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Conceitos: Gene: segmento de DNA que contém a instrução de produzir proteína ou molécula de RNA RNA polimerase: enzima que produz RNA a partir de DNA Abre o gene e descompacta a cromatina Exon: parte do DNA que será transformado em RNA mensageiro Intron: segmento de DNA não codificante Stop Códon: sequência de três bases nitrogenadas que mostra para o ribossomo que a mensagem terminou (processo de tradução) Promotor: sequências de DNA que sinalizam o início da transcrição Transcrição: (ocorre no núcleo) 1. Iniciação Reconhecimento e ligação do RNA polimerase ao promotor (DNA) “Formação Da Bolha Transcricional” 2. Alongamento Movimentação da bolha transcricional 3. Término Separação do hibrido DNA-RNA. (Sinal de termino presente no DNA Transcrição Modificações pós transcricionais: (devido a necessidade do RNA sair do núcleo para encontrar o ribossomo solto no citoplasma) 1. Capeamento – adição de guanina na extremidade 5´ Serve para a proteção da fita de RNA contra nucleases 2. Poliadenilação – adição de adenina na extremidade 3´para estabilidade da fita 3. Splicing – remoção de íntrons por splicessomos união dos exons no núcleo durante a formação do mRNA *Processo de expressão gênica *RNA Mensageiro maduro está no citosol Códon – (código) trinca de nucleotídeos AUG, no RNAm RNA transportador tem uma trinca anti- códon UAC Etapas: 1. Iniciação: Acontece quando a subunidade menor do ribossomo se liga ao tRNA da metionina (o iniciador). Juntos, percorrem o mRNA até encontrar o códon de iniciação (AUG). Feito isso, a subunidade maior do ribossomo se une à subunidade menor, 2. Alongamento Ocorre a formação de uma ligação peptídica entre os aminoácidos e o tRNA da metionina é liberado para o citoplasma. Esse processo acontece ao longo de todo o mRNA, formando a cadeia polipeptídica. O alongamento termina ao sinal dos códons: UGA, UAA e UAG 3. Término Vários ribossomos podem se deslocar simultaneamente pela mesma molécula de mRNA, produzindo diversas proteínas ao mesmo tempo. Tradução - É necessário o uso de primer, fragmento de DNA que sinaliza onde é o início da fita - Fita sense: sintetiza de forma contínua (precisa de apenas um primer) - Fita anti-sense: devido aos fragmentos de Okazaki é necessário vários primer. - A fita dupla hélice de DNA se separa e atua como molde para sua própria duplicação - A replicação ocorre em uma região ativa, também chamada de forquilha de replicação Etapas enzimáticas: 1. Topoisomerase desenrola a fita 2. Helicase quebra as pontes de hidrogênio 3. SSB assegura que a fita não retorne a se ligar 4. DNA primerase indica o início da fita 5. Ligase liga os trechos de Okazaki com ligação fosfodiéster 6. Telomerase insere sequências específicas de DNA na extremidade 3’ para proteção 7. DNA polimerase: I. Faz a nova fita e retira o primer da fita descontínua II. Faz a nova fita, retira o primer e repara o DNA III. Faz a nova fita 5’-3’ Replicação
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