Aol 4 quimica organica

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Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário
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Nota final Enviado: xx/xx/xx xx:xx (UTC-3)
10/10
1. Pergunta 1
/1
A previsão do tempo de uma reação é importante para determinar se todos os reagentes foram convertidos em produtos, ou até mesmo quando uma reação precisa ser parada para que não se tenha a formação de produtos indesejáveis ou degradação total do produto.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os mecanismos de reações se baseiam na quebra e formação de ligações.
II. A cinética é a ciência que estuda a velocidade em que as reações ocorrem.
III. A energia de ativação de uma reação é igual nos reagentes e produtos.
IV. Quando intermediários são formados em uma reação, é possível identificá-los.
V. O estado de transição de uma molécula pode ser facilmente identificado.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
I, III e IV.
2. 
II, III e V.
3. 
II, IV e V.
4. 
I, III e V.
5. 
I, II e IV.
Resposta correta
2. Pergunta 2
/1
As reações de adição são importantes para a síntese de hidrocarbonetos com diferentes funções orgânicas. Essa reação consiste, basicamente, em inserir átomos ou uma função orgânica em um hidrocarboneto a partir da quebra de uma ligação.
Considerando os dados apresentados e o conteúdo estudado sobre adição, analise as afirmativas a seguir:
I. As reações de adição ocorrem em hidrocarbonetos insaturados.
II. Um nucleófilo é uma molécula deficiente em elétrons.
III. A adição eletrofílica tem a formação de um intermediário.
IV. A velocidade de uma reação de adição é maior em alcenos menos substituídos.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
II e IV.
2. 
II e III.
3. 
I e II.
4. 
I e III.
Resposta correta
5. 
III e IV.
3. Pergunta 3
/1
Além das etapas envolvendo os mecanismos reacionais da síntese do AAS, o processo experimental da síntese deve ter suas etapas cuidadosamente elaboradas e executadas, para que o rendimento e a pureza do produto obtido sejam elevados.
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre síntese do AAS, analise as afirmativas a seguir:
I. O ponto de fusão de uma substância pura tende a variar com o local no qual a análise é realizada.
II. A purificação do AAS é realizada na etapa de cristalização.
III. O rendimento teórico é dado pela razão entre a massa teórica e a massa obtida experimentalmente.
IV. O FeCℓ3 é utilizado como indicador de pureza qualitativo.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
I e IV.
2. 
II e III.
3. 
I e III.
4. 
II e IV.
Resposta correta
5. 
III e IV.
4. Pergunta 4
/1
A reação de adição também pode ocorrer a partir da interação entre radicais com alcenos. Contudo, este processo ocorre em etapas; além disso, demanda condições específicas para que a reação se inicie, como aquecimento ou irradiação do meio reacional.
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre adição, ordene as etapas da reação de adição por radicais livres.
( ) Formação do íon.
( ) Produção de mais radicais.
( ) Formação dos radicais livres.
( ) Interação entre radicais.
( ) Intermediário orgânico.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
5, 1, 2, 4, 3.
2. 
1, 5, 3, 2, 4.
3. 
2, 4, 1, 5, 3.
Resposta correta
4. 
3, 2, 4, 1, 5.
5. 
4, 3, 2, 5, 1.
5. Pergunta 5
/1
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um anidrido acético na presença de um catalisador. De maneira resumida, a reação é denominada de acetilação; no entanto, diversas interações entre as moléculas ocorrem até se obter o AAS como produto.
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene as etapas da reação de obtenção desse fármaco:
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido.
( ) Rearranjo de carga.
( ) Formação do carbocátion.
( ) Reações de eliminação.
( ) Protonação do anidrido acético.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
5, 1, 3, 4, 2.
2. 
3, 4, 2, 5, 1.
Resposta correta
3. 
2, 3, 5, 4, 1.
4. 
4, 5, 2, 1, 3.
5. 
1, 4, 3, 5, 2.
6. Pergunta 6
/1
Em uma reação, inúmeros parâmetros são relevantes, como concentração dos reagentes, tipo do solvente escolhido e métodos para a recuperação dos produtos. A alteração destes e de outros parâmetros pode resultar em tempos de reação diferentes, além de maior ou menor rendimento.
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, analise os tópicos a seguir e associe-os a suas respectivas características.
1) Solvente.
2) Catalisador.
3) Destilação.
4) Equilíbrio.
( ) Forma de remover do meio racional o produto obtido.
( ) Permite o contato entre os reagentes.
( ) Setas em sentidos opostos.
( ) Aumenta a velocidade da reação.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
3, 1, 4, 2.
Resposta correta
2. 
1, 4, 2, 3.
3. 
2, 3, 4, 1.
4. 
3, 4, 1, 2.
5. 
4, 2, 3, 1.
7. Pergunta 7
/1
Os haletos orgânicos são convenientemente utilizados em reações de eliminação. Na ruptura da ligação, o halogênio permanece com os elétrons da ligação e um íon é produzido no meio reacional. A depender do halogênio, a quebra da ligação pode mais fácil ou mais difícil.
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre eliminação, é possível afirmar que um haleto orgânico contendo como halogênio o átomo de iodo facilita a reação de eliminação porque:
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1. 
a força da base conjugada formada é menor.
Resposta correta
2. 
o iodo possui alta eletronegatividade, o que facilita sua quebra, uma vez que atrai os elétrons da cadeia carbônica.
3. 
o iodo já tem seu octeto completo, o que desestabiliza a ligação entre ele e ocarbono.
4. 
o deslocamento da nuvem eletrônica por indução é mais intenso.
5. 
o iodo é mais estável na forma de íon.
8. Pergunta 8
/1
A substituição é uma forma de produzir hidrocarbonetos de importância industrial, como protetores solares, inseticidas e fármacos, entre outros. Consiste na troca de uma função orgânica pela substituição de átomos ou de funções orgânicas por outras funções.
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de substituição, analise as afirmativas a seguir:
I. As reações de substituição ocorrem preferencialmente em alcenos.
II. A substituição síncrona pode ser classificada em bimolecular e unimolecular.
III. O mecanismo de reação SN2 ocorre pela transferência de elétrons do nucleófilo para o carbono sp3.
IV. A reatividade entre o nucleófilo e o alcano aumenta com a quantidade de substituintes alquila.
Está correto apenas o que se afirma em:
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1. 
II e IV.
2. 
II e III. 
Resposta correta
3. 
I e II.
4. 
I e III.
5. 
III e IV.
9. Pergunta 9
/1
Numa reação em recipiente fechado entre os gases de nitrogênio e hidrogênio, sob pressão e temperatura constante, a amônia é produzida. Inicialmente, os reagentes dessa reação são consumidos até que entrem em equilíbrio com a amônia. Nesse momento, hidrogênio e nitrogênio são consumidos na mesma proporção que são produzidos, ou seja, a reação está em equilíbrio.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos de reações e equilíbrio, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) O equilíbrio pode ser alterado se houver modificação da concentração dos reagentes.
II. ( ) A pressão é um parâmetro pouco relevante no equilíbrio.
III. ( ) O aumento da temperatura afeta a pressão de um recipiente fechado.
IV. ( ) Uma reação endotérmica, ao ser aquecida, tem o equilíbrio deslocado para reagentes.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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1. 
F, F, V, V.
2. 
F, V, F, V.
3. 
V, V, F, V.
4. 
V, V, F, F.
5. 
V, F, V, F.
Resposta correta
10. Pergunta 10
/1
A substituição pode ocorrerpor meio de diferentes mecanismos e em etapas distintas. Um desses mecanismos envolve a eliminação de um grupo de saída seguido da adição de outra função orgânica. A utilização desse mecanismo deve considerar inúmeros fatores.
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de substituição, analise as afirmativas a seguir:
I. A eliminação é facilitada quando a ligação entre o grupo de saída e o carbono é menor.
II. Na eliminação, o intermediário orgânico permanece com os elétrons.
III. A estabilização do carbocátion é maior quando se tem mais substituintes orgânicos.
IV. Em alcenos, a substituição pode gerar mais de um produto.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III.
2. 
III e IV.
Resposta correta
3. 
I e II.
4. 
II e IV.
5. 
I e III.