Síndromes Associadas a Alterações do Desenvolvimento - QUESTÕES

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SÍNDROMES ASSOCIADAS DO COMPLEXO MAXILOFACIAL - QUESTÕES 
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1- Petrobras - 2006 
Hipoplasia dos zigomas, micrognatia mandibular, fissuras palpebrais com 
inclinação oblíqua e anomalias das orelhas são sinais clínicos da 
Síndrome de: 
(A) Franceschetti-Zwahlen-Klein. 
(B) Apert. 
(C) Crouzon. 
(D) Parry-Romberg. 
(E) Pierre-Robin. 
 
2- CBMERJ-2001 
Posição antimongolóide das fendas palpebrais, hipoplasia da região 
malar, hipoplasia da mandíbula em grau acentuado, hipertelorismo 
ocular e má oclusão dentária são sinais clínicos da síndrome de: 
a) síndrome de Apert b)doença de Paget 
c) síndrome de Treacher Collins Franceschetti d)displasia 
ectodérmica hereditária 
e) síndrome de Down 
 
3- PMERJ – 2001 
Macroglossia, onfalocele, visceromegalia, gigantismo e hipoglicemia 
neonatal são características clínicas da síndrome de: 
a) Sturge – Weber 
b) Parry - Romberg 
c)Beckwith – Wiedemann 
d) Treacher – Collins 
 
4- PMERJ – 2001 
A presença de lábio duplo, blefarocalásia e aumento atóxico da tireóide 
são características da síndrome de: 
a) Reiter 
b) Proteus 
c) Eagle 
d) Ascher 
 
 
 
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5- CSM – 1996 
RHODES, STIRLING e LAYMON (citadas por SHAFER), fizeram revisões 
excelentes sobre a queilite granulomatosa e correlacionaram essa 
doença com determinada condição patológica. A queilite 
granulomatosa a que estamos nos referindo está relacionada com a 
síndrome de: 
a) PEUTZ – JEGHERS b) MELKERSSON – ROSENTHAL 
c) SJÖGREN d) PIERRE – ROBIN e) 
GARDNER 
 
6- Polícia Civil (Perito) RJ – 2011 
A mineralização do processo estilóide, que pode levar a sintomas como 
dor facial, disfagia, otofagia, vertigem e dor de cabeça, é conhecida 
como: 
(A) Síndrome de Stafne. 
(B) Síndrome de Treacher Collins. 
(C) Síndrome de Sjögren. 
(D) Síndrome de Eagle. 
(E) Síndrome de Ewing. 
 
7- HUPE- 2012 
A síndrome relacionada à hipoplasia do terço médio da face, à má 
oclusão, ao apinhamento de dentes superiores e à pseudofenda 
palatina em linha média é a de: 
a. Ascher b. Crouzon c. Pierre-Robin d. Treacher-
Collins 
 
8. Ministério da Saúde – 2005 
Craniossinostose com malformações cranianas como acrobraquicefalia 
e crânio em forma de trevo; terço médio da face hipoplásico e 
sindactilia do segundo, terceiro e quarto dedos das mãos e dos pés são 
características da síndrome de: 
(A) Ehlers-Danlos; 
(B) Crouzon; 
(C) Treacher-Collins; 
(D) Ascher; 
(E) Apert. 
 
9. Secretaria Municipal de Saúde – RJ (Estomatologista) – 2008 
O lábio duplo é uma condição congênita ou adquirida que pode ser um 
componente da seguinte síndrome: 
a. de Ascher b. de Melkersson-Rosenthal 
c. de Beckwith-Wiedmann d. de Down 
 
 
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10. Exército – 2016 
É uma patologia que se caracteriza por apresentar, como características 
fenotípicas, micrognatia (hipoplasia da mandíbula), fissura palatina em 
“U”, glossoptose (língua retroposta), que pode levar o paciente a 
apresentar obstrução respiratória. Podemos encontrar a presença de 
fissuras submucosas e retardo mental em aproximadamente 20% dos 
casos. O palato ogival profundo é uma característica descrita por 
pouquíssimos autores, mas, segundo Psillakis, Lopes e Altmann, este 
aparece em 80% dos casos, havendo ou não fissura pós-forame 
incompleta. Segundo o livro Odontopediatria na primeira infância, da 
autora Maria Salete Nahás Pires Corrêa, que síndrome é essa? 
a) Síndrome de Sjögren 
b) Síndrome de Papillon-Lefèvre 
c) Síndrome de Sturge-Weber 
d) Síndrome ou Sequência de Pierre Robin.