Exercícios de Química Orgânica

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Exercício 1:
As molécula de HCl (cloreto de hidrogênio) e Cl2 são gases a temperatura ambiente com grande poder de corrosão. Em relação às suas ligações são feitas as afirmações:
I.    ambas possuem ligações covalentes com caráter apolar.
II.  devido a grande diferença de eletronegatividade entre o Cl e o H, o HCl tem uma ligação covalente polar.
III. ambos os compostos têm uma ligação covalente iônica devido a diferença de eletronegatividade.
IV. a eletronegatividade é uma medida da tendência dos átomos atrairem elétrons para si numa ligação covalente o que implica na polarização da ligação covalente.
Assinale a alternativa que contém as afirmações corretas:
 
B)se apenas II e IV estão corretas
Exercício 2:
Durante o período no qual a química orgânica moderna se inaugura (após a metade do século XIX) muitas questões foram levantadas sobre a natureza das ligações químicas e geometria das moléculas. Nesse período, por exemplo, foi feita a determinação experimental da geometria tetraédrica do metano (CH4). No século XX, com as novas concepções sobre a matéria abordadas pela mecânica quântica, o conceito da ligação química feita entre os átomos foi modificado. Como em toda teoria nova, algumas observações  experimentais não se encaixavam; uma delas era as quatro ligações do carbono. O cientista Linus Carl Pauling, então, propôs uma solução para o problema; qual foi a solução proposta por Pauling:              
C)
teoria da hibridização de orbitais atômicos.
Exercício 3:
As ligações químicas que ocorrem nos compostos orgânicos são ligações covalentes, ou seja, ligações fortes. A formação destas ligações se dá por entrosamento entre orbitais híbridos dos átomos que irão se ligar. Desta forma se os átomos de carbono envolvidos só forem do tipo de hibridização sp3, quais ligações irão se formar?
A)
Somente simples
Exercício 4:
As ligações químicas que ocorrem nos compostos orgânicos são ligações covalentes, ou seja, ligações fortes. A formação destas ligações se dá por entrosamento entre orbitais híbridos dos átomos que irão se ligar. Desta forma se os átomos de carbono envolvidos forem do tipo de hibridização sp2, quais ligações irão se formar nestes carbonos?
B)Três sigmas e uma pi.
Exercício 5:
As ligações químicas que ocorrem nos compostos orgânicos são ligações covalentes, ou seja, ligações fortes. A formação destas ligações se dá por entrosamento entre orbitais híbridos dos átomos que irão se ligar. Desta forma se os átomos de carbono envolvidos só forem do tipo de hibridização sp, quais ligações irão se formar nestes carbonos?
E)
Dupla e tripla.
Exercício 9:
Quantos átomos de carbonos primários há na cadeia do composto 2,3 - dimetil butano?
D)II, III e V
Comentários:
B) kkkkkkkkkkkkkk
D) kkkkkkkkkkkkkk
Exercício 12:
Um alceno possui cinco átomos de carbono na cadeia principal, uma ligação dupla entre os carbonos 1 e 2 e duas ramificações, cada uma com um carbono, ligadas nos carbonos 2 e 3. Sobre este alceno é INCORRETO afirmar que apresenta.
A)
Quatro carbonos primários.
B)
Dois carbonos terciários.
C)
Um carbono assimétrico.
D)
Um carbono secundário.
E)
Um carbono quaternário.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
C) kkkkkkkkkkkkk
E) kkkkkkkkkkkkk
Exercício 13:
Na molécula de propeno, qualquer um dos carbonos com hibridização sp3 apresenta:
A)
1 ligação sigma e 3 ligações pi
B)
4 ligações sigma e 2 pi
C)
2 ligações sigma e 2 pi
D)
3 ligações sigma e 1 ligação PI
E)
2 ligações sigma e 4 pi
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D) kkkkkkkkkkkkkkk
Exercício 1:
Qual o nome do produto principal formado na reação do 2,2-dimetil-butano com cloro na presença de luz e aquecimento?
A)
2,2-dimetil-1-cloro-butano
Exercício 2:
Qual o nome do produto principal formado na reação do 2-metil-pentano com bromo na presença de luz e aquecimento?
D)
2-metil-2-bromo-pentano
E)
2-metil-3-bromo-pentano
Exercício 3:
Qual o nome do produto principal formado na reação do 4-metil-2-penteno com ácido clorídrico?
B)
2-metil-3-cloro-pentano
Exercício 4:
Qual o nome do produto principal formado na reação do metilciclopentano com ácido bromídrico?
E)
não ocorre reação
Exercício 5:
Qual o nome do produto principal formado na reação do metilciclohexano com ácido bromídrico?
E)
não ocorre reação
Exercício 6:
A principal fonte de hidrocarbonetos é o petróleo. No entanto, pode-se encontrar a produção destes compostos no metabolismo dos seres vivos como, por exemplo, compostos terpênicos que têm como base biossintética o esqueleto hidrocarbônico (unidades isoprênicas). Esses compostos compôem um grande grupo de essências utilizadas na indústria farmacêutica e alimentícia. Quanto às propriedades físicas destes compostos são feitas as afirmações:
I.   por serem hidrocarbonetos têm alto ponto de ebulição devido às ligações de hidrogênio que podem fazer entre suas moléculas.
II.  como todos os hidrocarbonetos são compostos de caráter polar e grande solubilidade em água.
III. como são hidrocarbonetos têm caráter apolar e a força intermolecular predominante é a de Van-der Waals.    
Assinale a alternativa que contém a afirmação correta:
D)
Diminuindo a energia de ativação.
E)
Aumentando a energia de ativação.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
C) kkkkkkkkkkkkkkkkkkk
E) kkkkkkkkkkkkkkkkkkk
D) kkkkkkkkkkkkkkkkkkk
Exercício 9:
Na reação do 2-metil-2-penteno com ácido clorídrico (HCl), dos dois compostos formados, o principal é o 2-cloro-2-metil-pentano porque:
A)
É o composto mais estável.
B)
O intermediário da reação, o radical livre terciário, é mais estável, pelos efeitos indutivos positivos (+I) dos grupos alquila.
C)
É o produto do carbocátion mais reativo.
D)
O seu intermediário carbocátion terciário é mais estabilizado pelos efeitos indutivos positivos (+I) dos grupos alquila.
E)
O seu intermediário carbocátion secundário é mais estabilizado pelos efeitos indutivos positivos (+I) dos grupos alquila.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
A) kkkkkkkkkkkkkkk
B) kkkkkkkkkkkkkkk
C) kkkkkkkkkkkkkkk
D) kkkkkkkkkkkkkkk
Exercício 10:
O processo de passagem do enol (composto instável), formado nas reações de alcinos com água, para o composto carbonílico mais estável é chamado de:
A)
Ressonância.
B)
Mesomeria.
C)
Equilíbrio químico.
D)
Tautomeria.
E)
Enantiomeria.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Exercício 11:
A reação de halogenação de alcanos sob ação da luz e aquecimento é uma reação por meio de:
A)
Radicais livres formados por homólise de ligações sigma.
Exercício 12:
Com relação aos hidrocarbonetos alicíclicos (cicloalcanos), assinale a alternativa INCORRETA:
A)
As configurações do ciclo-hexano são cadeira e barco.
Exercício 13:
De todos os isômeros do 1,3-dimetilciclo-hexano, o mais estável é aquele com conformação em:
E)
Cadeira com as metilas em posições equatoriais.
Exercício 14:
O calor de hidrogenação é a energia liberada nas reações de redução dos alcenos sendo importante para a determinação da estabilidade relativa entre estes compostos. Qual dos compostos abaixo, com os respectivos calores de hidrogenação, pode ser considerado como menos estável?
B)
2,3-dimetil-2-buteno           (28,6 kcal/mol)
Exercício 15:
Abaixo são dados os nomes de alguns alcanos. Qual destes compostos orgânicos apresenta o menor ponto de fusão e ebulição?
B)
2,2-dimetil-pentano.
Exercício 16:
Abaixo são dados os nomes de alguns alcanos. Qual destes compostos orgânicos apresenta o maior ponto de fusão e ebulição?
A)
Pentano.
B)
2,2-dimetil-pentano.
C)
2-metil-pentano.
D)
2,3-dimetil-pentano.
E)
2,4-dimetil-pentano.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) ssssssssssssssssssssss
Exercício 17:
O fenômeno que determina a possibilidade dos compostos orgânicos na forma ionizada (sais) apresentarem boa solubilidade em água é denominado de:
A)
Ressonância.
B)
Tautomeria.
C)
Isomeria.
D)
Solvatação.
E)
Mesomeria.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:A) sssssssssssssssssssssssss
B) sssssssssssssssssssssssss
C) sssssssssssssssssssssssss
D) sssssssssssssssssssssssss
Exercício 18:
Com relação aos estereoisomeros E e Z, assinale a alternativa incorreta.
A)
As configurações são baseadas na prioridade dos grupos ligados aos carbonos da insaturação.
B)
A prioridade é relacionada com a massa atômica do elemento.
C)
Isômero Z tem os grupos de maior prioridade do mesmo lado da dupla ligação.
D)
Os isômeros E e Z apresentam propriedades físicas e químicas diferentes.
E)
Estereoisomeria E e Z é usada para designar  os alcenos tri e tetrassubstituído.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
A) ddddddddddddddddddddd
B) ddddddddddddddddddddd
Exercício 19:
Qual a característica estrutural para que um composto químico orgânico possa apresentar isomeria espacial CIS / TRANS?
A)
Saturação total.
B)
Presença de uma ligação tripla carbono-carbono.
C)
Presença de uma ligação dupla carbono-carbono
D)
Presença somente de carbonos sp3 na estrutura química.
E)
Presença de carbono quirálico (centro quiral).
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Exercício 20:
Entre as alternativas abaixo indicadas, assinale aquela que contém somente os alcenos que apresentam estereoisômeros CIS e TRANS ou E e Z.
B)
2-buteno, 3-metil-3-hexeno, 3-metil-2-penteno e 2-metil-3-hexeno.
Exercício 21:
Qual a característica estrutural para que um composto químico orgânico possa apresentar isomeria espacial E / Z?
D)
Dois carbonos sp2 (uma dupla ligação) com todos ligantes diferentes.