prova 3 genética uniasselvi

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26/10/2020 UNIASSELVI - Centro Universitário Leonardo Da Vinci - Portal do Aluno - Portal do Aluno - Grupo UNIASSELVI
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Acadêmico: Ismael Oliveira de Araújo (2059684)
Disciplina: Genética (BIO17)
Avaliação: Avaliação Final (Objetiva) - Individual FLEX ( Cod.:512312) ( peso.:3,00)
Prova: 21279251
Nota da Prova: 9,00
Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada 
1. A permutação, também chamada de "crossing-over", ocorre entre cromátides homólogas. Neste processo, há a troca de material
genético, o que proporciona maior variabilidade gênica. Sabendo-se que as frequências de permutação entre os genes A e C são de
20% e entre os genes B e C são de 10%, qual será a distância entre os genes A e B?
 a) De 20 ou 10 cM.
 b) De 10 ou 30 cM.
 c) De 20 cM.
 d) De 40 cM.
2. O ácido desoxirribonucleico (DNA) é o material hereditário dos seres vivos e tem a capacidade de autoduplicação. Este processo
consiste na separação da molécula de DNA e cada uma dá origem a uma nova fita complementar. Qual a importância desse
processo?
 a) Possibilitar a transferência dos genes para os cromossomos.
 b) Possibilitar a transferência dos genes durante as divisões celulares e reprodução.
 c) Possibilitar a transferência dos genes para o citoplasma celular.
 d) Possibilitar a formação de carboidratos.
3. Um pesquisador, interessado em produzir em tubo de ensaio uma proteína nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas
células, utilizou ribossomos de rato, RNA mensageiro de células de gavião, RNA transportador de células de gato e aminoácidos
ativos de células de cobra. Sobre a sequência de aminoácidos da proteína produzida, assinale a alternativa CORRETA que
apresenta o animal na qual ela seria idêntica:
 a) Da cobra.
 b) Do rato.
 c) Do gato.
 d) Do gavião.
4. O sistema ABO foi descoberto em 1900 por Landsteiner, um médico austríaco, que misturou amostras de sangue de várias pessoas
e observou que em algumas misturas as hemácias formavam coágulos. A partir disso, surgiram as primeiras ideias sobre
incompatibilidade sanguínea, que possibilitaram transfusões sanguíneas com maior segurança. Sobre o sistema ABO, classifique V
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O sangue A apresenta antígeno A não apresenta antígeno B.
( ) O sangue B apresenta antígeno B não apresenta antígeno A.
( ) O sangue AB não apresenta antígeno A e B.
( ) O sangue O apresenta antígeno A e B.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - F - V - F.
 b) F - F - V - V.
 c) F - V - V - F.
 d) V - V - F - F.
5. Indivíduos normais apresentam 46 cromossomos em um cariótipo. No entanto, podem ocorrer alterações nesse número,
caracterizando cromossopatias. Indivíduos que apresentam 47 cromossomos, com um cromossomo a mais no 21 terão uma
anormalidade conhecida como:
 a) Síndrome de Turner.
 b) Síndrome de Klinefelter.
 c) Síndrome de Patau.
 d) Síndrome de Down.
6.O cariótipo é um conjunto de características cromossômicas em que é possível observar a forma, o tamanho e a quantidade de
cromossomos nas células diploides ou 2n. Observe o esquema do cariótipo humano de um certo indivíduo. Sobre esse indivíduo, é
correto afirmar que:
FONTE DA IMAGEM:
http://www.projetomedicina.com.br/site/attachments/article/508/exercicios_resolucoes_gabarito_genetica_cromossomos_anomalias.pdf.
Acesso em: 12 jul. 2013.
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 a) Apresenta Síndrome de Down.
 b) Apresenta Síndrome de Edwards.
 c) É fenotipicamente normal.
 d) Apresenta Síndrome de Klinefelter.
7. No heredograma anexo, ocorrem dois meninos hemofílicos. A hemofilia tem herança recessiva ligada ao cromossomo X. Com base
no heredograma, analise as sentenças a seguir:
I- A probabilidade que de os indivíduos II-4 e II-5 ser afetada é de 1/4 ou 25%.
II- A probabilidade de o indivíduo II-2 ser portador do alelo que causa hemofilia é de 50%.
III- A avó materna do indivíduo II-4 era considerada afetada para a condição apresentada. 
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As sentenças I e III estão corretas.
 b) As sentenças II e III estão corretas.
 c) As sentenças I e II estão corretas.
 d) Somente a sentença I está correta.
8. A sequência de bases nitrogenadas constituintes do DNA (A-T-C-G), que forma os genes de um ser vivo, responsáveis pelas
funções vitais de uma célula e as características de um organismo, é identificada de uma forma específica. Sobre essa forma de
identificação, assinale a alternativa CORRETA:
 a) Fatores de iniciação da tradução.
 b) Código genético.
 c) Fatores de iniciação da transcrição.
 d) Expressão gênica.
9. A permutação inicia na meiose I, durante a subfase do paquíteno e tem como função garantir a variabilidade genética dos seres
vivos. Sabendo que a frequência de permutação entre os genes E - F é de 40% e entre os genes G - F é de 25%, classifique V para
as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A distância entre os genes E - F é de 40 cM.
( ) A distância entre os genes E - G é de 15 cM.
( ) A distância entre os genes G - F é de 25 cM.
( ) A distância entre os genes E - G é de 25 cM.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - V - V - F.
 b) V - F - F - V.
 c) F - F - V - F.
 d) F - V - F - V.
10.Após estudos realizados com uma espécie de rato, foi possível verificar que a cor preta era determinada por um gene dominante, e
a branca, pelo seu alelo recessivo. Do cruzamento de indivíduos heterozigóticos, obteve-se uma descendência de 400 indivíduos.
Espera-se que o número de heterozigotos seja:
 a) De 100 indivíduos.
 b) De 50 indivíduos.
 c) De 150 indivíduos.
 d) De 200 indivíduos.
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11.(ENADE, 2008) A qualidade da água e do solo vem sendo alterada pelo uso intensivo de agrotóxicos e de outros agentes
contaminantes. A avaliação da mutagenicidade desses compostos fornece parâmetros para orientar o controle da emissão de
poluentes. Entre os diversos organismos utilizados como biomarcadores, o peixe paulistinha (Danio rerio) destaca-se na avaliação
do potencial mutagênico de agrotóxicos. Nesse caso, uma das metodologias adotadas pelos técnicos consiste em analisar a
incidência de quebras cromossômicas em paulistinhas submetidos a amostras de água que contêm doses controladas do
agrotóxico questionado.
Tendo o texto acima como referência inicial, analise as asserções a seguir:
As quebras cromossômicas observadas nos peixes e demais eucariotos levam à inativação gênica e à consequente modificação de
uma via metabólica.
PORQUE
Uma das consequências das quebras cromossômicas é a formação de fragmentos cromossomais acêntricos que serão perdidos na
próxima divisão celular.
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta:
 a) A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira.
 b) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.
 c) As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
 d) As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
12.(ENADE, 2011) As endonucleases de restrição são utilizadas para a obtenção de fragmentos de DNA que contêm os genes. A
obtenção do gene D, tendo como base o mapa acima, seria possível por digestão com:
FONTE: BROWN, T. A. Gene cloning and DNA Analysis: an introduction. Wiley-Blackwell, 6. ed. esp. 2010 (com adaptações).
 a) BamHI.
 b) Bg/II + Sa/I.
 c) Bg/II.
 d) BamHI + Sal/I.
Prova finalizada com 9 acertos e 3 questões erradas.