PROCESSOS BIOLÓGICOS - A2

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Pergunta 1
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da resposta:
O colágeno constitui uma família de proteínas fibrilares muito importante para o
organismo. Ao longo da evolução dos seres vivos, as moléculas de colágeno
foram se desenvolvendo a partir de uma proteína inicial. Então, foram se
diversificando, assumindo estruturas, funções e reações diferentes, de acordo
com as necessidades de cada tecido. 
 
O colágeno é a proteína mais abundante no organismo humano, no qual
constitui 25% do total das proteínas do corpo, sendo os quatro tipos mais
conhecidos os colágenos I, II, III e IV. As moléculas de colágeno são constituídas
por três polipeptídios, dispostos em tripla hélice, de aproximadamente 1.000
aminoácidos em cada polipeptídio. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Assim, temos que o colágeno é uma importante proteína para o organismo.
Neste contexto, em linhas gerais, é possível atribuir funções a determinadas
organelas dos fibroblastos. 
 
Portanto, com base em seus estudos a respeito do assunto, relacione as
colunas a seguir, atribuindo às organelas suas respectivas descrições e funções.
 
I. Ribossomos
II. Retículo endoplasmático
III. Complexo golgiense
 
( ) Compostos por subunidades de tamanhos diferentes, são produzidos nos
nucléolos, saem do núcleo pelos poros nucleares, estando livres e dispersos no
citoplasma ou aderidos à membrana externa da carioteca e retículo
endoplasmático. Realizam síntese de proteínas.
( ) Rede de membranas dobradas que se estendem a partir da membrana
nuclear externa, apresentando-se “cravejada” de ribossomos. Realizam síntese
de proteínas, as quais são destinadas à exportação da célula ou são
incorporadas à membrana plasmática ou de organelas.
( ) Constituição de três a 20 cisternas, ou seja, sacúolos membranosos
empilhados e achatados com extremidades expandidas. São responsáveis por
modificar e empacotar proteínas sintetizadas e dão origem às vesículas
secretoras. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
I, II, III.
I, II, III.
Está correta a sua resposta! Os ribossomos, dispersos no citoplasma ou
aderidos à membrana externa da carioteca e retículo endoplasmático,
sintetizam proteínas. No complexo golgiense, as proteínas são modificadas,
podendo ser liberadas das células por vesículas secretoras.
Pergunta 2
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Comentário
da resposta:
As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases
nitrogenadas de seus nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam
modificações em sua estrutura ou composição química. Todo organismo que
exibe uma forma diferente de seus ascendentes, resultado da presença de uma
mutação, é denominado mutante. 
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer
modificação súbita e hereditária no conjunto gênico de um organismo, não
explicável pela recombinação da variabilidade genética preexistente. Essas
alterações incluem mudanças no número de cromossomos (euploidia e
aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações cromossômicas) e
alterações nos genes individuais. 
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9.
ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como
seu reparo.
 
 
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146.
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de
um aminoácido diferente na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar
consequências deletérias às células. 
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação
dos aminoácidos não for continuada, entende-se que o códon possa ter se
tornado “finalizador”.
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação
pode se tornar uma mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes
de um novo ciclo de replicação.
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de
síntese de proteínas, com um aminoácido diferente inserido na cadeia
polipeptídica resultante. 
 
Está correto o que se afirma em:
II, III e IV apenas.
II, III e IV apenas.
Muito bem, sua resposta está correta! Quando uma mutação ocorre e as
células falham na sua correção, a mudança na sequência de DNA pode gerar a
incorporação de aminoácidos diferentes na cadeia polipeptídica nascente.
Pergunta 3
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Os ribossomos são organelas eletrodensas formadas por RNA ribossômico e
proteínas. Nas células eucariontes, têm um diâmetro um pouco maior em
relação aos das células procariontes, como das bactérias. 
 
A estrutura da organela conta com duas subunidades de tamanhos diferentes,
que se associam somente na presença dos filamentos de RNA mensageiro.
Como os ribossomos se associam a um único filamento de RNA mensageiro,
formam-se polirribossomos dispersos no citoplasma ou aderidos à superfície
externa do retículo endoplasmático rugoso.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
Assim, depreende-se que as proteínas são sintetizadas especificamente nos
ribossomos através de mecanismos já bem definidos. 
 
Dessa forma, de acordo com nossos estudos a respeito do assunto, analise as
afirmativas a seguir e as ordene corretamente.
 
I. Ligação da subunidade pequena e da metionina-acil tRNA no sítio AUG
II. Polipeptídeo é alongado pela associação com outros aminoácidos por
ligações peptídicas.
III. Formação do aminoacil-t RNA.
IV. Ocorre uma interrupção no alongamento (códon de parada).
V. Processamento pós-tradicional do polipeptídeo.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
I, III, II, V, IV.
III, I, II, IV, V.
Pergunta 4
Os compostos que as células utilizam para sua nutrição e seu metabolismo
possuem uma relação diretamente relacionada com sua solubilidade nas
camadas de moléculas lipídicas das membranas e sua capacidade de
atravessá-las. Nesse contexto, os compostos hidrofóbicos lipossolúveis, como
hormônios esteroides, colesterol e ácidos graxos, são difundidos com facilidade
pela membrana. 
 
As substâncias hidrossolúveis conseguem ser transportadas nas células, porém
com maior dificuldade. A conformação dessas moléculas influencia no modo
como são transportadas, ou seja, obrigatoriamente irão contar com mecanismos
especiais como o transporte ativo e a difusão facilitada. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
A leitura do texto é clara quanto as propriedades que influenciam no transporte
de substâncias pelas membranas biológicas. Assim, observe na figura
esquemática da membrana a seguir o gradiente de concentração para as
moléculas representadas em azul.
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Comentário
da resposta:
 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 91.
 
Sendo assim, com base na interpretação do esquema anterior e seus estudos a
respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A molécula tem natureza iônica e deve atravessar a membrana por proteínas
canais, reguladas por voltagem ou por algum ligante.
II. A molécula é hidrossolúvel e será transportada por difusão facilitada.
III. A difusão simples da molécula será possível quando ela atravessar a
membrana por proteínas carreadoras.
IV. Ocorre transporte ativo da molécula quando ela for levada do meio de maior
concentração para o de menor concentração.
 
Está correto o que se afirma em:
II e III, apenas.
II e III, apenas.
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na figura, temos que o gradiente de
concentração favorável e a presença de uma proteína aceptora permitiram a
passagem da partícula hidrossolúvel através da membrana.
Pergunta 5
A silicose é uma doença bastante comum em trabalhadores quelidam com
amianto. A inalação de poeira com sílica está associada à ocorrência de silicose,
que é caracterizada por ser uma doença pulmonar obstrutiva crônica, além de
poder ser a causa de câncer de pulmão, insuficiência renal e aumento do risco
de tuberculose pulmonar e de doenças do colágeno. 
 
A sílica cristalina que se encontra na areia e em diversas rochas, como o
arenito, o granito e o sílex, apresenta variado polimorfismo. Esses minúsculos
cristais podem se acumular nos pulmões e as células dos alvéolos pulmonares
afetadas, acabam sofrendo autólise.
 
TERRA FILHO, M.; SANTOS, U. P. Silicose. J Bras Pneumol, v. 32, n. 1, p. 41-
47, 2006. 
 
A partir da leitura do texto e do que estudamos sobre o assunto, considere as
afirmativas a seguir.
 
I. As disfunções citadas no texto são causadas por danos aos lisossomos,
organelas que desempenham diversas funções, como digestão intracelular,
renovação das organelas celulares e metabolização de moléculas presentes em
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Comentário
da resposta:
quase todas as células.
II. A silicose afeta diretamente o núcleo das células alveolares, sendo que os
cristais de sílica impedem a transcrição gênica do DNA, bloqueando a região
promotora de genes que originam proteínas surfactantes.
III. A autólise referida no texto está diretamente relacionada à atividade dos
lisossomos. Como essas organelas são danificadas pelos cristais de sílica,
acabam liberando para o meio intracelular diversas enzimas digestivas.
IV. A destruição das células está relacionada com o bloqueio que os cristais de
sílica promovem na cadeia transportadora de elétrons, evento bioquímico que
ocorre nas cristas mitocôndrias, membrana interna arranjada em dobras.
 
Está correto o que se afirma em:
I e III, apenas.
I e III, apenas.
Muito bem, está correta a sua resposta! Na silicose, os lisossomos dos alvéolos
pulmonares são prejudicados pelos cristais de sílica inalados, que acabam
levando à autólise dessas células, pois a organela libera as enzimas digestivas
no citoplasma celular.
Pergunta 6
Leia o excerto a seguir.
 
“O conceito de gene tem desempenhado um papel central na biologia desde sua
introdução, no início do século XX. Contudo, ao longo do seu desenvolvimento
histórico, o conceito tem sido objeto de controvérsia crescente, inicialmente na
filosofia da biologia e, depois, na própria biologia. Desafios ao conceito de gene
têm levado a uma dificuldade de preservar o chamado conceito molecular
clássico, de acordo com o qual um gene é um segmento do DNA que codifica
um produto funcional [...]”.
 
JOAQUIM, L. M.; EL-HAN, C. N. A genética em transformação: crise e revisão
do conceito de gene. Scientiæ Zudia, v. 8, n. 1, 2010, p. 93.
 
Após a leitura do trecho, fica clara a importância do estudo dos genes na
manutenção da vida de qualquer organismo vivo. 
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as
afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. ( ) Genes são sequências de nucleotídeos do DNA que armazenam as
informações que originam aminoácidos em uma cadeia polipeptídica.
II. ( ) Tanto nos organismos procariontes como nos eucariontes os genes
podem estar divididos em segmentos conhecidos como éxons, que codificam
proteínas, sendo estes separados pelos íntrons, segmentos que não são
traduzidos. 
III. ( ) Um gene começa a ser transcrito em sua região promotora, que pode
incluir uma sequência de nucleotídeos de timidina-adenina-timidina-
adenina, conhecido como TATA box.
IV. ( ) A região promotora é um segmento do DNA em que é iniciado o processo
de transcrição de um determinado gene, estando localizada próxima ao local de
início da formação de um RNAm.
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Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
V, F, V, V.
V, F, V, V.
Muito bem sua resposta está certa! Genes armazenam informações genéticas
que originam as proteínas. Para isto, precisam ser transcritos em sua região
promotora, normalmente, o TATA box. Nos genes, somente os organismos
eucariontes éxons são separados dos íntrons.
Pergunta 7
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da resposta:
As proteínas são moléculas abundantes e diversas quanto às suas funções.
Praticamente todos os processos vitais dependem de proteínas. Enzimas e
hormônios proteicos controlam e regulam o metabolismo, enquanto proteínas
contráteis permitem a realização dos movimentos musculares. No tecido ósseo,
o colágeno forma uma estrutura para a deposição de cristais de fosfato de
cálcio. No sangue, a hemoglobina e a albumina plasmática transportam
moléculas essenciais para a vida, enquanto as imunoglobulinas combatem
microrganismos causadores de infecções. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre:
Artmed, 2015.
 
No texto anterior fica evidente a importância das proteínas para o organismo.
Porém, para serem sintetizadas, é necessária a ingestão de alimentos de origem
proteica, fonte de suas unidades constitutivas, os aminoácidos. 
 
Dessa forma, associe as estruturas relacionadas com a síntese de proteínas nas
células a seguir com suas respectivas funções.
 
I. Ribossomos
II. RNAm
III. RNAt
IV. aminoacil-RNAt
 
( ) Molécula transcrita no DNA, responsável pela codificação de proteínas.
( ) Enzima que associa o RNAt com seus aminoácidos específicos.
( ) Locais de síntese de proteínas nas células.
( ) Se associa aos aminoácidos que irão compor as proteínas.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
II, IV, I, III.
II, IV, I, III.
Está correta a sua resposta! As proteínas são sintetizadas nos ribossomos,
organelas que codificam o RNAm transcrito a partir do DNA. Os códigos
gerados (códons) no RNAm são complementares (anticódons) aos existentes
no RNAt, que carrega o aminoácido correspondente para cadeia polipeptídica
nascente.
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Pergunta 8
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da resposta:
O DNA, além de se replicar de forma precisa quando a célula se divide, deve
expressar, de forma seletiva, a informação que contém. A transcrição (síntese de
RNA) é o primeiro passo da expressão da informação genética. A seguir, o
código contido na sequência de nucleotídeos das moléculas de RNA mensageiro
é traduzido (síntese proteica), completando a expressão gênica. O fluxo de
informação do DNA para o RNA, e deste para a proteína, é denominado “dogma
central” da biologia molecular. Este dogma é representativo para todos os
organismos, à exceção de alguns vírus que possuem o RNA como o repositório
de sua informação genética.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre:
Artmed, 2015.
 
No esquema a seguir, são observadas em sequência os mecanismos da síntese
de proteínas.
 
DNA (A) → RNA (B) → Proteína (C)
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, marque a
alternativa correta.
A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra a
tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”.
A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que
ocorra a tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”.
Está correta a sua resposta! O dogma central da biologia molecular é a chave
para a compreensão da manutenção da vida das células e dos organismos
vivos. Assim, a transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite
que ocorra a tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”.
Pergunta 9
A bomba de   dependente de ATP desempenhar um papel central na
economia de energia pelas células animais. Normalmente, ela costuma ser
responsável por 30% ou mais do seu consumo total de ATP. Essa bomba utiliza
a energia derivada da hidrólise do ATP para transportar   para o meio
extracelular, ao mesmo tempo em que influxa   para o meio intracelular. A
bomba é, portanto, também conhecida como bomba   ATPase ou bomba 
 . 
 
 A energia da hidrólise do ATP promove uma série de mudançasconformacionais
da estrutura da proteína. Estas mudanças direcionam o intercâmbio iônico de 
 e  , mediante processos de fosforilação de desfosforilação.
 
 ALBERTS, B. et al. Fundamentos da biologia celular. 4. ed. Porto Alegre:
Artmed, 2017.
 
 Na imagem a seguir, observe a atividade de uma   ATPase.
 
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Fonte: ALBERTS et al., 2017, p. 392.
 
Após a leitura atenta do texto e a análise da figura anterior do transporte ativo de
íons sódio e potássio nas células, leia os eventos que descrevem as etapas da
atividade das   ATPase a seguir.
 
 ( ) Ocorre uma alteração conformacional na estrutura da bomba, o que resulta
no efluxo   da célula.
 ( ) Ocorre a hidrólise do ATP, é liberado o ADP e o fosfato inorgânico é
transferido para um ácido aspártico de uma das subunidades, o que leva a
fixação de três no transportador.
 ( ) Dois   presentes no meio extracelular se associam às subunidades  ,
provocando uma desfosforilação (liberação do fosfato).
 ( ) A desfosforilação faz com que a bomba retome seu estado inicial, gerando
influxo dos   para o citoplasma.
 
 Agora, ordene a sequência dos eventos e assinale a alternativa com a
sequência correta.
II, I, III, IV.
II, I, III, IV.
Isso mesmo, sua resposta está correta! A ordem dos eventos que levam ao
transporte ativos dos íons sódio e potássio inicia com a quebra de ATP para
liberar íons sódio da célula, da mesma forma que na desfosforilação da bomba
ocorre o transporte de íons de potássio para o seu interior.
Pergunta 10
O pâncreas é um órgão que apresenta funções mistas, produz e libera
secreções exócrinas, como suco pancreático, e endócrinas, como os hormônios
proteicos insulina e glucagon. Na porção exócrina, as células acinosas
produzem enzimas digestivas. Além das células acinosas pancreáticas, outros
exemplos de células secretoras exócrinas também produzem enzimas digestivas
empacotadas em vesículas ou grânulos envoltos por membrana, como das
glândulas salivares parótidas.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
Na imagem esquemática a seguir está representada uma célula do pâncreas
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exócrino, que, por sua vez, sintetiza, segrega e acumula proteínas em grânulos
de secreção e que serão exportados por exocitose.
 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 206.
 
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, atribua aos componentes
citoplasmáticos alfabetados de A à C seus respectivos nomes e atividades
metabólicas desempenhadas nas células. Após isto, analise as afirmativas a
seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de
ácidos graxos.
II. ( ) B: Mitocôndrias, que são responsáveis pela respiração celular e pelo
fornecimento de energia para as funções celulares.
III. ( ) C: Complexo golgiense, que é responsável pelo armazenamento, pela
seleção e pelo processamento de substâncias intracelulares, como enzimas
digestivas.
IV. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de
proteínas nas células.
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta.
F, V, V, V.
F, V, V, V.
Está correta a sua resposta! É bem conhecido que, no retículo endoplasmático
rugoso, ocorre a produção de proteínas nas células; nas mitocôndrias ocorre a
produção de energia; e o complexo golgiense é responsável a maturação de
proteínas e enzimas.