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Gregor Mendel Mendel descobriu, que as características hereditárias são herdadas segundo regras definidas e propôs, uma explicação para a existência dessas regras a partir de um estudo realizado com as ervilhas de cheiro, e por conta disso, Mendel ficou conhecido como o pai da genética. 1° LEI DE MENDEL Para demonstrar os mecanismos da hereditariedade Mendel realizou diversos experimentos com ervilhas, que é um legume que realiza autofecundação, possui um ciclo de vida curto é facilmente cultivado e produz um grande número de descendentes. Ele concentrou seus estudos em sete características constantes: Para cada uma dessas características foram utilizadas plantas de linhagens puras, ou seja, todas as proles tinham que apresentar a mesma forma para as características em questão. Em um dos seus primeiros experimentos, Mendel cruzou plantas puras de sementes lisas com plantas puras de sementes rugosas esperando obter indivíduos com características intermediárias, entretanto, ele observou a presença apenas de sementes lisas e nomeou esses indivíduos de híbridos, por serem resultados do cruzamento de plantas com características diferentes. Logo em seguida, ele pegou as plantas híbridas e as cruzou entre si, obtendo então, sementes lisas e rugosas em uma proporção de 3:1 (75% lisas e 25% rugosas). Mendel nomeou a característica que mais apareceu nos indivíduos de dominante é aquela que pouco se manifestou de recessiva. A geração que deu início ao experimento ficou conhecida como parental (P), a primeira geração de filhos de Fl e a segunda de F2, Mendel concluiu que: ● as características são determinadas por pares de fatores hereditários, onde um fator é herdado da mãe e o outro do par; ● quando dois fatores são encontrados em um indivíduo, apenas um deles manifesta-se; ● quando os gametas se formam, ocorre a separação dos fatores Enfim, diante dessa hipótese, foi originada a Primeira Lei de Mendel ou o Princípio da segregação dos fatores. “Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta, que é, portanto, puro.” **OBS: o cruzamento entre dois indivíduos heterozigóticos costuma ser esquematizado na forma de uma tabela, essa representação é conhecida como Quadrado de Punnet. Vale ressaltar que a primeira lei de Mendel está baseada no monoibridismo, que é a segregação de apenas um par de alelos de um gene. 2° LEI DE MENDEL A segunda lei de Mendel se baseia na transmissão combinada de duas ou mais características. Mendel começou a estudar a segregação de dois genes simultaneamente, como por exemplo sementes verdes e lisas com sementes amarelas e lisas, então ele concluiu que os genes de dois ou mais caracteres são transmitidos aos gametas de forma independente. O acompanhamento simultâneo de dois pares de genes alelos ficaram conhecidos como dibridismo. As sementes amarelas e lisas têm o genótipo WRR e só possuem a possibilidade de formar gametas VR, enquanto as sementes verdes e rugosas têm genótipo vvrr e só possuem a possibilidade de formar gametas vr. Com isso Mendel verificou que: ● O alelo V condiciona ervilhas amarelas ● O alelo v condiciona ervilhas verdes, ● O alelo R condiciona ervilhas lisas, ● O alelo r condiciona ervilhas rugosas Enquanto a geração Fl é constituída apenas de sementes amarelas e lisas, a geração F2 é constituída pela seguinte proporção fenotípica 9 amarelas e lisas, 3 amarelas e rugosas, 3 verdes e lisas, I verde e rugosa. Dessa forma, Mendel concluiu que a herança da cor era independente da textura da ervilha, Segunda Lei de Mendel: '“As diferenças de uma característica são herdadas independentemente das diferenças em outras características” 3° LEI DE MENDEL A terceira e última lei de Mendel trabalha a dominância, afirmando que os seres híbridos (aqueles que são resultados do cruzamento entre os seres que possuem dominantes e recessivos) apresentam as características de dominância, pois possuem um gene dominante que irá encobrir em partes o gene recessivo. Assim, o fenótipo manifestado nos descendentes será o do gene dominante. ● Genótipo e o conjunto de informações contidas nos genes ● Fenótipo e com que os genes se expressam, ou seja, conjunto de características visíveis Equilíbrio de Hardy-Weinberg Este teorema foi formulado em 1908 pelos cientistas Wilhelm Weinberg (1862-1937) e Godfrey Harold Hardy (1877-1947) e o princípio enfatiza que caso os fatores evolutivos, tais como seleção natural, mutação, migração e oscilação genética, não atuem sobre uma determinada população, as frequências gênicas e as proporções genotípicas permanecem constantes. Isso quer dizer que se existem, por exemplo, os alelos B e b em uma população, eles não sofrem mudanças em suas taxas por um longo período de tempo. Essas taxas só seriam alteradas se ocorressem mecanismos evolutivos. Para demonstrar o princípio de Hardy-Weinberg, uma população deve obedecer a algumas premissas: ● Ausência de seleção natural: para que uma população esteja em equilíbrio, é necessário que a seleção natural não esteja atuando nela. Caso haja atuação da seleção natural, alguns genótipos serão selecionados, modificando as frequências alélicas da população. ● Ausência de mutações: mutações alteram o total de alelos presentes em uma população (pool gênico). Logo, em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não ocorrem mutações. ● Ausência de fluxo gênico: quando há fluxo gênico, alguns genes podem ser incluídos ou excluídos da população. Desse modo, em uma situação de equilíbrio, não ocorre fluxo gênico. ● População grande: para que uma população esteja em equilíbrio, é importante que ela seja grande, pois populações pequenas favorecem a deriva genética (flutuações não previstas nas frequências alélicas de uma geração para outra). ● Mesmo número de machos e fêmeas na população. ● Todos os casais deverão ser férteis e gerar o mesmo número de filhotes. ● Cruzamentos ao acaso: para que ocorra o equilíbrio, é necessário que os cruzamentos aconteçam de maneira aleatória, sem que ocorra preferência por determinados grupos dentro da população. Nesse caso, dizemos que a população está em panmixia, ou seja, todos acasalam-se de maneira aleatória. Para testarmos se determinada população está ou não evoluindo utilizamos a equação de Hardy-Weinberg. Considerando que existem dois alelos para um determinado locus, chamaremos o alelo dominante (p) de A, e o alelo recessivo (q) será chamado de a. Assim, p será a frequência alélica de A e q será a frequência de a, logo teremos que p + q = 1, uma vez que a soma desses dois alelos será igual a 100%. p + q = 1 https://brasilescola.uol.com.br/biologia/selecao-natural.htm https://brasilescola.uol.com.br/biologia/mutacoes-genicas.htm https://brasilescola.uol.com.br/biologia/migracao-fluxo-genico.htm https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/mutacao.htm https://mundoeducacao.uol.com.br/biologia/deriva-genetica.htm De acordo com o modelo de Hardy-Weiberg, teremos as frequências dos genótipos AA, Aa e aa representados, respectivamente, por p2, 2pq e q2. Isso se deve ao fato de que, para formar um indivíduo AA, é necessário um espermatozóide A e um óvulo A, cuja frequência é a mesma, portanto, p x p = p2. O mesmo raciocínio vale para o indivíduo aa. Já o heterozigoto (Aa) poderá resultar de um espermatozóide A e de um óvulo a, e vice-versa. A probabilidade de ocorrência é, portanto, 2 x p x q= 2pq. Desse modo, teremos: Se somarmos todas as frequências, teremos 100%. Portanto, a fórmula do equilíbrio de Hardy-Weinberg é: F (AA) = p2 F (Aa) = 2pq F (aa) = q2 p2 + 2pq + q2 = 1
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