Genética Avaliação Final (Objetiva) - Individual FLEX

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1.
	Um pesquisador analisou células em divisão das gônadas e do trato digestório de um macho de uma nova espécie de gafanhoto. A partir de suas observações, fez as seguintes anotações:
Nas células do tecido I, em uma das fases da divisão celular, vêem-se 8 cromossomos, cada um deles com uma única cromátide, 4 deles migrando para um dos pólos da célula e os outros 4 migrando para o pólo oposto. Nas células do tecido II, em uma das fases da divisão celular, vêem-se 4 cromossomos, cada um deles com duas cromátides, 2 deles migrando para um dos pólos da célula e os outros 2 migrando para o pólo oposto. Pode-se afirmar que as células do tecido I e as células do tecido II são, respectivamente:
	 a)
	Da gônada e do trato digestório. Essa nova espécie de gafanhoto tem 2n = 2.
	 b)
	Do trato digestório e da gônada. Essa nova espécie de gafanhoto tem 2n = 4.
	 c)
	Da gônada e do trato digestório. Essa nova espécie de gafanhoto tem 2n = 4.
	 d)
	Do trato digestório e da gônada. Essa nova espécie de gafanhoto tem 2n = 2.
	2.
	A existência de indivíduos geneticamente diferentes é muito importante para que ocorra a evolução, pois é sobre essas diferenças que a seleção natural atua, favorecendo a sobrevivência de indivíduos mais aptos. Como podemos chamar essas diferenças?
	 a)
	Mutação gênica.
	 b)
	Recombinação gênica.
	 c)
	Heterose.
	 d)
	Variabilidade genética.
	3.
	A meiose é um tipo de divisão celular muito importante à reprodução humana. Quando uma célula-mãe passa por divisão meiótica, produz:
	 a)
	Quatro células com 46 cromossomos cada.
	 b)
	Duas células com 23 cromossomos cada.
	 c)
	Quatro células com 23 cromossomos cada.
	 d)
	Duas células com 46 cromossomos cada.
	4.
	Indivíduos normais apresentam 46 cromossomos em um cariótipo. No entanto, podem ocorrer alterações nesse número, caracterizando cromossopatias. Indivíduos que apresentam 47 cromossomos, com um cromossomo a mais no 21 terão uma anormalidade conhecida como:
	 a)
	Síndrome de Klinefelter.
	 b)
	Síndrome de Patau.
	 c)
	Síndrome de Down.
	 d)
	Síndrome de Turner.
	5.
	Entende-se por cromátide cada um dos filamentos de DNA de um cromossomo, unidas pelo centrômero. Quantas cromátides estarão presentes em cada núcleo de células humanas, na prófase e na telófase da mitose, respectivamente?
	 a)
	46 cromátides, 46 cromátides.
	 b)
	92 cromátides, 46 cromátides.
	 c)
	92 cromátides, 92 cromátides.
	 d)
	46 cromátides, 23 cromátides.
	6.
	Os ácidos nucleicos são grandes moléculas formadas por nucleotídeos, constituindo o material genético de todos os seres vivos. O DNA e o RNA desempenham diferentes funções celulares, sendo muito importantes ao metabolismo celular. Sobre os ácidos nucleicos, analise as sentenças a seguir:
I- A principal função do DNA é armazenar a informação genética na sequência de bases nitrogenadas (A, C, G, U).
II- O armazenamento da informação genética no DNA ocorre por meio das proteínas que o formam.
III- O RNA é responsável por transportar a informação genética nas células.
IV- O RNA interage com moléculas de DNA, proteínas e outras moléculas de RNA.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças III e IV estão corretas.
	 b)
	As sentenças I, III e IV estão corretas.
	 c)
	Somente a sentença III está correta.
	 d)
	As sentenças II e III estão corretas.
	7.
	A Segunda Lei de Mendel é conhecida como Lei da Segregação Independente. Para formular esta lei, Mendel estudou a transmissão de duas ou mais características combinadas. Em um dos seus experimentos, ele levou em consideração a cor da semente e a textura da casca. A partir desses experimentos, o que ele concluiu?
	 a)
	Cada caráter é determinado por dois fatores na mitose e são sempre heterozigotos ou homozigotos dominantes.
	 b)
	Os fatores para dois ou mais caracteres se distribuem independentemente para os gametas, nos quais se recombinam ao acaso.
	 c)
	Os fatores para um caractere se distribui independentemente para os gametas, recombinando-se especificamente.
	 d)
	Os genes para dois ou mais caracteres se distribuem de forma organizada para os gametas, recombinando-se independentemente.
	8.
	Os ácidos nucleicos são moléculas vitais ao funcionamento celular e, consequentemente, à vida dos seres vivos. Apesar disso, eles apresentam diferenças na composição molecular. Sobre as diferenças entre o DNA e o RNA, analise as sentenças a seguir:
I- A pentose do DNA é a desoxirribose, no RNA é a ribose.
II- As bases purinas do DNA são adenina e guanina.
III- As pirimidinas do RNA são citosina e timina.
IV- Em ambos ácidos nucleicos, todas as bases se ligam por três pontes de hidrogênio.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças I, II e IV estão corretas.
	 b)
	As sentenças III e IV estão corretas.
	 c)
	As sentenças II e IV estão corretas.
	 d)
	As sentenças I e II estão corretas.
	9.
	Com o avanço do mapeamento genético, é possível detectar através de exames de DNA a probabilidade de uma pessoa desenvolver doenças. O mapeamento é feito a partir do conhecimento da sequência de bases do DNA. Considerando a molécula que apresenta o pareamento de bases, analise as sentenças a seguir e assinale a alternativa CORRETA:
	
	 a)
	Somente a opção II está correta.
	 b)
	Somente a opção III está correta.
	 c)
	Somente a opção IV está correta.
	 d)
	Somente a opção I está correta.
	10.
	Após estudos realizados com uma espécie de rato, foi possível verificar que a cor preta era determinada por um gene dominante, e a branca, pelo seu alelo recessivo. Do cruzamento de indivíduos heterozigóticos, obteve-se uma descendência de 400 indivíduos. Espera-se que o número de heterozigotos seja:
	 a)
	De 200 indivíduos.
	 b)
	De 100 indivíduos.
	 c)
	De 50 indivíduos.
	 d)
	De 150 indivíduos.
	11.
	(ENADE, 2005) Em 1953, Watson e Crick propuseram o modelo da dupla-hélice para a estrutura do DNA. Resultou do corpo de conhecimentos desenvolvidos a partir dessa proposta:
	 a)
	A produção de hormônio recombinante para o tratamento do nanismo.
	 b)
	O estabelecimento das leis da herança genética.
	 c)
	O desenvolvimento de quimioterápicos para o tratamento do câncer.
	 d)
	A produção de vacinas contra doenças virais e bacterianas.
	12.
	(ENADE, 2011) Na década de setenta, uma jovem que tinha dois irmãos afetados por hemofilia, doença de herança recessiva ligada ao cromossomo X, procurou um serviço de aconselhamento genético e foi informada sobre o risco teórico de ter uma criança hemofílica. Quinze anos depois, a mesma mulher procurou um laboratório de genética e o estudo do DNA permitiu concluir ser ela heterozigótica em relação ao gene mutado que causa a hemofilia. O risco teórico dessa mulher vir a ter uma criança afetada, apresentado nos anos setenta, e o risco a ela informado após o estudo do DNA foram, respectivamente, de:
	 a)
	1/2 e 1/4.
	 b)
	1/4 e 1/2.
	 c)
	1/4 e 1/8.
	 d)
	1/8 e 1/4.