exercício Fundamentos da química orgânica 10 - 2020

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 FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA
10a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4530_EX_A10_202008137365_V1 13/10/2020
Aluno(a): THÉCIA ROBERTA GOMES DA SILVA 2020.2 - F
Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 202008137365
 
Dentre as moléculas abaixo, qual é a única que está propensa a realizar uma reação de polimerização por adição?
 Cl Cl 
 │ │
H ─ C ─ C ─ H
 │ │
 Cl Cl 
 H H
 │ │
 C ═ C
 │ │
 H H
 H 
 │ 
H ─ C ─ H
 │
 H 
 H H 
 │ │
H ─ C ─ C ─ H
 │ │
 H H
 Cl 
 │ 
Cl ─ C ─ H
 │
 Cl 
Respondido em 13/10/2020 19:05:48
 
 
Explicação:
Alternativa ¿d¿, pois é a única molécula que possui uma ligação pi que pode ser quebrada, formando, assim, duas novas
ligações simples que serão o ¿elo de ligação¿ entre os monômeros.
 
 
A polimerização por adição consiste na reação entre moléculas de uma mesma substância, na qual em sua estrutura,
ocorre uma ligação dupla entre dois átomos de carbono, formando-se apenas o polímero. (O polietileno é um exemplo de
polímero formado por reação de adição). Considere as seguintes substâncias:
I. 3-bromopropeno-1 (C3H5Br)
II. tetrafluoretano (C2H2F4)
 Questão1
 Questão2
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21/10/2020 EPS
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III. propanol-1 (C3H7OH)
IV. cloroeteno (C2H3Cl)
As que poderiam sofrer polimerização por adição são:
I e II
 II e III
II e IV
 I e IV
 I e III
Respondido em 13/10/2020 19:05:52
 
 
Explicação:
Alternativa C.
I e IV (3-bromopropENO-1 e CloroetENo). Polimerização por adição é a reação em que polímeros são formados a partir de
um monômero que deve ser um composto insaturado, portanto o composto deve conter ligações duplas indicadas na
nomenclatura por ¿eno¿.
 
 
Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é C5H12O.
 2-metilbutan-2-ona
2-metilbutan-1-ona
3-metilbutan-1-ona
 3-metilbutan-2-ona
2-metilbutan-3-ona
Respondido em 13/10/2020 19:03:24
 
 
Explicação:
Letra b). O exercício envolve uma reação de oxidação de um álcool secundário (possui hidroxila [OH] ligada a um
carbono, que, por sua vez, está ligado a outros dois carbonos). Durante essa reação, um átomo de oxigênio liga-se ao
hidrogênio do carbono que apresenta a hidroxila. O restante da estrutura permanece inalterado.
Como o átomo de carbono passa a ter duas hidroxilas ligadas a ele, surge uma grande estabilidade na estrutura. Assim,
uma molécula de água é formada a partir dessas hidroxilas.
 Questão3
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Entre o carbono e o oxigênio restante, ocorre a formação de uma ligação pi, originando uma carbonila, que, por estar
entre dois outros carbonos, caracteriza a cetona.
Obs.: Em uma oxidação de álcool secundário, a carbonila sempre estará na posição em que a hidroxila estiver.
Para nomear a cetona, que é ramificada, devemos:
Identificar a cadeia principal (tem o maior número de carbonos, contando com a carbonila). No caso em questão,
é a sequência de quatro carbonos (prefixo but).
Numerar a cadeia principal a partir do carbono mais próximo da carbonila, logo, da direita para a esquerda.
Verificar o tipo de radical e o carbono a que ele está ligado = radical metil (CH3) no carbono 3.
Verificar as ligações entre os carbonos = só existem ligações simples (infixo an).
Verificar a numeração do carbono da carbonila = carbono 2.
Colocar o sufixo ona, por ser uma cetona.
Dessa forma, o nome da cetona será 3-metil-butan-2-ona.
 
 
 
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