MECANISMO DE CONTRAÇÃO MUSCULAR CARDÍACA

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MECANISMO DE CONTRAÇÃO MUSCULAR CARDÍACA
INTRODUÇÃO HISTOLÓGICA
· Núcleo central.
· Retículo sarcoplasmático.
· Menor quantidade comparado à célula muscular esquelética, de modo que haja maior dependência do cálcio extracelular, e não intracelular, como ocorre no tecido muscular estriado esquelético.
· Mitocôndrias 
· 30% a mais que em um músculo esquelético.
· Controle das concentrações de cálcio.
· Diferente de um músculo esquelético.
SARCÔMERO E FISIOLOGIA DA CONTRAÇÃO
· A célula muscular é composta por várias unidades morfofuncionais chamadas de sarcômeros (que se conectam à membrana plasmática e participa do citoesqueleto).
· Conexão firme por junções do tipo gap ou zônulas de oclusão.
· As reentrâncias da membrana celular (túbulos T) se comunicam com o meio intracelular de forma mais íntima, de tal modo que o cálcio extracelular tenha mais contato com o meio interno.
· Ao entrar em contato com as miofibrilas, o cálcio desbloqueia os sítios de ligação da actina (por meio do deslocamento da tropomiosina) e permite a ligação à miosina, iniciando a contração.
· Ao cessar o estímulo, o cálcio é rebombeado para o interior do retículo sarcoplasmático, o cessando a contração.
· A proteína responsável por conectar a miosina ao disco Z é a titina.
· A proteína que liga a actina e o disco Z chama-se CapZ. 
· O músculo estriado é dito assim por ora ter sobreposição de proteínas (região escura), ora não.
· Miosina se subdivide em duas:
· meromiosina leve (parte caudal);
· meromiosina pesada (parte globular):
· S1 atividade ATPÁSICA produção de energia: ATP > ADP + P + E;
· Enzimas αβ: velocidade média;
· Enzimas ββ: velocidade lenta;
· Enzimas αα: velocidade rápida;
· S2 parte mais flexível.
· Passos da contração muscular:
1. cálcio chega;
2. interage com a troponina C (por se ligar ao cálcio);
3. tropomiosina se desloca;
4. liberação do sítio de conexão;
5. miosina se liga à actina caso tenha ATP, encurtando o sarcômero.
PARTICIPAÇÃO DO CITOESQUELETO
· Moléculas importantes:
· Citoesqueleto e receptores de adesão celular.
· Desmossomos.
· Costâmeros ancoradouros (conectam o sarcômero à membrana) Disco Z.
· Anquirinas e Distrofinas 
· Distrofia Muscular de Duchenne.
· Proteínas integrais de membrana associado ao citoesqueleto.
· Integrinas e caderinas.
· Ativa sinalização intracelular.
· MAPK: via de transdução intracelular que estimula a atividade mitótica.	
· Fosfolipase A2.
· Fatores de transcrição.
· Proteína quinase de cadeia leve de miosina.
RELAÇÃO DE FRANK-STARLING
· Quanto mais o músculo cardíaco é estirado, maior a força de contração até um certo momento; esse mecanismo está diretamente relacionado à concentração de cálcio.
· Se há um maior estiramento, há, também, uma maior força de contração, de tal modo que esta pode ser maximizada (até um certo ponto) pela maior concentração de sais de cálcio (Ca2+).
	RESUMO DAS BANDAS E ESTRUTURAS DA FIBRAS MUSCULARES Unichristus, 2020.