FARMACOCINÉTICA

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FARMACOCINÉTICA 
Processos de​……………………….. 
administração de​………………. 
medicamentos​…………………….. 
-prescrição médica  
-dispensação da farmácia  
-aprazamento: por quanto 
tempo aquele medicamento 
deverá ser tomado  
-preparo do medicamento  
-administração do 
medicamento 
Vias de administração​…………. 
caminho pelo qual um 
medicamento é levado ao 
organismo para exercer seu 
efeito 
enteral:​ via que vai passar 
por algum estágio do nosso 
trato gastrointestinal  
➯oral 
➯sublingual 
➯retal  
parenteral:​ não vai passar 
pelo trato gastrointestinal 
➯direta: entra ‘cortando’ 
caminho, injetável - 
-intravenosa  
-subcutânea  
-intraperitoneal 
-intratecal 
➯indireta: não ‘corta’ 
caminho 
-cutânea 
-inalatória  
-conjuntival 
-rino-orofaríngeo  
-geniturinário  
Formas de apresentação​……. 
dos medicamentos​…………………  
medicamentos sólidos 
➯​cápsula:  
-dentro é um pó ou um gel 
-não sentir o gosto 
-absorção no intestino 
 
 
➯comprimido 
 
➯drágea 
-como se fosse um mm’s 
-tem uma capinha ao redor  
-essa capinha serve para 
não sentir o gosto, não 
soltar nada  
yane sales 
 
-além disso, as vezes a 
substância reage com a luz, 
calor, umidade e para que 
ela não perca sua 
efetividade para proteger e 
não perder a eficácia 
 
medicamentos líquidos 
➯suspensão: 
-quando tenho duas 
substâncias que não se 
misturam 
➯xarope: 
-substância misturada na 
água   
➯elixir: 
 -medicações que são 
diluídas em álcool  
para passar no corpo 
➯gel  
➯loção  
➯creme  
➯pomada 
Via enteral​………………………………… 
 
 
quando falo de absorção: 
-medicação ir para o 
sangue 
-quanto maior a 
concentração de um 
fármaco no sangue, maior a 
absorção do fármaco 
intramuscular:  
-efeito bem mais rápido 
-mas o efeito baixa bem 
mais rápido também 
intravenosa: 
-absorção muito rápida  
-efeito cai muito rápido 
também 
observação: 
-se for uma medicação 
oleosa não pode ser 
aplicada diretamente na 
veia 
-vai ser aplicada via 
intramuscular  
oral: 
-coloca na boca  
-após a deglutição chega 
até o TGI (estômago, 
intestino delgado, intestino 
grosso) 
-depois disso, a medicação 
vai ser levado para o fígado  
-toda medicação por via 
oral vai ser metabolizada 
pelo fígado 
-metabolismo de 1ª 
passagem: pode ter a 
transformação de uma 
substância tóxica em não 
tóxica 
yane sales 
 
-antes do fármaco fazer sua 
função ele vai ser 
metabolizado pelo fígado 
➫vantagens: 
-facilidade de 
administração 
-distribuição do fármaco é 
lenta, evitando ocorrência 
de níveis sanguíneos 
elevados e uma forma 
rápida  
-menor probabilidade de 
efeitos adversos  
-possibilidade do uso de 
lavagem gástrica, em caso 
de intoxicação 
-absorção pode acontecer 
no intestino, estômago ou 
nos dois 
-ph do meio influencia 
-existem medicamentos que 
precisam ser tomados com 
estômago vazio (precisam 
de um meio mais ácido)  
-existem outros com 
estômago cheio 
bucal: 
-utilizada para a 
administração de fármacos 
com efeitos locais  
-colutório: bocheco 
-gel, pastinha, orobase 
(remédio de afta) 
sublingual: 
-efeito rápido  
-drogas instáveis em ph 
gástrico  
-não tem metabolização de 
primeira passagem  
-chega rápido nos vasos 
pois não tem queratina no 
ventre de língua 
 
retal: 
-pacientes com vômitos, 
crianças que não sabem 
deglutir  
-50% de sua drenagem 
venosa é feita para o fígado 
Vias parenterais​……………………v 
vai ter a via direta e indireta 
➫indireta: 
via tópica: 
-absorção de 
medicamentos através da 
pele 
-pouca absorção sistêmica 
-fácil aplicação 
-dificuldade em ministrar 
uma dose exata  
medicações transdérmicas: 
-ex: hormônios e 
medicamentos 
antitabagismo 
-desvio do TGI 
-adesivos de nicotina e 
anticoncepcional 
   
yane sales 
 
 
➫​direta 
-administração de drogas 
ou nutrientes por meio de 
injeções 
-para isso vai precisar de 
seringa e agulha 
administração por injeção:   
-seleção adequada da 
agulha e da seringa  
-cuidados na reconstituição 
e diluição do medicamento 
quando houver 
-cuidado na associação de 
medicamentos  
-atenção redobrada na 
administração 
administração intradérmica: 
-pequena quantidade de 
líquidos 
-pouca absorção  
-agulha: 13x4,5 (13mm x 0,45) 
-exe: teste alérgico 
 
administração subcutânea: 
-pequena quantidade (0,5 a 
2ml) 
-duração da ação mais longa  
-ex: heparina e insulina  
-agulhas: 13x4,5 
 
 
administração intramuscular: 
-agulha bem perpendicular 
ao tecido 
-na escolha do local para 
aplicação, é muito importante 
levar em consideração: 
❖ distância em relação a 
vasos e nervos 
importantes  
❖ musculatura 
suficientemente grande 
para absorver o 
medicamento  
❖ espessura do tecido 
adiposo  
❖ idade do paciente 
❖ irritabilidade da droga  
❖ atividade do cliente 
-volume até 4-5ml 
-geralmente causa dor  
soluções, aquosa, oleosas e 
suspensões  
 
 
administração endovenosa: 
-pacientes inconscientes, 
incapazes 
-grandes volumes 
-completa disponibilidades  
-não sofrem metabolismo de 
1ª passagem 
-medicamentoso dolorosos 
-aplicações em bolus (vem 
com agulha e injeta) ou por 
gotejamento   
yane sales 
 
IMPORTANTE 
 
tipo de acesso venoso:  
-periférico 
 
-central 
 
 
 
  
yane sales