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Parte 1: Generalidades de Farmacologia. F.E.1 dr. Neivaldo Murrube (Farmacêutico) Farmacologia Geral 
Generalidades de Farmacologia Página 1 
 
 
 
 
 
CURSO DE LICENCIATURA EM MEDICINA DENTÁRIA 
FARMACOLOGIA GERAL 
 
4º Semestre 
 
FICHA DE EXERCÍCIOS 
1. A Farmacologia é a ciência que estuda as drogas ou fármacos em seres vivos. Desde 
a sua elaboração, conservação, resposta farmacológica, efeitos desejáveis e 
indesejáveis. Sobre ela responda: 
a) Diferencie os termos Fármaco, Medicamento e Especialidade Farmacêutica. 
b) Diferencie os termos Resposta Farmacológica e Mecanismo de acção. 
c) Diferencie os termos Forma Farmacêutica, Dose, Dosagem, Posologia. 
d) Classifique a Farmacologia e fundamente o critério de classificação escolhido. 
e) Demostre a importância de 4 ramos da Farmacologia. 
f) Apresente a classificação clássica e moderna da origem dos fármacos. 
g) Apresente um exemplo para cada classe. 
h) Apresente 4 marcos importantes da história da Farmacologia. 
 
2. Acerca das bases científicas para o desenvolvimento e utilização de medicamentos 
e as vias de administração destes responda: 
a) Quais são as fases envolvidas no desenvolvimento de um novo medicamento? 
Fale das etapas da fase pré-clínica. 
b) Conceitue o Índice de Toxicidade. 
c) Na segunda fase é onde é desenvolvidoo ECC1. Fale da terceira etapa desta fase. 
d) Classifique as vias de administração dos medicamentos? 
e) Diferencia a via bucal da via oral? A via dental da sublingual? Intramuscular da 
Intravenosa? 
 
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ECC: Ensaio Clinico Controlado 
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f) Enumere as vantagens e desvantagens das vias: bucal, oral, Intramuscular, rectal, 
epidural, intratecal e intracardíaca. 
g) Dê exemplo de especialidades farmacêuticas para cada uma das vias acima 
citadas. 
 
3. Acerca da Farmacocinética, coloque um V nas alternativas verdadeiras e um F nas 
falsas. Justifique as Falsas. 
a) A Farmacocinética é o ramo que estuda a interecção entre os fármacos e os seus 
receptores farmacológicos. ( ) 
b) O termo LADME representa o resumo da Farmacodinâmica. ( ) 
c) O pediatra FH Dost é considerado o pai da Farmacocinética. ( ) 
d) A via intravenosa absorve melhor o medicamento, que a via oral. ( ) 
e) O tamanho da molécula não tem influência na absorção do fármaco. ( ) 
f) A lipossolubilidade dum fármaco contribui para a sua fraca distribuição. ( ) 
g) As barreiras naturais do organismo humano diminuem a biodisponibilidade dos 
fármacos nos órgãos protegidos por estas. ( ) 
h) Os fármacos com tendência a ligarem-se às proteínas plasmática normalmente são 
rapidamente distribuídos e têm uma maior biodisponibilidade. ( ) 
i) O t1/2 é normalmente utilizado para propor dosagens para fármacos orais. ( ) 
j) O VD também é um importante parâmetro para a proposição de dosagens orais, 
sobretudo em crianças. ( ) 
k) A biotransformação pode ser conceituada como etapa de destruição dos fármacos, 
pois começam a ocorrer as reacções características de degradação. ( ) 
l) A biotransformação é dividida em duas grandes fases, que são: Oxidação e 
conjugação. ( ) 
m) As reacções envolvidas na fase designada de Oxidação são: oxidação, redução e 
metilação. ( ) 
n) A primeira passagem é importante pois faz com que os fármacos fiquem mais 
hidrossolúveis, dificultando assim a ligação entre os fármacos e as proteínas 
plasmáticas para uma melhor distribuição. ( ) 
o) Em idosos é preciso tomar atenção no esquema terapêutico aplicado a estes. 
Considerar redução de doses, pois a imaturação dos seus órgãos não permite uma 
óptima biotransformação. ( ) 
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p) Efeito de primeira passagem é um processo que prejudica a absorção, 
consequentemente a biodisponibilidade e resposta farmacológica do fármaco. ( ) 
q) Tempo de meia-vida dum medicamento é o tempo necessário para que o fármaco 
reduza-se a metade da concentração inicial na corrente sanguínea. ( ) 
r) A Kel é de grande importância para propor-se dosagens nos fármacos 
endovenosos. ( ) 
s) O Vdep e a Kel têm uma relação proporcional directa. ( ) 
t) O estudo da Farmacocinética é de grande importância para a determinação da via 
de administração, dosagem, dose e posologia. ( ) 
 
4. Acerca da Farmacodinâmica responda: 
a) Conceitue os receptores farmacológicos. 
b) Classifique as interacções entre os fármacos e os receptores. 
c) Cite 5 receptores de natureza proteica. Diferencie os receptores fisiológicos. 
d) Diferencie um fármaco agonista de um antagonista. 
e) Enumere os tipos de antagonismo estudados em farmacodinâmica. 
f) Descreva as principais características de cada um deles. 
 
5. As Reacções Adversas aos Medicamentos e os Problemas Relacionados com os 
Medicamentos são objetos de estudo da Farmacovigilância. 
a) Conceitue a Farmacovigilância. 
b) Diferencie a Farmacovigilância da Farmacoepidemiologia. 
c) Fale de 5 RAM’s. 
d) A idade avançada ou a menoridade e a presença de doenças ou condições clínicas 
associadas são factores condicionantes a RAM’s. Demostre a veracidade da 
afirmação. Dé exemplos que clarifiquem situações acima. 
e) Conceitue as interacções medicamentosas. 
 
6. Acerca dos Mediadores Químicos coloque num círculo as alternativas correctas: 
a) A comunicação celular utilizada pelas células para libertar estes é parácrina e/ou 
autócrina. 
b) Actualmente são considerados o grupo entre neurotransmissores e hormonas. 
c) Histamina é a responsável secreção gástrica. 
d) Histamina é a responsável pela resposta alérgica. 
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e) O bloqueio dos receptores histaminérgicos 1 interrompe a secreção gástrica. 
f) O bloqueio dos receptores histaminérgicos 2 interrompe a resposta alérgica. 
g) Os Eicosanoides são produzidos no citoplasma das células e são responsáveis 
pelas respostas inflamatórias e alérgicas. 
h) A interrupção das cicloxigenases pelos AINE’s leva a paralisação da produção das 
prostaglandinas e leucotrienos. 
i) Os leucotrienos estão mais envolvidos em respostas alérgicas, que inflamatórias. 
j) A inibição da Fosfolipase A2 paralisa por completo a via do ácido araquidónico. 
k) O bloqueio dos receptores da 5-HT a nível periférico interrompe o movimento 
peristáltico. 
l) A nível central a 5-HT promove o bem-estar, o sono e o seu bloqueio pode levar 
ao estímulo do apetite. 
m) O bloqueio dos receptores da Angiotensina-II é de grande utilidade no tratamento 
da HTA
i
. 
n) A bradicinina e outras cininas são importantes vasoconstritoras. 
o) Nos polipéptidos endógenos existem os pro-inflamatórios e anti-inflamatórios, 
assim como existem as citoquinas vasoconstritoras e vasodilatadoras. 
p) O bloqueio dos receptores do PAF pode melhorar os sinais e sintomas em 
inflamações e alergias. 
q) As interleukinas estão envolvidas activação, crescimento e diferenciação dos 
linfócitos e Basófilos. 
r) O Óxido Nítrico (NO) é um mediador químico envolvido em vários fenómenos de 
relaxamento. Um deles é a vasodilatação. 
s) Uma das vias de produção do NO é totalmente desconhecida. 
t) O NO tem como o seu mecanismo principal a activação da guanilciclase ou a 
adenilciclase. 
 
 
7. Acerca dos elementos para a prescrição racional de medicamentos responda: 
a) Conceitue o uso racional de medicamentos. 
b) Mencione 4 factores que contribuem para a má prescrição de medicamentos. 
Sustente um deles.c) Classifique a má prescrição. 
d) Mencione os processos envolvidos na prescrição medicamentosa. 
e) Conceitue a automedicação. 
f) A gravidez e lactação são situações que devem ser consideradas especiais na hora 
da prescrição médica, porquê? 
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HTA: Hipertensão arterial