Eletroforese em Gel de Ágar

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Eletroforese
Exercício 1:
Uma técnica muito ulizada para a separação de fragmentos de ácidos nucleicos é a eletroforese em gel de agarose. Sobre essa técnica é correto afirmar: 
A) a molécula de DNA é posiva e, portanto, após aplicação de uma corrente elétrica ela migrará para o polo negavo. 
B) quanto maior a concentração do gel mais rapidamente migrará a molécula de DNA. 
C) a mesma molécula na forma circular migrará diferentemente da forma linear.
 D) quanto maior o tamanho do fragmento de DNA maior a carga total desse fragmento e, portanto, maior a sua velocidade de migração. 
E) a força iônica não altera a migração do DNA no gel. 
Exercício 2:
Analise as afirmavas a seguir. 
I. A eletroforese em gel é uma técnica de separação de moléculas que envolve a migração de parculas em um determinado gel durante a aplicação de uma diferença de potencial.
 II. A eletroforese em gel é ulizada para separar proteínas e moléculas de DNA e RNA.
 III. Existem vários pos de eletroforese em gel para analisar proteínas durante o processo de purificação. Entre elas, estão a eletroforese em gel de poliacrilamida contendo dodecil de sódio sulfatado (SDS-PAGE), a eletroforese em gel de poliacrilamida não desnaturante (Nave PAGE) e o gel em duas dimensões.
 Assinale: 
A) se apenas a afirmava I esver correta. 
B) se apenas as afirmavas I e II esverem corretas. 
C) se apenas a afirmava II esver correta. 
D) se apenas a afirmava III esver correta. 
E) se apenas as afirmavas I e III esverem corretas. 
Exercício 3:
 Na análise proteômica empregando eletroforese bidimensional, a focalização isoelétrica é realizada para: 
A) separar as proteínas pelo peso molecular.
 B) agrupar as proteínas pela quandade total de cargas posivas. 
C) separar as proteínas pela quandade total de cargas negavas.
 D) separar as proteínas de acordo com o pH onde a carga total de uma determinada proteína é nula. 
E) agrupar as proteínas de pI diferentes. 
Exercício 4:
 A respeito de eletroforese, uma metodologia amplamente empregada para separação, isolamento, análise e manipulação dos ácidos nucleicos, assinale a opção correta. 
A) A quanficação de DNA em gel de agarose é uma técnica de menor precisão, comparada a eletroforese em acrilamida, sendo ulizada como instrumento para averiguação de êxito na etapa de extração. 
B) A eletroforese em gel de agarose é usada para separar proteínas de tamanhos diferentes, que podem ser detectadas por fluorescência. 
C) A idenficação dos fragmentos amplificados de DNA não pode ser realizada em gel de poliacrilamida. 
D) A eletroforese consiste na migração das parculas de uma solução coloidal sob a influência de um campo magnéco onde a polaridade negava atrai as moléculas. 
E) Os ácidos nucleicos possuem uma carga geral total posiva, devido aos seus grupamentos fosfato do arcabouço e, consequentemente, quando aplicados em um gel de agarose ou poliacrilamida, migram em direção ao ânodo. 
Exercício 5:
A respeito de eletroforese em gel, assinale a opção incorreta. 
A) Os fragmentos de DNA formados com a ação das enzimas de restrição possuem tamanhos diferentes. A técnica de separação dos fragmentos de DNA mais ulizada é a eletroforese através de géis de agarose. 
B) A agarose é um polissacarídeo (como ágar e pecna) que dissolve em água fervente e então gelifica quando esfria como a gelana. Para realizar uma eletroforese, um gel de agarose é preparado, o DNA é introduzido em pequenos poços de gel, e então uma corrente elétrica é aplicada através do gel.
 C) Como o DNA é carregado posivamente, ele é atraído pelo eletrodo negavo. Entretanto, para chegar ao eletrodo negavo, o DNA deve migrar através do gel de agarose. 
D) Os fragmentos de DNA menores podem migrar através de um gel de agarose mais rapidamente que os fragmentos de DNA maiores. A velocidade de migração de fragmentos de DNA lineares através da agarose é inversamente proporcional a log10 de seus pesos moleculares. É possível calcular o tamanho exato de um dado fragmento com base na sua razão de migração.
 E) Após a eletroforese em gel, os fragmentos de DNA normalmente são corados com brometo de edeo, que possui afinidade pelo DNA e fluorece (torna-se visível) vivamente em contato com a luz ultravioleta. Dessa forma pode-se localizar as bandas que correspondem ao DNA. Os fragmentos de DNA podem, então, ser isolados e purificados a parr dos géis de agarose.