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Hemograma Completo: interpretando COMPOSIÇÃO: CÉLULAS FIGURADAS DO CORPO ✓ Hemácias: oxigenação tecidual (anemias) ✓ Leucócitos: resistência do corpo a infecção (leucemias, doenças autoimunes, quadros infecciosos) ✓ Plaquetas: coagulação, hemostasia SÉRIES: ✓ Eritrograma: avaliação quantitativa da série vermelha - Eritrocitopenia: diminuição de eritrócitos: anemia, hemorragias.. - Eritrocitose: aumento de eritrócitos - Macrocitose e Microcitose: referente a VCM (volume) da hemácia, classifica o tipo de anemia - Hipercromia e Hipocromia: referente a CHCM (concentração/COR de hemoglobina) - Anisocitose: referente ao RDW, diz a heterogeneidade das células vermelhas ✓ Leucograma: avaliação quantitativa da série branca Geral: - Leucócitos + (leucocitose): infecções, inflamação, câncer, e se todos estiverem aumentados: leceumia (câncer dos leucócitos, + 50.000 leucócitos) - Leucóticos – (leucopenia): medicamento, processos auto-imunes, infecções graves, aplasia/destruição medula óssea, quimioterapia, câncer... Específicos: - Neutrofilo + : infecção bacteriana - Neutrofilos - : negros, alt. em medula, anticorpos, medicamento - Metamielocitos +, Blastos +, Bastonetes + (desvio a esquerda): infecções agudas gerais ou neoplasias - Linfócitos + : infecção por vírus - Linfóctios - : defict imunológico, auto imunes, AIDS, quimio, radio - Monócitos + : infecções crônicas (endocardite, tuberculose), artrite reumatoide, cancer - Eosinofilos + : infecções de parasitas e alergias - Basofilos +: leucemia, doenças mieloproliferativas, reações alergicas (asma, rinite, sinusite) - Quando há aumento de células do tipo mielocitos, promielocitos e metamielocitos ou o processo é muito grave, ou é algo principalmente neoplásico, neoplasias >100.000 neutrófilos) ✓ Plaquitograma: avaliação quantitativa das plaquetas Trombocitose: síndromes mieloproliferas, infecções agudas, doenças infla, pós-operatório, hemorragia / Trombocitopenia: dengue, causa imunológica, aplasia, anemia, doenças hematológicas, leucemia HEMÁCIAS Oxigenação tecidual Sobrevida 3-4 meses Cap. de deformação ou HERITRÓCITOS Formato bicôncavo Celula anucleada Contém hemoglobina MELISSA CAVALCANTE BASTOS - @melissacbastos Hemograma Completo: anemia POSSÍVEIS COMPLICAÇÕES EM PACIENTES COM ANEMIAS, PRINCIPALMENTE AS GRAVES: ✓ Se não for feita a transfusão estar preparado para as complicações de: - Síncope - Infecção - Cicatrização - Hemorragia. CONDUTAS: - Manejo da ansiedade - Hemostasia - Acompanhamento - Suporte de O2 (oxímetro) - Uso de antibióticos MELISSA CAVALCANTE BASTOS - @melissacbastos Coagulograma DEFINIÇÃO: exame complementar que avalia fatores envolvidos na coagulação - Tempo de protrombina (TP ou TAP) - Tempo de tromboplastina parcial (TTP ou TTPA) - Plaquetometria: análise quantitativa de plaquetas - Tempo de sangramento (TS): análise qualitativa de plaquetas (2-5/8 min ok) VIA EXTRÍNSECA: - Tempo de protrombina (TP ou TAP) VIA INTRÍNSECA: - Tempo de tromboplastina parcial (TTP ou TTPA) VIA COMUM: - Tempo de tromboplastina parcial (TTP ou TTPA) PADRÃO INR: INR = 1,2 normal INR = 2-3 usar hemostáticos INR = 3,5 – 4 só em hospital INDICAÇÕES: avaliação pré-operatória, investigação de distúrbios hemorrágicos (hematomas frequentes, tempos longos de sangramento ou hemorragias espontâneas, monitoramento de pacientes que usam medicamentos anticoagulantes, SINAIS: petéquias, equimoses, sangue nas fezes, hemorragia e sangramentos excessivos PROBLEMAS NO FÍGADO: alteram a formação de fatores de coagulação (pedir TP) PROBLEMAS NO BAÇO: sequestro de células saudáveis ETAPAS DA HEMOSTASIA: 1º Constricção do vaso → 2º Formação tampão de plaquetas → 3º Coágulo → 4º Reparo da área lesada SOLUÇÕES: HEMOSTÁTICOS SISTÊMICOS: - Transfusão de plaquetas - Ácido Tranexâmico (Transamin) HEMOSTÁTICOS LOCAIS: - Esponja de colágeno/bovina/fibrina: hemospon ou gelfoam - Laser - Sutura - Compressa com gaze + acido tranexamico no trans operatório (paciente que usa 2 anticoagulantes) OBS: não parar medicamentos do paciente, apenas usar medidas hemostáticas extras TRANSFUSÕES: - Transfusão plaquetária (paciente com baixíssima quantidade de plaquetas) - Transfusão de plasma sanguíneo (paciente com dificuldade de formação no coágulo) MEDICAÇÃO: USO DE AAS: pedir TS XARELTO: pedir dosagem de antifator Xa HEPARINA: pedir TTPA USO DE MAREVAN: pedir o TP PRADAXA: pedir TP WARFIRINA: pedir o TP DESCONTINUAR OU NÃO A MEDICAÇÃO? Não parar medicamentos do paciente, apenas usar medidas hemostáticas extras Se for MAREVAN, diminuir a dosagem, se guiando pelo INR para ajustar, e fazer hemostasia local PLAQUETAS ou TROMBÓCITOS - Fragmento de megacariócito - Vida: 8-12 dias - Eliminadas por macrófagos M EL IS SA C A V A LC A N TE B A ST O S - @ m el is sa cb as to s
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