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DISPLASIA FIBROSA LESÕES FIBRO ÓSSEAS Características Gerais: substituição do osso normal por uma proliferação de tecido conjuntivo fibroso celularizado entremeado por trabéculas ósseas irregulares pode envolver um ou múltiplos ossos o envolvimento dos múltiplos ossos pode ocorrer em conjunto com as anormalidades cutâneas e endócrinas Características Clínicas: Displasia Fibrosa Monostótica 70% a 85% dos pacientes Doença limitada a 1 osso Comumente os sítios envolvidos são os ossos craniofaciais, as costelas, o fêmur e a tíbia. maxila é mais afetada predileção pela região posterior as lesões maxilares podem se estender para os ossos adjacentes (p.ex., zigoma, esfenoide, etmoide, osso frontal, osso temporal, occipital) variando para Displasia CranioFacial Ausência de dor e edema unilateral crescimento geralmente é lento Os dentes envolvidos na lesão em geral permanecem firmes, mas podem ser deslocados pela massa óssea. Características Radiográficas: leve opacificação tipo “vidro fosco” com margens pouco definidas algumas lesões podem parecer radiolúcidas ou uma mistura de radiolucidez com radiopacidade. . Nas lesões mandibulares, resulta não apenas a expansão das corticais, vestibular e lingual, mas também abaulamento da margem inferior Pode haver deslocamento superior do canal alveolar estreitamento do espaço do ligamento periodontal e a lâmina dura mal definida que se confunde com o padrão ósseo anormal. Características Clínicas: Displasia Fibrosa Poliostótica envolvimento de dois ou mais ossos, predileção pelo gênero feminino Pode acometer ate 75% do esqueleto a presença de sinais e sintomas são relatados envolvendo os ossos longos, incluindo dor, fraturas patológicas, claudicação, discrepância e arqueamento da perna. O envolvimento do crânio e dos ossos gnáticos pode resultar em assimetria facial pode ocasionar alterações na visão, deficiência auditiva, congestão sinusal e obstrução da via aérea pode ocasionar alterações na visão, deficiência auditiva, congestão sinusal e obstrução da via aérea Características Histopatológcas: trabéculas de osso imaturo de formato irregular num estroma celular fibroso Na periferia da lesão, o osso lesionado se funde ao osso normal, não estando presente cápsula ou linha de demarcação. O trabeculado ósseo anormal tende a ser fino e desconectado, com formas curvilíneas semelhante a caracteres chineses O funcionamento dos osteoblastos é ausente ou mínimo, e as fendas peritrabeculares (artefatos devido à retração do estroma das trabéculas ósseas) são comuns O funcionamento dos osteoblastos é ausente ou mínimo, e as fendas peritrabeculares (artefatos devido à retração do estroma das trabéculas ósseas) são comuns padrão pagetoide (caracterizado por trabeculado ósseo grosso e interligado padrão hipercelular (caracterizado por trabéculas ósseas paralelas com numerosos osteócitos e rodeados por osteoblastos polarizados Tratamento e Prognóstico: tende a estabilizar quando a maturação esquelética é atingida, e uma regressão espontânea foi relatada em alguns casos. MELISSA CAVALCANTE BASTOS https://coggle.it/folder/shared
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