantha Lopes – OMF 1 
 
 
 
➔ Transporte de hidrolases nos lisossomos: 
✓ O aparelho de golgi é responsável pela formação dos lisossomos e de vesículas que saem com 
enzimas hidrolases para se associarem aos endossomos, fagossomos. 
✓ Pode ocorrer a reciclagem do lisossomo após a degradação para iniciar um novo ciclo. 
 
 
 
➔ Doenças: 
✓ Causadas, principalmente, pela falha na degradação de compostos. 
✓ Mucopolissacaridose tipo 1: mal funcionamento da enzima a-L-iduronidase contribui para o 
acúmulo de GAGs, pois não são degradadas. 
✓ Sliciose: alterações nas células dos pulmões, pois não há enzimas para que ocorra a degradação. 
✓ Abestose: necrose celular devio a algum produto tóxico colocado dentro do corpo. 
✓ Tay-sachs: defeito no lisossomo; doença genética e rara; não ocorre a digestão dos gangliosídeos 
e são acumulaod. Os lipídios de membrana que constituem a bainha de mielina não conseguem 
renová-la.