N2 Terapeutica medicamentosa

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· Pergunta 1
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	Quando os fármacos são considerados agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático, sabe-se que eles têm a capacidade de estimular atividades intrínsecas parassimpáticas. Porém, quando falamos a respeito dos antagonistas colinérgicos, nos referimos àqueles que “reduzem ou abolem os efeitos da estimulação parassimpática, bem como de agentes colinérgicos muscarínicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 225).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014.
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta um exemplo de antagonista colinérgico muscarínicos não seletivo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Atropina.
	Resposta Correta:
	 
Atropina.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! A atropina é um exemplo de antagonista colinérgico muscarínico não seletivo, pois age bloqueando os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
	
	
	
· Pergunta 2
0 em 1 pontos
	
	
	
	O Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos (BRASIL, 2011, p. 27), disponibilizado pela ANVISA, traz que solução é “uma forma farmacêutica líquida límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis”. Existem diferentes tipos de soluções disponíveis no mercado.
BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos. Brasília, DF: ANVISA, 2011. Disponível em: http://portal.anvisa.gov.br/documents/33836/2501339/Vocabul%C3%A1rio+Controlado/fd8fdf08-45dc-402a-8dcf-fbb3fd21ca75. Acesso em: 13 dez. 2019. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos tipos de soluções existentes.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Espuma, óleo e elixir.
	Resposta Correta:
	 
Elixir, colutório e solução injetável.
	Feedback da resposta:
	Fique atento porque algum(s) tipo(s) citado(s) nessa alternativa não correspondem às soluções. Releia o e-book e tente responder corretamente à questão. Lembre-se de que solução é uma mistura homogênea do soluto com o solvente.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma deficiência nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivo da terapia antidepressiva é aumentar as concentrações desses neurotransmissores nesses locais.” (SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente prescritos para tratamento dos transtornos afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação do humor depressivo, porém sem interferir significativamente com o humor normal” (DELUCIA et al., 2014, p. 308).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 308.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 96.
 
 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que apresenta duas delas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina.
	Resposta Correta:
	 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! Os antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina são alguns dos tipos de fármacos usados como antidepressivos.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	DeLucia et al. (2014, p. 211) afirma que que o “sistema nervoso autônomo simpático (SNA) participa de forma vital da regulação homeostática de muitas funções fisiológicas, através da liberação de neurotransmissores”. Existem fármacos, os agonistas do sistema nervoso autônomo simpático, que “imitam total ou parcialmente os efeitos da estimulação nervosa simpática sobre os órgãos efetores” (DELUCIA et al., 2014, p. 211).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014.
Com relação aos fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático, assinale a alternativa que apresenta como podem ser chamados.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Simpaticomiméticos.
	Resposta Correta:
	 
Simpaticomiméticos.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! Os fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático podem ser chamados de simpatomimético devido ao fato de conseguirem mimetizar as ações desse sistema.
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	“De uma maneira geral, um neurotransmissor é sintetizado dentro do neurônio que o libera e armazenado dentro de vesículas que são encontradas na extremidade terminal do axônio. Para se qualificar como um neurotransmissor, a substância deve ser liberada na sinapse depois de a célula nervosa receber um estímulo e deve contar com processos adequados a postos para inativá-la dentro da fenda sináptica. Os neurotransmissores mais importantes que atuam no SNC são: acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina, peptídeos opioides e GABA” (SCHELLACK, 2014, p. 72).
Sabe-se que os neurotransmissores podem agir de maneiras diferentes e dessa forma recebem diferentes classificações de acordo com a sua função.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 72.
Quando um neurotransmissor interage com o receptor gerando despolarização localizada, aumentando a permeabilidade ao Na+ e saída do K+, pode-se dizer que esse neurotransmissor é classificado como?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Excitatório.
	Resposta Correta:
	 
Excitatório.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! A classificação correta é excitatório. Sabemos que a excitação implica a despolarização da membrana pós-sináptica.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	As diferentes formas farmacêuticas líquidas apresentam inúmeras vantagens em relação às formas farmacêuticas sólidas, semissólidas e gasosas. Contudo, vale lembrar que para a preparação dessas formas líquidas diversos fatores devem ser considerados, como o sabor, a textura e o odor, além da estabilidade física, química e microbiológica dessas preparações. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta apenas exemplos de formas farmacêuticas líquidas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Emulsão, espuma e óleo.
	Resposta Correta:
	 
Emulsão, espuma e óleo.
	Feedback da resposta:
	Parabéns! Emulsão é uma forma farmacêutica líquida composta de um ou mais princípios ativos. Espuma é uma forma farmacêutica líquida que consiste de um grande volume de gás disperso em um líquido, geralmente contendo uma ou mais substâncias ativas. Óleo também é uma forma farmacêutica líquida, constituída de um líquido gorduroso solúvel em éter e insolúvel em água.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é o transporte ativo” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 39.
Transporte ativo é quando o fármaco entra na célula através de um carreador, que pode ser uma proteína ou enzima transmembrana. Neste caso, o fármaco sai de um meio menos concentrado para um mais concentrado, havendo gasto de energia. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar o transporte ativo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser capaz de ligar-se às proteínas carreadoras.Resposta Correta:
	 
Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser capaz de ligar-se às proteínas carreadoras.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! Para que o transporte ativo ocorra é necessário que as moléculas do fármaco sejam capazes de se ligar às proteínas carregadoras e para isso devem ser semelhantes ao substrato original do carreador em questão. Só assim conseguem se mover através da membrana.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Segundo Golan et al. (2014, p. 104), “administrar um fármaco pela via parenteral significa que haverá uma rápida liberação deste no local de ação farmacológica, alta biodisponibilidade e não ocorrerá o efeito do metabolismo de primeira passagem ou não haverá exposição a um ambiente gastrointestinal rigoroso”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 104.
Administrar um medicamento pela via parenteral significa:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
O fármaco será introduzido diretamente na circulação sistêmica ou em algum outro espaço tecidual. Isso ocorre quando a administração pela via oral não é recomendada e/ou quando requer rápida ação.
	Resposta Correta:
	 
O fármaco será introduzido diretamente na circulação sistêmica ou em algum outro espaço tecidual. Isso ocorre quando a administração pela via oral não é recomendada e/ou quando requer rápida ação.
	Feedback da resposta:
	Você acertou! A palavra parenteral significa que a administração ocorre por via endovenosa (dentro da veia), através da via periférica ou central.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os fármacos pertencentes ao grupo dos agonistas muscarínicos têm como característica “os principais efeitos que produzem no animal inteiro se assemelham aos resultantes da estimulação parassimpática” (GOLAN et al., 2014, p. 404).  Ou seja, são substâncias que produzem seus efeitos ao interagirem com os receptores colinérgicos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
 
Com relação aos fármacos que agem em receptores colinérgicos, analise as substâncias a seguir e selecione a que corresponde ao grupo de agonistas colinérgicos muscarínicos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Carbacol.
	Resposta Correta:
	 
Carbacol.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! O carbacol é um exemplo de fármaco agonista colinérgico muscarínico utilizado no tratamento do glaucoma.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações do tratamento com os fármacos” (SCHELLACK, 2014, p. 54).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 54.
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse parâmetro, assinale a alternativa que apresente suas características específicas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional à concentração da droga livre.
	Resposta Correta:
	 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional à concentração da droga livre.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas da cinética de primeira ordem é o fato de não sofrer saturação e a velocidade do metabolismo da droga ser diretamente proporcional à concentração da droga livre.